GRANIONS DE CUIVRE 0

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 69149676
  • Description : Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution buvable
    • Date de commercialisation : 26/01/1998
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : GRANIONS

    Les compositions de GRANIONS DE CUIVRE 0

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution CUIVRE 5348 0,3 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

    • Code CIP7 : 3754604
    • Code CIP3 : 3400937546041
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 04/09/2006
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 02/06/2006

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Cuivre .............................................................................................................................................. 0,3 mg

    Pour une ampoule de 2 ml.

    Excipients: hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Solution buvable.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    RESERVE A L'ADULTE.

    2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

    Arthrose: la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.

    4.3. Contre-indications  

    Ce médicament est contre-indiqué en cas:

    · d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Ce médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    OLIGOTHERAPIE.

    (V: divers)

    Elément minéral trace.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Non renseignée.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    2 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température inférieure à 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boîte de 10 ou 30 ampoules.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    Laboratoire des GRANIONS

    7, rue de l'Industrie

    Le Mercator

    98000 MONACO

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 304 623-8: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 10 ampoules.

    · 375 460-4: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 30 ampoules.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 02/06/2006

    Dénomination du médicament

    GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

    · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

    3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    OLIGOTHERAPIE.

    (V: divers)

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    Ne prenez jamais GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant:

    · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.

    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable:

    Mises en garde spéciales

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

    Précautions d'emploi

    EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire: hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    RESERVE A L'ADULTE.

    2 à 3 ampoules par jour.

    Traitement de l'arthrose: 1 ampoule 3 fois par jour.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau.

    Fréquence d'administration

    A prendre de préférence en dehors des repas.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Sans objet.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Sans objet.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

    Ce médicament contiet du "sulfite" et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    Conditions de conservation

    A conserver à une température inférieure à 25°C.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

    La substance active est:

    Cuivre .............................................................................................................................................. 0,3 mg

    Pour une ampoule de 2 ml.

    Les autres composants sont:

    Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Boîte de 10 ou 30 ampoules de 2 ml.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    Laboratoire des GRANIONS

    7, rue de l'Industrie

    Le Mercator

    98000 MONACO

    Exploitant

    Laboratoire des GRANIONS

    7, rue de l'Industrie

    Le Mercator

    98000 MONACO

    Fabricant

    Laboratoire des GRANIONS

    7, rue de l'Industrie

    Le Mercator

    98000 MONACO

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.