GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance

Intraveineuse

Code CIS : 69276232

Description : Ce médicament est une solution à base de glucose permettant:

Informations pratiques

Prescription : liste I
Format : solution pour perfusion
Date de commercialisation : 05/03/1998
Statut de commercialisation : Autorisation active
Code européen : Pas de code européen

Pas de générique
Laboratoires : FRESENIUS KABI FRANCE

Les compositions de GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Solution	GLUCOSE ANHYDRE	529	30 g	FT
Solution	GLUCOSE MONOHYDRATÉ	17150	33 g	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

1 flacon(s) en verre de 250 ml

Code CIP7 : 3236393
Code CIP3 : 3400932363933
Prix : 1,51 €
Date de commercialisation : 19/05/1964
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : 65%

1 flacon(s) en verre de 500 ml

Code CIP7 : 3236401
Code CIP3 : 3400932364015
Prix : 1,86 €
Date de commercialisation : 19/05/1964
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : 65%

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 04/12/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Glucose monohydraté ....................................................................................................................... 33,0 g

(Quantité correspondante en glucose anhydre ................................................................................... 30,0 g)

Pour 100 ml de solution pour perfusion.

Osmolarité: 1665 mOsm/l

Osmolalité: 1750 mOsm/kg

Apport calorique glucidique: 1200 Kcal/l.

pH compris entre 3,5 et 6,5

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour perfusion.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Apport calorique glucidique,

· Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires,

· Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,

· Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,

· Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et: post-opératoire immédiate.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.

Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.

Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.

La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

4.3. Contre-indications

· Inflation hydrique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

SOLUTION HYPERTONIQUE.

SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.

L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.

· Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon),

· Vérifier la limpidité de la solution,
Désinfecter le bouchon du flacon.

Précautions d'emploi

· Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.

· Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

· Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

· Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubrique 4.4.

Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

4.6. Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés:

· hyperglycémie;

· polyurie;

· hyperosmolarité;

· déshydratation;

· Thrombose veineuse profonde.

4.9. Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Le traitement est symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE.

(B: Sang et organes hématopoiétiques).

Solution hypertonique de glucose.

Un litre de solution apporte 1 200 Kcal.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Le métabolisme est celui du glucose.

5.3. Données de sécurité préclinique

Pas de données particulières, le glucose étant un composé physiologique du plasma.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

· vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

· Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.

· Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon de 250 ml, 500 ml ou 1000 ml en verre incolore de type II fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

FRESENIUS KABI FRANCE SA

5, PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 323 639-3: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 1.

· 344 888-2: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 5.

· 344 889-9: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 6.

· 344 890-7: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 10.

· 344 891-3: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 12.

· 344 893-6: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 15.

· 344 894-2: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 20.

· 344 895-9: 250 ml en flacon (verre incolore), boîte de 24.

· 323 640-1: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 1.

· 344 896-5: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 5.

· 344 897-1: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 6.

· 344 898-8: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 10.

· 344 899-4: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 12.

· 344 900-4: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 15.

· 344 901-9: 500 ml en flacon (verre incolore), boîte de 20.

· 344 902-5: 1000 ml en flacon (verre incolore), boîte de 1.

· 344 903-1: 1000 ml en flacon (verre incolore), boîte de 5.

· 344 904-8: 1000 ml en flacon (verre incolore), boîte de 6.

· 344 905-4: 1000 ml en flacon (verre incolore), boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 04/12/2017

Dénomination du médicament

GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion

Glucose monohydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion ?

3. COMMENT UTILISER GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: Sang et organes hématopoïétiques).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est une solution à base de glucose permettant:

· un apport calorique glucidique.

· la prévention des déshydratations intra et extra cellulaires,

· la réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,

· la prévention et le traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,

· un apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion en cas d'inflation hydrique (rétention d'eau).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion:

Mises en garde spéciales

SOLUTION HYPERTONIQUE. SE CONFORMER. A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.

L'osmolarité des solutions impose une administration par voie veineuse centrale.

Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

· Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon),

· Vérifier la limpidité de la solution,

· Désinfecter le bouchon du flacon.

Précautions d'emploi

L'administration doit se faire sous surveillance médicale.

Surveiller l'état veineux, l'état clinique, la glycosurie (taux de sucre dans les urines), l'acétonémie (taux d'acétone dans le sang), la kaliémie (potassium dans le sang), la phosphorémie (taux de phosphore dans le sang) et la glycémie (taux de sucres dans le sang).

· Si nécessaire, supplémenter en potassium et en insuline,

· Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster si besoin la posologie de l'insuline.

· Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

En cas d'adjonction de médicaments, tenir compte de la présence du glucose et vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie est variable, selon l'état du malade, son poids, son alimentation, les thérapeutiques complémentaires éventuelles, et dépend du nombre de calories que l'on désire apporter sous forme de glucose.

Mode et voie d'administration

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.

Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.

Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité avec la solution de glucose et avec le contenant.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

Se conformer à la prescription médicale.

Durée du traitement

Se conformer à la prescription médicale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion que vous n'auriez dû:

Hyperglycémie (taux anormalement élevé de sucre dans le sang) et diurèse osmotique (augmentation de la quantité d'urine émise), le traitement est symptomatique.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets pouvant être rencontrés sont les suivants:

· hyperglycémie

· polyurie (émission d'une quantité excessive d'urine),

· déshydratation

· thrombose veineuse profonde (formation d'un caillot de sang qui obstrue une veine profonde)

· Hyperosmolarité (pression anormalement élevée dans les vaisseaux sanguins).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion ?

La substance active est:

Glucose monohydraté ....................................................................................................................... 33,0 g

(Quantité correspondante en glucose anhydre ................................................................................... 30,0 g)

Pour 100 ml.

Osmolarité: 1665 mOsm/l

Osmolalité: 1750 mOsm/kg

Apport calorique glucidique: 1200 Kcal/l

pH compris entre 3,5 et 6,5

L'autre composant est:

Eau pour préparations injectables