GLUCIDION G 5
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 16/08/1988
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : B BRAUN MEDICAL
Les compositions de GLUCIDION G 5
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | CHLORURE DE POTASSIUM | 93 | 2 g | SA |
| Solution | GLUCOSE ANHYDRE | 529 | 50 g | SA |
| Solution | CHLORURE DE SODIUM | 901 | 4 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml
- Code CIP7 : 3607346
- Code CIP3 : 3400936073463
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 10/04/2003
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 ml
- Code CIP7 : 3607352
- Code CIP3 : 3400936073524
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 10/04/2003
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2018
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de sodium .................................................................................................................... 4 g
Chlorure de potassium................................................................................................................ 2 g
Glucose (sous forme de glucose monohydraté)......................................................................... 50 g
pour 1000 mL de solution pour perfusion
Ce qui correspond aux compositions totales suivantes :
Poche de 250 mL
Poche de 500 mL
Poche de 1000 mL
Sodium
393 mg
(soit 17,1 mmol)
786 mg
(soit 34,2 mmol)
1572 mg
(soit 68,4 mmol)
Potassium
262 mg
(soit 6,7 mmol)
524 mg
(soit 13,4 mmol)
1048 mg
(soit 26,8 mmol)
Chlorures
844 mg
(soit 23,8 mmol)
1688 mg
(soit 47,6 mmol)
3386 mg
(soit 95,2 mmol)
Glucose
12,5 g
(soit 69,5 mmol)
25 g
(soit 139 mmol)
50 g
(soit 278 mmol)
Apport calorique glucidique : 200 kcal/L (soit 837 kJ/L)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution transparente et incolore.
Osmolarité théorique : 468 mOsmol/L
pH : 3,6 – 5,0
4.1. Indications thérapeutiques
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).
Equilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
La dose doit être adaptée en fonction des besoins hydriques, électrolytiques et énergétiques de chaque individu.
Adultes
Dose quotidienne maximale recommandée :
40 ml par kg de poids corporel par jour, ce qui correspond à 2,0 g de glucose, 2,74 mmol de sodium et 1,07 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour.
Débit de perfusion maximal recommandé :
Le débit de perfusion maximal est de 2,5 ml par kg de poids corporel par heure, ce qui correspond à 0,125 g de glucose, 0,17 mmol de sodium et 0,07 mmol de potassium par kg de poids corporel par heure.
Pour un patient de 70 kg, le débit de perfusion maximal est donc d'environ 175 ml/heure. Ceci correspond à l’absorption de 8,75 g de glucose, 11,9 mmol de sodium et 4,9 mmol de potassium par heure.
Population pédiatrique
La dose est adaptée en fonction des besoins hydriques et électrolytiques de chaque individu. L'âge, le poids, l'état clinique et biologique (équilibre acido-basique) et les traitements concomitants du patient doivent donc être pris en compte.
Lors de l'administration de cette solution, la totalité des besoins quotidiens en eau et en glucose doit être prise en compte.
Patients âgés
En principe, la posologie est identique à celle utilisée chez les adultes. Cependant, il est recommandé de faire preuve de prudence chez les patients qui souffrent d'autres maladies habituellement liées à la vieillesse (comme par exemple, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale).
Mode d’administration
Voie intraveineuse. Peut être administré dans une veine périphérique de grande taille et sous des conditions d'asepsie rigoureuses.
· Hypersensibilité au maïs (voir rubriques 4.4 et 4.8) ;
· Hyperkaliémie ou toute situation non contrôlée pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier : insuffisance rénale sévère non traitée par dialyse ou hémofiltration, syndromes addisoniens non traités, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), traitement concomitant par un diurétique épargneur de potassium seul ou en association (sauf sous contrôle strict de la kaliémie) (voir rubrique 4.5) ;
· Hyperglycémie non contrôlée ;
· Hyperchlorémie ;
· Hypernatrémie ;
· Hyperlactatémie ;
· Acidose métabolique ;
· Etats de choc ou de collapsus aigus ;
· Etats d'hyperhydratation ;
· Cas sévères d’inflation hydrique et de rétention hydro-sodée particulièrement en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’insuffisance hépatique décompensée (insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses), de prééclampsie / éclampsie ;
· Insuffisance cardiaque aiguë.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter par voie intramusculaire.
GLUCIDION G 5 est une solution hypertonique. Si des signes d'irritation veineuse, de phlébite ou de thrombophlébite apparaissent au cours de la perfusion réalisée dans une veine périphérique, il convient d'envisager de changer de site de perfusion.
La perfusion doit être immédiatement arrêtée en cas d’apparition de signes anormaux ou de symptômes d'une réaction allergique (tels que sueurs, fièvre, frissons, céphalées, rashs cutanés ou dyspnée). GLUCIDION G 5 contient du glucose dérivé du maïs, ce qui provoque des réactions d'hypersensibilité chez les patients allergiques au maïs.
La surveillance clinique doit inclure un suivi de l’équilibre glycémique, électrolytique (en particulier les concentrations en potassium et en sodium), hydrique et acido-basique. La fréquence et la nature des examens biologiques dépendent de l'état de santé général du patient, de la situation métabolique, de la dose administrée et de la durée du traitement.
Utiliser ce médicament avec précaution chez les patients atteints d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, d’obstruction du tractus urinaire, d’acidose métabolique, de pré-éclampsie, d’hyperaldostéronisme, d’hypervolémie, d’hypoprotéinémie ou d’autres affections et traitements (ex., corticostéroïdes) associés à une rétention hydrosodée (voir rubrique 4.5).
Présence de chlorure de potassium
Les solutions qui contiennent du chlorure de potassium telles que GLUCIDION G 5, solution pour perfusion doivent être administrées par injection lente seulement après avoir obtenu la confirmation que les reins fonctionnent correctement. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, son utilisation devra être particulièrement surveillée à l'aide d'examens fréquents visant à déterminer la kaliémie ainsi que par des électrocardiogrammes (ECG) réguliers. Si des signes d'insuffisance rénale apparaissent au cours de la perfusion, celle-ci devra alors être interrompue.
Cette solution contenant du chlorure de potassium, son administration doit être réalisée avec prudence chez les patients atteints de cardiopathies, en particulier chez les patients qui reçoivent un digitalique tel que la digoxine (voir rubrique 4.5).
Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration de GLUCIDION G 5, solution pour perfusion à des patients traités par ailleurs pour des affections à risque d’hyperkaliémie et/ou associées à une sensibilité accrue au potassium, telles que : pathologies cardiaques (ex. insuffisance cardiaque), insuffisance rénale ou corticosurrénale, drépanocytose, déshydratation aiguë, canalopathies du muscle squelettique aggravées par le potassium (ex. paralysie périodique hyperkaliémique, paramyotonie congénitale et myotonie aggravée par le potassium) ou les destructions tissulaires étendues (ex. blessures ou brûlures sévères). La kaliémie doit être étroitement surveillée chez ces patients.
Perfusion de grands volumes de solution
La prudence s'impose lors de la perfusion de volumes importants de solutions à faible teneur en sodium telles que GLUCIDION G 5 à des patients qui présentent des syndromes œdémateux ou un œdème pulmonaire.
Présence de glucose et risque d’hyponatrémie
Perturbation du métabolisme du glucose :
Si une hyperglycémie survient, le débit de perfusion doit être ajusté et/ou de l’insuline administrée.
Chez le diabétique ou l'insuffisant rénal, surveiller attentivement la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie du traitement hypoglycémiant.
Il est recommandé de ne pas utiliser cette solution après un accident ischémique cérébral car l'hyperglycémie a été impliquée dans l’augmentation des lésions cérébrales et la détérioration de la récupération.
La perfusion de solution contenant du glucose n’est pas recommandée dans les 24 premières heures suivant un traumatisme crânien et la concentration sanguine en glucose doit être surveillée attentivement lors d'épisodes d'hypertension intracrânienne. L'administration de solutions contenant du glucose, en particulier hyperosmolaires, à des patients présentant une atteinte de la barrière hémato-encéphalique peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne/intramédullaire.
Hyponatrémie :
Dans l’organisme, les solutions contenant du glucose peuvent devenir extrêmement hypotoniques sur le plan physiologique en raison de la métabolisation rapide du glucose (voir rubrique 4.2).
En fonction de la tonicité de la solution, du volume et de la vitesse de perfusion, ainsi que de l’état clinique sous-jacent du patient et de sa capacité à métaboliser le glucose, l’administration de glucose par voie intraveineuse peut entraîner des déséquilibres électrolytiques, dont le plus important est une hyponatrémie hypo-osmotique ou hyperosmotique.
Les patients présentant une libération non-osmotique de la vasopressine (ex. en cas d’affections aiguës, de douleur, de stress postopératoire, d’infections, de brûlures, et de pathologies du système nerveux central), les patients atteints de pathologies cardiaques, hépatiques et rénales ainsi que les patients exposés à des agonistes de la vasopressine (voir rubrique 4.5) encourent un risque particulièrement élevé d’hyponatrémie aiguë lié à la perfusion de solutés hypotoniques.
L’hyponatrémie aiguë peut conduire à une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (œdème cérébral) caractérisée par des céphalées, des nausées, des convulsions, une léthargie et des vomissements. Les patients présentant un œdème cérébral encourent un risque particulièrement élevé de lésion cérébrale sévère, irréversible et engageant le pronostic vital.
Les enfants, les femmes en âge de procréer et les patients présentant une compliance cérébrale réduite (ex. à la suite d’une méningite, de saignements intracrâniens ou d’une contusion cérébrale) encourent un risque particulièrement élevé d’œdème cérébral sévère et engageant le pronostic vital, dû à une hyponatrémie aiguë.
Le site du cathéter doit être régulièrement contrôlé pour détecter les signes d'extravasation. En cas d'extravasation, l'administration doit être interrompue immédiatement, tout en maintenant en place la canule ou le cathéter inséré pour une prise en charge immédiate du patient. Si possible, une aspiration doit être pratiquée à travers la canule/le cathéter inséré afin de réduire la quantité de liquide présent dans les tissus avant de retirer la canule/le cathéter. Si une extrémité est atteinte, le membre concerné doit être surélevé.
Selon le stade/l'étendue des lésions éventuelles, des mesures spécifiques appropriées doivent être prises. Les options thérapeutiques peuvent inclure des interventions non pharmacologiques, pharmacologiques et/ou chirurgicales. En cas de dégradation de la zone affectée (douleur continue, nécrose, ulcération), un chirurgien plasticien doit être consulté immédiatement (voir rubrique 4.8).
Le site d'extravasation doit être contrôlé au moins toutes les 4 heures pendant les premières 24 heures, puis une fois par jour.
Risques liés à l’utilisation de GLUCIDION G 5 par une voie d’administration non approuvée telle que la voie sous-cutanée
L’utilisation de GLUCIDION G 5 par voie sous-cutanée peut provoquer des réactions au site de perfusion du type érythème, œdème voire nécrose.
Population pédiatrique
Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, de l’état métabolique et clinique du patient, du traitement associé, et doivent être déterminés par un médecin expérimenté.
Les enfants, les nourrissons et les nouveau-nés présentent un risque accru de développer une hyponatrémie hypoosmotique ainsi qu’une encéphalopathie hyponatrémique. Ainsi, les concentrations d'électrolytes plasmatiques doivent être étroitement surveillées dans la population pédiatrique.
Une correction rapide de l'hyponatrémie hypoosmotique est potentiellement dangereuse (risque de complications neurologiques graves). La posologie, le taux et la durée d'administration doivent être déterminés par un médecin expérimenté.
Population gériatrique
Lors de la sélection du type de solution pour perfusion et du volume/débit de perfusion pour un patient âgé, il est nécessaire de prendre en considération la susceptibilité de ces patients à présenter des maladies cardiaques, rénales, hépatiques ou autres, ainsi que leurs traitements médicamenteux concomitants.
De plus, la posologie doit être soigneusement adaptée afin d'éviter l'apparition de complications cardio-circulatoires et rénales provoquées par une surcharge liquidienne.
Précautions d'emploi
Les solutions contenant du glucose ne doivent pas être administrées avant, pendant ou après une transfusion sanguine réalisée à l'aide du même dispositif de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination et d’hémolyse.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
+ Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine
Les médicaments cités ci-dessous augmentent l’effet de la vasopressine, ce qui entraîne une diminution de l’excrétion rénale d’eau sans électrolyte et une augmentation du risque d’hyponatrémie nosocomiale à la suite d’un traitement à base de solutés intraveineux incorrectement équilibré (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8).
· Médicaments stimulant la libération de vasopressine, ex. : chlorpropamide, clofibrate, carbamazépine, vincristine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, 3,4-méthylènedioxy-N-méthamphétamine, ifosfamide, antipsychotiques, narcotiques ;
· Médicaments potentialisant la libération de vasopressine, ex. : chlorpropamide, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cyclophosphamide ;
· Analogues de la vasopressine, ex. : desmopressine, ocytocine, terlipressine ;
Parmi les autres médicaments qui augmentent le risque d’hyponatrémie figurent également les diurétiques en général et les antiépileptiques tels que l’oxcarbazépine.
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE POTASSIUM
Associations contre-indiquées, sauf en cas d’hypokaliémie
+ Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) : amiloride, canrénoate de potassium, éplérénone, spironolactone, triamtérène.
+ Suxaméthonium
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés), en cas d’hypokaliémie : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, éplérénone, triamtérène.
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), sauf s’il existe une hypokaliémie
+ Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, sauf s’il existe une hypokaliémie préalable
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Ciclosporine
+ Tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Eviter cette association sauf s’il existe une hypokaliémie préalable.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés. Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.
L'hormone corticotrope (ACTH) et son analogue (tétracosactide), les corticoïdes, les laxatifs stimulants, l'amphotéricine B (voie IV), les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse peuvent augmenter l'élimination rénale du potassium.
Associations à prendre en compte
+ Autres hyperkaliémants
Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.
+ Digoxine (digitalique)
Il est recommandé de veiller à maintenir une kaliémie constante chez les patients qui suivent un traitement à base de digitalique tel que la digoxine.
Une hyperkaliémie est susceptible de réduire l'effet de la digoxine tandis qu'une hypokaliémie peut augmenter sa toxicité. L’arrêt de l'administration de chlorure de potassium chez ces patients doit être réalisé avec une grande prudence.
Des interactions peuvent se produire lors de l'administration simultanée d'autres agents antiarythmiques.
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE SODIUM
Associations déconseillées
+ Corticostéroïdes
L'utilisation concomitante de médicaments associés à une rétention hydrosodée tels que les corticostéroïdes peut provoquer l'apparition d'un œdème et d’une hypertension.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Lithium
Risque de baisse de l’efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation du GLUCIDION G 5 chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l’animal n'apportent pas suffisamment d'informations en termes de toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3).
Ce médicament contient du glucose. La perfusion de glucose par voie intraveineuse pendant l’accouchement peut entraîner la production d'insuline fœtale, avec un risque associé d'hyperglycémie fœtale et d’acidose métabolique ainsi qu’une hypoglycémie de rebond chez le nouveau-né.
La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie (voir rubriques 4.3 et 4.4).
GLUCIDION G 5 ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque la situation clinique justifie le traitement au regard des risques potentiels.
Le glucose, le chlorure de sodium et le chlorure de potassium sont excrétés dans le lait maternel.
GLUCIDION G 5 peut être utilisé pendant l'allaitement seulement si nécessaire, en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune donnée disponible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec GLUCIDION G 5, solution pour perfusion sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classes de systèmes d’organes
Effets indésirables
Fréquence
Affections du système immunitaire
Réaction anaphylactique*
Hypersensibilité*
Indéterminée
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyponatrémie nosocomiale*
Indéterminée
Affections du système nerveux
Encéphalopathie hyponatrémique aiguë*
Indéterminée
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdème dû à une surcharge hydrosodée
Extravasation pouvant entraîner un œdème localisé
Réactions au site de perfusion : lymphangite, hématome, irritation au site de perfusion
Indéterminée
Affections vasculaires
Thrombose veineuse
Thrombophlébite
Indéterminée
* Manifestation potentielle chez les patients présentant une allergie au maïs (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Ces effets indésirables peuvent aussi apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.
*L’hyponatrémie nosocomiale peut causer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner le décès en raison du développement d’une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.5).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Une administration prolongée ou une perfusion rapide de volumes importants de solution pour perfusion de glucose peut provoquer deux types d’effets indésirables pouvant engager le pronostic vital (voir rubriques 4.4 et 4.8) :
- en raison de l’hyperglycémie : une hyperosmolarité entraînant une hyponatrémie, une déshydratation cellulaire, une hyperglycémie, une glycosurie, une diurèse osmotique, susceptibles d'évoluer vers une déshydratation extracellulaire, un coma hyperosmolaire hyperglycémique et des déséquilibres électrolytiques, incluant des pertes de sodium et de potassium (voir rubrique 4.4) et des perturbations acido-basiques.
- en raison de la quantité d’eau libre (une fois que le glucose est métabolisé) : une inflation hydrique avec œdème ou intoxication hydrique, entraînant une hyponatrémie aiguë hypoosmotique sévère, conduisant à une hyperhydratation cellulaire, et potentiellement un œdème cérébral engageant le pronostic vital (encéphalopathie hyponatrémique). Les symptômes comprennent des convulsions, nausées, léthargie et vomissements (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Conduite d’urgence :
L’hyperglycémie sévère et l’hyponatrémie peuvent être fatales.
Un surdosage cliniquement significatif de solutions de glucose constitue, par conséquent, une urgence médicale.
Selon le type et la gravité des troubles : arrêt immédiat de la perfusion, instaurer un traitement symptomatique et de soutien adapté, en fonction des besoins (notamment administration d'électrolytes, de diurétiques ou d'insuline).
Surdosage en chlorure de potassium
Un surdosage peut avoir des conséquences tragiques donnant lieu éventuellement aux symptômes suivants:
- paralysie, paresthésies au niveau des membres, aréflexie, apathie, faiblesse et lourdeur des jambes, faiblesse musculaire évoluant vers une paralysie et un arrêt respiratoire,
- hypotension et décès par arrêt cardiaque, généralement précédé de troubles électriques au niveau du cœur apparaissant à l'électrocardiogramme sous forme d'ondes T en pic ample et pointu, accompagnées d’absence d'ondes P, puis d'un élargissement du complexe QRS, tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire.
Un réanimateur doit être sollicité en urgence pour avis.
Conduite d’urgence :
L'hyperkaliémie apparaissant en cours d'administration d’une solution de chlorure de potassium justifie l'arrêt du traitement.
En cas d'hyperkaliémie menaçante donnant lieu à des signes cliniques ou électriques, la perfusion doit être arrêtée et il faut administrer d'emblée du chlorure de calcium, suivi d'une perfusion de sérum bicarbonaté, ou d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l’insuline. En l'absence de signes cliniques, l'administration orale ou par voie rectale de Kayexalate peut être envisagée. En présence d'une insuffisance rénale, l'épuration extra-rénale doit être envisagée.
Surcharge liquidienne
Un surdosage peut conduire à une hyperhydratation accompagnée d'une augmentation de la tension cutanée, d'une congestion veineuse, d'un œdème (éventuellement associé à un œdème pulmonaire ou cérébral), de déséquilibres électrolytiques (en particulier, une hyperkaliémie) et acido-basiques.
Traitement :
Arrêter immédiatement la perfusion, administrer un médicament diurétique ou osmotique tout en surveillant continuellement les concentrations sériques d'électrolytes et réaliser une correction des déséquilibres électrolytiques et acido-basiques. La réalisation d'une dialyse peut être nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Solution hypertonique (osmolarité : 468 mOsmol/L).
Mécanisme d’action
Les propriétés pharmacologiques sont celles du glucose avec un apport calorique glucidique de 200 kcal/L associées à celles des ions sodium, chlorure et potassium, qui maintiennent l’équilibre hydro-électrolytique. La concentration en sodium relativement faible de la solution tient compte du fait que l’administration complémentaire de sodium est souvent associée à l’utilisation de médicaments supplémentaires (par exemple, au cours de la période post-opératoire).
Le glucose, substrat des cellules de l'organisme, est métabolisé de manière ubiquitaire. Dans des conditions physiologiques, le glucose est la principale source d’énergie avec une valeur calorique d'environ 17 kJ/g ou 4 kcal/g.
Les ions tels que le sodium circulent à travers la membrane cellulaire, en utilisant des mécanismes de transport variés, parmi lesquels la pompe à sodium (Na+, K+-ATPase). Le sodium joue un rôle important dans la neurotransmission et l’électrophysiologie cardiaque, ainsi que dans le métabolisme rénal. Le potassium est le principal cation du secteur hydrique intracellulaire. Le taux de potassium intervient sur la transmission de l'influx nerveux et sur la contraction musculaire. Le taux de chlore permet la correction de l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le métabolisme de cette solution est celui de chacun de ses constituants.
Biodisponibilité
La solution étant administrée par voie intraveineuse, sa biodisponibilité est de 100 %.
Distribution
Le sodium et le chlorure sont principalement distribués dans l'espace extracellulaire tandis que le potassium privilégie une distribution intracellulaire.
Après administration, le glucose passe tout d'abord dans le compartiment intravasculaire, puis dans le compartiment intracellulaire.
Biotransformation
Au cours de la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate. Dans des conditions aérobies, le pyruvate est totalement oxydé pour donner du dioxyde de carbone et de l'eau. En cas d'hypoxie, le pyruvate est transformé en lactate.
Élimination
Le sodium, le potassium et le chlorure sont principalement éliminés par voie rénale.
De faibles quantités de sodium sont éliminées dans les fèces et la sueur.
Les derniers métabolites issus de l'oxydation complète du glucose sont éliminés par les poumons en gaz carbonique et par les reins en eau.
Chez les sujets sains, le glucose n'est pratiquement pas éliminé par les reins.
Dans les états métaboliques pathologiques associés à de l'hyperglycémie (par ex. diabète ou syndrome post-agression), le glucose est excrété par les reins.
5.3. Données de sécurité préclinique
Par conséquent, aucun effet toxique n'est attendu si tant que les instructions des rubriques de ce RCP sont strictement respectées.
Eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique dilué.
Les médicaments considérés comme incompatibles ne doivent pas être utilisés.
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des médicaments avec la solution doit être vérifiée avant ajout.
L'incompatibilité du médicament vis-à-vis de la solution de GLUCIDION G 5 doit être déterminée en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
En cas d'ajout de médicament, vérifier si le médicament est compatible avec la zone de pH de la solution de GLUCIDION G 5.
Lorsqu'un médicament compatible est ajouté à la solution GLUCIDION G 5, le mélange doit être administré immédiatement.
Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même dispositif de perfusion, en raison du risque de pseudo-agglutination et d’hémolyse (voir rubrique 4.5).
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique 6.3.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
250, 500 ou 1000 ml en poche SOLUFLEX (polypropylène/polyamide/polyéthylène).
250, 500 ou 1000 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).
250, 500 ou 1000 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) surpochée
250, 500 ou 1000 ml 250 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) non surpochée
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Ne pas utiliser si l'emballage/la poche est endommagé(e).
Ne pas réutiliser : usage unique.
Eliminer toute poche partiellement utilisée.
Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Retirer le suremballage juste avant utilisation (poche ECOBAG). Le conditionnement primaire maintient la stérilité du produit.
En cas d’ajout de médicament, bien mélanger la solution avant utilisation.
La solution doit être inspectée visuellement afin de détecter toute particule, tout dommage de la poche et tout signe visible de détérioration avant administration.
En cas d’ajout de médicament, la solution doit être administrée avec un matériel stérile et en utilisant une technique aseptique.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Risque d'embolie gazeuse
· Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cette utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l'aspiration de l'air résiduel de la première poche avant la fin de l'administration de solution venant de la deuxième poche.
· L’exercice d’une pression sur le récipient en plastique flexible contenant la solution intraveineuse pour augmenter le débit peut entraîner une embolie gazeuse si l’air résiduel contenu dans le récipient n’est pas complètement évacué avant l’administration.
· L’utilisation d’un set d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte pourrait entraîner une embolie gazeuse. Les sets d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte ne doivent pas être utilisés avec des récipients en plastique souple.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
204 AVENUE DU MARECHAL JUIN
BP 331
92107 BOULOGNE CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 360 729 2 3 : 250 ml en poche SOLUFLEX (polypropylène/polyamide/polyéthylène).
· 34009 360 730 0 5 : 500 ml en poche SOLUFLEX (polypropylène/polyamide/polyéthylène).
· 34009 360 731 7 3 : 1000 ml en poche SOLUFLEX (polypropylène/polyamide/polyéthylène).
· 34009 360 732 3 4 : 250 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).
· 34009 360 734 6 3 : 500 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).
· 34009 360 735 2 4 : 1000 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).
· 34009 360 736 9 2 : 250 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) surpochée.
· 34009 360 737 5 3 : 500 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) surpochée.
· 34009 360 738 1 4 : 1000 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) surpochée.
· 34009 360 739 8 2 : 250 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) non surpochée.
· 34009 360 740 6 4 : 500 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) non surpochée.
· 34009 360 741 2 5 : 1000 ml en poche ECOBAG (Polypropylène/polyéthylène/polyester) non surpochée.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2018
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
Glucose, chlorure de sodium et chlorure de potassium
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que Glucidion G 5, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Glucidion G 5, solution pour perfusion?
3. Comment utiliser Glucidion G 5, solution pour perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Glucidion G 5, solution pour perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Solutions intraveineuses - code ATC : B05BB02
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes :
· apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).
· équilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.
GLUCIDION G 5 sera administré sous la forme d'une injection lente par voie veineuse (au moyen d’une perfusion intraveineuse).
N’utilisez jamais GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
· si vous êtes allergique (hypersensible) au maïs (car le sucre contenu dans ce médicament est dérivé du maïs) ;
· si vous avez un taux anormalement élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie) ou dans toute situation non contrôlée pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :
o si vous présentez une défaillance sévère des fonctions du rein (insuffisance rénale sévère) non traitée par dialyse ou hémofiltration,
o si vos glandes surrénales ne fonctionnent pas correctement et que vous n’êtes pas traité (insuffisance des glandes surrénales telle que dans la maladie d’Addison),
o si vous avez un diabète non équilibré,
o si vous prenez un traitement par un médicament augmentant le taux de potassium dans le sang, comme certains diurétiques dits épargneurs de potassium (seuls ou en association), ou si vous recevez du suxaméthonium (curare), sauf sous contrôle strict du taux de potassium dans le sang (voir rubrique « Autres médicaments et GLUCIDION G 5, solution pour perfusion » ci-dessous) ;
· si vous avez un taux de sucre dans le sang supérieur à la normale qui ne peut être maîtrisé (hyperglycémie non contrôlée)
· si vous avez un taux de chlorure anormalement élevé dans le sang (hyperchlorémie) ;
· si vous avez un taux de sodium anormalement élevé dans le sang (hypernatrémie) ;
· si vous avez un taux de lactate anormalement élevé dans le sang (hyperlactatémie) ;
· si vous avez trop de substances acides dans le sang (acidose métabolique) ;
· si vous êtes en état de choc ou de collapsus aigu (malaise brutal avec chute de la pression artérielle) ;
· si vous présentez un excès d'eau dans votre organisme (hyperhydratation) ;
· si vous souffrez d’une rétention sévère d’eau (inflation hydrique) et/ou de sodium, en particulier en cas :
o de défaillance des fonctions du cœur (insuffisance cardiaque) ;
o de défaillance des fonctions du foie non contrôlée (insuffisance hépatique décompensée, insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses) ;
o de poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse (pré-éclampsie), convulsions au cours de la grossesse, associée à une poussée d'hypertension artérielle (éclampsie). ;
· si vous présentez une insuffisance cardiaque aiguë.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser GLUCIDION G 5, solution pour perfusion.
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
La solution pour perfusion GLUCIDION G 5 est une solution hypertonique (dont la concentration est supérieure à celle du plasma sanguin). Si des signes d'irritation veineuse, d'inflammation de la paroi d'une veine ou de formation de caillot sanguin associée à une inflammation veineuse, apparaissent au niveau du site de perfusion, votre médecin envisagera de changer de site de perfusion. Votre médecin prendra des précautions particulières avec vous en cas d'atteinte de votre barrière hématoencéphalique, car dans ce cas ce médicament peut entraîner une augmentation de la pression dans votre crâne ou votre moelle épinière.
Lorsque cette perfusion vous sera administrée, votre médecin effectuera des prélèvements sanguins et urinaires pour contrôler :
- les concentrations en substances chimiques dans votre sang comme le potassium, le sodium, le chlorure (électrolytes plasmatiques),
- votre taux de sucre (glucose) (si nécessaire vous pourriez recevoir de l’insuline),
- la quantité de fluide dans votre corps (votre équilibre hydrique),
- l'acidité du sang et des urines (changements dans l'équilibre acido-basique).
Après un examen attentif, votre médecin déterminera si ce médicament vous convient en cas :
· de maladie cardiaque (insuffisance cardiaque) ;
· de défaillance des fonctions de vos reins ou de vos glandes surrénales (insuffisance corticosurrénale comme dans la maladie d'Addison, ou insuffisance rénale) ;
· de drépanocytose ;
· de déshydratation aiguë ;
· de canalopathie musculaire aggravée par le potassium (maladie musculaire due à des anomalies des canaux ioniques du muscle comme la paralysie périodique hyperkaliémique, la paramyotonie congénitale, la myotonie aggravée par le potassium) ;
· de blessures ou brûlures sévères étendues (car dans ces situations à risque, ce traitement peut entraîner une surcharge de votre organisme en potassium) ;
· d’hypertension, notamment pré-éclampsie si vous êtes enceinte ;
· de défaillance des fonctions de votre foie (insuffisance hépatique, cirrhose) ;
· de situations de gonflement des tissus s’expliquant par la présence de liquides (syndrome œdémateux) ou d'eau dans les poumons (œdème pulmonaire) ;
· d’obstruction du système urinaire ;
· d’excès de substances acides dans le sang (acidose métabolique) ;
· d’hyperaldostéronisme (sécrétion anormalement élevée d’une hormone, l’aldostérone) ;
· d’hypervolémie (augmentation brutale du volume du sang circulant) ;
· de taux anormalement faibles de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
· de présence d’une grande quantité de sels (par exemple, de sodium) dans le sang (augmentation de l’osmolarité sérique) ;
· de diabète sucré ou d’intolérance au glucose ;
· de perturbation de votre métabolisme du glucose, des protéines (hypoprotéinémie) ;
· d’autres affections et traitements (par exemple, corticoïdes) également associés à une rétention d’eau et de sodium.
Présence de potassium
Dans la mesure où cette solution contient du potassium, votre médecin devra vous administrer GLUCIDION G 5 par injection lente seulement après avoir obtenu la confirmation que vos reins fonctionnent correctement. Si vous êtes atteint d'insuffisance rénale, votre médecin devra utiliser GLUCIDION G 5 avec précaution. Pour cela, il réalisera des examens fréquents visant à déterminer votre taux de potassium dans le sang ainsi qu’une surveillance régulière de votre cœur au moyen d’un électrocardiogramme (ECG). Si des signes d'insuffisance rénale apparaissent au cours de la perfusion, votre médecin devra alors l’interrompre.
Hyponatrémie
Il existe un risque d’hyponatrémie aiguë (taux anormalement bas de sodium dans le sang) en particulier si vous souffrez d’une affection aiguë, de douleur, stress postopératoire, infection, brûlure, maladie du système nerveux central, d’insuffisance cardiaque, hépatique, rénale, si vous prenez des médicaments augmentant ce risque (voir « Autres médicaments et GLUCIDION G 5, solution pour perfusion »). Un suivi spécifique devra être assuré si vous recevez des volumes élevés de solution de GLUCIDION G 5, solution pour perfusion.
L’hyponatrémie aiguë peut conduire à une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (œdème cérébral) caractérisée par des céphalées, des nausées, des convulsions, une léthargie et des vomissements. Si vous présentez un œdème cérébral, vous encourez un risque particulièrement élevé de lésion cérébrale sévère, irréversible et engageant le pronostic vital.
Les enfants, les femmes en âge de procréer et les patients présentant une capacité réduite d’adaptation du volume cérébral à la pression (ex. à la suite d’une méningite, de saignements intracrâniens ou d’une contusion cérébrale) encourent un risque particulièrement élevé d’œdème cérébral sévère et engageant le pronostic vital, dû à une hyponatrémie aiguë.
Risques liés à l’utilisation de GLUCIDION G 5 par une voie d’administration non approuvée telle que la voie sous-cutanée
L’utilisation de GLUCIDION G 5 par voie sous-cutanée peut provoquer des réactions au site de perfusion comme un érythème, un œdème voire une nécrose de la peau (mort des cellules tissulaires).
Précaution d’emploi
Si vous recevez également des transfusions sanguines, celles-ci devront vous être administrées au moyen d'un autre dispositif de perfusion.
Patients âgés
Si vous êtes âgé, une surveillance étroite sera réalisée et votre traitement adapté.
Enfants et adolescents
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion doit être administré avec précaution par un médecin expérimenté. Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, de l’état clinique et des paramètres métaboliques de l’enfant.
Les enfants, les nourrissons et les nouveau-nés qui reçoivent GLUCIDION G 5, solution pour perfusion présentent plus de risques de développer de faibles taux de sodium dans le sang (hyponatrémie hypoosmotique) et un trouble appelé encéphalopathie hyponatrémique (trouble affectant le cerveau en raison de faibles taux de sodium).
Autres médicaments et GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· Les médicaments suivants augmentent le risque d’hyponatrémie à la suite d’un traitement à base de solutions telles que GLUCIDION G 5 s’il est incorrectement équilibré: les diurétiques (médicaments utilisés dans l’hypertension artérielle), certains antiépileptiques, anticancéreux, antidépresseurs, antipsychotiques, narcotiques, antiinflammatoires (dits non stéroïdiens), et les médicaments analogues de l’hormone antidiurétique ou vasopressine naturellement présente dans le corps humain (desmopressine, ocytocine, terlipressine). Voir rubrique 2 « Quels sont les informations à connaître avant d’utiliser GLUCIDION G 5, solution pour perfusion ? » et rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ».
· Cette solution pour perfusion contenant du potassium :
- sauf en cas d’hypokaliémie, son administration est contre-indiquée avec les diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) ou le suxaméthonium (curare) ;
- son administration est déconseillée chez les patients traités par des médicaments qui augmentent les concentrations plasmatiques en potassium, par exemple: les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, la ciclosporine, le tacrolimus ou d’autres médicaments hyperkaliémiants.
Il existe un risque d’hyperkaliémie potentiellement mortel en cas d’association de ces médicaments, notamment si vous présentez une insuffisance rénale.
- son administration est déconseillée avec des médicaments tels que l’hormone corticotrope (adrenocorticotrophic hormone, ACTH) et son analogue (tétracosactide), les corticoïdes, les laxatifs stimulants, l’amphotéricine B (voie IV), les diurétiques thiazidiques ou les diurétiques de l'anse, pouvant réduire la quantité de potassium présente dans votre sang.
- il est particulièrement important d’informer votre médecin ou pharmacien si vous prenez un médicament digitalique comme la digoxine (utilisé pour traiter une insuffisance cardiaque) afin que votre taux de potassium dans le sang soit maintenu constant.
· Cette solution pour perfusion contenant du sodium :
- son administration est déconseillée avec les corticoïdes : il existe un risque de rétention d’eau et de sodium (œdèmes et hypertension) ;
- il convient d’être prudent en cas de prise de lithium en raison du risque de baisse d’efficacité du lithium (les sels de sodium augmentant son élimination rénale).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement que sur les conseils de votre médecin qui évaluera avec attention si l’administration de cette solution est recommandée ou non dans votre cas.
Ce médicament contient du glucose. La perfusion de glucose par voie intraveineuse pendant l’accouchement peut entraîner la production d'insuline fœtale, avec un risque associé d'hyperglycémie fœtale et d’acidose métabolique ainsi qu’une hypoglycémie de rebond chez le nouveau-né.
La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie (poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse). Voir les rubriques « N'utilisez jamais GLUCIDION G 5, solution pour perfusion » et « Avertissements et précautions ».
Aucune donnée n’est disponible concernant les effets de GLUCIDION G 5, solution pour perfusion sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Votre médecin déterminera la quantité de GLUCIDION G 5 qui vous sera administrée.
Votre dose sera adaptée en fonction de vos besoins en eau, sels, électrolytes et glucose. Votre médecin déterminera la posologie qui vous convient le mieux. Les doses maximales qui seront prises en considération sont mentionnées ci-dessous.
Utilisation chez les adultes
Dose quotidienne maximale recommandée
Jusqu’à 40 ml par kg de poids corporel par jour, ce qui correspond à 4,0 g de glucose, 2,74 mmol de sodium et 1,07 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour.
Débit de perfusion maximal recommandé
Le débit de perfusion maximal est de 2,5 ml par kg de poids corporel par heure, ce qui correspond à 0,125 g de glucose, 0,17 mmol de sodium et 0,07 mmol de potassium par kg de poids corporel par heure.
Utilisation chez les enfants
La dose est adaptée en fonction des besoins hydriques et électrolytiques de chaque individu.
Utilisation chez les patients âgés
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque ou rénale, votre médecin vous administrera GLUCIDION G 5 avec prudence.
Utilisation chez d’autres populations de patients particulières
Si vous souffrez de troubles du métabolisme du glucose ou si vous présentez une glycémie élevée et insulino-dépendante (hyperglycémie), votre médecin adaptera votre posologie en conséquence.
Ce médicament est destiné à une utilisation par voie intraveineuse (il est administré au moyen d'un petit tube inséré dans une veine). Son administration peut être réalisée dans une veine périphérique de grande taille et sous des conditions d'asepsie rigoureuses.
Votre médecin déterminera la durée pendant laquelle vous devez recevoir cette solution.
Si vous avez utilisé plus de GLUCIDION G 5, solution pour perfusion que vous n'auriez dû
Un surdosage en potassium peut avoir des conséquences tragiques donnant lieu éventuellement aux symptômes suivants:
· paralysie, sensations de picotement, de fourmillement au niveau des membres, absence de réflexes, indifférence, faiblesse et lourdeur des jambes, faiblesse musculaire évoluant vers une paralysie et un arrêt respiratoire,
· hypotension et décès par arrêt cardiaque, généralement précédé de troubles électriques au niveau du cœur apparaissant à l'électrocardiogramme, accélération et troubles sévères du rythme cardiaque.
Un surdosage en glucose peut entraîner :
· un taux de sucre anormalement élevé dans le sang (hyperglycémie) ;
· la présence de glucose dans les urines (glycosurie) ;
· une concentration anormalement élevée de liquides corporels (hyperosmolarité) ;
· des troubles de la conscience ou un état d’inconscience s’expliquant par des taux de sucre extrêmement élevés dans le sang ou par une concentration trop importante de liquides corporels (coma hyperglycémique hyperosmolaire) ;
· une quantité d’eau insuffisante (déshydratation).
L’hyperglycémie sévère et l’hyponatrémie peuvent être fatales.
Un surdosage en sodium peut entraîner des effets indésirables généraux tels que : des nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, baisse de la sécrétion de salive et de larmes, sudation, fièvre, tachycardie, hypertension, insuffisance rénale, œdème pulmonaire et périphérique, arrêt respiratoire, céphalées, étourdissement, impatiences, irritabilité, lipothymie, contraction et raideur musculaire, convulsions, coma et décès.
Une administration excessive de chlorure de sodium peut provoquer une hypernatrémie (augmentation anormale du taux de sodium dans le sang) et doit être traitée en milieu spécialisé.
Les chlorures en excès dans l'organisme peuvent provoquer une perte de bicarbonate avec un effet acidifiant.
Un surdosage hydro-électrolytique (eau et sels de l’organisme) peut entraîner un excès de liquide dans l'organisme accompagné :
· d’une augmentation de la tension cutanée ;
· de jambes lourdes et gonflées (congestion veineuse) ;
· d’un gonflement des tissus (œdème), éventuellement associé à la présence d'eau dans les poumons (œdème pulmonaire) ou à une inflammation du cerveau (œdème cérébral) ;
· d’une perturbation des taux d’électrolytes dans le sang, caractérisée notamment par des concentrations élevées de potassium (hyperkaliémie) ;
· d’une perturbation de l'équilibre acido-basique.
Si vous développez l'un de ces symptômes, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Votre perfusion sera interrompue et votre médecin décidera si vous devez prendre un traitement supplémentaire (par exemple, administration d'insuline, réalisation d'une dialyse, prise de médicaments destinés à augmenter la production d’urine (diurétiques) ou de sels).
Si vous arrêtez d’utiliser GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
Votre médecin décidera à quel moment la perfusion devra être arrêtée.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Réaction allergique (hypersensibilité), manifestation potentielle chez les patients présentant une allergie au maïs.
Ces effets indésirables peuvent aussi apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère ou de débit d'administration trop rapide :
· Hyponatrémie nosocomiale (acquise lors de l’hospitalisation) et encéphalopathie hyponatrémique aiguë* ;
· Gonflement des tissus (œdème) en raison d’une quantité d’eau et sels anormalement élevée dans l’organisme ;
· Extravasation (passage du produit hors des vaisseaux) pouvant entraîner un œdème localisé ;
· Réactions au site de perfusion telles qu’une inflammation des vaisseaux lymphatiques (lymphangite), un hématome, une irritation au niveau du site de perfusion ;
· Thrombose veineuse ou phlébite s’étendant à partir du site de perfusion (formation d’un caillot qui obstrue un vaisseau sanguin).
* L’hyponatrémie nosocomiale peut causer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner le décès en raison du développement d’une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (trouble neurologique lié à un taux anormalement bas de sodium dans le sang). Voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser GLUCIDION G 5, solution pour perfusion ? ».
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche, après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
La solution doit uniquement être utilisée si elle est transparente, incolore, si elle ne présente aucune particule visible et si l'emballage extérieur est intact et n'a pas été endommagé.
Ne pas réutiliser : usage unique.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
· Les substances actives sont:
Chlorure de sodium..................................................................................................................... 4 g
Chlorure de potassium................................................................................................................ 2 g
Glucose (sous forme monohydraté)........................................................................................... 50 g
pour 1000 mL de solution pour perfusion
Ce qui correspond aux compositions totales suivantes :
Poche de 250 mL
Poche de 500 mL
Poche de 1000 mL
Sodium
393 mg
(soit 17,1 mmol)
786 mg
(soit 34,2 mmol)
1572 mg
(soit 68,4 mmol)
Potassium
262 mg
(soit 6,7 mmol)
524 mg
(soit 13,4 mmol)
1048 mg
(soit 26,8 mmol)
Chlorures
844 mg
(soit 23,8 mmol)
1688 mg
(soit 47,6 mmol)
3386 mg
(soit 95,2 mmol)
Glucose
12,5 g
(soit 69,5 mmol)
25 g
(soit 139 mmol)
50 g
(soit 278 mmol)
· Les autres composants sont : l’eau pour préparations injectables et l’acide chlorhydrique dilué.
Apport calorique glucidique : 200 kcal/L (soit 837 kJ/L)
Osmolarité théorique : 468 mOsm/L
pH : 3,6 – 5,0
Qu’est-ce que GLUCIDION G 5, et contenu de l’emballage extérieur
GLUCIDION G 5 est une solution pour perfusion (destinée à être administrée sous la forme d'une injection lente par voie veineuse).
Il s’agit d’une solution transparente et incolore.
Elle se présente sous la forme de :
250, 500 et 1000 ml en poche SOLUFLEX (polypropylène / polyamide / polyéthylène).
250 ml, 500 ml et 1000 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).
250 ml, 500 ml et 1000 ml en poche ECOBAG (polypropylène / polyéthylène / polyester) surpochée.
250 ml, 500 ml et 1000 ml en poche ECOBAG (polypropylène / polyéthylène / polyester) non surpochée.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
204, AVENUE DU MARECHAL JUIN
BP 331
92107 BOULOGNE Cedex
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MEDICAL
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
CARRETERA DE TERRASSA, 121
08191 RUBI (Barcelona)
ESPAGNE
OU
B. BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN-STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
<Sans objet.>
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Extravasation
Le site du cathéter doit être régulièrement contrôlé pour détecter les signes d'extravasation. En cas d'extravasation, l'administration doit être interrompue immédiatement, tout en maintenant en place la canule ou le cathéter inséré pour une prise en charge immédiate du patient. Si possible, une aspiration doit être pratiquée à travers la canule/le cathéter inséré afin de réduire la quantité de liquide présent dans les tissus avant de retirer la canule/le cathéter. Si une extrémité est atteinte, le membre concerné doit être surélevé.
Selon le stade/l'étendue des lésions éventuelles, des mesures spécifiques appropriées doivent être prises. Les options thérapeutiques peuvent inclure des interventions non pharmacologiques, pharmacologiques et/ou chirurgicales. En cas de dégradation de la zone affectée (douleur continue, nécrose, ulcération), un chirurgien plasticien doit être consulté immédiatement (voir rubrique 4.8).
Le site d'extravasation doit être contrôlé au moins toutes les 4 heures pendant les premières 24 heures, puis une fois par jour.
Précautions d'emploi
Les solutions contenant du glucose ne doivent pas être administrées avant, pendant ou après une transfusion sanguine réalisée à l'aide du même dispositif de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination et d’hémolyse.