FUNGIZONE 10 %

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 64346723
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX INTESTINAUX, ANTIBIOTIQUES- code ATC : A07AA07 Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : suspension buvable
    • Date de commercialisation : 23/11/1998
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

    Les compositions de FUNGIZONE 10 %

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Suspension AMPHOTÉRICINE B 1150 10 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre brun de 40 ml

    • Code CIP7 : 3041867
    • Code CIP3 : 3400930418673
    • Prix : 4,85 €
    • Date de commercialisation : 19/01/1969
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 65%

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 31/01/2021

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Amphotéricine B

    Quantité correspondant à Amphotéricine B titrant 1000 µg/mg..................................................... 10 g

    Pour 100 ml de suspension buvable.

    Excipient(s) à effet notoire : Sodium, metabisulfite de sodium (E223), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), benzoate de sodium (E211), éthanol, alcool benzylique.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Suspension buvable.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    · Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose œsophagienne de l'immunodéprimé.

    · Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée.

    · Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque: prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 KG (environ 10 ans)

    La posologie usuelle est de :

    · chez l'adulte : 1,5 à 2 g d'amphotéricine B par 24 heures, soit 3 à 4 cuillères à café (15 à 20 ml) par 24 heures,

    · chez l'enfant de plus de 30 kg : 1,5 g d'amphotéricine B par 24 heures, soit 3 cuillères à café (15 ml).

    La dose quotidienne sera administrée en 2 ou 3 prises, de préférence en dehors des repas. Le traitement sera poursuivi pendant 15 à 21 jours même si la guérison clinique intervient plus précocement.

    La suspension peut aussi être utilisée sous forme de bain de bouche dans les candidoses buccales (3 à 4 prises par jour).

    Mode d’administration

    Précautions à prendre avant l’administration du médicament : Bien agiter avant l’emploi (voir rubrique 6.6).

    4.3. Contre-indications  

    Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'amphotéricine B ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    L’amphotéricine B administrée par voie orale ne doit pas être utilisée dans le traitement des candidoses systémiques.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    En l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d’un Candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication. La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l’éradication ou la compensation des facteurs favorisants est indispensable.

    Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à Candida, reconnu pathogène.

    Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et leurs esters

    Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Ce médicament contient des sulfites, y compris métabisulfites

    Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

    Ce médicament contient de l’acide benzoïque (E210) et des benzoates

    Ce médicament contient 80 mg du benzoate de sodium (E211) par flacon (40 ml) équivalent à 2 mg/ml. L’augmentation de la bilirubinémie suite à son déplacement grâce à l’albumine peut accroître le risque d’ictère néonatal pouvant se transformer en ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral).

    Ce médicament contient du sodium

    Ce médicament contient 105.2 mg de sodium par flacon (40 ml), ce qui équivaut à 5.26% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

    Ce médicament contient de l’éthanol

    Ce médicament contient 4 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml équivalent à 400 mg/100 ml (0.4% p/v). La quantité contenue dans 20 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

    Ce médicament contient de l’alcool benzylique

    Ce médicament contient moins de 12 mg d’alcool benzylique par flacon de 40 ml. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

    Doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse ou l’allaitement. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler et entrainer des effets secondaires (appelés acidose métabolique ).

    Les volumes élevés doivent être utilisés avec prudence et en cas de nécessite uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d’insuffisance hépatique ou rénale en raison du risque d’accumulation et de toxicité (acidose métabolique).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Lors de l’administration de l’amphotéricine B, les topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants doivent être pris séparément avec un intervalle de plus de 2 heures si possible car ils peuvent diminuer l’action thérapeutique de I’amphotéricine B.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.

    Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l’amphotéricine B lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

    L’absorption par la muqueuse digestive est quasi nulle.

    Cependant, ce médicament contient de l’alcool benzylique pouvant passer le placenta et le risque tératogène de l’alcool benzylique n’a pas été étudié. De plus, chez la femme enceinte, il existe un risque d’accumulation et de toxicité de l’alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique (voir rubrique 4.4).

    Compte tenu de ces données, l’utilisation de FUNGIZONE 10 %, suspension buvable ne doit être envisagée, au cours de la grossesse, que si nécessaire.

    Allaitement

    Le passage de l’amphotéricine B dans le lait humain n’est pas connu. Néanmoins, en raison de l’absorption intestinale négligeable de l’amphotéricine B par voie orale, il est peu probable que les enfants allaités soient affectés.

    Cependant, ce médicament contient de l’alcool benzylique qui est susceptible de passer dans le lait maternel humain et un risque chez le nouveau-né ne peut être exclu. De plus, chez la femme allaitante, il existe un risque d’accumulation et de toxicité de l’alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique (voir rubrique 4.4).

    En conséquence, l’utilisation de FUNGIZONE 10 %, suspension buvable ne doit être envisagée, au cours de l’allaitement, que si nécessaire.

    Fertilité

    Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Classification MedDRA des effets indésirables

    Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par FUNGIZONE :

    · très fréquent : ³ 1/10

    · fréquent : ³ 1/100 ; < 1/10

    · peu fréquent : ³1/1000 ;<1/100

    · rare: ³1/10000 ;<1/1000

    · très rare : <1/10000

    · fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles

    Classe de système organes

    Fréquence

    Dénomination MedDRA

    Affections gastro-intestinales

    Fréquent

    Nausées, vomissement

    Peu fréquent

    Diarrhées

    Rare

    Glossite, coloration dentaire*

    Affections du système immunitaire

    Indéterminé

    Réactions allergiques

    * Un jaunissement passager des dents, pouvant être estompé par le brossage, peut survenir.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Il existe peu de données disponibles relatives au surdosage d’amphotéricine B par voie orale.

    Sachant que I’amphotéricine B n’est pratiquement pas absorbée par la muqueuse digestive saine, un surdosage ne devrait pas conduire à une toxicité systémique.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX INTESTINAUX, ANTIBIOTIQUES, code ATC : A07AA07

    Le principe actif de ce produit est l'amphotéricine B, antibiotique antifongique de la famille des polyènes, extrait de cultures de Streptomyces nodosus.

    Spectre d'action antifongique :

    Son spectre d'activité in vitro s'étend à de nombreux champignons pathogènes, agents des mycoses profondes ou superficielles. Son action in vivo s'exerce surtout sur les levures du genre Candida.

    Ce produit agit par contact direct (fongistatique et fongicide si la concentration est élevée), ce qui explique son efficacité dans les candidoses des muqueuses digestives. Elle n'a aucune action antibactérienne ou antivirale.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L'amphotéricine B n'est pratiquement pas absorbée par la muqueuse digestive.

    Elle exerce localement son action anticandidosique.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Aucune étude animale long-terme n’a été réalisée pour évaluer le potentiel carcinogène. Il n’y a également pas eu d’études permettant de déterminer le potentiel mutagène du produit, ni des études permettant d’évaluer l’impact sur la fertilité.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Saccharine sodique, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, chlorure de potassium, alcool éthylique à 95 %, glycérol, carmellose sodique, acide citrique anhydre, metabisulfite de sodium (E 223), erythrosine (E 127), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), benzoate de sodium (E 211), arôme Curaçao*, arôme Passiflore**, arôme Cannelle***, eau purifiée.

    *Composition de l'arôme Curaçao : mélange d'essences partiellement déterpénées d'orange et de citron, de méthyleugénol, d'acétate de styrallyle, d'alcool benzylique.

    **Composition de l'arôme Passiflore : mélange d'alcoolats, d'alcoolatures, d'extraits divers additionnés d'esters, d'aldéhydes, de phénols, de lactones et d'aldéhydes phénols dans l'alcool éthylique et le propylène glycol.

    ***Composition de l'arôme Cannelle : Cinnamaldéhyde, acétate de propylène glycol, acétal de cynnamaldéhyde, eugénol, propylène glycol et alcool éthylique.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    2 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température inférieure à 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Flacon de 40 ml de verre brun de type III, muni d'une capsule de bouchage métallique.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Bien agiter avant l’emploi.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

    ZIEGELHOF 24

    17489 GREIFSWALD

    ALLEMAGNE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 304 186 7 3 : 40 ml en flacon (verre brun).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Liste I

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 31/01/2021

    Dénomination du médicament

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

    Amphotéricine B

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que FUNGIZONE 10 %, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUNGIZONE 10 %, suspension buvable ?

    3. Comment prendre FUNGIZONE 10 %, suspension buvable ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver FUNGIZONE 10 %, suspension buvable ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX INTESTINAUX, ANTIBIOTIQUES- code ATC : A07AA07

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    · certains cas de candidoses digestives,

    · traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,

    · prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).

    Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.

    Ne prenez jamais FUNGIZONE 10%, suspension buvable :

    · si vous êtes allergique à l’amphotéricine B ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FUNGIZONE 10 %, suspension buvable.

    L'action du médicament dans le tube digestif peut être diminuée par l'huile de paraffine, les pansements digestifs ou d’autres médicaments en faisant écran entre le médicament et la paroi interne du tube digestif.

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Grossesse

    L’absorption intestinale de l’amphotericine B, principe actif contenu dans FUNGIZONE 10 %, suspension buvable, est négligeable.

    Cependant FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’alcool benzylique, un conservateur susceptible de traverser le placenta (voir FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’acide benzoïque (E210) et des benzoates).

    Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

    Allaitement

    L’absorption intestinale de l’amphotericine B, principe actif contenu dans FUNGIZONE 10 %, suspension buvable, est négligeable et le passage de l’amphotéricine B dans le lait humain n’est pas connu.

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’alcool benzylique, un conservateur susceptible de passer dans le lait maternel (voir FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’acide benzoïque (E210) et des benzoates).

    Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient du parahydroxybenzoate et leurs esters

    Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient des sulfites, y compris métabisulfites

    Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’acide benzoïque (E210) et des benzoates

    Ce médicament contient 80 mg du benzoate de sodium (E211) par flacon (40 ml) équivalent à 2 mg/ml.

    Le benzoate de sodium (E211) peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient du sodium

    Ce médicament contient 105.2 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon (40 ml). Cela équivaut à 5.26% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

    FUNGIZONE 10 %, suspension buvable contient de l’éthanol

    Ce médicament contient 4 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml équivalent à 400 mg/100 ml (0.4% p/v). La quantité en 20 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin.

    La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

    Ce médicament contient de l’alcool benzylique

    Ce médicament contient moins de 12 mg d’alcool benzylique par flacon de 40 ml. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entrainer des effets secondaires (appelés acidose metabolique ).

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’une maladie du foie

    ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps

    et entrainer des effets secondaires (appelés acidose métabolique ).

    Bien agiter avant l’emploi.

    Posologie

    RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 KG (environ 10 ans)

    La posologie usuelle est de :

    · adultes : 3 à 4 cuillères à café (15 à 20 ml) par 24 heures,

    · enfants de plus de 30 kg : 3 cuillères à café (15 ml) par 24 heures.

    La suspension peut être utilisée sous forme de bain de bouche.

    Respecter les recommandations de votre médecin.

    Mode et voie d'administration

    Voie orale.

    Fréquence d'administration

    La dose quotidienne sera administrée en 2 ou 3 prises, de préférence en dehors des repas.

    Durée du traitement

    Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.

    Si vous avez pris plus de FUNGIZONE 10 %, suspension buvable que vous n’auriez dû

    Sans objet.

    Si vous oubliez de prendre FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

    Sans objet.

    Si vous arrêtez de prendre FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

    · Nausées, vomissements.

    Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

    · Diarrhées.

    Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :

    · Glossite (inflammation de la langue), jaunissement passager des dents pouvant être estompé par le brossage.

    Effets indésirables dont la fréquence est inconnue :

    · Risque d'allergie

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    A conserver à une température inférieure à 25°C.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient FUNGIZONE 10 %, suspension buvable  

    · La substance active est :

    Amphotéricine B

    quantité correspondant à Amphotéricine B titrant 1000 µg/mg........................................ 10,000 g

    Pour 100 ml de suspension buvable.

    · Les autres composants sont :

    Saccharine sodique, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, chlorure de potassium, alcool éthylique à 95 %, glycérol, carmellose sodique, acide citrique anhydre, metabisulfite de sodium (E 223), erythrosine (E 127), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), benzoate de sodium (E 211), arôme curaçao, arôme passiflore, arôme cannelle, eau purifiée. Voir rubrique 2.

    Qu’est-ce que FUNGIZONE 10 %, suspension buvable et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable.

    Flacon de 40 ml.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

    ZIEGELHOF 24

    17489 GREIFSWALD

    ALLEMAGNE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    CHEPLAPHARM France

    105 rue anatole France

    92300 levallois-perret

    Fabricant  

    HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH

    PLAFFENRIEDER STRASSE 5

    82515 WOLFRATSHAUSEN

    ALLEMAGNE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-16152
    • Date avis : 07/06/2017
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par FUNGIZONE reste important dans les indications de l’AMM.
    • Lien externe