Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Flutamide........................................................................................................................ 250,00 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Cancer de la prostate avec métastases.

4.2. Posologie et mode d'administration  

1 comprimé 3 fois par jour toutes les 8 heures si possible, en traitement continu.

4.3. Contre-indications  

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé est contre-indiqué dans les cas suivants :

· hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· antécédent d'atteinte hépatique liée à la prise de flutamide ;

· insuffisance hépatocellulaire sévère.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mise en garde spéciales

Atteinte hépatique :

Dans les cas d’altération de la fonction hépatique, le traitement chronique par FLUTAMIDE BIOGARAN doit être utilisé uniquement après une évaluation attentive du rapport bénéfice / risque. Des tests de la fonction hépatique doivent être pratiqués avant le début du traitement. Si les transaminases sériques du patient sont deux à trois fois supérieures aux valeurs normales, le traitement par FLUTAMIDE BIOGARAN ne doit pas être instauré.

Des cas d’anomalies des transaminases, de jaunisse cholestatique, de nécrose hépatique et d’encéphalopathie hépatique ont été rapportés avec l’utilisation de flutamide. Ainsi, des tests réguliers de la fonction hépatique doivent être envisagés (voir rubrique 4.8.). Les atteintes hépatiques sont généralement réversibles après l’arrêt du traitement. Cependant, des cas de décès suite à une atteinte hépatique grave associée à l’utilisation de flutamide ont été rapportés. Des tests biologiques appropriés de la fonction hépatique doivent être pratiqués une fois par mois chez tous les patients pendant les 4 premiers mois puis régulièrement ou dès l’apparition du premier symptôme / signe de dysfonctionnement hépatique (par ex. prurit, urine foncée, anorexie persistante, jaunisse, sensibilité au niveau du quadrant supérieur droit ou symptômes pseudo-grippaux inexpliqués). Le traitement par FLUTAMIDE BIOGARAN doit être interrompu si le patient présente des signes biologiques d’atteinte hépatique ou de jaunisse clinique en l’absence de métastases hépatiques confirmées par biopsie, ou si les transaminases sériques sont deux à trois fois supérieures aux valeurs normales chez les patients sans signes pathologiques.

FLUTAMIDE BIOGARAN doit être utilisé prudemment chez les patients ayant une fonction rénale altérée.

FLUTAMIDE BIOGARAN peut entraîner des taux plasmatiques élevés en testostérone et en œstradiol, ce qui peut donner lieu à une rétention liquidienne. Dans les cas graves, ceci peut donc entraîner un risque accru d’angor et d’insuffisance cardiaque. Par conséquent, FLUTAMIDE BIOGARAN doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire. FLUTAMIDE BIOGARAN peut aggraver les œdèmes ou les gonflements de chevilles chez les patients sujets à ces affections.

Une hausse du taux d’œstradiol peut prédisposer aux événements thromboemboliques.

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé est indiqué uniquement chez les patients de sexe masculin. Des mesures contraceptives doivent être adoptées durant le traitement.

Les hommes recevant un traitement prolongé par FLUTAMIDE BIOGARAN en l’absence de castration chimique ou chirurgicale doivent se soumettre à un spermogramme effectué à intervalle régulier.

En cas de cyanose, rechercher une méthémoglobinémie et une sulfhémoglobinémie. Le traitement sera interrompu si la méthémoglobinémie est supérieure à 5 % ou si la sulfhémoglobinémie est supérieure à 1 %.

Information importante sur certains excipients de FLUTAMIDE BIOGARAN :

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Associations à prendre en compte

· PRILOCAINE

Risque d'addition des effets méthémoglobinisants, en particulier chez le nouveau-né.

Aucune interaction n’a été observée entre le flutamide et le leuproréline. Cependant, en cas d’association de FLUTAMIDE BIOGARAN avec un agoniste de la LHRH, les effets indésirables éventuels de chaque médicament doivent être pris en compte.

Un allongement du temps de prothrombine a été observé chez des patients recevant un traitement par anti-vitamine K (AVK) après le début d’un traitement par flutamide. Une surveillance rapprochée du temps de prothrombine ou INR (International Normal Ratio) est donc recommandée et un ajustement de la posologie d’AVK peut s’avérer nécessaire en cas de prise concomitante de FLUTAMIDE BIOGARAN.

Des cas d’augmentation des concentrations de théophylline plasmatique ont été rapportés.

L’administration concomitante avec d’autres médicaments potentiellement hépatotoxiques doit être instaurée uniquement après une évaluation attentive du rapport bénéfice/ risque.

En raison des toxicités hépatiques et rénales potentielles connues du produit, il convient d’éviter toute consommation excessive d’alcool.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

FLUTAMIDE BIOGARAN est réservé uniquement à une utilisation chez les patients de sexe masculin. Des mesures contraceptives doivent être adoptées pendant le traitement.

Aucune étude n’a été réalisée chez la femme enceinte ou allaitante. Dans les études chez l’animal, la toxicité de reproduction est liée à l’activité anti-androgène de ce principe actif (voir rubrique 5.3)

FLUTAMIDE BIOGARAN peut être néfaste au fœtus en cas d’administration à une femme enceinte. Dans les études sur la reproduction menée chez l’animal, la toxicité du flutamide a été associée à l’activité anti-androgène de cette molécule. Une baisse de la survie à 24 heures a été observée chez la progéniture de rates traitées par flutamide à des doses de 30, 100 ou 200 mg/kg/jour (environ 3, 9 et 19 fois la dose humaine) pendant la gestation. Une légère augmentation de variations minimes du développement des sternèbres et des vertèbres a été observée chez les fœtus des rates aux deux doses les plus élevées. Une féminisation des mâles est également apparue aux deux doses les plus élevées. Une baisse du taux de survie a été observée chez la progéniture de lapins recevant la dose la plus élevée (15 mg/kg/jour, soit l’équivalent de 1,4 fois la dose humaine). Aucune étude n’a été menée chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, la possibilité que FLUTAMIDE BIOGARAN nuise au fœtus en cas d’administration à une femme enceinte ou qu’il soit présent dans le lait maternel des femmes allaitantes doit être considéré.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Cependant, en raison des effets indésirables potentiels rapportés tels que fatigue, vertiges et confusion, l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être altérée.

4.8. Effets indésirables  

Monothérapie

Les effets indésirables les plus fréquents associés à FLUTAMIDE BIOGARAN sont : gynécomastie et/ou tension mammaire, parfois accompagnée d’une galactorrhée. Ces effets disparaissent habituellement dès l’arrêt du traitement ou réduction de posologie.

FLUTAMIDE BIOGARAN présente un faible potentiel d’atteinte cardiovasculaire. En comparaison au diéthylstilbestrol, cette atteinte s’est avérée significativement inférieure.

En association

Les effets indésirables les plus fréquents relatifs à l’association de FLUTAMIDE BIOGARAN et d’un agoniste de la LHRH sont : bouffées de chaleur, baisse de la libido, impuissance, diarrhée, nausées et vomissements. À l’exception des diarrhées, ces effets indésirables sont connus lors du traitement par agonistes de la LHRH à une fréquence comparable.

L’incidence élevée de gynécomastie observée sous flutamide en monothérapie était nettement inférieure à celle observée sous flutamide en association. Dans les essais cliniques, aucune différence significative en terme d’incidence de gynécomastie n’a été observée entre les groupes Placebo – et flutamide - Agoniste de la LHRH.

Au sein des systèmes d’organes, les effets indésirables sont listés par type de fréquence en définissant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Classification des systèmes d’organe

Monothérapie

En association avec un agoniste de la LHRH

Investigations

Fréquent :

Anomalies transitoires de la fonction hépatique

Rare :

Élévation de l’urée sanguine, élévation de la créatinine sérique

Affections hématologiques et du système lymphatique

Rare :

Lymphœdème

Anémie, leucopénie, thrombocytopénie

Très rare :

Anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, méthémoglobinémie, sulfhémoglobinémie

Affections du système nerveux

Rare :

Sensations vertigineuses, céphalées

Engourdissement, état confusionnel, nervosité

Affections oculaires

Rare :

Vision floue

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Très rare :

Symptômes pulmonaires (par exemple, dyspnée), pneumopathie interstitielle

Affections gastro-intestinales

Très fréquent :

Diarrhée, nausées, vomissements

Fréquent :

Diarrhée, nausées, vomissements

Rare :

Troubles abdominaux non spécifiques, brûlure d’estomac, constipation

Troubles abdominaux non spécifiques

Affections du rein et des voies urinaires

Rare :

Symptômes urogénitaux

Très rare :

Modification de la couleur de l’urine en couleur ambre ou vert-jaune

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Rare :

Prurit, ecchymoses

Rash

Très rare :

Réactions de photosensibilisation

Réactions de photosensibilisation, érythème, ulcères, nécrolyse épidermique

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Rare :

Symptômes neuromusculaires

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquent :

Augmentation de l’appétit

Rare :

Anorexie

Anorexie

Très rare :

Hyperglycémie, aggravation du diabète sucré

Infections et infestations

Rare :

Zona

Néoplasme bénin, malin et non précisé (incluant kystes et polypes)

Très rare :

Cancer du sein chez l’homme*

Affections vasculaires

Très fréquent :

Bouffées de chaleur

Rare :

Bouffées de chaleur

Hypertension

Fréquence indéterminée :

Thromboembolie

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Fréquent :

Fatigue

Rare :

Œdème, faiblesse, malaise, soif, douleur thoracique

Œdème, irritation au site d’injection

Affections du système immunitaire

Rare :

Syndrome de type lupus

Affections hépatobiliaires

Fréquent :

Hépatite

Peu fréquent :

Hépatite

Rare :

Anomalie hépatique fonctionnelle, jaunisse

Très rare :

Ictère cholestatique, encéphalopathie hépatique, nécrose des cellules hépatiques, hépatotoxicité ayant une issue fatale

Affections des organes de reproduction et du sein

Très fréquent :

Gynécomastie et/ou douleur mammaire, galactorrhée

Baisse de la libido, impuissance

Peu fréquent :

Gynécomastie

Rare :

Baisse de la libido, réduction de la production de spermatozoïdes

Affections psychiatriques

Fréquent :

Insomnie

Rare :

Anxiété, dépression

Dépression, anxiété

*Quelques cas de tumeurs malignes du sein chez l’homme ont été observés chez des patients prenant des comprimés de flutamide. Il s’agissait de cas d’aggravation d’un nodule préexistant initialement décelé trois à quatre mois avant le début de la monothérapie par flutamide chez un patient présentant une hypertrophie prostatique bénigne. Après excision, celui-ci a été diagnostiqué comme un carcinome intracanalaire peu différencié. L’autre cas observé concernait une gynécomastie et un nodule décelés, respectivement deux et six mois après l’initiation de la monothérapie par flutamide pour le traitement d’un carcinome prostatique avancé. Neuf mois après l’initiation du traitement, le nodule a été excisé et diagnostiqué comme une tumeur intracanalaire invasive modérément différenciée, de stade T4N0M0, G3.

Des altérations micronodulaires du corps mammaire peuvent peu fréquemment survenir.

Une augmentation de la testostérone sérique peut apparaître au début du traitement par FLUTAMIDE BIOGARAN seul ; par ailleurs, des bouffées de chaleur et des modifications capillaires peuvent apparaître.

Suite à la commercialisation du flutamide, des cas d’insuffisance rénale aiguë, de néphrite interstitielle et d’ischémie myocardique ont été rapportés à une fréquence indéterminée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Dans les études menées chez l’animal sur le flutamide seul, les signes de surdosage incluaient hypoactivité, pilo-érection, respiration lente, ataxie et/ou larmoiement, anorexie, un effet tranquillisant, vomissements et méthémoglobinémie.

Des essais cliniques ont été menés avec le flutamide à des doses allant jusqu’à 1 500 mg par jour pendant des périodes allant jusqu’à 36 semaines sans aucun effet indésirable grave rapporté. Ces effets indésirables incluaient gynécomastie, tension mammaire et des élévations des ASAT.

La dose unique de flutamide généralement associée à des symptômes de surdosage ou jugés potentiellement comme menaçant le pronostic vital n’a pas été établi. Comme le flutamide est hautement lié aux protéines plasmatiques, la dialyse ne semble pas être justifiée comme traitement de surdosage.

Comme pour toute prise en charge d’un surdosage, quel que soit le médicament, l’administration de plusieurs médicaments de façon concomitante devra être prise en compte. Une prise en charge adaptée, notamment par la surveillance fréquente des signes vitaux et l’observation étroite du patient, est indiquée. Un lavage gastrique peut être envisagé.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : ANTIANDROGENES, code ATC : L02BB01.

Le flutamide est un anti-androgène pur non stéroïdien. Il agit en bloquant les récepteurs androgéniques prostatiques.

Le flutamide est dépourvu d'action sur les hormones gonadotropes et corticosurrénaliennes.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Le flutamide est rapidement absorbé et métabolisé. Son pic plasmatique est atteint en 2 heures environ. Il est excrété principalement par voie urinaire. 4,2 % seulement de la dose ingérée sont retrouvés dans les fèces après 72 heures.

Le métabolite actif est l'hydroxyflutamide. Sa demi-vie plasmatique est d'environ 6 heures chez le sujet jeune et de 8 heures chez le sujet âgé.

Le métabolite urinaire majeur est le 2-amino-5-nitro-4 (trifluorométhyl) phénol.

La liaison du flutamide et de l'hydroxyflutamide aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 94 %.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Des études animales en vue de déterminer la tolérance après administration de doses répétées ont été réalisées pendant des durées allant jusqu'à 6 semaines, chez le singe, jusqu'à 52 semaines chez le rat et jusqu'à 78 semaines chez le chien. Les doses quotidiennes administrées par voie orale allaient jusqu'à 90 mg/kg chez le singe, jusqu'à 40 mg/kg chez le chien et 180 mg/kg chez le rat, correspondant à 1,5 à 1,8 fois la dose utilisée chez l'homme.

Outre une perte de poids et une anorexie, observées dans toutes les espèces animales, des vomissements ont été mis en évidence chez le chien et le singe. Tous les autres examens cliniques se sont avérés normaux.

Les autopsies ont montré une réduction du volume de la prostate, des testicules et des vésicules séminales, associée à une suppression de la spermatogénèse correspondant aux effets anti-androgènes du flutamide.

On a observé une augmentation du poids du foie chez le rat et le chien et une élévation des transaminases chez le chien, sans modification morphologique correspondante. Chez le rat, on a observé la survenue d'adénomes au niveau des cellules interstitielles testiculaires, liés au médicament (mais non dose-dépendants). Cet effet est en rapport avec le mécanisme d'action du flutamide et est spécifique de l'espèce.

Dans une étude à long terme chez le rat, on a retrouvé un accroissement dose-dépendant de la fréquence des adénomes ou des carcinomes des glandes mammaires.

Mutagénicité :

Les études effectuées n'ont montré aucun potentiel mutagène du flutamide.

Toxicité sur les fonctions de reproduction :

L'action du flutamide sur la fertilité et sur le développement de la progéniture a fait l'objet d'études chez le rat. Des études complémentaires de la tératogénicité ont été réalisées chez le lapin. Les effets observés sont dus à l'action anti-androgénique du flutamide. Une extrapolation de ces effets à l'homme n'est pas adaptée dans le cadre de l'indication clinique du produit : cancer de la prostate.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Lactose, laurilsulfate de sodium, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Boîte de 28 ou 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 353 427 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 353 428 0 5 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017

Dénomination du médicament

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé

Flutamide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé ?

3. Comment prendre FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L02BB01.

Ce médicament est un anti-androgène.

Il est utilisé dans certaines maladies de la prostate et des os.

Ne prenez jamais FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique au flutamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· en cas d'atteinte hépatique antérieure liée au flutamide ;

· en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre FLUTAMIDE BIOGARAN.

· Si vous avez ou avez eu un mauvais fonctionnement du foie. Aussi, des bilans sanguins adaptés pourront vous être prescrits avant et pendant votre traitement FLUTAMIDE BIOGARAN.

Prévenez immédiatement votre médecin en cas de jaunisse, de démangeaisons, d'urines foncées, de douleurs abdominales, de fatigue, de troubles digestifs, de signes évoquant une grippe (douleurs articulaires, douleurs musculaires, sensations de malaise, etc...).

· Si vous avez un mauvais fonctionnement des reins ;

· si vous avez ou avez eu une maladie affectant le cœur et les vaisseaux sanguins ;

· si vous constatez un gonflement inhabituel des jambes et notamment des chevilles, informez-en immédiatement votre médecin ;

· si vous présentez de sévères problèmes respiratoires, si vous présentez des signes de cyanose, c'est-à-dire une coloration bleutée des ongles et lèvres, prévenez immédiatement votre médecin ;

· si vous souffrez déjà d’un diabète sucré.

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg est indiqué uniquement chez les patients de sexe masculin.

Des mesures de contraception efficaces doivent être prises par les hommes traités par FLUTAMIDE BIOGARAN.

Une surveillance du spermogramme sera effectuée.

En raison de la présence de lactose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, veuillez indiquer à votre médecin si vous prenez de la théophylline pour une affection respiratoire ou un médicament destiné à empêcher la formation des caillots sanguins (anticoagulant oral).

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est à utiliser strictement chez les patients de sexe masculin. Des mesures de contraception efficaces doivent être prises pendant le traitement avec FLUTAMIDE BIOGARAN pour éviter toute exposition au médicament de la femme enceinte ou allaitante. Aucune étude n’a été menée chez la femme enceinte et allaitante. En conséquence, la possibilité que FLUTAMIDE BIOGARAN nuise au fœtus en cas d’administration chez la femme enceinte ou soit présent dans le lait maternel des femmes allaitant doit être prise en compte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser certaines machines si vous êtes fatigué, confus ou avez des sensations vertigineuses à cause de ce médicament.

FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

C'est exclusivement au médecin traitant qu'il appartient de fixer la posologie et la durée du traitement.

En général, 1 comprimé 3 fois par jour toutes les 8 heures si possible, en traitement continu.

Ne pas interrompre le traitement sans consulter votre médecin.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE OU PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRECISE :

· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS ;

· NE PAS LE REUTILISER SANS AVIS MEDICAL ;

· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Si vous avez l'impression que l'effet de FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Voie orale.

Si vous avez pris plus de FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Bien que ces effets indésirables ne soient pas susceptibles de survenir, ils peuvent nécessiter une intervention médicale s’ils surviennent.

Reportez-vous au chapitre « Avertissements et précautions » pour connaître la liste des effets non souhaités à mentionner immédiatement à votre médecin.

Les effets indésirables suivants sont regroupés par fréquence de survenue :

Très fréquent (touche plus de 1 patient sur 10)

Fréquent (touche de 1 à 10 patients sur 100)

Peu fréquent (touche de 1 à 10 patients sur 1 000)

Rare (touche de 1 à 10 patients sur 10 000)

Très rare (touche moins de 1 patient sur 10 000)

Indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

En monothérapie

Effets indésirables très fréquemment rapportés :

· gynécomastie (augmentation du volume des seins) et/ou sensibilité au niveau des seins, galactorrhée (écoulement de lait du mamelon).

Effets indésirables fréquemment rapportés :

· anomalie de la fonction du foie (jaunisse, démangeaisons, douleurs abdominales, fatigue et signes évoquant une grippe comme douleurs articulaires, douleurs musculaires, sensations de malaise, etc.…), diarrhée, nausées, vomissements, augmentation de l’appétit, fatigue, hépatite, insomnie.

Effets indésirables rarement rapportés :

· gonflement des bras et jambes ou d’autres parties du corps suite à une accumulation du liquide lymphatique dans les tissus, étourdissements, maux de tête, vision floue, troubles abdominaux non spécifiques, brûlures d’estomac, constipation, démangeaisons, bleus, anorexie, zona, bouffées de chaleur, œdème, faiblesse, malaise, sensation de soif, douleur dans la poitrine, syndrome de type lupus, désir sexuel diminué, réduction de la production des spermatozoïdes, anxiété, dépression.

Effets indésirables très rarement rapportés :

· photosensibilisation, tumeurs du sein chez le patient de sexe masculin.

Effets indésirables de fréquence indéterminée rapportés ; modifications capillaires.

En association thérapeutique

Effets indésirables très fréquemment rapportés :

· bouffées de chaleur, désir sexuel diminué, impuissance, diarrhée, nausées, vomissements.

Effets indésirables peu fréquemment rapportés :

· hépatite, gynécomastie (augmentation du volume des seins).

Effets indésirables rarement rapportés :

· élévation des concentrations de l’urée et de la créatinine dans le sang, diminution du nombre de globules rouges, diminution des globules blancs et diminution des plaquettes sanguines, engourdissements, nervosité, état de confusion, troubles abdominaux non spécifiques, symptômes de l’appareil urogénital, éruption cutanée, symptômes neuromusculaires, anorexie, augmentation de la tension artérielle, œdème, irritation au site d’injection, mauvais fonctionnement du foie, jaunisse, dépression, anxiété.

Effets indésirables très rarement rapportés :

· diminution du nombre des globules rouges, méthémoglobinémie et sulfhémoglobinémie pouvant entrainer une cyanose (coloration bleutée des ongles et lèvres), symptômes pulmonaires comme par exemple une dyspnée, grave maladie pulmonaire comme la maladie pulmonaire interstitielle, modification de la couleur des urines (couleur ambre ou vert jaune), photosensibilisation, rougeur de la peau, nécrolyse épidermique, ulcération de la peau, augmentation du taux de sucres dans le sang, aggravation d’un diabète préexistant, ictère cholestatique c’est-à-dire une jaunisse provoquée par l’absence de passage de la bile vers le tube digestif, atteinte du système nerveux suite à une insuffisance de fonctionnement du foie, destruction des cellules du foie, effet toxique sur le foie avec risque de décès.

Très rarement, le taux de sucre dans le sang peut augmenter. Si vous souffrez déjà d’un diabète sucré, une adaptation posologique par votre médecin du médicament utilisé pour le contrôler peut être nécessaire.

Si vous présentez de sévères problèmes respiratoires, prévenez immédiatement votre médecin. Des cas ont été très rarement rapportés.

Effets indésirables de fréquence indéterminée rapportés :

· perte de la fonction rénale, inflammation des reins, diminution de l’apport de sang vers le muscle cardiaque, obstruction d'un vaisseau par un caillot de sang provoquant une thrombose.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé  

· La substance active est :

Flutamide.................................................................................................................. 250,00 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, laurilsulfate de sodium, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 28 ou 30.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant  

ROTTENDORF PHARMA GMBH

OSTENFELDER STRASSE 51-61

59320 ENNIGERLOH

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).