Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de finastéride.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 90,77 mg de lactose (sous forme monohydraté).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé rond de 7 mm, biconvexe, de couleur brun rougeâtre, avec la mention «F1» gravée sur une face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les hommes âgés de 18 à 41 ans pour des stades peu évolués de l'alopécie androgénétique chez l'homme. Le finastéride stabilise le processus de l'alopécie androgénétique. L'efficacité sur le recul des golfes temporaux et sur un stade avancé de la chute des cheveux n'a pas été établie.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie recommandée est de 1 comprimé (1 mg) par jour, pendant ou en dehors des repas.

Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente l'efficacité du produit.

L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6^ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois.

Insuffisance rénale

Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale.

Insuffisance hépatique

Il n'existe aucune donnée concernant les patients souffrant d'insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).

Population pédiatrique

Le finastéride ne doit pas être utilisé chez l'enfant (< 18 ans). Il n’y a pas de données démontrant l'efficacité et la sécurité du finastéride chez l'enfant de moins de 18 ans.

Mode d’administration

A utiliser exclusivement par voie orale. FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé doit être avalé en entier avec de l’eau. FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être écrasé ou cassé.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients listé en rubrique 6.1.

Le finastéride est contre-indiqué chez la femme (voir rubriques 4.4, 4.6, 5.1 et 6.6).

Le finastéride 1 mg ne doit pas être pris par les hommes qui prennent des comprimés de finastéride à 5 mg ou tout autre inhibiteur de la 5α-réductase pour une hyperplasie bénigne de la prostate ou pour toute autre indication.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Changements de l’humeur et dépression

Des troubles de l’humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et moins fréquemment des idées suicidaires ont été rapportées chez des patients traités par du finastéride 1 mg. Les patients doivent être surveillés pour des troubles psychiatriques et si ces symptômes apparaissent, le traitement par finastéride doit être arrêté et il devra être conseillé au patient de consulter un médecin.

Effets sur l'antigène prostatique spécifique (PSA)

Lors des études cliniques conduites avec du finastéride 1 mg chez des hommes âgés de 18 à 41 ans, la valeur moyenne de l'antigène spécifique de la prostate (PSA), a diminué de 0,7 ng/ml avant le traitement à 0,5 ng/ml après 12 mois de traitement. Une multiplication par 2 du taux de PSA est nécessaire avant de considérer le résultat de ce test chez les hommes prenant du finastéride 1 mg.

Effets sur la fertilité

Voir rubrique 4.6.

Cancers du sein

Depuis la commercialisation, des cas de cancers du sein ont été rapportés chez des hommes traités par 1 mg de finastéride. Les médecins doivent informer leurs patients de signaler immédiatement toute modification de leur tissu mammaire, telle que grosseur, douleur, gynécomastie ou écoulement au niveau du mamelon.

Insuffisance hépatique

L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.

Ce médicament contient du lactose et du sodium

FINASTERIDE SANDOZ contient du lactose et du sodium

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement “sans sodium”.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Le finastéride est métabolisé essentiellement par les enzymes du système du cytochrome P450 3A4 sans les affecter. Bien que le risque que le finastéride affecte la pharmacocinétique d'autres médicaments soit considéré comme faible, il est probable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 auront un effet sur les concentrations plasmatiques du finastéride. Cependant, au vu de la marge thérapeutique établie, toute augmentation due à l'utilisation de tels inhibiteurs ne devrait pas avoir d'incidence clinique significative.

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez les adultes.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

FINASTERIDE SANDOZ est contre-indiqué chez les femmes en raison du risque pendant la grossesse. Etant donné que le finastéride inhibe la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), le finastéride peut provoquer des anomalies des organes génitaux externes d'un fœtus de sexe masculin, en cas d'administration à une femme enceinte (voir rubrique 6.6).

Allaitement

L'usage du finastéride est contre-indiqué chez les femmes. On ignore si le finastéride passe dans le lait maternel.

Fertilité

Il n'y a pas de données à long terme sur la fertilité chez l'homme, et des études spécifiques n'ont pas été effectuées chez des hommes hypofertiles. Les hommes qui souhaitent procréer ont été initialement exclus des études cliniques. Bien que dans les études animales, aucun effet négatif notable n'ait été observé sur la fertilité, des cas d'infertilité et/ou de mauvaise qualité du sperme ont été signalés de façon spontanée depuis la commercialisation. Dans certains de ces cas, les patients présentaient d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir contribué à une infertilité. A l'arrêt du traitement, une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été constatée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  

Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables observés pendant les essais cliniques et/ou depuis la commercialisation.

La fréquence des réactions indésirables est définie comme suit :

Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

La fréquence des réactions indésirables signalées depuis la commercialisation ne peut pas être déterminée étant donné qu'il s'agit de déclarations spontanées.

Tableau 1. Fréquence des effets indésirables

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité comprenant éruption cutanée, prurit, urticaire et angiœdème (incluant un gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage).

Affections psychiatriques

Peu fréquent* : diminution de la libido.

Peu fréquent : dépression^†

Fréquence indéterminée : anxiété

Affections cardiaques

Fréquence indéterminée : palpitations

Affections hépatobiliaires

Fréquence indéterminée : augmentation du taux des enzymes hépatiques.

Affections des organes de reproduction et du sein

Peu fréquents* : dysfonctionnement de l'érection, trouble de l'éjaculation (notamment diminution du volume de l'éjaculat).

Fréquence indéterminée : sensibilité et augmentation du volume des seins, douleur testiculaire, infertilité**.

**Voir rubrique 4.4.

*Les incidences mentionnées sont exprimées en termes de différence par rapport au placebo au cours des études cliniques, au bout de 12 mois de traitement.

^† Cet effet indésirable a été identifié lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation mais l'incidence dans les études cliniques randomisées et contrôlées de phase III (protocoles 087, 089 et 092) n'était pas différente entre le finastéride et le placebo.

De plus, depuis la mise sur le marché, les effets indésirables suivants ont été rapportés : persistance des troubles de la fonction sexuelle (baisse de la libido, troubles de l'érection et de l’éjaculation) après l'arrêt du traitement par finastéride, cancer du sein chez l'homme (voir rubrique 4.4).

Pendant les 12 premiers mois, les effets indésirables sexuels ont été plus fréquents chez les hommes traités par le finastéride que chez ceux sous placebo (respectivement 3,8 % contre 2,1 %). Chez les hommes traités par le finastéride, l'incidence de ces effets a diminué à 0,6 % au cours des quatre années suivantes. Dans le groupe finastéride comme dans le groupe placebo, environ 1 % des hommes ont arrêté le traitement au cours des 12 premiers mois en raison d'effets indésirables sexuels liés au traitement ; par la suite, cette incidence a diminué.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement.sante-gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Au cours d'études cliniques, des doses uniques de finastéride allant jusqu'à 400 mg et des doses répétées allant jusqu'à 80 mg/jour pendant trois mois (n = 71) n'ont pas induit d'effets indésirables dose-dépendants.

En cas de surdosage par FINASTERIDE SANDOZ, aucun traitement spécifique n'est recommandé.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone, code ATC : D11AX10.

Mécanisme d’action

Le finastéride est un 4-azastéroïde qui inhibe la 5α-réductase humaine de type 2 (présente dans les follicules pileux du cuir chevelu) avec une sélectivité plus de 100 fois supérieure à son activité sur la 5α-réductase humaine de type 1. Il bloque ainsi la transformation périphérique de la testostérone en un autre androgène, la dihydrotestostérone (DHT). Chez les hommes présentant une alopécie androgénétique, les zones de calvitie du cuir chevelu contiennent des follicules pileux miniaturisés et des taux élevés de DHT. Le finastéride inhibe un phénomène responsable de la miniaturisation des follicules pileux du cuir chevelu, pouvant ainsi provoquer une inversion du processus de calvitie.

Efficacité et sécurité clinique

Etudes chez l'homme

L'efficacité du finastéride a été démontrée dans trois études portant sur 1 879 hommes âgés de 18 à 41 ans et présentant une alopécie légère à modérée, mais non complète, du vertex et de la région frontale/médiane. Dans ces études, la pousse des cheveux a été évaluée par quatre mesures distinctes : le nombre de cheveux, les cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par un groupe d'expert dermatologues, l'évaluation des investigateurs et l'auto-évaluation des patients.

Dans les deux études chez les hommes présentant une alopécie du vertex, le traitement par le finastéride a été poursuivi pendant cinq ans. A partir du troisième au sixième mois, les patients traités ont une amélioration par rapport au début de l'étude et par rapport aux patients sous placebo. Alors que les mesures de l'amélioration de la chevelure par rapport aux valeurs initiales chez les hommes traités par le finastéride ont généralement été meilleures à 2 ans, cette amélioration a diminué progressivement par la suite (par exemple le nombre de cheveux dans une zone représentative de 5,1 cm² a augmenté de 88 cheveux à 2 ans par rapport au nombre initial et de 38 cheveux à 5 ans par rapport au nombre initial), et la chute des cheveux dans le groupe placebo s'est progressivement aggravée par rapport à la situation initiale (diminution de 50 cheveux à 2 ans et de 239 cheveux à 5 ans).

Par conséquent, bien que l'augmentation du nombre de cheveux par rapport au nombre initial chez les hommes traités par le finastéride ne se soit pas accentuée au-delà de 2 ans, la différence entre les groupes de traitement a continué d'augmenter tout au long des 5 années des études.

Le traitement par le finastéride pendant 5 ans a permis une stabilisation de la chute des cheveux chez 90 % des hommes d'après la cotation des photographies et chez 93 % d'après l'évaluation des investigateurs. Par ailleurs, d'après le nombre de cheveux, une augmentation de la repousse a été observée chez 65 % des hommes traités par le finastéride, chez 48 % d'après la cotation des photographies et chez 77 % d'après l'évaluation des investigateurs.

En revanche, dans le groupe placebo, une chute progressive des cheveux a été observée chez 100 % des hommes d'après le nombre de cheveux, chez 75 % d'après la cotation par photographies et chez 38 % d'après l'évaluation des investigateurs. De plus, l'auto-évaluation des patients a montré une augmentation significative de la densité des cheveux, une diminution de la chute des cheveux et une amélioration de l'aspect de la chevelure après 5 ans de traitement par le finastéride (voir tableau ci-dessous).

Tableau 2. Pourcentage de patients améliorés – Evaluation par chacune des quatre mesures

Année 1*

Année 2**

Année 5**

Finastéride 1 mg

Placebo

Finastéride 1 mg

Placebo

Finastéride 1 mg

Placebo

Nombre de cheveux

(N=679)

86

(N=672)

42

(N=433)

83

(N=47)

28

(N=219)

65

(N=15)

0

Cotation photographique globale

(N=720)

48

(N=709)

7

(N=508)

66

(N=55)

7

(N=279)

48

(N=16)

6

Evaluation par l'investigateur

(N=748)

65

(N=747)

37

(N=535)

80

(N=60)

47

(N=271)

77

(N=13)

15

Auto-évaluation par le patient: satisfaction de l'aspect global de la chevelure

(N=750)

39

(N=747)

22

(N=535)

51

(N=60)

25

(N=284)

63

(N=15)

20

*Randomisation 1:1 Finastéride 1 mg : placebo

**Randomisation 9:1 Finastéride 1 mg : placebo

Dans une étude sur 12 mois conduite chez des hommes présentant une alopécie de la région frontale/médiane, le nombre de cheveux a été obtenu dans une zone représentative de 1 cm² (approximativement 1/5 de la zone étudiée dans les études du vertex). Le nombre de cheveux, ajusté à une zone de 5,1 cm² a augmenté de 49 cheveux (5 %) par rapport au nombre initial et de 59 cheveux (6 %) par rapport au placebo. Cette étude a également démontré une amélioration significative de l'auto-évaluation des patients, de l'évaluation des investigateurs et des cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par le groupe d'experts dermatologues.

Deux études d'une durée de 12 et 24 semaines ont montré qu'une dose égale à 5 fois la dose recommandée (5 mg de finastéride par jour) a causé une diminution médiane du volume de l'éjaculat d'environ 0,5 ml (-25 %) par rapport au placebo. Cette diminution a été réversible à l'arrêt du traitement. Dans une étude d'une durée de 48 semaines, le finastéride 1 mg/jour a entraîné une diminution moyenne du volume de l'éjaculat de 0,3 ml (-11 %) comparé à une diminution de 0,2 ml (-8 %) dans le groupe placebo. Aucun effet sur le nombre des spermatozoïdes, leur motilité ou morphologie n'a été observé. Les données à plus long terme ne sont pas disponibles. Il n'a pas été possible d'entreprendre des études cliniques qui évalueraient directement les effets négatifs potentiels sur la fertilité. Cependant, de tels effets sont considérés comme très improbables (voir aussi rubrique 5.3).

Etude chez la femme

Une étude menée pendant un an chez des femmes ménopausées atteintes d'alopécie androgénétique, comparant un traitement par des comprimés de finastéride à 1 mg à un placebo (n = 137) n'a pas montré d'efficacité du traitement. Chez ces femmes, le traitement n'a amélioré ni le nombre de cheveux, ni l'appréciation subjective, ni l'évaluation de l'investigateur, ni les données des analyses de photographies standardisées, comparativement au placebo.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Absorption

La biodisponibilité orale du finastéride est d'environ 80 % et n'est pas modifiée par une prise alimentaire. Les concentrations plasmatiques maximales du finastéride sont atteintes environ 2 heures après l'administration et l'absorption est complète après 6 à 8 heures.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93 %. Le volume de distribution est d'environ 76 litres (44 à 96 l). A l'état d'équilibre après une administration de 1 mg/jour, les concentrations plasmatiques maximales de finastéride sont en moyenne de 9,2 ng/ml et sont atteintes 1 à 2 heures après l'administration. L'aire sous la courbe (0-24h) est de 53 ng x h/ml.

Le finastéride a été retrouvé dans le LCR (liquide céphalo-rachidien), mais il ne semble pas s'y concentrer de façon préférentielle. Une toute petite quantité de finastéride a également été retrouvée dans le liquide séminal des sujets traités. Des études conduites chez le singe Rhésus ont montré que cette quantité n'est pas considérée comme un risque pour le fœtus de sexe masculin en cours de développement (voir rubriques 4.6 et 5.3).

Biotransformation

Le finastéride est métabolisé principalement par l'intermédiaire du système du cytochrome P450 3A4 sans l'affecter. Après administration d'une dose orale de finastéride marqué au C¹⁴ chez l'homme, deux métabolites du finastéride ont été identifiés. Ces deux métabolites ne possèdent qu'une faible fraction de l'activité inhibitrice du finastéride sur la 5α-réductase.

Élimination

Après administration d'une dose orale de C14 finastéride chez l'homme, approximativement 39 % (32 à 46 %) de la dose sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites. Il n'y a pratiquement pas d'excrétion de produit non métabolisé dans les urines et 57 % (51 à 64 %) de la dose totale sont excrétés dans les fèces.

La clairance plasmatique est d'environ 165 ml/min (70 à 279 ml/min).

Le pourcentage d'élimination du finastéride diminue quelque peu avec l'âge. La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique terminale est d'environ 5 à 6 heures (3 à 14 heures) ; chez les hommes âgés de plus de 70 ans, elle est de 8 heures (6 - 15 heures). Ces données n'ont pas de conséquence clinique et, de ce fait, une réduction de la posologie ne se justifie pas chez le sujet âgé.

Insuffisance hépatique

L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.

Insuffisance rénale

Lors de l'administration d'une dose unique de finastéride marqué au C¹⁴ chez des patients ayant une insuffisance rénale chronique, avec des clairances de la créatinine allant de 9 - 55 ml/min, l'aire sous la courbe, les concentrations plasmatiques maximales, la demi-vie et la liaison aux protéines du finastéride inchangé étaient similaires aux valeurs obtenues chez des volontaires sains.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Mutagénicité/carcinogénicité

Les études sur la génotoxicité et la carcinogénicité n'ont révélé aucun risque chez l'homme.

Effets sur la reproduction et la fertilité

Les effets sur le développement embryonnaire et fœtal ont été étudiés chez le rat, le lapin, et le singe rhésus.

Chez le rat traité à des doses de 5 à 5 000 fois la dose recommandée chez l'homme, la survenue d'hypospadias a été observée chez les fœtus mâles et a été dose-dépendante. Chez les singes rhésus, le traitement à des doses orales de 2 mg/kg/jour a également entraîné des malformations génitales externes. Des doses intraveineuses allant jusqu'à 800 ng/jour chez le singe rhésus n'ont entraîné aucun effet chez le fœtus mâle. Cela équivaut à au moins 750 fois la plus forte exposition estimée des femmes enceintes au finastéride contenu dans le sperme de partenaires traités par 1 mg/jour (voir rubrique 5.2). Dans l'étude chez le lapin, les fœtus n'ont pas été exposés au finastéride pendant la période critique du développement génital.

Ni le volume de l'éjaculat, ni la numération des spermatozoïdes, ni la fertilité n'ont été affectés chez le lapin après un traitement avec 80 mg/kg/jour, une dose qui dans d'autres études a entraîné une diminution marquée du poids des glandes sexuelles annexes. Chez le rat traité pendant 6 et 12 semaines, par 80 mg/kg/jour (approximativement 500 fois l'exposition clinique), aucun effet sur la fertilité n'a été observé. Après 24 – 30 semaines de traitement, une certaine réduction de la fertilité et une réduction marquée du poids de la prostate et des vésicules séminales ont été observées. Toutes les modifications ont été réversibles en 6 semaines. Il a été montré que la réduction de la fertilité était due à une altération de la formation du bouchon séminal, un effet qui ne concerne pas l'homme. Le développement des nouveau-nés et leur capacité de reproduction à l'âge de la maturité sexuelle n'ont pas été influencés.

Après insémination à des rats femelles de sperme issu de l'épididyme provenant de rats traités pendant 36 semaines à 80 mg/kg/jour, aucun effet n'a été observé sur plusieurs paramètres de fertilité.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, macrogolglycérides lauriques, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), macrogol 6000.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

4 ans.

Flacon en HDPE muni d'un bouchon vissé en LDPE : à utiliser dans les 4 mois qui suivent la première ouverture du flacon.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon en HDPE muni d'un bouchon vissé en LDPE : pour les conditions de conservation après la première ouverture, voir rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Plaquette (PVC/aluminium ou aluminium/aluminium).

Boîte de 7, 14, 28, 30, 56, 84 et 98 comprimés.

Flacon en HDPE muni d'un bouchon vissé en LDPE.

Flacon de 7, 14, 28, 30, 56, 84 et 98 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Des comprimés cassés ou écrasés de finastéride ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles de l'être en raison de la possibilité d'absorption du finastéride et par conséquent du risque potentiel pour un fœtus de sexe masculin (voir rubrique 4.6). Les comprimés de finastéride sont pelliculés, ce qui empêche le contact avec le principe actif lors d'une manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92300 LEVALLOIS PERRET

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 392 158 0 8 : 7 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 392 159 7 6 : 28 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 392 160 5 8 : 30 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 392 161 1 9 : 7 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 392 162 8 7 : 28 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 392 163 4 8 : 30 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 392 164 0 9 : 7 comprimés en flacon (HDPE).

· 34009 392 165 7 7 : 28 comprimés en flacon (HDPE).

· 34009 392 166 3 8 : 30 comprimés en flacon (HDPE).

· 34009 300 549 9 4 : 56 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 300 550 0 7 : 84 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 574 549 5 1 : 98 comprimés sous plaquette (PVC/aluminium).

· 34009 300 550 1 4 : 56 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 300 550 2 1 : 84 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 574 553 2 3 : 98 comprimés sous plaquette (aluminium/aluminium).

· 34009 300 550 3 8 : 56 comprimés en flacon (HDPE).

· 34009 300 550 4 5 : 84 comprimés en flacon (HDPE).

· 34009 574 556 1 3 : 98 comprimés en flacon (HDPE).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019

Dénomination du médicament

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé

Finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone - code ATC : D11AX10.

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les hommes uniquement et ne doit pas être utilisé par les femmes et les enfants (< 18 ans).

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé contient un principe actif appelé finastéride. Il est utilisé pour le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux masculine (aussi connue sous le nom d’alopécie androgénétique) chez l'homme âgé de 18 à 41 ans. Si, après avoir lu cette notice, vous avez des questions quelconques sur ce type de chute des cheveux, consultez votre médecin.

L'alopécie est une affection fréquente chez l’homme, attribuée à la fois à des facteurs génétiques et à une hormone particulière, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.

Dans le cuir chevelu, FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé diminue spécifiquement les taux de DHT en bloquant l'effet d'une enzyme (5-alpha réductase de type II) qui transforme la testostérone en DHT. Le traitement par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ne donne des résultats que chez les hommes dont la chute des cheveux est légère à modérée, mais non complète. Chez la plupart des hommes traités pendant 5 ans par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, la progression de la chute des cheveux s'est ralentie et la pousse des cheveux s'est améliorée dans au moins la moitié des cas.

Ne prenez jamais FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes une femme (voir aussi la rubrique «Grossesse et allaitement»). Dans les études cliniques, FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé s’est montré inefficace dans le traitement de la chute des cheveux (alopécie androgénétique) chez les femmes,

· si vous êtes allergique au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (listé en rubrique 6).

Les hommes qui prennent d'autres médicaments contenant du finastéride ou d'autres inhibiteurs de la 5-alpha réductase pour une hypertrophie bénigne de la prostate ou tout autre trouble ne doivent pas prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé.

Troubles de l’humeur et dépression

Des troubles de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et moins fréquemment des pensées suicidaires ont été rapportées chez des patients traités par le finastéride. Si vous ressentez l’un de ces symptômes arrêtez de prendre FINASTERIDE SANDOZ et contactez dès que possible votre médecin pour un avis médical.

Effets sur l’antigène spécifique de la prostate (PSA)

Les comprimés de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé peuvent perturber les résultats d'un examen de sang appelé dosage du PSA (Antigène Prostatique Spécifique). Si vous subissez cet examen en vue d'un bilan prostatique, vous devez signaler au médecin le fait que vous prenez FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé.

Il faut déterminer le taux sérique de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) avant l'instauration du traitement par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé et pendant le traitement.

Cancer du sein

Des cas de cancer du sein ont été rapportés, après la commercialisation, chez des hommes prenant du finastéride. Les médecins devront informer leurs patients de signaler rapidement tout changement dans leur tissu mammaire tels que des bosses, une douleur, un élargissement de la poitrine (gynécomastie) ou un écoulement du mamelon.

Enfants et adolescents

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants. Il n’y a pas de données démontrant l’efficacité ou la sécurité du finastéride chez les enfants de moins de 18 ans.

Autres médicaments et FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé

En général, FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé n’interfère pas avec les autres médicaments.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé peut être pris au cours ou en dehors de repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l'alopécie androgénétique chez l'homme uniquement.

· A cause du risque en cas de grossesse, les femmes ne doivent pas utiliser FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé.

· Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler les comprimés de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, surtout s'ils sont cassés ou écrasés.

· Si la substance active de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé est absorbée par voie orale ou par la peau par une femme enceinte d'un bébé de sexe masculin, cela peut entraîner une malformation des organes génitaux à la naissance.

· Si une femme enceinte est mise en contact avec la substance active de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, consulter un médecin.

· Les comprimés sont entourés d'un pelliculage qui évite le contact avec le principe actif (finastéride), à condition que les comprimés ne soient ni cassés ni écrasés.

On ne sait pas si le finastéride passe dans le lait maternel humain.

Des cas d’infertilité ont été rapportés chez des hommes prenant finastéride depuis une longue durée et ayant d’autres facteurs de risques affectant leur fertilité.

Une normalisation ou amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt de finastéride.

Les études cliniques sur l’effet à long terme du finastéride sur la fertilité chez l’homme n’ont pas été effectuées.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n’existe aucune donnée que FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé affecte l'aptitude à la conduite de véhicules et à l'utilisation de machines.

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Sauf indication contraire de votre médecin, la dose habituelle pour tous les patients est d‘un comprimé par jour.

Respectez les instructions de votre médecin. Ne modifiez pas la dose et n'arrêtez pas ce traitement sans consulter d'abord votre médecin.

FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé n'agira ni plus vite ni mieux si vous le prenez plus d'une fois par jour. Pour obtenir une chevelure plus épaisse ou diminuer la chute des cheveux, vous devez prendre ce médicament tous les jours pendant 3 à 6 mois ou plus. A ce moment, vous pourrez déterminer, avec votre médecin, si le traitement par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé a été efficace. Vous n'avez pas à modifier vos soins capillaires habituels pendant le traitement par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé.

Si vous avez l'impression que l'effet de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé est trop faible ou au contraire trop fort, consultez votre médecin ou votre pharmacien

Avalez les comprimés entiers, avec un peu d'eau, sans les écraser ou les fractionner. Vous pouvez prendre les comprimés avec un repas ou à jeun.

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez accidentellement pris un nombre excessif de comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou un hôpital.

Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Poursuivez le traitement à la dose habituelle à la prochaine prise.

Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé

Il est recommandé d'utiliser ce médicament de façon continue pour maintenir le bénéfice du traitement. Si vous arrêtez le traitement par FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, l'amélioration de la densité des cheveux obtenue pendant le traitement disparaîtra très vraisemblablement en l'espace de 9 à 12 mois.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables potentiels de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé sont généralement légers et temporaires.

Arrêtez l’utilisation de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivant : angiœdème (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire et des difficultés respiratoires). La fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Vous devez informer votre médecin immédiatement si vous observez un changement de vos seins tel que grosseurs, douleurs, élargissement du tissu mammaire ou écoulement au niveau des mamelons car ils peuvent être le signe d'une maladie grave comme un cancer du sein. La fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

En général, les effets indésirables disparaissent au cours du traitement ou après l'arrêt du traitement.

Effets peu fréquents (survenant chez moins d'un utilisateur sur 100) :

· diminution du désir sexuel,

· dépression,

· difficultés pour avoir une érection,

· anomalies de l'éjaculation, par exemple diminution du volume de sperme éjaculé.

Effets de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· réactions allergiques telles qu’éruption cutanée et démangeaisons,

· augmentation de la sensibilité et du volume des seins,

· douleur dans les testicules,

· accélération des battements cardiaques,

· persistance d'une difficulté à avoir des érections après la fin du traitement,

· persistance de la diminution du désir sexuel après l’arrêt du traitement,

· persistance des problèmes d’éjaculation après l’arrêt du traitement,

· infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme,

· augmentation du taux des enzymes hépatiques,

· anxiété.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement.sante-gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon/la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précaution particulière de conservation.

Flacon en HDPE muni d'un bouchon vissé en LDPE : à utiliser dans les 4 mois qui suivent la première ouverture du flacon.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé  

· La substance active est : le finastéride

Un comprimé pelliculé contient 1 mg de finastéride.

· Les autres composants sont :

Noyau :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, macrogol glycérides lauriques, carboxyméthylamidon sodique (type A) et stéarate de magnésium.

Pelliculage :

Hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), macrogol 6000.

Qu’est-ce que FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  

Les comprimés de FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé sont des comprimés pelliculés ronds et biconvexes, de couleur rouge brun, avec la gravure « F1 » sur une face.

Ils sont présentés dans les conditionnements suivants :

Plaquette (PVC/aluminium ou aluminium/aluminium).

Boîte de 7, 14, 28, 30, 56, 84 et 98 comprimés.

Flacon en HDPE muni d'un bouchon vissé en LDPE.

Flacon de 7, 14, 28, 30, 56, 84 et 98 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant  

ACTAVIS HF

REYKJAVIKURVEGI 78

IS-222 HAFNARFJORDUR

ISLANDE

Ou

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

VEROVSKOVA 57

SLO-1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

Ou

LEK S.A.

UL. PODLIPIE

95-010 STRYKOW

POLOGNE

Ou

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Ou

SALUTAS PHARMA GMBH

STANDORT GERLINGEN

DIESELSTRASSE 5

70839 GEERLINGEN

ALLEMAGNE

Ou

ACTAVIS GROUP PTC EHF

REYKHAVIKURVEGUR 76 – 78

220HAFNARFJORDUR

ISLANDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).