FINASTERIDE CRISTERS 5 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 22/10/2009
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : CRISTERS
Les compositions de FINASTERIDE CRISTERS 5 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | FINASTÉRIDE | 32743 | 5 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3983954
- Code CIP3 : 3400939839547
- Prix : 10,92 €
- Date de commercialisation : 18/05/2010
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 30%
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 19/02/2019
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride.............................................................................................................................. 5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, de diamètre 7 mm et gravé « F5 » sur une face.
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).
· Réduction du risque de rétention aiguë d’urine (RAU) et de chirurgie chez les patients ayant des symptômes modérés à sévères de l’HBP.
Pour les informations sur les effets du traitement et les populations étudiées au cours des essais cliniques, voir rubrique 5.1.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie quotidienne est d’un comprimé à 5 mg.
Même si une amélioration rapide peut être constatée en quelques semaines, un traitement d’au moins six mois peut être nécessaire pour obtenir un effet bénéfique maximal.
FINASTERIDE CRISTERS n'est pas indiqué chez la femme, ni chez l'enfant.
FINASTERIDE CRISTERS est contre-indiqué dans les cas suivants :
· hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
· grossesse - chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être (voir rubrique 4.6 Grossesse et allaitement, Exposition au Finastéride et risque pour le fœtus masculin).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour éviter des complications obstructives, il est important que les patients présentant un volume résiduel post-mictionnel important et/ou un débit urinaire fortement diminué, soient surveillés attentivement. L'éventualité d'une opération chirurgicale devra être envisagée.
Effets sur les taux de PSA (antigène prostatique spécifique) et le dépistage du cancer de la prostate
A ce jour, le traitement par Finastéride n'a pas démontré de bénéfice clinique chez les patients atteints de cancer de la prostate. Dans les études cliniques contrôlées, des dosages du PSA et des biopsies de la prostate ont été effectuées périodiquement chez des patients présentant une HBP et un taux sérique élevé de PSA. Dans ces études, le Finastéride n'a pas semblé affecter le taux de dépistage du cancer de la prostate. L'incidence globale des cancers de la prostate dans les groupes de patients traités par le finastéride n'a pas été significativement différente de celle des groupes ayant reçu le placebo.
Avant d'initier un traitement par finastéride, et périodiquement par la suite, il est recommandé d'effectuer un toucher rectal ainsi que des examens complémentaires de dépistage du cancer de la prostate. Le taux de PSA sérique est aussi utilisé pour dépister un cancer de la prostate. D'une manière générale, une valeur de base du PSA supérieure à 10 ng/ml (test Hybritech) incite à des examens complémentaires et à envisager une biopsie; pour des taux de PSA compris entre 4 et 10 ng/ml, une évaluation ultérieure est conseillée. Les valeurs du taux de PSA chez les hommes atteints ou non d'un cancer de la prostate sont similaires. De ce fait, un taux de PSA dans les limites normales de référence n'exclut pas un cancer de la prostate chez un patient présentant une HBP traitée ou non par le finastéride. Un taux de base de PSA inférieure à 4 ng/ml n'exclut pas un cancer prostatique.
Le finastéride entraîne une diminution d'environ 50 % des taux sériques de PSA chez les patients atteints d'une HBP, même en présence d'un cancer de la prostate. Cette diminution du taux de PSA, chez les patients atteints d'une HBP traitée par finastéride, doit être prise en compte lors de l'évaluation des valeurs du PSA et n'exclut pas un cancer concomitant de la prostate. Cette diminution est prévisible quel que soit le taux de PSA, bien qu'elle puisse varier d'un individu à l'autre. L'analyse des taux de PSA mesurés chez plus de 3 000 patients dans le cadre de l'étude PLESS (PROSCAR Long Term Efficacy and Safety Study), menée en double aveugle versus placebo et d'une durée de 4 ans, a confirmé que, chez les patients traités par le finastéride depuis 6 mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par deux pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs normales observées chez les patients non traités. Grace à cet ajustement, le dosage du PSA conserve sa sensibilité, sa spécificité et sa fiabilité comme méthode de dépistage du cancer de la prostate.
Toute augmentation soutenue du taux de PSA chez les patients traités par le finastéride doit faire l'objet d'une évaluation minutieuse, en tenant compte de la possibilité d'une non-observance du traitement par le finastéride.
Le finastéride ne diminue pas significativement le pourcentage de PSA libre (rapport PSA libre/PSA total), qui demeure constant même sous traitement par finastéride. Aucun ajustement n'est nécessaire lorsqu'on utilise le pourcentage de PSA libre pour le dépistage du cancer de la prostate.
Interactions médicamenteuses avec les tests de laboratoire
Effet sur les taux de PSA
Le taux de PSA est lié à l'âge du patient et au volume de la prostate, et le volume de la prostate est lui-même lié à l'âge du patient. Lors de l'interprétation des valeurs du taux de PSA, il faut se rappeler que ce taux diminue chez les patients traités par le finastéride.
Chez la plupart des patients, une diminution rapide du taux de PSA a été observée au cours des premiers mois de traitement, puis se stabilise ensuite autour d'une nouvelle valeur de base. La nouvelle valeur de base obtenue après le traitement équivaut à environ 50 % de la valeur initiale mesurée avant traitement. Par conséquent, chez les patients types traités par le finastéride pendant 6 mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par 2 pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs de référence observées chez les hommes non traités. Pour une interprétation clinique, voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi, Effets sur les taux de PSA et sur le dépistage du cancer de la prostate.
Cancer du sein chez l'homme
Des cas de cancer du sein ont été rapportés lors des études cliniques et après la commercialisation du produit chez des hommes traités par une dose de 5 mg de finastéride. Les médecins devront informer leurs patients qu'ils doivent les avertir rapidement en cas de survenue au niveau mammaire d'une grosseur, d'une douleur, d'une gynécomastie ou d'un écoulement au niveau du mamelon.
Changements de l’humeur et dépression
Des changements de l’humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride 5 mg. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes psychiatriques et, si ceux-ci apparaissent, il devra être conseillé aux patients de solliciter un avis médical.
Usage pédiatrique
Le finastéride n'est pas indiqué chez l'enfant.
La sécurité d'emploi et l'efficacité chez l'enfant n'ont pas été établies.
Lactose
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Insuffisance hépatique
L'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction médicamenteuse sur le plan clinique n'a été identifiée.
Le finastéride est métabolisé principalement via le cytochrome P450 3A4 mais ne semble pas avoir d'effet significatif sur celui-ci.
Même si le risque que le finastéride affecte la cinétique d'autres médicaments est faible, il est probable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 affectent les concentrations plasmatiques du finastéride. Cependant, étant donné les marges de sécurité établies, toute augmentation due à l'utilisation concomitante de tels inhibiteurs risque peu d'entraîner des conséquences au niveau clinique.
Parmi les médicaments étudiés chez l'homme, étaient inclus le propranolol, la digoxine, le glibenclamide, la warfarine, la théophylline et la phénazone et aucune interaction cliniquement significative n'a été notée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Le finastéride n’a pas d’indication thérapeutique chez la femme.
Le finastéride est contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l’être du fait de ses effets endocriniens entraînant des anomalies des organes génitaux externes chez le fœtus mâle.
Il est donc indispensable pour une femme enceinte ou susceptible de l’être, d’éviter tout contact avec des comprimés cassés de finastéride. Les comprimés de FINASTERIDE CRISTERS sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors de manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés ni écrasés.
De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. Il n’existe pas de données permettant de conclure qu’un fœtus mâle est affecté si sa mère est exposée au sperme d’un patient traité par le finastéride. Lorsque la partenaire du patient est enceinte ou susceptible de l’être, il est recommandé d’utiliser des préservatifs afin de minimiser l’exposition de la partenaire au sperme.
Le passage du finastéride dans le lait maternel n’est pas connu.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables rapportés avec le finastéride utilisé à des doses plus faibles au cours des essais cliniques et/ou depuis la mise sur le marché sont listés dans le tableau ci-dessous.
La fréquence des effets indésirables est déterminée comme suit :
Très fréquent (≥ 1/10), Fréquent (≥ 1/100 à <1/10), Peu fréquent (≥1/1000 à <1/100), Rare (≥1/10 000 à <1/1000), Très rare (<1/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
La fréquence des effets indésirables rapportés depuis la mise sur le marché n'a pu être établie, car elle repose sur des signalements spontanés.
Classe de système d'organe
Fréquence : effet indésirable
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, telles que angio-œdème incluant gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage
Affections psychiatriques
Fréquent : diminution de la libido
Fréquence indéterminée : dépression, diminution de la libido persistant à l'arrêt du traitement, anxiété
Affections cardiaques
Fréquence indéterminée : palpitations
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : augmentation des enzymes hépatiques
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : prurit, urticaire
Peu fréquent : éruption cutanée
Affections des organes de reproduction et du sein
Fréquent : impuissance
Peu fréquent : troubles de l'éjaculation, gynécomastie, sensibilité mammaire
Fréquence indéterminée : anomalies de la fonction sexuelle (troubles de l'érection et de l’éjaculation) persistant à l'arrêt du traitement ; douleurs testiculaires, stérilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme ont été rapportées après arrêt du finastéride.
Investigations
Fréquent : diminution du volume de l'éjaculat
De plus, des cas de cancer du sein chez l'homme ont été rapportés lors des essais cliniques et après la commercialisation du produit (Voir rubrique 4.4. Mises en Garde spéciales et précautions d'emploi).
Etude MTOPS (Medical Therapy of Prostatic Symptoms)
L'étude MTOPS a comparé le finastéride à la dose de 5 mg/jour (n = 768), la doxazosine à la dose de 4 ou 8 mg par jour (n = 756), l'association de finastéride à la dose de 5 mg/jour et de doxazosine à la dose de 4 ou 8 mg/jour (n = 786) et le placebo (n = 737). Dans cette étude, le profil de sécurité et de tolérance des médicaments pris en association a généralement été comparable au profil de chacun des médicaments pris séparément. La fréquence des troubles de l'éjaculation chez les patients ayant reçu l'association a été comparable à la somme des fréquences observées pour cet effet indésirable avec chacun des deux médicaments administré en monothérapie.
Effets Indésirables par
Classe Organe
Placebo
N = 737
Doxazosine
N = 756
Finastéride
N = 768
Finastéride +
Doxazosine
N = 786
%
%
%
%
Patients avec ≥ 1 Effet Indésirable
46,4
64,9
52,5
73,8
Signes généraux
11 ,7
21,4
11,6
21,5
Asthénie
7,1
15,7
5,3
16,8
Troubles cardiovasculaires
10,4
23,1
12,6
22,0
Hypotension*
0,7
3,4
1,2
1,5
Hypotension orthostatique
8,0
16,7
9,1
17,8
Troubles du système nerveux
16,1
28,4
19,7
36,3
Etourdissement
8,1
17,7
7,4
23,2
Diminution libido
5,7
7,0
10,0
11,6
Somnolence
1,5
3,7
1,7
3,1
Troubles urogénitaux
18,6
22,1
29,7
36,8
Anomalies de l'éjaculation
2,3
4,5
7,2
14,1
Gynécomastie
0,7
1,1
2,2
1,5
Impuissance
12,2
14,4
18,5
22,6
Anomalies de la fonction sexuelle
0,9
2,0
2,5
3,1
EI : effet indésirable Finastéride : 5 mg/jour; Doxazosine : 4 à 8 mg/jour
*hors hypotension orthostatique.
Autres données à long terme
Dans une étude versus placebo, d'une durée de 7 ans, menée chez 18 882 hommes sains, dont 9 060 disposaient de données sur les biopsies prostatiques par aspiration disponibles pour analyse, un cancer de la prostate a été décelé chez 803 hommes (18,4 %) traités par le finastéride et 1 147 hommes (24,4 %) ayant reçu un placebo. Dans le groupe finastéride, 280 hommes (6,4 %) présentaient un cancer de la prostate décelé par biopsie par aspiration, avec un score de 7 à 10 sur l'échelle de Gleason comparativement à 237 hommes (5,1 %) dans le groupe placebo. Des analyses supplémentaires suggèrent que la prévalence accrue des cancers de la prostate de grade élevé observés dans le groupe le finastéride peut s'expliquer par un biais de détection dû à l'effet du finastéride sur le volume de la prostate. Sur la totalité des cancers de la prostate diagnostiqués dans cette étude, environ 98 % étaient classés comme étant intracapsulaires (stade clinique T1 ou T2) au moment du diagnostic. La signification clinique d'un score de 7 à 10 sur l'échelle de Gleason n'est pas connue.
Résultats des analyses de laboratoire
Lorsqu'on procède au dosage du PSA en laboratoire, il faut tenir compte du fait que les taux de PSA sont plus faibles chez les patients traités par le finastéride (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Des patients ont été traités par des doses uniques de finastéride allant jusqu'à 400 mg et par des doses répétées allant jusqu'à 80 mg par jour pendant trois mois, sans effet secondaire.
Aucun traitement spécifique n'est recommandé en cas de surdosage avec le finastéride.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’alpha-5-testostérone réductase, code ATC : G04CB01.
Le finastéride est un inhibiteur spécifique de la 5 alpha-réductase, enzyme intracellulaire, qui métabolise la testostérone (T) en dihydrotestostérone (DHT), témoin biologique de l’activité de cette enzyme.
Il a été démontré que le développement de la glande prostatique et, par conséquent, l’hypertrophie bénigne de la prostate, est influencée par la DHT résultant de la transformation de la T en DHT dans la prostate, via l’activité de la 5 alpha-réductase.
Les sujets ayant un déficit congénital en 5 alpha-réductase ont un niveau très bas de DHT, une petite prostate et ne développent pas d’hypertrophie bénigne de la prostate.
Le finastéride fait chuter la DHT intraprostatique et circulante. La réduction significative de la DHT circulante apparaît dans les 24 heures suivant la prise orale de finastéride.
Le finastéride n’a pas d’affinité pour les récepteurs androgéniques.
Une différence significative de son activité comparée au placebo a été observée au cours des études cliniques :
· à 3 mois pour la diminution du volume prostatique,
· à 4 mois sur le flux maximal urinaire,
· à 7 mois sur les scores symptomatiques.
Pour les prostates volumineuses, la réponse thérapeutique peut être plus importante.
Une étude (PLESS) randomisée, en double aveugle, a comparé le finastéride au placebo chez 3040 patients ayant une prostate volumineuse et des symptômes modérés à sévères d’hypertrophie bénigne de la prostate.
Les patients ont été randomisés pour recevoir soit du finastéride 5 mg/jour (1524 patients) soit du placebo (1516 patients) pendant 4 ans.
Le traitement par finastéride a permis d’obtenir :
· une réduction du nombre de patients ayant soit une rétention aiguë d’urine, soit un recours à une intervention chirurgicale sur la prostate : 100 (6.6%) sous finastéride contre 199 (13,2%) sous placebo.
Sous finastéride et sous placebo :
· le nombre de patients ayant une rétention aiguë était respectivement de 42 (2,8%) dans le groupe finastéride et de 99 (6,6%) dans le groupe placebo,
· le nombre de patients ayant recours à une intervention chirurgicale de la prostate était respectivement de 69 (4,6%) dans le groupe finastéride et 152 (10,1%) dans le groupe placebo.
Ainsi, le traitement de 100 patients pendant 4 ans a permis d’éviter environ 4 épisodes de rétention aiguë d’urine et 6 recours à une intervention chirurgicale.
En terme de tolérance, on observe sous finastéride, par rapport au placebo, une augmentation de 8,9% du pourcentage des patients présentant des effets : impuissance, chute de la libido, troubles de l’éjaculation ainsi que apparition de gynécomastie.
L’étude américaine MTOPS (Medical Therapy of Prostatic Symptoms), étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, d’une durée moyenne de 5 ans a été réalisée sur 3047 hommes ayant une HBP symptomatique recevant, soit du finastéride 5 mg/jour (n=768), soit de la doxazosine 4 ou 8 mg/jour (n=756), soit l’association de finastéride 5mg/jour et de doxazosine 4 ou 8 mg/jour (n=786), soit un placebo (n=737). Le critère principal d’évaluation de l’étude était le temps écoulé entre la randomisation et la progression clinique de l’HBP, défini par la première apparition de l’un des critères suivants : augmentation à 4 points par rapport à la valeur de base du score symptomatique (mesuré sur l’échelle symptomatique validée par l’ «American Urologic Association»), rétention aiguë d’urine, insuffisance rénale liée à l’HBP (élévation de la créatinine), infections urinaires récidivantes ou graves, ou incontinence.
Comparé au placebo, le traitement par le finastéride, la doxazosine ou l’association a entraîné une réduction significative du risque de progression clinique de l’HBP de respectivement 34% (p=0,0018), 39% (p=0,0002) et 67% (p<0,0001), correspondant à 128 cas (17,4%) sous placebo, 89 (11,6%) sous finastéride, 85 (11,2%) sous doxazosine et 49 (6,2%) avec l’association. La plupart des événements (274 sur 351) qui ont contribué à la progression de l’HBP sont liés à une augmentation ≥ 4 points du score symptomatique ; le risque d’augmentation du score symptomatique a diminué de 30% (p=0,0156), 46% (p=0,0001) et 64% (p<0,0001), respectivement dans les groupes finastéride, doxazosine et avec l’association par rapport au placebo.
L’incidence de la progression clinique de l’HBP était plus faible d’environ 5% avec l’association qu’avec le finastéride (IC 95% = [2,6% ; 8,2%] ; p<0,001) ou la doxazosine utilisés seuls (IC 95% = [2,2% ; 7,8%] ; p<0,001).
41 des 351 événements contribuant à la progression de l’HBP, ont été des rétentions aiguës d’urine, 18 cas (2,4%) sous placebo, 6 (0,8%) sous finastéride, 13 (1,7%) sous doxazosine et 4 (0,5%) avec l’association ; le risque de développer une rétention aiguë d’urine a été réduit respectivement de 67% (p=0,0114), 31% (p=0,2963) et 79% (p=0,0013) dans les groupes finastéride, doxazosine et avec l’association par rapport au placebo.
Seuls les groupes finastéride et association finastéride/doxazosine ont été significativement différents du placebo.
Le risque de recourir à un traitement invasif de l’HBP (critère secondaire) a été réduit de 64% (p=0004), 3% (p=0,8686) et 67% (p=0,0001) respectivement dans les groupes finastéride, doxazosine et avec l’association par rapport au placebo, ce qui correspond à 40 cas (5,4%) sous placebo, 15 (2%) sous finastéride, 41 (5,4%) sous doxazosine et 14 (1,8%) avec l’association. Seuls les groupes finastéride et association finastéride/doxazosine ont été significativement différents du placebo.
Dans cette étude, le profil de sécurité et de tolérance des médicaments pris en association a généralement été comparable aux profils de chacun des médicaments pris séparément. Cependant, les effets indésirables liés aux deux classes d’organe suivantes : « système nerveux » et « système uro-génital », ont été observés plus fréquemment lorsque les deux médicaments étaient associés (voir rubrique 4.8).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Par référence à l'administration intraveineuse, la bio-disponibilité orale du finastéride est d'environ 80 %; elle n'est pas modifiée par une prise alimentaire simultanée. Les concentrations plasmatiques maximales du finastéride sont atteintes approximativement 2 heures après l'administration orale et l'absorption est complète après 6 à 8 heures.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93 %. Le volume de distribution du finastéride est d'environ 76 litres.
Une étude avec des doses multiples a montré une lente accumulation de faibles quantités de finastéride. Après une administration quotidienne de 5 mg par jour, à l'état d'équilibre, les concentrations plasmatiques de finastéride sont de 8 à 10 ng/ml; elles restent stables dans le temps.
Le finastéride a également été retrouvé dans le liquide séminal de sujets ayant reçu une dose quotidienne de 5 mg de finastéride. La quantité de finastéride retrouvée dans le liquide séminal était inférieure à 5 microgrammes, cette quantité n’ayant pas eu d’effet sur les taux de DHT circulante chez l’homme adulte.
Biotransformation
Deux métabolites du finastéride ont été identifiés. Ils ne possèdent qu’une petite fraction de l’activité inhibitrice du finastéride sur la 5 alpha-réductase.
Élimination
Chez l’homme, après l’administration orale d’une dose de 14C-finastéride, 39 % de la dose sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites (il n’y a pratiquement pas d’excrétion de finastéride inchangé dans les urines) et 57 % de la dose totale sont excrétés dans les fèces.
La demi-vie d’élimination plasmatique est en moyenne de 6 heures (4 à 9 heures).
La clairance plasmatique du finastéride est d’environ 165 ml/minute.
Le pourcentage d’élimination du finastéride est discrètement diminué chez le sujet âgé. La demi-vie, d’environ 6 heures entre 18 et 60 ans, s’allonge jusqu’à 8 heures après 70 ans. Ceci n’a pas de conséquence clinique ; de ce fait, une réduction de la posologie n’est pas justifiée.
Insuffisance hépatique
Dans l’insuffisance hépatique, on ne dispose d’aucune information à ce jour.
Insuffisance rénale
Chez les patients ayant une insuffisance rénale chronique avec une clairance de la créatinine comprise entre 9 et 55 ml/mn, la disponibilité d'une dose unique de 14C-finastéride n'a pas été différente de celle des volontaires sains.
La liaison avec les protéines plasmatiques n'est pas différente chez les patients ayant une insuffisance rénale. Une partie des métabolites qui est normalement excrétée par voie rénale, est excrétée dans les fèces.
Par conséquent, l'excrétion fécale augmente proportionnellement à la diminution de l'excrétion urinaire des métabolites.
Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale et qui ne sont pas dialysés.
5.3. Données de sécurité préclinique
Des études de toxicité sur la reproduction chez le rat mâle ont révélé une diminution du poids de la prostate et des vésicules séminales, une réduction des sécrétions des glandes génitales accessoires et une diminution de l'indice de fertilité (dues à l'effet pharmacologique principal du finastéride). La pertinence clinique de ces observations reste à ce jour mal élucidée.
Comme avec d'autres inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, une féminisation des fœtus mâles a été observée lors de l'administration du finastéride au cours de la période de gestation chez la rate.
L'administration intraveineuse de finastéride à des singes Rhésus en gestation à des doses allant jusqu'à > 800 ng/jour pendant toute la période du développement embryonnaire et fœtal n'a induit aucune anomalie chez les fœtus mâles.
Cette dose est environ 60 à 120 fois supérieure au taux estimé de finastéride contenu dans le sperme d'un homme traité par 5 mg de finastéride, et à celui à laquelle une femme pourrait être exposée par le biais du sperme. En confirmation de la pertinence du modèle du singe Rhésus pour le développement du fœtus humain, l'administration orale de finastéride à raison de 2 mg/kg/jour (une exposition systémique (ASC) de singes était légèrement supérieure (3 fois) que celle des hommes traités par 5 mg de finastéride, ou approximativement 1-2 million de fois le taux estimé de finastéride contenu dans le sperme) chez les singes en gestation a entrainé des anomalies au niveau des organes génitaux externes des fœtus mâles.
Aucune autre anomalie n'a été observée chez les fœtus mâles et aucune anomalie imputable au finastéride n'a été observée chez les fœtus femelles, quelles que soient les doses administrées.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, laque d’indigotine.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
5, 14, 28, 84 ou 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)
5, 14, 28, 84 ou 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (Aluminium/Aluminium)
5, 14, 28, 84 ou 90 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Il est indispensable pour une femme enceinte ou susceptible de l’être, d’éviter tout contact avec des comprimés cassés de finastéride (voir rubrique 4.6).
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 398 393 1 8 : 5 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
· 34009 398 394 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
· 34009 398 395 4 7 : 28 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
· 34009 398 396 0 8 : 5 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
· 34009 398 397 7 6 : 14 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
· 34009 398 398 3 7 : 28 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
· 34009 398 400 8 6 : 5 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 398 401 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 398 402 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 576 278 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
· 34009 576 279 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
· 34009 576 280 3 1 : 84 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
· 34009 576 282 6 0 : 90 comprimés en flacon (HDPE) muni d’un bouchon (LDPE).
· 34009 576 283 2 1 : 84 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 576 284 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 19/02/2019
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONE REDUCTASE - code ATC : G04CB01
Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d’urine (RAU) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).
L’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l’urètre (canal évacuant l’urine). Chez les hommes souffrant d’HBP, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l’urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l’urine de s’écouler.
Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants :
· difficultés pour commencer à uriner,
· diminution de la force, interruption du jet d’urine,
· envie d’uriner fréquente, surtout la nuit,
· besoin urgent d’uriner et difficultés à retenir les urines,
· sensation que votre vessie n’est pas complètement vidée.
Lorsque la maladie progresse, l’HBP non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l’écoulement de l’urine (rétention aiguë d’urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.
Ne prenez jamais FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au finastéride ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de l'être (voir rubrique «Grossesse et Allaitement»).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre finastéride 5 mg, comprimé pelliculé.
Ce médicament n'a pas d'indication thérapeutique chez la femme ou chez l'enfant.
Effets sur la quantité d’urine et/ou le débit urinaire
Si vous avez une quantité importante d'urine résiduelle et/ou un débit urinaire sévèrement réduit, vous devrez être étroitement surveillé afin de détecter tout rétrécissement des voies urinaires.
Lactose
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
Un examen clinique (y compris toucher rectal) ainsi qu'un dosage de PSA (marqueur biologique recherché dans le sang) sera effectué avant le début du traitement et régulièrement par la suite.
Ce médicament diminue la concentration sérique du PSA (marqueur biologique recherché dans le sang), ce qui doit être pris en compte en cas de diagnostic différentiel à établir.
Cancer du sein
Vous devez avertir rapidement votre médecin en cas de survenue d'une modification au niveau mammaire telle que l'apparition d'une grosseur, d'une douleur, d'une augmentation du volume ou d'un écoulement mammaire ; ces signes pouvant être des symptômes de pathologies plus graves telles que le cancer du sein.
Changements de l’humeur et dépression
Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg peut normalement être pris avec d’autres médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Le finastéride n’a pas d’indication thérapeutique chez la femme. Il est contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l’être.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas utiliser ce médicament ni manipuler des comprimés qui ont été cassés.
Si votre partenaire est enceinte ou susceptible de l’être, il convient de lui éviter tout contact avec votre sperme qui pourrait contenir une infime quantité de médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Le passage de ce médicament dans le lait maternel n’est pas connu.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'y a pas de données suggérant que FINASTERIDE CRISTERS 5 mg modifie la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d’administration
Voie orale.
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Fréquence d’administration
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE CRISTERS 5mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE CRISTERS 5mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Ne pas augmenter la dose la fois suivante, continuer normalement le traitement.
Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE CRISTERS 5mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets secondaires fréquemment rapportés :
· impuissance,
· diminution de la libido,
· diminution du volume de l'éjaculat.
Moins fréquemment, ont été rapportés :
· douleurs testiculaires,
· sensibilité mammaire,
· accélérations des battements du cœur (palpitations),
· augmentation du volume des seins chez l'homme,
· prurit, urticaire,
· réactions d'hypersensibilité telles que gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage,
· augmentation des enzymes hépatiques,
· éruptions cutanées,
· troubles de l'éjaculation persistant à l’arrêt du traitement,
· incapacité à avoir une érection persistante à l'arrêt du traitement,
· stérilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement,
· dépression,
· diminution de la libido persistant à l'arrêt du traitement,
· cancer du sein chez l'homme dans de rares cas,
· anxiété.
Arrêtez de prendre FINASTERIDE CRISTERS 5mg et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants (angio-œdème) : gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ; difficulté à avaler ; urticaire et des difficultés à respirer.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Finastéride ....................................................................................................................... 5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, macrogolglycerides lauriques, carboxymethylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, laque d’indigotine.
Qu’est-ce que FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur ?
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, avec un diamètre de 7 mm et gravé « F5 » sur une face.
Boîte ou flacon de 5, 14, 28, 84 ou 90 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
REYKJAVIKURVEGUR 76-78
220 HAFNARF JORDUR
ISLANDE
ou
LABORATOIRES BTT
Z.I. DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
ou
ACTAVIS GROUP PTC EHF
REYKJAVIKURVEGUR 76-78
220 HAFNARFJORDUR
ISLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).