FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 07/06/2013
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
Les compositions de FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | FINASTÉRIDE | 32743 | 1 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
- Code CIP7 : 2683871
- Code CIP3 : 3400926838713
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 01/10/2013
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
- Code CIP7 : 2683894
- Code CIP3 : 3400926838942
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 01/10/2013
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 75,00 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé pelliculé rose-orangé rond, gravé « F1 » sur une face.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
1 comprimé (1 mg) par jour pendant ou en dehors des repas.
Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente l'efficacité du produit.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois.
Mode d’administration
Des comprimés cassés ou écrasés de FINASTERIDE BAILLEUL ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles de l'être en raison de la possibilité d'absorption du finastéride et par conséquent du risque potentiel pour un fœtus de sexe masculin (voir rubrique 4.6). Les comprimés de FINASTERIDE BAILLEUL sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors d'une manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés.
Patients en insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
FINASTERIDE BAILLEUL ne doit pas être utilisé chez l'enfant. Il n'y a pas de données démontrant l'efficacité ou la tolérance du finastéride chez l'enfant de moins de 18 ans.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
Lors des études cliniques conduites avec le finastéride 1 mg chez des hommes âgés de 18 à 41 ans, la valeur moyenne sérique de l'antigène prostatique spécifique (PSA) a diminué de 0,7 ng/ml avant le traitement à 0,5 ng/ml à 12 mois de traitement. Une multiplication par 2 du taux de PSA est nécessaire avant de considérer le résultat de ce test chez les hommes prenant du finastéride.
Effets sur la fertilité
Voir la rubrique 4.6 « Fertilité, grossesse et allaitement ».
Insuffisance hépatique
L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Cancer du sein
Depuis la commercialisation, des cas de cancer du sein ont été rapportés chez les hommes traités par 1 mg de finastéride. Les médecins doivent informer leurs patients de signaler immédiatement toute modification de leur tissu mammaire, telle que grosseur, douleur, gynécomastie ou écoulement au niveau du mamelon.
Changements de l’humeur et dépression
Des changements de l’humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride 1 mg. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes psychiatriques et, si ceux-ci apparaissent, le traitement par finastéride devra être interrompu et il devra être conseillé aux patients de solliciter un avis médical.
Intolérance au lactose
Ce médicament contient du lactose. Les patients ayant des problèmes héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le finastéride est métabolisé principalement par le système du cytochrome P450 3A4 sans l'altérer. Bien que le risque que le finastéride modifie la pharmacocinétique d'autres médicaments soit considéré comme faible, il est vraisemblable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 modifieront le taux plasmatique du finastéride. Cependant, d'après les marges de sécurité d'emploi établies, il est improbable qu'une augmentation des concentrations plasmatiques due à l’utilisation concomitante de tels inhibiteurs ait une conséquence clinique.
Les études d’interactions n’ont été réalisées que chez les adultes.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
FINASTERIDE BAILLEUL est contre-indiqué chez la femme en raison du risque pendant la grossesse.
Du fait de la capacité du finastéride à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), FINASTERIDE BAILLEUL peut provoquer des anomalies des organes génitaux externes d'un fœtus de sexe masculin, s'il est administré à une femme enceinte (voir rubrique 6.6).
Allaitement
Le passage du finastéride dans le lait maternel humain n'est pas connu.
Fertilité
Il n'y a pas de données à long terme sur la fertilité chez l'homme, et des études spécifiques n'ont pas été effectuées chez des hommes hypofertiles. Les hommes qui souhaitent procréer ont été initialement exclus des études cliniques. Bien que dans les études animales, aucun effet négatif notable n'ait été observé sur la fertilité, des cas d'infertilité et/ou de mauvaise qualité du sperme ont été signalés de façon spontanée depuis la commercialisation. Dans certains de ces cas, les patients présentaient d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir contribué à une infertilité. A l'arrêt du traitement, une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été constatée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
FINASTERIDE BAILLEUL n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
La fréquence de ces effets est définie comme suit :
Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100 à <1/10) ; Peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100) ; Rare (≥1/10 000 à <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée d'après les données disponibles).
La fréquence des effets indésirables rapportés depuis la commercialisation ne peut être déterminée dans la mesure où elle découle de déclarations spontanées.
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité telles que rash, prurit, urticaire et angio-œdème (incluant gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage).
Affections psychiatriques
Peu fréquent* : baisse de la libido.
Peu fréquent : dépression †
Fréquence indéterminée : anxiété
Affections cardiaques
Fréquence indéterminée : palpitations.
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : augmentation des enzymes hépatiques.
Affections des organes de reproduction et du sein
Peu fréquent* : troubles de l'érection, troubles de l'éjaculation (y compris diminution du volume de l’éjaculat).
Fréquence indéterminée : tension mammaire et augmentation du volume des seins, douleur des testicules, infertilité**.
* Incidences données en différence par rapport au placebo au cours des études cliniques au mois 12.
† Cet effet indésirable a été identifié par le système de pharmacovigilance après commercialisation mais l’incidence dans les études cliniques randomisées et contrôlées de phase III (Protocoles 087, 089 et 092) n’était pas différente entre le finastéride et le placebo.
** Voir rubrique 4.4.
De plus, depuis la mise sur le marché, les effets indésirables suivants ont été rapportés : persistance des troubles de la fonction sexuelle (baisse de la libido, troubles de l'érection et de l’éjaculation) après l'arrêt du traitement par FINASTERIDE BAILLEUL, cancer du sein chez l'homme (voir rubrique 4.4).
Les effets indésirables sexuels associés au médicament ont été plus fréquents chez les hommes traités par finastéride que chez ceux recevant le placebo, avec des fréquences respectives de 3,8 % vs 2,1 % pendant les 12 premiers mois. L'incidence de ces effets a diminué à 0,6 % chez les hommes traités par le finastéride au cours des quatre années suivantes. Environ 1 % des hommes (dans chaque groupe) ont arrêté le traitement au cours des 12 premiers mois en raison des effets indésirables sexuels liés au médicament. Cette incidence a diminué par la suite.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage par finastéride, aucun traitement spécifique n'est recommandé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations dermatologiques, Code ATC : D11AX10
Le finastéride est un 4-azastéroïde qui inhibe la 5α-réductase humaine de type 2 (présente dans les follicules pileux du cuir chevelu) avec une sélectivité 100 fois supérieure à son activité sur la 5α-réductase humaine de type 1. Il bloque ainsi la transformation périphérique de la testostérone en un autre androgène, la dihydrotestostérone (DHT). Chez les hommes présentant une alopécie androgénétique, le cuir chevelu contient des follicules pileux miniaturisés et des taux plus élevés de DHT. Le finastéride inhibe le processus responsable de la miniaturisation des follicules pileux du cuir chevelu, inversant ainsi le processus de calvitie.
Efficacité et sécurité clinique
Études chez l'homme :
L'efficacité du finastéride 1 mg a été démontrée dans trois études réalisées chez 1 879 hommes âgés de 18 à 41 ans présentant une alopécie légère à modérée, mais non complète, du vertex et de la région frontale/médiane.
Dans ces études, la repousse des cheveux a été évaluée en utilisant quatre mesures distinctes : le nombre de cheveux, les cotations des photographies du vertex réalisées par un groupe d'experts dermatologues, l'évaluation des médecins investigateurs et l'auto-évaluation des patients.
Dans les deux études chez les hommes présentant une alopécie du vertex, le traitement par finastéride 1 mg a été poursuivi pendant 5 ans. A partir du 3ème au 6ème mois, les patients traités ont une amélioration par rapport au début de l'étude et par rapport aux patients sous placebo. Alors que les mesures de l’amélioration de la chevelure par rapport aux valeurs initiales chez les hommes traités par finastéride ont généralement été meilleures à 2 ans, cette amélioration a diminué progressivement par la suite (p. ex. le nombre de cheveux dans une zone représentative de 5,1 cm² a augmenté de 88 cheveux à 2 ans par rapport au nombre initial et de 38 cheveux à 5 ans par rapport au nombre initial) et la chute des cheveux dans le groupe placebo, s'est progressivement aggravée par rapport à la situation initiale (diminution de 50 cheveux à 2 ans et de 239 cheveux à 5 ans).
Par conséquent, bien que l'augmentation du nombre de cheveux par rapport au nombre initial chez les hommes traités par finastéride ne se soit pas accentuée au-delà de 2 ans, la différence entre les groupes de traitement a continué d'augmenter tout au long des 5 années des études.
Le traitement par finastéride pendant 5 ans a permis une stabilisation de la chute des cheveux chez 90 % des hommes d'après la cotation des photographies, et chez 93 % d'après l'évaluation des investigateurs. Par ailleurs, d'après le nombre de cheveux, une augmentation de la repousse a été observée chez 65 % des hommes traités par finastéride, chez 48 % d'après la cotation des photographies, et chez 77 % d'après l'évaluation des investigateurs. En revanche, dans le groupe placebo, une chute progressive des cheveux a été observée chez 100% des hommes d'après le nombre de cheveux, chez 75% d'après la cotation par photographies, et chez 38% d'après l'évaluation des investigateurs. De plus, l'auto-évaluation des patients a montré une augmentation significative de la densité des cheveux, une diminution de la chute des cheveux et une amélioration de l'aspect de la chevelure après 5 ans de traitement par finastéride 1 mg (voir tableau ci-dessous).
Pourcentage (%) de patients présentant une amélioration évaluée selon les quatre méthodes de mesure
Année 1*
Année 2**
Année 5**
Comprimés de finastéride 1 mg
Placebo
Comprimés de finastéride 1 mg
Placebo
Comprimés de finastéride 1 mg
Placebo
Nombre de cheveux
(N=679)
86
(N=672)
42
(N=433)
83
(N=47)
28
(N=219)
65
(N=15)
0
Évaluation des photographies
(N=720)
48
(N=709)
7
(N=508)
66
(N=55)
7
(N=279)
48
(N=16)
6
Évaluation par le médecin traitant
(N=748)
65
(N=747)
37
(N=535)
80
(N=60)
47
(N=271)
77
(N=13)
15
Auto-évaluation des patients : Satisfaction par rapport à l'aspect de la chevelure
(N=750)
39
(N=747)
22
(N=535)
51
(N=60)
25
(N=284)
63
(N=15)
20
* Randomisation 1:1 finastéride 1 mg versus placebo
** Randomisation 9:1 finastéride 1 mg versus placebo
Dans une étude sur 12 mois conduite chez des hommes présentant une alopécie de la région frontale/médiane, le nombre de cheveux a été obtenu dans une zone représentative de 1 cm² (approximativement 1/5 de la zone étudiée dans les études sur la calvitie du vertex). Le nombre de cheveux, ajusté à une zone de 5,1 cm² a augmenté de 49 cheveux (5 %) par rapport au nombre initial et de 59 cheveux (6 %) par rapport au placebo. Cette étude a également démontré une amélioration significative de l'auto-évaluation des patients, de l'évaluation des investigateurs et des cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par le groupe d'experts dermatologues.
Deux études d'une durée de 12 et 24 semaines ont montré qu'une dose égale à 5 fois la dose recommandée (5 mg de finastéride par jour) a causé une diminution médiane du volume de l'éjaculat d'environ 0,5 ml (-25 %) par rapport au placebo. Cette diminution a été réversible à l'arrêt du traitement. Dans une étude d'une durée de 48 semaines, le finastéride 1 mg/jour a entraîné une diminution moyenne du volume de l'éjaculat de 0,3 ml (-11 %) comparé à une diminution de 0,2 ml (-8 %) dans le groupe placebo. Aucun effet sur le nombre de spermatozoïdes, leur motilité ou morphologie n'a été observé. Les données à plus long terme ne sont pas disponibles. Il n'a pas été possible d'entreprendre des études cliniques, qui évalueraient directement les effets négatifs potentiels sur la fertilité. Cependant, il est considéré que de tels effets sont très improbables (voir également la rubrique 5.3).
Études chez la femme :
Chez les femmes ménopausées atteintes d'une alopécie androgénétique et traitées par finastéride 1 mg par jour pendant 12 mois, l'efficacité de ce traitement n'a pas été démontrée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
La biodisponibilité orale du finastéride est d'environ 80 % et n'est pas modifiée par une prise alimentaire. Les concentrations plasmatiques maximales du finastéride sont atteintes environ 2 heures après l'administration, et l'absorption est complète après 6 à 8 heures.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93 %. Le volume de distribution est d'environ 76 litres (44 à 96 l). A l'état d'équilibre après une administration de 1 mg/jour, les concentrations plasmatiques maximales de finastéride sont en moyenne de 9,2 ng/ml et sont atteintes 1 à 2 heures après l'administration. L'ASC(0-24 heures) est de 53 ng x heure/ml.
Le finastéride a été retrouvé dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), mais il ne semble pas s'y concentrer de façon préférentielle. Une toute petite quantité de finastéride a également été retrouvée dans le liquide séminal des sujets traités. Des études conduites chez le singe rhésus ont montré que cette quantité n'est pas considérée comme un risque pour le fœtus de sexe masculin (voir rubriques 4.6 et 5.3)
Biotransformation
Le finastéride est métabolisé principalement par l’intermédiaire du système du cytochrome P450 3A4, sans l'affecter. Après administration d'une dose orale de finastéride marqué au carbone C14 chez l'homme, deux métabolites du finastéride ont été identifiés. Ces deux métabolites ne possèdent qu'une faible activité inhibitrice du finastéride sur la 5α-réductase.
Élimination
Après administration d'une dose orale de finastéride marqué au C14 chez l'homme, approximativement 39 % (32 à 46 %) de la dose sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites. Il n'y a pratiquement pas d'excrétion de produit non métabolisé dans les urines et 57 % (51 à 64 %) de la dose totale sont excrétés dans les fèces.
La clairance plasmatique est d'environ 165 ml/min (70 à 279 ml/min).
Le pourcentage d'élimination du finastéride diminue légèrement avec l'âge. La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique terminale est d'environ 5 à 6 heures (3 à 14 heures) ; chez les hommes âgés de plus de 70 ans, elle est de 8 heures (6 à 15 heures). Ces données n'ont pas de conséquence clinique, et de ce fait, une réduction posologique ne se justifie donc pas chez le sujet âgé.
Insuffisance hépatique
L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Insuffisance rénale
Lors de l'administration d'une dose unique de finastéride marqué au C14 chez des patients ayant une insuffisance rénale chronique, avec des clairances de la créatinine allant de 9 à 55 ml/min, l'aire sous la courbe, les concentrations plasmatiques maximales, la demi-vie et la liaison aux protéines du finastéride inchangé étaient similaires aux valeurs obtenues chez des volontaires sains.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les études sur la génotoxicité et la carcinogénicité n'ont révélé aucun risque chez l'homme.
Effets sur la reproduction et la fertilité
Les effets sur le développement embryonnaire et fœtal ont été étudiés chez le rat, le lapin, et le singe rhésus. Chez le rat traité à des doses de 5 à 5000 fois la dose clinique, une incidence dose-dépendante d'hypospadias a été observée chez les fœtus mâles. Chez les singes rhésus, le traitement à des doses orales de 2 mg/kg/jour a également entraîné des malformations génitales externes. Des doses intraveineuses allant jusqu'à 800 ng/jour chez le singe rhésus n'ont entraîné aucun effet chez le fœtus mâle. Cela équivaut à au moins 750 fois la plus forte exposition estimée des femmes enceintes au finastéride contenu dans le sperme de partenaires traités par 1 mg/jour (voir rubrique 5.2). Dans l'étude chez le lapin, les fœtus n'ont pas été exposés au finastéride pendant la période critique du développement génital.
Ni le volume de l'éjaculat, ni la numération des spermatozoïdes, ni la fertilité n'ont été affectés chez le lapin après un traitement avec 80 mg/kg/jour, une dose qui dans d'autres études a entraîné une diminution marquée du poids des glandes sexuelles annexes. Chez le rat traité pendant 6 et 12 semaines par 80 mg/kg/jour (approximativement 500 fois l'exposition clinique), aucun effet sur la fertilité n'a été observé. Après 24 à 30 semaines de traitement, une certaine réduction de la fertilité et une réduction marquée du poids de la prostate et des vésicules séminales ont été observées. Toutes les modifications ont été réversibles en 6 semaines. Il a été démontré que la réduction de la fertilité était due à une altération de la formation du bouchon séminal, un effet qui ne concerne pas l'homme. Le développement des nouveau-nés et leur capacité de reproduction à l'âge de la maturité sexuelle n'ont pas été influencés.
Après insémination à des rats femelles de sperme issu de l'épididyme de rats traités pendant 36 semaines à 80 mg/kg/jour, aucun effet n'a été observé sur plusieurs paramètres de fertilité.
Noyau : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY rose 03H24096 : Hypromellose, propylène glycol, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).
Sans objet.
4 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
7, 28, 30, 84 ou 98 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
10-12 AVENUE PASTEUR
L-2310 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 268 386 5 2 : 7 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
· 34009 268 387 1 3 : 28 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
· 34009 268 388 8 1 : 30 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
· 34009 268 389 4 2 : 84 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
· 34009 584 061 5 7 : 98 comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/PVC/PVDC).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Médicament soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
FINASTERIDE BAILLEUL1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations dermatologiques - Code ATC : D11AX10
FINASTERIDE BAILLEUL contient comme substance active le finastéride.
FINASTERIDE BAILLEUL est un traitement indiqué chez l’homme uniquement.
FINASTERIDE BAILLEUL est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d’alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.
L’alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.
Au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type II) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie (légers à modérés de l’alopécie), sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par FINASTERIDE BAILLEUL. Après cinq ans de traitement par finastéride, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients, et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.
Ne prenez jamais FINASTERIDE BAILLEUL :
· Si vous êtes une femme (ce traitement est destiné aux hommes, voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »). Les études cliniques ont montré que le finastéride n'est pas efficace chez la femme présentant une chute de cheveux.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné à la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FINASTERIDE BAILLEUL.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
FINASTERIDE BAILLEUL peut perturber le dosage sanguin du PSA (Antigène Prostatique Spécifique) pour le dépistage du cancer de la prostate. Si vous avez effectué un dosage du PSA, vous devez dire à votre médecin ou pharmacien que vous prenez FINASTERIDE BAILLEUL car FINASTERIDE BAILLEUL diminue le taux de PSA.
Effets sur la fertilité
Des problèmes d'infertilité ont été rapportés chez des hommes traités par du finastéride au long cours et qui présentaient d'autres facteurs de risque pouvant influer sur la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement par finastéride. Il n'y a pas eu d'études cliniques au long cours menées sur l'effet du finastéride sur la fertilité chez l'homme.
Cancer du sein
Voir la rubrique 4.
Changements de l’humeur et dépression
Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par FINASTERIDE BAILLEUL. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre FINASTERIDE BAILLEUL et contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.
Enfants et adolescents
FINASTERIDE BAILLEUL ne doit pas être administré chez l'enfant. Il n’y a pas de données démontrant l’efficacité ou la sécurité du finastéride chez les enfants de moins de 18 ans.
Autres médicaments et FINASTERIDE BAILLEUL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FINASTERIDE BAILLEUL avec des aliments et boissons
FINASTERIDE BAILLEUL peut être pris avec ou sans aliments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Le finastéride est indiqué dans le traitement de l’alopécie androgénétique chez l'homme uniquement. Pour les effets sur la fertilité chez les hommes voir la rubrique 2.
En raison du risque en cas de grossesse, les femmes ne doivent pas utiliser FINASTERIDE BAILLEUL.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler les comprimés cassés ou écrasés.
Si la substance active de FINASTERIDE BAILLEUL est absorbée par voie orale ou par la peau par une femme enceinte d'un bébé de sexe masculin, cela peut entraîner une malformation des organes génitaux à la naissance.
Si une femme est mise en contact avec la substance active de FINASTERIDE BAILLEUL, elle doit consulter un médecin.
Les comprimés de FINASTERIDE BAILLEUL sont pelliculés afin d'empêcher tout contact avec la substance active lors d'une utilisation normale.
Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’y a pas de données indiquant que FINASTERIDE BAILLEUL puisse avoir un effet sur votre capacité à conduire ou utiliser des machines.
FINASTERIDE BAILLEUL contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Le comprimé peut être pris avec ou sans aliments.
Votre médecin vous aidera à déterminer si FINASTERIDE BAILLEUL est efficace pour vous. Il est important de prendre FINASTERIDE BAILLEUL aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. FINASTERIDE BAILLEUL ne sera efficace qu'à long terme et si vous le prenez régulièrement.
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE BAILLEUL que vous n'auriez dû :
Si vous prenez trop de comprimés par erreur, consultez votre médecin rapidement. FINASTERIDE BAILLEUL n’agit pas plus rapidement ou mieux si vous le prenez plus d’une fois par jour.
Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE BAILLEUL :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE BAILLEUL :
L’effet optimum ne peut être atteint que dans un délai de 3 à 6 mois. Il est important de continuer à prendre FINASTERIDE BAILLEUL aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE BAILLEUL, vous risquez de perdre les cheveux qui ont repoussé, dans un délai de 9 à 12 mois.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ont généralement été transitoires pendant le traitement ou ont disparu à l'arrêt du traitement.
Arrêtez de prendre FINASTERIDE BAILLEUL et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes d’une réaction allergique suivants : gonflement des lèvres, du visage, de la langue et de la gorge ; difficulté à avaler ; éruption cutanée (urticaire) et difficulté à respirer.
Vous devez signaler rapidement à votre médecin toute modification du tissu mammaire telle que grosseur, douleur, augmentation du volume du tissu mammaire ou écoulement du mamelon ; ils peuvent être le signe d'une maladie grave telle que le cancer du sein.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· diminution de la libido,
· troubles de l'érection,
· problème d'éjaculation tel qu'une diminution du volume de l’éjaculat du sperme,
· dépression.
Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
· réactions allergiques telles que rash et démangeaisons,
· augmentation de la sensibilité et du volume des seins,
· douleurs des testicules,
· accélération des battements cardiaques,
· persistance de difficultés à avoir des érections après arrêt du traitement,
· diminution de la libido persistant après l’arrêt du traitement,
· persistance de troubles de l’éjaculation après l’arrêt du traitement,
· infertilité masculine et / ou mauvaise qualité du sperme,
· augmentation des enzymes hépatiques.
· anxiété.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Finastéride................................................................................................................................ 1mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY rose 03H24096 : hypromellose, propylène glycol, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172) et oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur rose orangé, rond et marqué « F1 » sur une face.
Boîte de 7, 28, 30, 84 ou 98 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL S.A.
10-12 AVENUE PASTEUR
L-2310 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL
264 RUE DU FAUBOURG SAINT-HONORE
75008 PARIS
KERN PHARMA, S.L.
POLIGONO IND. COLON II
CALLE VENUS 72
08228 TERRASSA
BARCELONE
ESPAGNE
OU
LABORATOIRE AJC PHARMA
USINE DE FONTAURY
16120 CHATEAUNEUF SUR CHARENTE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France) : www.ansm.sante.fr