FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 14/12/2017
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : ARROW GENERIQUES
Les compositions de FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | FINASTÉRIDE | 32743 | 1 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
- Code CIP7 : 2760896
- Code CIP3 : 3400927608964
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 09/08/2019
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2020
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride.............................................................................................................................. 1 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 101,50 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé pelliculé octogonal, biconvexe, brun, marqué d’un « J » sur une face et de « 81 » sur l’autre face.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
1 comprimé (1 mg) par jour, pendant ou en dehors des repas.
Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente l'efficacité du produit.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois.
Mode d’administration
Des comprimés cassés ou écrasés de finastéride ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles d’être enceinte en raison de la possibilité d’absorption du finastéride et par conséquent du risque potentiel pour un fœtus de sexe masculin (voir rubrique 4.6). Les comprimés de finastéride sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors d’une manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés.
Patients atteints d’une insuffisance rénale
Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale.
Hypersensibilité au finastéride ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Finastéride ne doit pas être utilisé chez l’enfant. Il n'y a pas de données démontrant l'efficacité ou la tolérance du finastéride chez l'enfant de moins de 18 ans.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
Lors des études cliniques conduites avec le finastéride chez des hommes âgés de 18 à 41 ans, la valeur moyenne de l'antigène prostatique spécifique (PSA) a diminué de 0,7 ng/ml avant le traitement à 0,5 ng/ml après 12 mois de traitement. Une multiplication par 2 du taux de PSA est nécessaire avant de considérer le résultat de ce test chez les hommes prenant du finastéride.
Effets sur la fertilité
Voir la rubrique 4.6 « Fertilité, grossesse et allaitement ».
Insuffisance hépatique
L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Cancer du sein
Depuis la commercialisation, des cas de cancer du sein ont été observés chez les hommes traités par 1 mg de finastéride. Les médecins doivent informer leurs patients de signaler immédiatement toute modification de leur tissu mammaire, telle que grosseur, douleur, gynécomastie ou écoulement du mamelon.
Changements de l'humeur et dépression
Des changements de l’humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride 1 mg. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes psychiatriques et, si ceux-ci apparaissent, le traitement par finastéride devra être interrompu et il devra être conseillé aux patients de solliciter un avis médical.
Intolérance au lactose
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les études d’interactions n’ont été réalisées que chez les adultes.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Le finastéride est contre-indiqué chez la femme en raison du risque pendant la grossesse. Du fait de la capacité du finastéride à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), le finastéride peut provoquer des anomalies des organes génitaux externes d'un fœtus de sexe masculin, s'il est administré à une femme enceinte (voir rubrique 6.6).
Le passage du finastéride dans le lait maternel n'est pas connu.
Fertilité
Il n'y a pas de données à long terme sur la fertilité chez l'homme, et des études spécifiques n'ont pas été effectuées chez des hommes hypofertiles. Les hommes qui souhaitent procréer ont été initialement exclus des études cliniques. Bien que dans les études animales, aucun effet négatif notable n'ait été observé sur la fertilité, des cas d'infertilité et/ou de mauvaise qualité du sperme ont été signalés de façon spontanée depuis la commercialisation. Dans certains de ces cas, les patients présentaient d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir contribué à une infertilité. A l'arrêt du traitement, une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été constatée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et/ou depuis la commercialisation sont listés dans le tableau ci-dessous.
La fréquence de ces effets est définie ainsi :
Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100, <1/10); peu fréquent (≥1/1000, <1/100); rare (≥1/10 000, <1/1000); très rare (<1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée d'après les données disponibles).
La fréquence des effets indésirables rapportés depuis la commercialisation ne peut être déterminée dans la mesure où elle découle de cas de pharmacovigilance spontanés.
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité telles que rash, prurit, urticaire et angio-oedème (incluant gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage).
Affections psychiatriques
Peu fréquent*: baisse de la libido.
Peu fréquent : dépression†
Indéterminée : anxiété
Affections cardiaques
Fréquence indéterminée: palpitations.
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée: augmentation des enzymes hépatiques.
Affections des organes de reproduction et du sein
Peu fréquent*: troubles de l'érection, troubles de l'éjaculation (y compris diminution du volume de l'éjaculat).
Fréquence indéterminée: tension mammaire et augmentation du volume des seins, douleurs testiculaires, infertilité**.
*Incidences données en différence par rapport au placebo au cours des études cliniques au mois 12.
† Cet effet indésirable a été identifié lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation; mais l’incidence dans les études cliniques randomisées et contrôlées de phase III (Protocoles 087, 089 et 092) n’était pas différente entre le finasteride et le placebo.
**voir rubrique 4.4.
De plus, depuis la mise sur le marché, les effets indésirables suivants ont été rapportés: persistance des troubles de la fonction sexuelle (baisse de la libido, troubles de l'érection, et de l'éjaculation) après l'arrêt du traitement par finastéride, cancer du sein chez l'homme (voir rubrique 4.4).
Les effets indésirables sexuels ont été plus fréquents chez les hommes traités par le finastéride que chez les hommes recevant le placebo, avec des fréquences respectives de 3,8 % vs 2,1 % pendant les 12 premiers mois. L'incidence de ces effets a diminué à 0,6 % chez les hommes traités par le finastéride au cours des quatre années suivantes. Environ 1 % des hommes (dans chaque groupe) ont arrêté le traitement au cours des 12 premiers mois en raison d'effets indésirables sexuels liés au traitement. Cette incidence a diminué par la suite.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
Au cours d’études cliniques, des doses uniques de finastéride allant jusqu'à 400 mg et des doses répétées allant jusqu'à 80 mg/jour pendant trois mois (n = 71) n'ont pas entraîné d'effet indésirable dose-dépendant.
En cas de surdosage par finastéride, aucun traitement spécifique n'est recommandé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, code ATC : D11AX10.
Mécanisme d’action
Le finastéride est un 4-azastéroïde qui inhibe la 5α-réductase humaine de type 2 (présente dans les follicules pileux du cuir chevelu) avec une sélectivité 100 fois supérieure à son activité sur la 5α-réductase humaine de type 1. Il bloque ainsi la transformation périphérique de la testostérone en un autre androgène, la dihydrotestostérone (DHT).
Chez les hommes présentant une alopécie de type masculin, le cuir chevelu des zones alopéciées contient des follicules pileux miniaturisés et des taux élevés de DHT. Le finastéride inhibe un des processus responsables de la miniaturisation des follicules pileux du cuir chevelu, ce qui peut inverser ainsi le processus de calvitie.
Efficacité clinique
Etudes chez l'homme :
L'efficacité du finastéride a été démontrée dans trois études réalisées chez 1 879 hommes âgés de 18 à 41 ans présentant une alopécie légère à modérée, mais non complète, du vertex et de la région frontale/médiane. Dans ces études, la repousse des cheveux a été évaluée en utilisant quatre mesures distinctes : le nombre de cheveux, les cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par un groupe d'experts dermatologues, l'évaluation des investigateurs et l'auto-évaluation des patients.
Dans les deux études chez les hommes présentant une alopécie du vertex, le traitement par finastéride a été poursuivi pendant 5 ans. A partir du 3ème au 6ème mois, les patients traités ont une amélioration par rapport au début de l'étude et par rapport aux patients sous placebo. Alors que les mesures de l'amélioration de la chevelure par rapport aux valeurs initiales chez les hommes traités par finastéride ont généralement été meilleures à 2 ans, cette amélioration a diminué progressivement par la suite (p. ex. le nombre de cheveux dans une zone représentative de 5,1 cm2 a augmenté de 88 cheveux à 2 ans par rapport au nombre initial et de 38 cheveux à 5 ans par rapport au nombre initial), et la chute des cheveux dans le groupe placebo s'est progressivement aggravée par rapport à la situation initiale (diminution de 50 cheveux à 2 ans et de 239 cheveux à 5 ans).
Par conséquent, bien que l'augmentation du nombre de cheveux par rapport au nombre initial chez les hommes traités par finastéride ne se soit pas accentuée au-delà de 2 ans, la différence entre les groupes de traitement a continué d'augmenter tout au long des 5 années des études.
Le traitement par finastéride pendant 5 ans a permis une stabilisation de la chute des cheveux chez 90 % des hommes d'après la cotation des photographies et chez 93 % d'après l'évaluation des investigateurs. Par ailleurs, d'après le nombre de cheveux, une augmentation de la repousse a été observée chez 65 % des hommes traités par finastéride, chez 48 % d'après la cotation des photographies et chez 77 % d'après l'évaluation des investigateurs. En revanche, dans le groupe placebo, une chute progressive des cheveux a été observée chez 100 % des hommes d'après le nombre de cheveux, chez 75 % d'après la cotation par photographies et chez 38 % d'après l'évaluation des investigateurs. De plus, l'auto-évaluation des patients a montré une augmentation significative de la densité des cheveux, une diminution de la chute des cheveux et une amélioration de l'aspect de la chevelure après 5 ans de traitement par finastéride (voir tableau ci-dessous).
Pourcentage de patients améliorés - Evaluation par chacune des 4 mesures
Année 1*
Année 2**
Année 5**
Finastéride
placebo
Finastéride
placebo
Finastéride
placebo
Nombre de cheveux
(N=679)
86
(N=672)
42
(N=433)
83
(N=47)
28
(N=219)
65
(N=15)
0
Cotation globale par photographies du cuir chevelu
(N=720)
48
(N=709)
7
(N=508)
66
(N=55)
7
(N=279)
48
(N=16)
6
Evaluation des investigateurs
(N=748)
65
(N=747)
37
(N=535)
80
(N=60)
47
(N=271)
77
(N=13)
15
Auto-évaluation du patient : satisfaction avec aspect de la chevelure
(N=750)
39
(N=747)
22
(N=535)
51
(N=60)
25
(N=284)
63
(N=15)
20
*Randomisation 1/1 Finastéride vs placebo
**Randomisation 9/1 Finastéride vs placebo
Dans une étude sur 12 mois conduite chez des hommes présentant une alopécie de la région frontale/médiane, le nombre de cheveux a été obtenu dans une zone représentative de 1 cm2 (approximativement 1/5 de la zone étudiée dans les études du vertex). Le nombre de cheveux, ajusté à une zone de 5,1 cm2 a augmenté de 49 cheveux (5 %) par rapport au nombre initial et de 59 cheveux (6 %) par rapport au placebo. Cette étude a également démontré une amélioration significative de l'auto-évaluation des patients, de l'évaluation des investigateurs et des cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par le groupe d'experts dermatologues.
Deux études d'une durée de 12 et 24 semaines ont montré qu'une dose égale à 5 fois la dose recommandée (5 mg de finastéride par jour) a causé une diminution médiane du volume de l'éjaculat d'environ 0,5 ml (-25 %) par rapport au placebo. Cette diminution a été réversible à l'arrêt du traitement. Dans une étude d'une durée de 48 semaines, le finastéride 1 mg/jour a entraîné une diminution moyenne du volume de l'éjaculat de 0,3 ml (-11 %) comparé à une diminution de 0,2 ml (-8 %) dans le groupe placebo. Aucun effet sur le nombre des spermatozoïdes, leur motilité ou morphologie n'a été observé. Les données à plus long terme ne sont pas disponibles. Il n'a pas été possible d'entreprendre des études cliniques, qui évalueraient directement les effets négatifs potentiels sur la fertilité. Cependant il est considéré que de tels effets sont très improbables (voir également rubrique 5.3).
Etudes chez la femme:
Chez les femmes ménopausées atteintes d'une alopécie androgénétique et traitées par finastéride 1 mg par jour pendant 12 mois, l'efficacité de ce traitement n'a pas été démontrée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La biodisponibilité orale du finastéride est d'environ 80 % et n'est pas modifiée par une prise alimentaire. Les concentrations plasmatiques maximales du finastéride sont atteintes environ 2 heures après l'administration et l'absorption est complète après 6 à 8 heures.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93 %. Le volume de distribution est d'environ 76 litres (44 à 96 l). A l'état d'équilibre après une administration de 1 mg/jour, les concentrations plasmatiques maximales de finastéride sont en moyenne de 9,2 ng/ml et sont atteintes 1 à 2 heures après l'administration. L'aire sous la courbe (0-24h) est de 53 ng x h/ml.
Le finastéride a été retrouvé dans le LCR (liquide céphalo-rachidien), mais il ne semble pas s'y concentrer de façon préférentielle. Une toute petite quantité de finastéride a également été retrouvée dans le liquide séminal des sujets traités. Des études conduites chez le singe rhésus ont montré que cette quantité n'est pas considérée comme un risque pour le fœtus de sexe masculin en cours de développement (voir rubriques 4.6 et 5.3).
Biotransformation
Le finastéride est métabolisé principalement par l'intermédiaire du système du cytochrome P450 3A4 sans l'affecter. Après administration d'une dose orale de C14 finastéride chez l'homme, deux métabolites du finastéride ont été identifiés. Ces deux métabolites ne possèdent qu'une faible fraction de l'activité inhibitrice du finastéride sur la 5α-réductase.
Élimination
Après administration d'une dose orale de C14 finastéride chez l'homme, approximativement 39 % (32 à 46 %) de la dose sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites. Il n'y a pratiquement pas d'excrétion de produit non métabolisé dans les urines et 57 % (51 à 64 %) de la dose totale sont excrétés dans les fèces.
La clairance plasmatique est d'environ 165 ml/min (70 à 279 ml/min).
Le pourcentage d'élimination du finastéride diminue quelque peu avec l'âge. La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique terminale est d'environ 5 à 6 heures (3 à 14 heures) ; chez les hommes âgés de plus de 70 ans, elle est de 8 heures (6 15 heures). Ces données n'ont pas de conséquence clinique et, de ce fait, une réduction de la posologie ne se justifie pas chez les personnes âgées.
Insuffisance hépatique:
L'effet d'une insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Insuffisance rénale:
Lors de l'administration d'une dose unique de finastéride marqué au C14 chez des patients ayant une insuffisance rénale chronique, avec des clairances de la créatinine allant de 9 55 ml/min, l'aire sous la courbe, les concentrations plasmatiques maximales, la demi-vie et la liaison aux protéines du finastéride inchangé étaient similaires aux valeurs obtenues chez des volontaires sains.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les études sur la génotoxicité et la carcinogénicité n'ont révélé aucun risque chez l'homme.
Effets sur la reproduction et la fertilité
Les effets sur le développement embryonnaire et fœtal ont été étudiés chez le rat, le lapin, et le singe rhésus.
Chez le rat traité à des doses de 5 à 5 000 fois la dose recommandée chez l'homme, la survenue d'hypospadias a été observée chez les fœtus mâles et a été dose-dépendante. Chez les singes rhésus, le traitement à des doses orales de 2 mg/kg/jour a également entraîné des malformations génitales externes. Des doses intraveineuses allant jusqu'à 800 ng/jour chez le singe rhésus n'ont entraîné aucun effet chez le fœtus mâle. Cela équivaut à au moins 750 fois la plus forte exposition estimée des femmes enceintes au finastéride contenu dans le sperme de partenaires traités par 1 mg/jour (voir rubrique 5.2). Dans l'étude chez le lapin, les fœtus n'ont pas été exposés au finastéride pendant la période critique du développement génital.
Ni le volume de l'éjaculat, ni la numération des spermatozoïdes, ni la fertilité n'ont été affectés chez le lapin après un traitement avec 80 mg/kg/jour, une dose qui dans d'autres études a entraîné une diminution marquée du poids des glandes sexuelles annexes. Chez le rat traité pendant 6 et 12 semaines, par 80 mg/kg/jour (approximativement 500 fois l'exposition clinique), aucun effet sur la fertilité n'a été observé. Après 24 – 30 semaines de traitement, une certaine réduction de la fertilité et une réduction marquée du poids de la prostate et des vésicules séminales ont été observées. Toutes les modifications ont été réversibles en 6 semaines. Il a été montré que la réduction de la fertilité était due à une altération de la formation du bouchon séminal, un effet qui ne concerne pas l'homme. Le développement des nouveau-nés et leur capacité de reproduction à l'âge de la maturité sexuelle n'ont pas été influencés.
Après insémination à des rats femelles de sperme issu de l'épididyme provenant de rats traités pendant 36 semaines à 80 mg/kg/jour, aucun effet n'a été observé sur plusieurs paramètres de fertilité.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs prégélatinisé, docusate de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Hydroxypropylcellulose, hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
4 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
28, 56, 84 et 98 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVdC – Aluminium)
30 et 1000 comprimés pelliculés en flacon (PEHD) avec bouchon en polypropylène contenant du gel de silice comme agent dessicant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Des comprimés de FINASTERIDE ARROW LAB cassés ou écrasés ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles d’être enceinte (voir rubrique 4.6 « Grossesse et allaitement). Les comprimés de FINASTERIDE ARROW LAB sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors d'une manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur sur le plan local.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 276 086 7 4 : 28 comprimés sous plaquette(s) (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
· 34009 276 087 3 5 : 56 comprimés sous plaquette(s) (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
· 34009 276 089 6 4 : 84 comprimés sous plaquette(s) (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
· 34009 276 091 0 7 : 30 comprimés en flacon (PEHD).
· 34009 585 731 4 9 : 1000 comprimés en flacon (PEHD).
· 34009 585 732 0 0 : 98 comprimés sous plaquette(s) (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2020
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Finasteride
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la 5-alpha-réductase, code ATC : D11AX10.
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé contient comme substance active le finastéride.
FINASTERIDE ARROW LAB est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.
FINASTERIDE ARROW LAB est préconisé dans le traitement de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.
L’alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.
Au niveau du cuir chevelu, FINASTERIDE ARROW LAB diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type II) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades légers à modérés de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par FINASTERIDE ARROW LAB. Après cinq ans de traitement, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients, et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.
Ne prenez jamais FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes une femme (ce traitement est réservé aux hommes, voir rubrique « Grossesse et allaitement »). Les études cliniques ont montré que le finastéride n'est pas efficace chez la femme présentant une chute de cheveux.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre FINASTERIDE ARROW LAB.
Changements de l'humeur et dépression
Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par FINASTERIDE ARROW LAB. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB et contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
FINASTERIDE ARROW LAB peut perturber le dosage sanguin du PSA (Antigène Prostatique Spécifique) pour le dépistage du cancer de la prostate. Si vous avez effectué un dosage du PSA, vous devez dire à votre médecin ou pharmacien que vous prenez FINASTERIDE ARROW LAB car FINASTERIDE ARROW LAB diminue le taux de PSA.
Effets sur la fertilité
Des problèmes d’infertilité ont été rapportés chez des hommes traités par du finastéride au long cours et qui présentaient d’autres facteurs de risque pouvant influer sur la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l’arrêt du traitement par le finasteride. Il n’y a pas d’études cliniques au long cours menées sur l’effet du finastéride sur la fertilité chez l’homme.
Cancer du sein
Voir la rubrique 4.
Enfants et adolescents
FINASTERIDE ARROW LAB ne doit pas être administré chez l'enfant. Il n’y a pas de données démontrant l’efficacité ou la sécurité du finastéride chez les enfants de moins de 18 ans.
Autres médicaments et FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
FINASTERIDE ARROW LAB est indiqué dans le traitement de l’alopécie androgénétique chez l’homme uniquement. Pour les effets sur la fertilité chez les hommes, voir la rubrique 2.
A cause du risque en cas de grossesse, les femmes ne doivent pas utiliser FINASTERIDE ARROW LAB.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés cassés ou écrasés.
Si la substance active de FINASTERIDE ARROW LAB est absorbée par voie orale ou par la peau par une femme enceinte d'un bébé de sexe masculin, cela peut entraîner une malformation des organes génitaux à la naissance.
Si une femme enceinte est mise en contact avec la substance active de FINASTERIDE ARROW LAB, consulter un médecin.
Les comprimés de FINASTERIDE ARROW LAB sont pelliculés ce qui empêche tout contact avec la substance active lors d'une utilisation normale.
Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’y a pas de données indiquant que FINASTERIDE ARROW LAB puisse avoir un effet sur votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactose de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Si vous avez déjà été informé par votre médecin que vous avez une intolérance à certains sucres, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Votre médecin vous aidera à déterminer si FINASTERIDE ARROW LAB est efficace pour vous. Il est important de prendre FINASTERIDE ARROW LAB aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. FINASTERIDE ARROW LAB ne sera efficace qu'à long terme et si vous le prenez régulièrement.
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés par erreur, consultez votre médecin rapidement. FINASTERIDE ARROW LAB n’agira pas plus rapidement ou mieux si vous le prenez plus d'une fois par jour.
Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
L'effet optimum ne peut être atteint que dans un délai de 3 à 6 mois. Il est important de continuer à prendre FINASTERIDE ARROW LAB aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB, vous risquez de perdre les cheveux qui ont repoussé, dans un délai de 9 à 12 mois.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets indésirables ont généralement été transitoires pendant le traitement ou ont disparu à l'arrêt du traitement.
Arrêtez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : gonflement des lèvres, du visage, de la langue et de la gorge ; difficulté à avaler ; boursouflures sous la peau (urticaire); difficulté à respirer.
Vous devez signaler rapidement à votre médecin toute modification telle que grosseur, douleur, augmentation du volume du tissu mammaire ou écoulement du mamelon car ils peuvent être le signe d’une maladie grave, telle que le cancer du sein.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Diminution de la libido,
· Troubles de l'érection,
· Problèmes d'éjaculation tels qu'une diminution du volume de l'éjaculat.
· Dépression.
Fréquence indéterminée (la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· réactions allergiques telles que rash et démangeaisons,
· augmentation de la sensibilité et du volume des seins,
· douleurs des testicules,
· accélération des battements cardiaques,
· persistance de difficultés à avoir des érections après l’arrêt du traitement,
· diminution de la libido persistant après l’arrêt du traitement,
· persistance de troubles de l’éjaculation après l’arrêt du traitement,
· infertilité masculine et / ou de mauvaise qualité du sperme,
· augmentation des enzymes hépatiques,
· anxiété.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite, le flacon et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Finastéride.............................................................................................................................. 1 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, docusate de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Hydroxypropylcellulose, hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Qu’est-ce que FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé octagonal, biconvexe, brun, marqué d’un « J » sur une face et de « 81 » sur l’autre face.
FINASTERIDE ARROW LAB est disponible en :
· Plaquettes composées d’un film blanc opaque PVC/PE/PVdC-Aluminium : boite de 28, 56, 84 ou 98 comprimés pelliculés.
· Flacon PEHD avec bouchon en polypropylène contenant du gel de silice comme agent dessicant : flacon de 30 et 1000 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE
HAL FAR BIRZEBUGGIA, BBG 3000
MALTE
OU
MILPHARM LIMITED
ARES BLOCK
ODYSSEY BUSINESS PARK
WEST END ROAD
RUISLIP HA4 6QD
ROYAUME UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).