FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance

Cutanée

Code CIS : 63766133

Description : Classe pharmacothérapeutiqueKERATOLYTIQUE (Dermatologie) - code ATC : D11AFIndications thérapeutiquesCe médicament est un coricide préconisé dans le traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

Informations pratiques

Prescription : Disponible sans ordonnance
Format : emplâtre adhésif(ve)
Date de commercialisation : 01/12/1995
Statut de commercialisation : Autorisation active
Code européen : Pas de code européen

Pas de générique
Laboratoires : LABORATOIRES GILBERT

Les compositions de FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Emplâtre	ACIDE SALICYLIQUE	690	40 g	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

1 boite(s) de 5 emplâtre(s)

Code CIP7 : 3039764
Code CIP3 : 3400930397640
Prix : prix non disponible
Date de commercialisation : 19/01/1969
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 15/09/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide salicylique.................................................................................................................... 40,0 g

Pour 100 g d’emplâtre adhésif.

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), latex (caoutchouc).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Emplâtre adhésif.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

4.3. Contre-indications

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

Cette spécialité contient du latex (caoutchouc) qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.

Précaution d’emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée, il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE (Dermatologie), code ATC : D11AF.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d'abeille jaune, caoutchouc (latex), colophane.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Support adhésif comportant en son centre un tissu de couleur orange enduit d’emplâtre et recouvert d’une mousse de polyéthylène percée en son centre, l’ensemble étant protégé par deux bandes de chlorure de polyvinyle gaufrées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

BP 115

14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 303 976 4 0 : emplâtre, boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 15/09/2017

Dénomination du médicament

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Acide salicylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

3. Comment utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique

KERATOLYTIQUE (Dermatologie) - code ATC : D11AF

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un coricide préconisé dans le traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex, contactez-le avant de prendre ce médicament

N’utilisez jamais FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· en cas de cors infectés.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales

En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Précautions d'emploi

En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLONT 40 g/100 g, emplâtre adhésif contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques graves.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

Mode et voie d'administration

Voie cutanée

Durée du traitement

3 à 5 jours.

Si vous avez utilisé plus de FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif que vous n’auriez dû

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs

Si vous oubliez d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Irritation de la peau en cas d’application sur la peau saine.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

· La substance active est :

Acide salicylique.............................................................................................................. 40,0 g

Pour 100 g d’emplâtre adhésif.

· Les autres composants sont :

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d’abeille jaune, caoutchouc (latex), colophane.

Excipients à effet notoire : graisse de laine (lanoline), caoutchouc (latex)

Qu’est-ce que FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif et contenu de l’emballage extérieur

Le médicament se présente sous forme d’un emplâtre adhésif ; boîte de 5 emplâtres adhésifs.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE DU GENERAL DE GAULLE