EXJADE 500 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 67564848
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé dispersible
- Date de commercialisation : 28/08/2006
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/06/356
- Nom générique : DEFERASIROX 500 mg - EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
- Type de générique : Princeps
- Code générique : 1543
- Laboratoires : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Les compositions de EXJADE 500 mg
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Comprimé | DÉFÉRASIROX | 87487 | 500 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3769557
- Code CIP3 : 3400937695572
- Prix : 617,90 €
- Date de commercialisation : 01/12/2018
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-11042
- Date avis : 07/05/2014
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par EXJADE reste important dans les indications de l'AMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-13213
- Date avis : 22/01/2014
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : IV
- Description : Dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté, compte tenu :<br>- des modalités de démonstration de l’efficacité d’EXJADE dans l’étude pivot dont les résultats doivent être interprétés avec prudence,<br>- de l’absence d’alternative thérapeutique chez les patients ne pouvant prendre de la déféroxamine,<br>- des incertitudes en termes de tolérance rénale, notamment à long terme, particulièrement préoccupant en pédiatrie, <br>- de l’absence de données disponibles sur la possibilité ou non de reprendre ce traitement chez des patients ayant de nouveau accumulé du fer après avoir atteint une charge corporelle en fer satisfaisante,<br>- de la difficulté de cerner la population pour lesquels un traitement par déféroxamine est inadapté et donc du risque de mésusage associé,<br>la Commission considère que l’amélioration du service médical rendu par EXJADE est mineure (ASMR IV).
- Lien externe
- Code HAS : CT-11042
- Date avis : 07/05/2014
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : IV
- Description : La Commission considère que l’amélioration du service médical rendu par EXJADE est mineure (ASMR IV) par rapport à déféroxamine (DESFERAL) dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (>7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients qui présentent une bêta-thalassémie majeure, âgés de 6 ans et plus et<br>Dans la situation où FERRIPROX peut être utilisé (surcharge en fer chez les patients qui présentent une thalassémie majeure pour lesquels un traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté), la Commission de la Transparence ne peut se prononcer sur les performances respectives des deux médicaments faute de données comparatives.<br><br>Dans l’indication « traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté », la Commission de la transparence a conclu à une ASMR IV (mineure). Pour l’argumentaire, se reporter à l’avis spécifique rendu pour cette extension d’indication en date du 22 janvier 2014.
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- Code HAS : CT-3381
- Date avis : 20/09/2006
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : II
- Description : Dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : patients présentant d'autres anémies, patients âgés de 2 à 5 ans, patients présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire des transfusions sanguines peu fréquentes (<7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), la Commission de la Transparence estime qu'EXJADE apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) lorsque aucun autre traitement ne peut être proposé. Dans la situation où FERRIPROX peut être utilisé, la Commission de la Transparence ne peut se prononcer sur les performances respectives des deux médicaments faute de données comparatives.
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