EOSINE COOPER 2 POUR CENT

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 66472432
  • Description : Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution pour application
    • Date de commercialisation : 14/12/1995
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : COOPER

    Les compositions de EOSINE COOPER 2 POUR CENT

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ÉOSINE DISODIQUE 6201 2 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml

    • Code CIP7 : 3396837
    • Code CIP3 : 3400933968373
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/11/1998
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 15/10/2015

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Eosine disodique ............................................................................................................................... 2,00 g

    Pour 100 ml de solution.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Solution pour application locale.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Voie cutanée.

    Une à deux fois par jour, appliquer localement à l'aide d'une compresse stérile ou verser directement sur l'endroit à traiter.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à l'éosine.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Précautions d'emploi

    Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 48 heures pour éviter toute contamination microbienne.

    Ne pas avaler.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Compte-tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif avec d'autres solutions à application locale est à éviter.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte faute de données cliniques exploitables. Peut être utilisé durant l'allaitement

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Risque de photosensibilisation et d'éruptions cutanées localisées.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : D08AX02

    Autres antiseptiques et désinfectants

    (D. Médicaments dermatologiques)

    La présentation en flacon unidose stérile évite le risque de contamination bactérienne.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L'hydrosolubilité de l'éosine exclut quasiment une pénétration cutanée.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseigné.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    2 ans

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température inférieure à 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    1 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 15

    2 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 10

    5 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 48 et 96

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN-AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 339 682 0 5 ou 339 682-0: 1 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 15.

    · 34009 339 683 7 3 ou 339 683-7: 2 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 10.

    · 34009 559 567 6 1 ou 559 567-6: 5 ml en récipient unidose (PE) boîte de 48.

    · 34009 559 568 2 2 ou 559 568-2: 5 ml en récipient unidose (PE) boîte de 96.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 15/10/2015

    Dénomination du médicament

    EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose

    Eosine disodique

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.

    · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose ?

    3. COMMENT UTILISER EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    Autres antiseptiques et désinfectants.

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    N'utilisez jamais EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose dans le cas suivant :

    · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’éosine.

    En cas de doute, vous devez demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien..

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose:

    · Ne l’avalez pas.

    · Tout flacon unidose entamé doit être utilisé dans les 48 heures pour éviter toute contamination microbienne.

    Irritation cutanée : en cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez un médecin ou demandez conseil au pharmacien.

    Fesses rouges du nourrisson : dans le cas où l'érythème fessier du nourrisson persiste au-delà de 3 jours consultez un médecin ou demandez conseil au pharmacien.

    En cas de doute, vous devez demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien..

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments:

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. En particulier éviter d'employer l'éosine aqueuse en même temps qu'une autre solution pour application locale.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie, mode et voie d'administration

    Voie cutanée.

    Appliquez localement à l’aide d’une compresse stérile 1 à 2 fois par jour, ou versez directement sur l’endroit à traiter.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Sans objet.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Sans objet.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

    Avertissez votre médecin si vous constatez les effets suivants :

    · éruptions localisées de la peau,

    · photosensibilisation (réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV) des surfaces traitées par ce médicament.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

    Conditions de conservation

    Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose ?

    La substance active est :

    Eosine disodique ............................................................................................................................... 2,00 g

    Pour 100 ml de solution.

    L'autre composant est :

    Eau purifiée.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous la forme de solution pour application locale en récipient unidose.

    Boîte de 15 récipients unidoses de 1 ml.

    Boîte de 10 récipients unidoses de 2 ml.

    Boîte de 48 récipients unidoses de 5 ml.

    Boîte de 96 récipients unidoses de 5 ml.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN-AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Exploitant

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN-AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Fabricant

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANçAIS

    pLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    CONSEIL/EDUCATION SANITAIRE

    Afin de limiter les risques d'apparition d'un érythème fessier du nourrisson, il est nécessaire de :

    · changer fréquemment le bébé, au moins 6 fois par jour,

    · à chaque change, bien nettoyer les fesses du bébé avec du savon surgras en insistant au niveau des plis puis bien rincer avec de l'eau,

    · ne pas mettre de couche sur des fesses humides. Au besoin, séchez soigneusement avec une serviette absorbante propre, sans frotter, afin d’éviter les risques d’irritation.

    En cas d'érythème fessier du nourrisson, il est recommandé en outre de laisser les fesses du bébé à l'air le plus souvent et le plus longtemps possible.