ELOCTA 750 UI
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 60602449
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 19/11/2015
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/15/1046
- Pas de générique
- Laboratoires : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
Les compositions de ELOCTA 750 UI
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | EFMOROCTOCOG ALFA | 18411 | 750 UI | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) de poudre en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec piston(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec set de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
- Code CIP7 : 5501582
- Code CIP3 : 3400955015826
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 07/02/2020
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-14817
- Date avis : 17/02/2016
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par ELOCTA est important dans l’indication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A ».
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-14817
- Date avis : 17/02/2016
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : ELOCTA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement et la prophylaxie de l’hémophilie A par rapport aux autres traitements disponibles.
- Lien externe