ECOVITAMINE B12 0

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Ophtalmique
  • Code CIS : 64540219
  • Description : Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation de l'œil.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : collyre en solution
    • Date de commercialisation : 17/04/2001
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : THEA

    Les compositions de ECOVITAMINE B12 0

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Collyre CYANOCOBALAMINE 1539 0,05 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml

    • Code CIP7 : 3562431
    • Code CIP3 : 3400935624314
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 01/04/2005
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Cyanocobalamine ............................................................................................................................. 0,050 g

    Pour 100 ml de collyre.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Collyre en solution en flacon.

    Ce collyre ne contient pas de conservateur.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Voie locale.

    EN INSTILLATION OCULAIRE.

    Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de -sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires.

    Mode d'administration

    Le patient doit être informé:

    · de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

    · d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières

    · de reboucher le flacon après utilisation

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ne pas injecter, ne pas avaler.

    En raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

    En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

    Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.

    Fermer le flacon après utilisation.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    Sans objet.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Possibilité de réactions allergiques.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE

    (S: organe sensoriel)

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    Avant ouverture: 2 ans.

    Après ouverture: 4 semaines.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Ce collyre sans conservateur est présenté dans un flacon multidose ABAK équipé d'un dispositif comportant une membrane filtrante (0,2 microns) afin de protéger le collyre contre la contamination microbienne pendant la période d'utilisation.

    Après ouverture, le flacon ne doit pas être conservé au delà de 4 semaines.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    10 ml en flacon (PE) avec stilligoutte équipé d'un filtre anti-microbien (polyéthersulfone).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Sans objet.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES THEA

    12, RUE LOUIS BLERIOT

    63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 356 243-1: 10 ml en flacon (Polyéthylène).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010

    Dénomination du médicament

    ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

    · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?

    3. COMMENT UTILISER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE

    (S: organe sensoriel)

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation de l'œil.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    N'utilisez jamais ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon en cas d'allergie à l'un des composants du médicament.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon:

    Mises en garde spéciales

    Ne pas injecter, ne pas avaler.

    Port de lentilles de contact: en raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

    Précautions d'emploi

    En cas de persistance des symptômes, CONSULTER VOTRE MEDECIN, afin qu'il adapte votre traitement.

    En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

    Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.

    Refermer soigneusement le flacon, après utilisation.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    1 goutte 3 à 4 fois par jour.

    Si vous avez l'impression que l'effet de ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Mode d'administration

    Voie locale.

    EN INSTILLATION OCULAIRE.

    Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises:

    · Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

    · Evitez le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

    · Instillez une goutte dans l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas.

    · Rebouchez le flacon après utilisation

    Fréquence d'administration

    Répartir les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.

    Durée de traitement

    Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon que vous n'auriez dû:

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Si vous oubliez de prendre ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

    Risque de syndrome de sevrage

    Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est arrêté:

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

    Possibilité de réactions allergiques.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    Conditions de conservation

    Le flacon ne doit pas être conservé au-delà de 4 semaines après ouverture.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?

    La substance active est

    Cyanocobalamine (0,05 g/100 ml)

    Les autres composants sont

    Chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon de 10 ml.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    LABORATOIRES THEA

    12, RUE LOUIS BLERIOT

    63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

    Exploitant

    HORUS PHARMA

    148, AVENUE GEORGES GUY NEMER

    CAP VAR - BATIMENT C1

    06700 SAINT-LAURENT-DU-VAR

    Fabricant

    EXCELVISION

    27, RUE DE LA LOMBARDIERE

    ZI LA LOMBARDIERE

    07100 ANNONAY

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.