ECOVITAMINE B12 0
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 17/04/2001
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : THEA
Les compositions de ECOVITAMINE B12 0
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Collyre | CYANOCOBALAMINE | 1539 | 0,05 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml
- Code CIP7 : 3562431
- Code CIP3 : 3400935624314
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 01/04/2005
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010
ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cyanocobalamine ............................................................................................................................. 0,050 g
Pour 100 ml de collyre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Collyre en solution en flacon.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de -sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires.
Mode d'administration
Le patient doit être informé:
· de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
· d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières
· de reboucher le flacon après utilisation
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
En raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.
Fermer le flacon après utilisation.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Possibilité de réactions allergiques.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE
(S: organe sensoriel)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
Chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.
Sans objet.
Avant ouverture: 2 ans.
Après ouverture: 4 semaines.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce collyre sans conservateur est présenté dans un flacon multidose ABAK équipé d'un dispositif comportant une membrane filtrante (0,2 microns) afin de protéger le collyre contre la contamination microbienne pendant la période d'utilisation.
Après ouverture, le flacon ne doit pas être conservé au delà de 4 semaines.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10 ml en flacon (PE) avec stilligoutte équipé d'un filtre anti-microbien (polyéthersulfone).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 356 243-1: 10 ml en flacon (Polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010
ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?
3. COMMENT UTILISER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE
(S: organe sensoriel)
Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation de l'œil.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon en cas d'allergie à l'un des composants du médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon:
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Port de lentilles de contact: en raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes, CONSULTER VOTRE MEDECIN, afin qu'il adapte votre traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
Refermer soigneusement le flacon, après utilisation.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises:
· Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
· Evitez le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
· Instillez une goutte dans l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas.
· Rebouchez le flacon après utilisation
Fréquence d'administration
Répartir les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.
Durée de traitement
Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est arrêté:
Sans objet.
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Possibilité de réactions allergiques.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Le flacon ne doit pas être conservé au-delà de 4 semaines après ouverture.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon ?
La substance active est
Cyanocobalamine (0,05 g/100 ml)
Les autres composants sont
Chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon de 10 ml.
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
HORUS PHARMA
148, AVENUE GEORGES GUY NEMER
CAP VAR - BATIMENT C1
06700 SAINT-LAURENT-DU-VAR
EXCELVISION
27, RUE DE LA LOMBARDIERE
ZI LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.