DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 05/06/2009
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : TEVA SANTE
Les compositions de DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | MÉSILATE DE DOXAZOSINE | 9301 | SA | |
| Comprimé | DOXAZOSINE | 55340 | 4 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3944641
- Code CIP3 : 3400939446417
- Prix : 5,69 €
- Date de commercialisation : 16/09/2009
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 30%
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Doxazosine........................................................................................................................ 4,00 mg
(Sous forme de mésilate de doxazosine)
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés pelliculés, blancs, ronds et biconvexes, portant l'inscription « DL » sur une face.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie maximale recommandée est de 8 mg de doxazosine une fois par jour.
Hypertension essentielle
Adultes : habituellement 4 mg de doxazosine une fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 8 mg de doxazosine une fois par jour.
DOXAZOSINE TEVA LP peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un autre médicament comme un diurétique thiazidique, un bêta-bloquant, un antagoniste du calcium ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), par exemple.
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
Adultes : habituellement 4 mg de doxazosine une fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 8 mg de doxazosine une fois par jour.
DOXAZOSINE TEVA LP peut être utilisé chez des patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) qu'ils soient hypertendus ou normotendus. Chez les patients normotendus, les variations de la pression artérielle sont cliniquement minimes. Chez les patients hypertendus, les deux pathologies sont traitées de manière concomitante. Comme avec tous les médicaments de cette classe, une surveillance médicale étroite du patient au cours de la période initiale du traitement est recommandée.
Personnes âgées : même dose que chez l'adulte.
Patients présentant une insuffisance rénale : la pharmacocinétique de la doxazosine ne présentant pas une variation significative en cas d'insuffisance rénale, aucune adaptation posologique n’est recommandée chez ces patients. Les comprimés de doxazosine ne sont pas dialysables.
Patients présentant une insuffisance hépatique : comme avec tout médicament entièrement métabolisé par le foie, la doxazosine doit être administrée avec prudence chez les patients présentant des signes d'insuffisance hépatique confirmée (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de DOXAZOSINE TEVA LP chez les enfants et les adolescents n’ont pas été établies.
Mode d’administration
DOXAZOSINE TEVA LP peut être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés doivent être avalés en entier avec une quantité suffisante de liquide. Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être croqués, écrasés ou divisés (voir rubrique 4.4).
· Antécédents d’hypotension orthostatique.
· Hyperplasie bénigne de la prostate associée à une congestion du haut appareil urinaire, infections urinaires chroniques ou calculs dans la vessie.
· Antécédents d'occlusion œsophagienne ou gastro-intestinale ou réduction du diamètre de la lumière du tube digestif, quel qu’en soit le degré 1.
· Allaitement (voir rubrique 4.6 « Fertilité, grossesse et allaitement ») 2.
· Patient avec hypotension 3.
DOXAZOSINE TEVA LP est contre-indiqué en monothérapie en cas d’engorgement de la vessie, d’anurie ou d’insuffisance rénale évolutive.
1 Uniquement pour les patients traités par les comprimés à libération prolongée.
2 Uniquement pour l’indication hypertension.
3 Uniquement pour l’indication hyperplasie bénigne de la prostate.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour certaines formulations à libération prolongée, le principe actif est contenu dans une matrice inerte et non absorbable, conçue pour contrôler sa libération pendant une période prolongée. Après son passage dans le tractus digestif, l'enveloppe vide du comprimé est éliminée. Il y a lieu d'informer les patients de ne pas s'inquiéter s'ils observent parfois dans leurs selles quelque chose qui ressemble à un comprimé.
Un transit intestinal anormalement court (par exemple, suite à une résection chirurgicale) peut être responsable d'une absorption incomplète. En raison de la longue demi-vie de la doxazosine, le retentissement clinique de ce phénomène n'est pas connu.
Initiation du traitement :
Du fait des propriétés alpha-bloquantes de la doxazosine, les patients peuvent ressentir une hypotension orthostatique, caractérisée par des sensations vertigineuses et une faiblesse ou rarement par une perte de conscience (syncope), en particulier en début de traitement. Par conséquent, une surveillance médicale accrue particulièrement de la pression artérielle au début du traitement est recommandée afin de minimiser les effets orthostatiques éventuels. On devra attirer l'attention du patient afin qu'il évite les situations à risque de traumatismes dus à l'apparition de sensations vertigineuses ou de faiblesse musculaire à l'initiation du traitement par la doxazosine.
Priapisme :
Des cas d’érections prolongées et de priapisme ont été rapportés avec des médicaments alpha-1 bloquants, dont la doxazosine, après leur mise sur le marché. Si le priapisme n’est pas traité immédiatement, il peut conduire à des lésions du tissu pénien et à une impuissance définitive. Par conséquent, le patient doit immédiatement consulter un médecin.
Patients atteints de problèmes cardiaques aigus :
Comme avec tous les traitements antihypertenseurs ayant un effet vasodilatateur, l'administration de doxazosine se fera avec prudence si le patient souffre d'un des problèmes cardiaques aigus suivants :
· Œdème pulmonaire secondaire à une sténose aortique ou mitrale.
· Insuffisance cardiaque à haut débit.
· Insuffisance cardiaque droite due à une embolie pulmonaire ou à un épanchement péricardique.
· Insuffisance ventriculaire gauche avec faible pression de remplissage.
Chez les patients hypertendus présentant un ou plusieurs facteurs de risque de maladie cardiovasculaire, DOXAZOSINE TEVA LP ne doit pas être utilisé en monothérapie dans le traitement de l'hypertension en raison d'une augmentation possible du risque de développer une insuffisance cardiaque.
Insuffisance hépatique :
Comme pour tout produit complètement métabolisé par le foie, la doxazosine doit être administrée avec précaution chez les patients présentant des signes d’une insuffisance hépatique confirmée.
En l'absence de données cliniques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, son usage n'est pas recommandé chez ces patients. Il est également recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante de DOXAZOSINE TEVA LP et de médicaments pouvant influencer le métabolisme hépatique (par exemple, cimétidine).
DOXAZOSINE TEVA LP doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de neuropathie autonome diabétique.
DOXAZOSINE TEVA LP peut influencer l'activité rénine plasmatique et l'excrétion urinaire de l'acide vanylmandélique. Il faut en tenir compte lors de l'interprétation des données de laboratoire.
Utilisation avec les inhibiteurs de la PDE-5 :
L'administration concomitante de doxazosine avec un inhibiteur de la 5-phosphodiestérase (par exemple : sildénafil, tadalafil, vardénafil) peut entraîner une hypotension symptomatique chez certains patients. Afin de diminuer le risque de développer une hypotension orthostatique, l'initiation d'un traitement par les inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 n'est recommandée que chez les patients hémodynamiquement stabilisés sous traitement alpha-bloquant.
Utilisation chez les patients subissant une chirurgie de la cataracte :
Le « syndrome de l'iris flasque per-opératoire » (SIFP, une variante du syndrome de la pupille étroite) a été observé au cours d'intervention chirurgicale de la cataracte chez certains patients traités ou précédemment traités par tamsulosine. Des cas isolés ont également été rapportés avec d'autres alpha-1 bloquants et la possibilité d'un effet de classe ne peut être exclue. Etant donné que le SIFP peut être à l'origine de difficultés techniques supplémentaires pendant l'opération de la cataracte, une administration antérieure ou présente de médicaments alpha-1 bloquants doit être signalée au chirurgien ophtalmologiste avant l'intervention.
Excipient(s) :
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à libération prolongée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
La majeure partie (98 %) de la doxazosine plasmatique est liée aux protéines. Les données obtenues in vitro sur du plasma humain indiquent que la doxazosine n'a pas d'effet sur la liaison protéique de la digoxine, de la warfarine, de la phénytoïne ou de l'indométacine.
DOXAZOSINE TEVA LP potentialise l'action hypotensive des autres alpha-bloquants et autres antihypertenseurs. Les antirhumatismaux non stéroïdiens ou œstrogènes peuvent réduire l'effet antihypertenseur de la doxazosine. Les sympathomimétiques peuvent réduire l'effet antihypertenseur de la doxazosine. La doxazosine peut réduire la pression artérielle et les réactions vasculaires à la dopamine, l'éphédrine, l'épinéphrine, le métaraminol, la méthoxamine et la phényléphrine.
En pratique clinique, la doxazosine a été administrée sans qu'aucune interaction médicamenteuse indésirable n'ait été observée avec les diurétiques thiazidiques, le furosémide, les bêta-bloquants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antibiotiques, les hypoglycémiants oraux, les uricosuriques, et les anticoagulants. Cependant, il n'existe pas de données provenant d'études conventionnelles d'interactions médicamenteuses.
Aucune étude n'a été réalisée sur les interactions avec les substances ayant une influence sur le métabolisme hépatique.
Dans une étude ouverte, randomisée, croisée et regroupant 22 volontaires sains de sexe masculin, l’administration unique de 1 mg de doxazosine le premier jour d’un traitement de 4 jours avec de la cimétidine par voie orale (400 mg deux fois par jour) a induit une augmentation de 10 % de l’ASC moyenne de la doxazosine et une légère augmentation, non significative sur le plan statistique, de la Cmax moyenne et de la demi-vie moyenne de la doxazosine. L'augmentation de 10 % de l'ASC moyenne de la doxazosine avec la cimétidine est dans la variation interindividuelle (27 %) de l'ASC moyenne de la doxazosine avec un placebo.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En l’absence d’étude pertinente et contrôlée chez la femme enceinte, l’innocuité de la doxazosine pendant une grossesse n’a pas été établie. Par conséquent, pendant la grossesse, la doxazosine ne devrait être utilisée que si le bénéfice potentiel l’emporte sur le risque. Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été observé dans les études chez l'animal, une réduction du taux de survie fœtale a été observée chez l’animal aux doses élevées (voir rubrique 5.3).
La doxazosine est contre-indiquée pendant l'allaitement car la substance s'accumule dans le lait des rates allaitantes (voir rubrique 5.3) et aucune information n’est disponible concernant le passage de la substance dans le lait maternel humain. L’allaitement doit donc être interrompu quand le traitement par la doxazosine est nécessaire.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le médicament peut également induire une somnolence. Les patients ne doivent pas conduire de véhicule ni utiliser des machines sauf s’il a pu être démontré que le médicament n'affectait pas leur acuité ou dextérité.
Une hypotension orthostatique et de rares cas de syncope peuvent survenir en début de traitement, en particulier aux doses élevées mais également lors de la reprise du traitement après une interruption.
La survenue d’effets indésirables est principalement due aux propriétés pharmacologiques du médicament. La majorité des effets indésirables était transitoire.
Le profil des effets indésirables constatés lors des essais cliniques menés chez des patients atteints d'hyperplasie prostatique bénigne correspondait à celui observé dans l'hypertension.
Les effets indésirables considérés comme possiblement liés au traitement sont indiqués ci-dessous par classes de systèmes d'organes et par fréquence absolue. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Les fréquences des effets indésirables sont classées selon les critères suivants : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) y compris les cas isolés, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de systèmes d’organes
Fréquent
(≥ 1/100 à < 1/10)
Peu fréquent
(≥ 1/1 000 à < 1/100)
Rare
(≥ 1/10 000
à < 1/1 000)
Très rare
(< 1/10 000)
Fréquence indéterminée
Infections et infestations
Infections de l'appareil respiratoire, infections de l'appareil urinaire
Affections hématologiques et du système lymphatique
Leucopénie, thrombopénie
Affections du système immunitaire
Réaction allergique médicamenteuse
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Anorexie, goutte, hyperphagie
Affections psychiatrique
Anxiété, dépression, insomnie
Agitation, nervosité
Affections du système nerveux
Étourdissements, céphalées, somnolence
Accident vasculaire cérébral, hypoesthésie, syncope, tremblements
Sensations vertigineuses à l'orthostatisme, paresthésie
Affections oculaires
Vision floue
Syndrome de l'iris flasque per-opératoire
(voir rubrique 4.4)
Affections de l’oreille et du labyrinthe
Vertiges
Acouphènes
Affections cardiaques
Palpitations, tachycardie
Angine de poitrine, infarctus du myocarde
Bradycardie, arythmies
Affections vasculaires
hypotension, hypotension orthostatique
Flush
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Bronchite, toux, dyspnée, rhinite
Épistaxis
Bronchospasmes
Affections gastro-intestinales
Douleurs abdominales, dyspepsie, sécheresse de la bouche, nausées
Constipation, diarrhée, flatulence, vomissements, gastro-entérite
Troubles du goût
Affections hépatobiliaires
Résultats anormaux des tests hépatiques
Cholestase, hépatite, ictère
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Prurit
Rash cutané
Alopécie, purpura, urticaire
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Douleurs dorsales, myalgie
Arthralgie
Crampes musculaires, faiblesse musculaire
Affections du rein et des voies urinaires
Cystite, incontinence urinaire
Dysurie, hématurie, pollakiurie,
Troubles mictionnels, nycturie, polyurie, augmentation de la diurèse
Affections des organes de reproduction et du sein
Impuissance
Gynécomastie, priapisme
Éjaculation rétrograde
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Asthénie, douleurs thoraciques, syndrome/symptômes pseudo-grippal/aux, œdèmes périphériques
Douleurs
Fatigue, sensation de malaise, œdème du visage
Investigations
Prise de poids
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Symptômes :
Céphalées, étourdissements, inconscience, syncope, dyspnée, hypotension, palpitations, tachycardie, arythmie. Nausées, vomissements. Eventuelle hypoglycémie, hypokaliémie.
Prise en charge :
En cas de surdosage conduisant à une hypotension, le patient doit être immédiatement placé en position allongée, la tête en bas. D'autres mesures de soutien, appropriées à chaque cas, doivent être effectuées. Compte tenu de la forte liaison de la doxazosine aux protéines plasmatiques, une dialyse n'est pas indiquée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes alpha-adrénergiques, code ATC : C02CA04.
Hypertension :
L'administration de DOXAZOSINE TEVA LP chez les patients hypertendus provoque une baisse cliniquement significative de la tension artérielle secondaire à une réduction de la résistance vasculaire systémique. Cet effet semble résulter d'un blocage sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-1 situés dans les vaisseaux. Avec une administration une fois par jour, une baisse cliniquement significative de la tension artérielle est obtenue tout au long de la journée et 24h après l'administration. La majorité des patients sont contrôlés lors de l'administration de la première dose de 4 mg de DOXAZOSINE TEVA LP. Chez les patients hypertendus, la baisse de la tension artérielle pendant le traitement par DOXAZOSINE TEVA LP était similaire en positions assise et debout.
Les patients traités contre l'hypertension par des comprimés à libération immédiate de doxazosine peuvent être traités par DOXAZOSINE TEVA LP et la dose accrue selon les besoins, tout en conservant les effets et la tolérance à la substance.
Aucune accoutumance n'a été observée au cours d'un traitement à long terme par DOXAZOSINE TEVA LP. De rares cas d'augmentation de la réninémie et de tachycardie ont été observés dans le cadre de traitements à long terme.
La doxazosine a un effet positif sur les lipides sanguins à savoir une augmentation significative du rapport HDL/cholestérol total (env. 4 à 13 % du taux initial) et une réduction significative des triglycérides totaux et du cholestérol total. La signification clinique de ces résultats n'est pas encore connue.
Il est établi que le traitement par doxazosine entraîne une régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche, une inhibition de l'agrégation plaquettaire ainsi qu'un accroissement de capacité de l'activateur plasminogène tissulaire. La signification clinique de ces résultats est encore incertaine. De plus, la doxazosine améliore la sensibilité à l'insuline des patients présentant des troubles dans ce domaine, mais l'importance de ces observations cliniques est également encore incertaine.
L'analyse intermédiaire d'un essai visant à évaluer un traitement antihypertensif et hypolipidémiant dans la prévention de la crise cardiaque (ALLHAT) a montré que les patients hypertendus présentant au moins un autre facteur de risque majeur de développer une cardiopathie coronarienne (CC) traités par doxazosine ont présenté un double risque d'insuffisance cardiaque congestive avec un risque plus élevé de 25 % d'effets cardiopathiques graves en comparaison avec les patients traités par chlorthalidone. Le groupe traité par la doxazosine de l'essai ALLHAT a été interrompu à la suite de ces résultats.
Aucune différence sur la mortalité n'a été observée. Les résultats peuvent être confus en raison de divers problèmes comme les différences d'effet sur la tension artérielle systolique et le retrait de diurétiques dans le groupe traité par la doxazosine avant le début du traitement.
Il est établi que la doxazosine est exempte d'effets indésirables métaboliques et peut être administrée à des patients souffrant également d'asthme, de diabète, de dysfonctionnement ventriculaire gauche ou de goutte.
Hyperplasie prostatique :
L'administration de DOXAZOSINE TEVA LP à des patients atteints d'hyperplasie prostatique entraîne une amélioration significative de la dynamique urinaire et des symptômes grâce au blocage sélectif des récepteurs adrénergiques alpha situés au niveau des muscles de la prostate, de la capsule prostatique et du col vésical.
La plupart des patients atteints d'hyperplasie prostatique sont contrôlés à la dose initiale.
Il est établi que la doxazosine bloque efficacement les récepteurs adrénergiques alpha de sous-type 1A qui représentent plus de 70 % des sous-types de récepteurs adrénergiques dans la prostate.
Les données issues des études d'efficacité et de tolérance (comprenant un total de 1 317 patients traités par doxazosine) conduites uniquement chez des patients ayant des valeurs initiales de l'I-PSS > 12 et un débit urinaire maximum < 15 ml/sec, indiquent que les patients stabilisés avec la doxazosine à libération immédiate à 1 mg, 2 mg ou 4 mg sont également bien équilibrés avec les comprimés de DOXAZOSINE TEVA LP (libération prolongée).
Lorsque DOXAZOSINE TEVA LP est utilisé aux doses recommandées, des effets mineurs ou aucun effet sur la pression artérielle sont observés chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Après administration orale de doses thérapeutiques, la doxazosine contenue dans les comprimés à libération prolongée de DOXAZOSINE TEVA LP est bien absorbée et atteint progressivement le pic de concentration plasmatique au bout de 8 à 9 heures. La valeur du pic est d'environ un tiers de celle obtenue avec la doxazosine à libération immédiate aux mêmes doses. Les concentrations minimales à 24 heures sont toutefois similaires. Les propriétés pharmacocinétiques de la doxazosine dans DOXAZOSINE TEVA LP entraînent de faibles variations des taux plasmatiques. Le rapport pic/vallée de DOXAZOSINE TEVA LP correspond à moins de la moitié de celui de la doxazosine à libération immédiate. A l'état d'équilibre, la biodisponibilité relative de la doxazosine contenue dans DOXAZOSINE TEVA LP par rapport à la forme à libération immédiate était de 54 % à la dose de 4 mg et de 59 % à la dose de 8 mg.
Distribution
La liaison de la doxazosine aux protéines plasmatiques est d'environ 98 %.
Biotransformation
La doxazosine est largement métabolisée avec moins de 5 % de la substance excrétés sous forme inchangée.
La doxazosine est principalement métabolisée par O-déméthylation et hydroxylation.
Élimination
L'élimination plasmatique est biphasique avec une demi-vie d'élimination terminale de 22 heures, ce qui permet une administration quotidienne unique.
Personnes âgées
Les études pharmacocinétiques sur la doxazosine chez les personnes âgées n'ont montré aucune altération significative par rapport aux patients plus jeunes.
Insuffisance rénale
Les études pharmacocinétiques sur la doxazosine chez les patients présentant une insuffisance rénale n'ont montré aucune altération significative par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.
Insuffisance hépatique
Il y a peu de données concernant les patients présentant une insuffisance hépatique et sur les effets des médicaments connus pour influencer le métabolisme hépatique (par exemple, la cimétidine). Dans une étude clinique menée auprès de 12 sujets présentant une insuffisance hépatique modérée, l'administration d'une dose unique de doxazosine a été associée à une augmentation de 43 % de l'ASC et à une diminution de 40 % de la clairance orale apparente. Le traitement par doxazosine chez les insuffisants hépatiques exige une certaine prudence (voir rubrique 4.4).
5.3. Données de sécurité préclinique
Une étude de fertilité chez le rat a révélé que la doxazosine pouvait altérer la fertilité et la fonction reproductrice. Les alpha-bloquants adrénergiques peuvent inhiber le travail chez la rate.
Des études sur la rate allaitante ayant reçu une dose orale unique de doxazosine radioactive ont indiqué une accumulation dans le lait maternel avec une concentration maximale environ 20 fois supérieure à la concentration plasmatique maternelle. Lors d'une administration orale de doxazosine marquée à des rates gravides, il a été constaté que la radioactivité passait la barrière placentaire.
Pelliculage : dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, silice colloïdale anhydre, macrogol, dioxyde de titane (E171).
5 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 60, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
100-110, ESPLANADE DU GÉNÉRAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 394 462-9 ou 34009 394 462 9 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 394 463-5 ou 34009 394 463 5 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 394 464-1 ou 34009 394 464 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 394 465-8 ou 34009 394 465 8 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 394 466-4 ou 34009 394 466 4 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 394 467-0 ou 34009 394 467 0 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 575 172-2 ou 34009 575 172 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
· 575 173-9 ou 34009 575 173 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Doxazosine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ?
3. Comment prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - Antagonistes alpha-adrénergiques, code ATC : C02CA04
Si vous souffrez d'hypertension, ceci peut augmenter votre risque de développer une maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral. DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée diminue la tension artérielle en dilatant vos vaisseaux sanguins permettant ainsi à votre cœur de faire circuler le sang plus facilement.
Si vous souffrez d'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) vous pouvez avoir des problèmes pour uriner. Chez les hommes, la glande de la prostate se trouve juste en dessous de la vessie. Si elle augmente de volume, le passage d'urine en provenance de la vessie peut être plus difficile. DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée agit en détendant les muscles situés autour de la vessie et de la glande prostatique, facilitant ainsi le passage d'urine.
Ne prenez jamais DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée :
· Si vous êtes allergique à la doxazosine ou autres médicaments similaires de la même famille chimique (par exemple, prazosine, térazosine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous souffrez d’hypotension orthostatique (une forme d’hypotension qui entraîne des vertiges ou des étourdissements quand vous vous mettez debout d’une position assise ou allongée).
· Si vous souffrez d'hypertrophie bénigne de la prostate et avez :
o de l’hypotension artérielle ;
o une obstruction des voies urinaires supérieures (entre les reins et la vessie) ;
o des infections urinaires chroniques ;
o des calculs dans la vessie.
· DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ne devrait pas être utilisé en monothérapie pour le traitement :
o d'incontinence par regorgement (fuite d'urine même quand vous ne ressentez pas le besoin d'uriner) ;
o des problèmes rénaux ou si vous produisez peu ou pas d'urine.
· Si vous avez ou avez eu une réduction ou une occlusion au niveau de l'œsophage (tubulure entre la bouche et l’estomac) ou de l'intestin, ou ailleurs dans le tube digestif.
· Si vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
· Si vous avez déjà subi une intervention chirurgicale pour retirer une partie de votre intestin.
· DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée, peut provoquer l'impression « d'avoir la tête légère », des étourdissements ou le vertige, surtout en début de traitement ou si vous recommencez à prendre ce médicament après une interruption. Il est rare que cela aboutisse à une perte de conscience. Si c'est le cas, ne conduisez pas, n'utilisez pas de machine et ne participez pas à toute autre activité dangereuse nécessitant toute votre attention.
· Si vous avez des problèmes cardiaques (par exemple, insuffisance cardiaque) ou si les valves de votre cœur ne fonctionnent pas correctement.
· Si vous avez des problèmes hépatiques (et en particulier si vous prenez d’autres médicaments connus pour être métabolisés par le foie (par exemple, la cimétidine)). En cas de doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien.
· DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée peut également modifier les résultats de certaines analyses de sang et d'urine. Si vous devez passer des analyses de sang ou d'urine, informez votre médecin que vous prenez DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
· Si vous êtes diabétique et souffrez d'une maladie appelée « neuropathie autonome diabétique ». En cas de doute, vérifiez avec votre médecin.
· Si vous prenez certains médicaments utilisés pour le traitement du dysfonctionnement érectile (problèmes d'érection masculine) comme sildénafil, tadalafil et vardénafil.
· Si vous devez vous faire opérer de la cataracte (opacité du cristallin), veuillez informer votre ophtalmologiste avant l'opération que vous prenez ou avez pris DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée. DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée peut provoquer des complications au cours de l'intervention chirurgicale qui peuvent être maitrisées si votre chirurgien est prévenu à l'avance.
Il est normal si vous observez parfois dans vos selles quelque chose qui ressemble à un comprimé.
Enfants et adolescents
L’utilisation de DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée n’est pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans car la sécurité et l’efficacité n’ont pas encore été établies.
Autres médicaments et DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· Autres médicaments utilisés pour le traitement de l'hypertension.
· Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour soulager la douleur (par exemple, ibuprofène et diclofénac de sodium).
· Médicaments contenant des œstrogènes comme la pilule contraceptive orale.
· Décongestionnants nasaux ou préparations contre la toux et le rhume contenant des décongestionnants nasaux (par exemple éphédrine et phényléphrine).
· Médicaments utilisés à l'hôpital pour stimuler votre cœur (par exemple, dopamine, éphédrine, épinéphrine, métaraminol ou méthoxamine).
· Médicaments connus pour être métabolisés par le foie (par exemple, cimétidine). En cas de doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien.
Certains patients prenant un traitement à base d'alpha-bloquant pour le traitement de l'hypertension artérielle ou de l'hypertrophie bénigne de la prostate peuvent ressentir des sensations vertigineuses ou des étourdissements, qui peuvent être dus à une pression artérielle basse lors du passage rapide à la position assise ou à la position debout. Certains patients ont éprouvé ces symptômes lors de la prise de médicaments indiqués dans la dysfonction érectile (impuissance) tels que sildénafil, tadalafil et vardénafil avec les alpha-bloquants.
Afin de réduire la probabilité de survenue de ces symptômes, vous devez être traité par une dose quotidienne constante d'alpha-bloquants avant de débuter un traitement pour la dysfonction érectile.
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée avec des aliments, boissons et de l’alcool
L'action de votre médicament n'est pas modifiée par la prise d'aliments. Il peut être pris au cours d'un repas ou avec l'estomac vide.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous êtes enceinte, ou prévoyez de l'être, DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ne devra être utilisé que si votre médecin juge que c'est absolument nécessaire. Les effets sur votre bébé ne sont pas connus.
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ne doit pas être utilisé si vous allaitez car il peut s'accumuler dans votre lait et être nocif pour votre bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée, peut provoquer l'impression « d'avoir la tête légère », des étourdissements ou le vertige, surtout en début de traitement ou si vous recommencez à prendre ce médicament après une interruption. Il peut également provoquer une somnolence. Si c'est le cas, ne conduisez pas, n'utilisez pas de machine et ne participez pas à toute autre activité dangereuse nécessitant toute votre attention.
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée contient du sodium :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à libération prolongée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médicament peut être utilisé pour traiter l'hypertension ou l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate). La posologie est la même pour chacune de ces deux pathologies.
Les comprimés doivent être avalés en entier avec une quantité suffisante de liquide. Ils ne doivent pas être mâchés ou écrasés. Ils doivent être pris tous les jours au même moment.
La dose recommandée est :
Adultes (y compris les personnes âgées)
La posologie habituelle de DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée est de un comprimé par jour mais votre médecin peut augmenter votre dose jusqu'à deux comprimés au maximum par jour.
Patients ayant des problèmes hépatiques
Si vous souffrez de problèmes hépatiques, votre médecin vous surveillera étroitement au cours du traitement. DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée n'est pas recommandé chez les patients atteints de problèmes hépatiques sévères.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L'usage de DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée n'est pas recommandé chez l'enfant.
Si vous avez pris plus de DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée que vous n’auriez dû
Si vous (ou une autre personne) avez avalé plusieurs comprimés d'un seul coup ou si vous pensez qu'un enfant a avalé des comprimés, contactez immédiatement le service d'urgence de l'hôpital le plus proche ou votre médecin. Un surdosage peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, une perte de conscience, des difficultés à respirer, une hypotension, des palpitations (avoir conscience des battements de son cœur), un rythme cardiaque anormalement rapide, des troubles du rythme cardiaque, des nausées et vomissements et peut entraîner des taux faibles de glucose et de potassium dans le sang. Lorsque vous vous rendrez à l'hôpital ou au cabinet de votre médecin, emportez avec vous cette notice et tous les comprimés restant dans la boîte afin qu'ils puissent estimer le nombre de comprimés ingérés.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Si vous oubliez une dose, prenez le comprimé manqué dès que vous vous en rappelez. Toutefois, s'il est presque l'heure de votre dose suivante, ne prenez pas la dose manquée et continuez à prendre vos comprimés comme d'habitude.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Continuez à prendre votre médicament en suivant les instructions qui vous ont été données par votre médecin. Vous ne devez pas arrêter de prendre votre médicament sans en avoir discuté préalablement avec votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée, peut provoquer l'impression « d'avoir la tête légère », des étourdissements ou le vertige, surtout en début de traitement ou si vous recommencez à prendre ce médicament après une interruption. Il est rare que cela aboutisse à une perte de conscience.
Arrêtez de prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée et contactez immédiatement le service d'urgence de l'hôpital le plus proche ou votre médecin si vous ressentez l’un des effets secondaires graves suivants :
· gonflement du visage, des mains, des lèvres, des pieds, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer (réaction allergique médicamenteuse) (cet effet est peu fréquent) ;
· douleur dans la poitrine et/ou essoufflement (symptômes d’un arrêt cardiaque ou d’une angine de poitrine) (cet effet est peu fréquent) ;
· accident vasculaire cérébral (par exemple, faiblesse ou engourdissement d'un côté du corps) (cet effet est peu fréquent) ;
· difficulté à respirer due à une obstruction soudaine des bronches (bronchospasme) (cet effet est très rare) ;
· obstruction du passage normal de la bile (cholestase) qui peut provoquer jaunisse (jaunissement de la peau ou décoloration des yeux), inflammation du foie (hépatite) (cet effet est très rare) ;
· érection du pénis persistante et douloureuse (priapisme) (cet effet est très rare).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés aux fréquences approximatives indiquées :
Fréquent : affectant jusqu’à une personne sur 10
· accélération du rythme cardiaque, conscience inhabituelle des battements de votre cœur (palpitations) ;
· étourdissements ;
· maux de tête ;
· somnolence ;
· vertige ;
· problèmes respiratoires (nez bouché, toux, inflammation des voies respiratoires (gorge, bronches, poumons) ;
· problèmes d’estomac (nausées, douleurs d'estomac, bouche sèche, indigestion) ;
· infections urinaires, incontinence urinaire (incapacité à contrôler l’envie ou le besoin d’uriner) ;
· démangeaisons ;
· douleurs musculaires, douleurs dorsales ;
· hypotension artérielle ;
· hypotension orthostatique (faiblesse ou étourdissements se produisant au passage d’une position assise ou allongée en position debout) ;
· faiblesse musculaire ;
· symptômes pseudo-grippaux ;
· gonflement des pieds et chevilles.
Peu fréquent : affectant jusqu'à une personne sur 100
· augmentation de l'appétit ou perte d'appétit, prise de poids ;
· diminution du sens du toucher ;
· évanouissements/perte de conscience ;
· saignements du nez ;
· bourdonnements dans les oreilles ;
· tremblements ;
· problèmes d’estomac (constipation, flatulence, inflammation de l'estomac et des intestins (gastro-entérite) qui peut causer des diarrhées et des vomissements) ;
· problèmes urinaires (douleur ou inconfort en urinant, besoin d'uriner plus souvent que d'habitude, présence de sang dans les urines) ;
· éruptions cutanées ;
· articulations douloureuses ;
· goutte ;
· incapacité à maintenir une érection (impuissance) ;
· anomalies des paramètres hépatiques (tests sanguins demandés par votre médecin pour surveiller la santé de votre foie) ;
· anxiété, dépression, insomnie ;
· douleurs.
Rare : affectant jusqu’à une personne sur 1 000
· rougissement du visage.
Très rare : affectant jusqu'à une personne sur 10 000
· troubles du rythme cardiaque, rythme cardiaque lent ;
· variations dans le sang telles que la diminution des taux de globules blancs et de plaquettes ;
· étourdissements ou sensations vertigineuses lors du passage rapide à la position assise ou à la position debout (hypotension orthostatique) ;
· picotements ou engourdissement (paresthésie) ;
· vision floue ;
· trouble urinaire, besoin d’uriner la nuit, augmentation du volume d’urine passée, augmentation d’un besoin accru d’uriner ;
· chute de cheveux de la tête ou du corps ;
· purpura (apparition de taches rouges ou pourpres sur la peau qui ne blanchissent pas en appuyant) ;
· urticaire pouvant recouvrir la majorité du corps ;
· crampes musculaires ;
· faiblesse musculaire ;
· débilité ;
· nausées ;
· gonflement du visage ;
· agrandissement des seins chez l’homme ;
· érection du pénis douloureuse et prolongée. Consultez immédiatement un médecin ;
· nervosité ;
· agitation.
Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· certaines complications au cours d'intervention chirurgicale de la cataracte (opacité du cristallin) (« syndrome de l'iris flasque per-opératoire », voir aussi « Avertissements et précautions ») ;
· troubles du goût ;
· problèmes d’éjaculation.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette thermoformée après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
· La substance active est :
Doxazosine........................................................................................................................ 4,00 mg
(Sous forme de mésilate de doxazosine)
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Noyau : oxyde de polyéthylène, cellulose microcristalline, povidone, butylhydroxytoluène, α-tocophérol, silice colloïdale anhydre, fumarate de stéaryle sodique.
Pelliculage : dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, silice colloïdale anhydre, macrogol, dioxyde de titane (E171).
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée se présente sous la forme de comprimés pelliculés, blancs, ronds et biconvexes, à libération prolongée, portant l'inscription « DL » sur une face.
Boîte de 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 60, 90 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
100-110, ESPLANADE DU GÉNÉRAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
100-110, ESPLANADE DU GÉNÉRAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
SWENSWEG 5, POSTBUS 552,
2003 RN HAARLEM
PAYS BAS
ou
TEVA PHARMA B.V.
SWENSWEG 5,
2031 GA HAARLEM
PAYS BAS
ou
TEVA CZECH INDUSTRIES SRO
Ostravska 29, c.p. 305
747 70 Opava, Komarov
Czech Republic
ou
MERCKLE GMBH
Ludwig-Merckle- Straße 3
89143 Blaubauren
Germany
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).