Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 08/08/2016

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

N(2) – L-alanyl-L-glutamine*........................................................................................................ 20 g

* quantité correspondant à : 8,20 g de L-alanine

13,46 g de L-glutamine

Pour 100 ml

Osmolarité : 921 mOsm/l

Titre d’acidité : 90-105 mmol NaOH/l

pH : 5,4 – 6,0

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution à diluer pour perfusion.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce produit est indiqué lors d’une nutrition artificielle chez des patients de réanimation nécessitant un apport en glutamine. Il doit être administré en complément d’une nutrition parentérale ou d’une nutrition entérale ou d’une combinaison des deux.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Dipeptiven est une solution pour perfusion à diluer avant administration dans une solution pour perfusion compatible.

Les mélanges pour perfusion ayant une osmolarité supérieure à 800 mosmol/l doivent être administrés exclusivement par voie centrale.

Adultes

Dipeptiven est administré en complément d’une nutrition parentérale ou entérale ou d’une combinaison des deux.

La posologie est fonction de la sévérité de l’état catabolique et du besoin en acides aminés/protéines.

Il est conseillé de ne pas dépasser une posologie maximale quotidienne de 2 g d’acides aminés et/ou de protéines par kg de poids corporel lors de l’administration d’une nutrition parentérale et/ou entérale. L’apport d’alanine et de glutamine par Dipeptiven ne doit pas dépasser environ 30% de l’apport total en acides aminés/protéines apportés respectivement par la nutrition parentérale et/ou par la nutrition entérale.

Dose journalière :

1,5 – 2,5 ml de Dipeptiven par kg de poids corporel (correspondant à 0,3 – 0,5 g de N(2) – L-alanyl-L-glutamine par kg de poids corporel), soit 100 ml à 175 ml de Dipeptiven pour un patient de 70 kg de poids corporel.

Dose journalière maximale : 2,5 ml de Dipeptiven par kg de poids corporel (correspondant à 0,5 g de N(2)-L-alanyl-L-glutamine par kg de poids corporel).

La dose journalière maximale de 0,5 g de N(2) – L-alanyl-L-glutamine par kg de poids corporel doit être administrée en association à une solution compatible de nutrition parentérale et/ou entérale apportant au moins 1,0 g d’acides aminés/protéines par kg de poids corporel et par jour. La dose journalière qui en résulte est d’au moins 1,5 g d’acides aminés/protéines par kg de poids corporel et par jour.

Les ajustements suivants sont des exemples de dosage du Dipeptiven et des autres acides aminés et/ou protéines apportés par la solution de nutrition parentérale ou par la solution de nutrition entérale :

Besoins en acides aminés/protéines

DIPEPTIVEN

Apport associés d’acides aminés/protéines

1.2 g/kg/j

0.3 g/kg/j

0.9 g/kg/j

1.2 g/kg/j

0.4 g/kg/j

0.8 g/kg/j

1.5 g/kg/j

0.3 g/kg/j

1.2 g/kg/j

1.5 g/kg/j

0.5 g/kg/j

1.0 g/kg/j

2.0 g/kg/j

0.3 g/kg/j

1.7 g/kg/j

2.0 g/kg/j

0.5 g/kg/j

1.5 g/kg/j

Dipeptiven est une solution à diluer pour perfusion et ne doit pas être administré seul.

· Patient sous nutrition parentérale totale

La vitesse de perfusion est fonction de celle de la solution de nutrition parentérale associée et ne doit pas dépasser 0,1 g d’acides aminés par kg de poids corporel et par heure.

Avant administration, Dipeptiven doit être dilué dans une solution standard d’acides aminés ou dans d’autres mélanges utilisés en nutrition parentérale.

· Patient sous nutrition entérale totale:

Dipeptiven est perfusé continuellement sur 20 à 24 heures/jour.

Pour une administration par voie périphérique, diluer Dipeptiven afin d’obtenir une osmolarité finale ≤ à 800 mosmol/l (par exemple : 100 ml de Dipeptiven + 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%).

· Patient sous nutrition parentérale et entérale

Dipeptiven doit être administrée avec la nutrition parentérale (par exemple : diluée avec une solution standard d’acides aminés compatible ou dans un mélange nutritif contenant des acides aminés).

La vitesse d’administration de Dipeptiven est fonction de la vitesse de perfusion de la solution de nutrition parentérale choisie et doit prendre en compte la proportion des apports de la nutrition entérale par rapport à la nutrition parentérale.

Durée d’utilisation

La durée d’utilisation ne doit pas dépasser 3 semaines

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité chez l’enfant et l’adolescent n’a pas été établie.

4.3. Contre-indications  

Ce sont celles de la nutrition parentérale en général et de la solution standard d’acides aminés dans laquelle Dipeptiven a été dilué soit :

· Hypersensibilité connue à l’un des constituants,

· insuffisance rénale en l’absence d’hémodialyse, d’hémofiltration ou d’hémodiafiltration,

· insuffisance hépatocellulaire grave,

· chez l’enfant en raison de l’absence de données

En outre, les contre-indications générales des traitements par perfusion sont à prendre en compte soit:

· œdème pulmonaire,

· inflation hydrique,

· insuffisance cardiaque décompensée.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde

CETTE SOLUTION DOIT ETRE OBLIGATOIREMENT DILUEE AVANT UTILISATION.

A UTILISER PAR VOIE INTRAVEINEUSE.

Le choix de l’administration par voie centrale ou périphérique dépend de l’osmolarité finale du mélange. Le seuil généralement accepté pour une administration périphérique est d’environ 800 mosmol/l. Cependant, il peut varier avec l’âge, l’état général et le capital veineux du patient.

La perfusion IV nécessite une surveillance clinique particulière lors de sa mise en route. L’apparition de tout signe anormal doit conduire à l’arrêt de la perfusion.

Précautions particulières d’emploi

Un contrôle biologique systématique est nécessaire durant l’administration de la nutrition parentérale. La fréquence et la spécificité des examens doivent être fonction de l’état général du patient.

· Les enzymes telles que phosphatases alcalines, ASAT, ALAT, le taux de bilirubine et le bilan acido-basique doivent être régulièrement contrôlés ;

· Surveillance accrue en cas :

o d’insuffisance rénale,

o d’insuffisance hépatique,

o d’acidose métabolique.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Toute adjonction de médicament à la solution diluée de Dipeptiven est formellement déconseillée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse et Allaitement

En raison de l’absence de données, il est préférable de ne pas administrer Dipeptiven, que ce soit au cours de la grossesse ou au cours de l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Des effets indésirables potentiels peuvent résulter d’une utilisation inappropriée : par exemple, surdosage, vitesse de perfusion trop rapide.

Les effets indésirables qui peuvent être rencontrés et qui nécessitent l’arrêt du traitement sont : frissons, nausées, sueurs, hyperthermie, céphalées.

Lors d’une nutrition parentérale prolongée avec des acides aminés, une augmentation transitoire des enzymes hépatiques et de la bilirubine a été signalée. La réduction de la posologie entraîne généralement le retour à la normale.

La fréquence de ces effets indésirables est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

En cas d’administration incorrecte (posologie et critère de perfusion), des signes d’hypervolémie et d’acidose peuvent apparaître. Il peut se produire également des frissons, des nausées et des vomissements. L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.

Dans certains cas, une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémodiafiltration peuvent être nécessaires.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : SOLUTION DE NUTRITION PARENTERALE/PRODUITS D’APPORT PROTIDIQUE

code ATC : (B : sang et organes hématopoïétiques).

Les études réalisées chez l’animal et chez l’homme, ont montré que la N(2)-L-alanyl-L-glutamine est rapidement hydrolysée pour libérer deux acides aminés, l’alanine et la glutamine, qui sont ensuite intégrés dans leurs pools endogènes respectifs.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après la perfusion, le dipeptide est rapidement scindé en alanine et glutamine.

Chez l’homme, la demi-vie d’élimination est comprise entre 2,4 et 3,8 minutes (4,2 minutes en cas d’insuffisance rénale en phase terminale) et la clairance plasmatique varie de 1,6 à 2,7 minutes.

La disparition du dipeptide s’accompagne d’une augmentation équimolaire des acides aminés libres correspondants. L’hydrolyse a lieu principalement dans le compartiment intravasculaire. L’élimination rénale de la N(2)-L-alanyl-L-glutamine lors de perfusion continue, est inférieure à 5% et est donc du même ordre de grandeur que celle des autres acides aminés administrés par perfusion.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Des tests in vitro et in vivo n’ont montré aucun potentiel mutagène.

La bonne tolérance de l’utilisation périphérique chez l’homme a été confirmée par des études cliniques lorsque la solution est diluée à une concentration inférieure à 800mosmol/L.

Les recommandations d’utilisation évitent l’apparition de phénomènes d’intolérance locale qui ont été observés chez l’animal à des concentrations et à des durées d’exposition très supérieures à celles préconisées chez l’homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  

Ne pas ajouter d’autres médicaments au mélange.

6.3. Durée de conservation  

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Tout flacon entamé doit être immédiatement utilisé, et, en aucun cas, conservé pour une utilisation ultérieure.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

50 ml en flacon (verre type II) bouchon halobutyle et d’une capsule (aluminium).

100 ml en flacon (verre type II) bouchon halobutyle et d’une capsule (aluminium).

250 ml en flacon (verre type II) bouchon halobutyle et d’une capsule (aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Vérifier avant l’emploi que la solution est limpide et le flacon indemne de fêlure.

L’ajout de Dipeptiven dans la solution véhicule doit être réalisé sous conditions aseptiques.

Pour usage unique seulement. Tout produit non utilisé doit être éliminé après ouverture.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

FRESENIUS KABI FRANCE

5 PLACE DU MARIVEL

92310 SEVRES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 344 250 8 0 : 50 ml en flacon (verre)

· 34009 344 251 4 1 : 100 ml en flacon (verre)

· 34009 344 252 0 2 : 250 ml en flacon (verre)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 08/08/2016

Dénomination du médicament

DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion

N(2) – L-alanyl-L-glutamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion ?

3. Comment utiliser DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC

SOLUTION DE NUTRITION PARENTERALE/PRODUITS D’APPORT PROTIDIQUE

(B : sang et organes hématopoïétiques)

Ce produit est indiqué lors d’une nutrition artificielle chez des patients de réanimation nécessitant un apport en glutamine. Il doit être administré en complément d’une nutrition parentérale ou d’une nutrition entérale ou d’une combinaison des deux.

N’utilisez jamais DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion :

Ce sont celles de la nutrition parentérale en général et de la solution standard d’acides aminés dans laquelle Dipeptiven a été dilué soit :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active mentionnée dans la rubrique 6.

· insuffisance rénale en l’absence d’hémodialyse, d’hémofiltration ou d’hémodiafiltration

· insuffisance hépatocellulaire grave

· chez l’enfant en raison de l’absence de données

En outre, les contre-indications générales des traitements par perfusion sont à prendre en compte soit:

· œdème pulmonaire,

· inflation hydrique,

· insuffisance cardiaque décompensée.

Avertissements et précautions

CETTE SOLUTION DOIT ËTRE OBLIGATOIREMENT DILUEE AVANT UTILISATION. A UTILISER PAR VOIE INTRAVEINEUSE.

Le choix de l’administration par voie centrale ou périphérique dépend de l’osmolarité finale du mélange. Le seuil généralement accepté pour une administration périphérique est d’environ 800 mosmol/l. Cependant, il peut varier avec l’âge, l’état général et le capital veineux du patient

La perfusion intraveineuse nécessite une surveillance clinique particulière lors de sa mise en route. L’apparition de tout signe anormal doit conduire à l’arrêt de la perfusion.

· Un contrôle biologique systématique est nécessaire durant l’administration de la nutrition parentérale. La fréquence et la spécificité des examens doivent être fonction de l’état général du patient.

· Les enzymes telles que phosphatases alcalines, SGPT, SGOT, le taux de bilirubine et le bilan acido-basique doivent être régulièrement contrôlés ;

o Surveillance accrue en cas :

o d’insuffisance rénale,

o d’insuffisance hépatique,

o d’acidose métabolique.

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d’utiliser DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion

Il est formellement déconseillé d’ajouter un médicament à cette solution

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

En raison de l’absence de données, il est préférable de ne pas administrer ce produit, que ce soit au cours de la grossesse ou au cours de l’allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion contient

Sans objet.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Dipeptiven est administré en complément d’une nutrition parentérale et/ou entérale.

Posologie

Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie est fonction de la sévérité de l’état catabolique et du besoin en acides aminés/protéines. Il est conseillé de ne pas dépasser une posologie maximum quotidienne de 2 g d’acides aminés et/ou protéines par kg de poids corporel lors de l’administration d’une nutrition parentérale et/ou entérale. L’apport d’alanine et de glutamine par Dipeptiven ne doit pas dépasser environ 30% de l’apport total en acides aminés/protéines apportés respectivement par la nutrition parentérale et/ou par la nutrition entérale.

Dose journalière :

La dose quotidienne recommandée de Dipeptiven est de 1,5 à 2,5 ml par kg de poids corporel (correspondant à 0,3 – 0,5 g de N(2) – L-alanyl-L-glutamine par kg de poids corporel), soit 100 ml à 175 ml de Dipeptiven pour un patient de 70 kg de poids corporel.

La dose journalière maximale est de 2,5 ml de Dipeptiven par kg de poids corporel soit 0,5 g de N(2)-L-alanyl-L-glutamine par kg de poids corporel. Elle doit être administrée en association à une solution compatible de nutrition parentérale et/ou entérale apportant au moins 1,0 g d’acides aminés/protéines par kg de poids corporel et par jour. La dose journalière qui en résulte est d’au moins 1,5 g d’acides aminés/protéines par kg de poids corporel et par jour.

Les ajustements suivants sont des exemples de dosage du Dipeptiven et des autres acides aminés et/ou protéines apportés par la solution de nutrition parentérale ou par la nutrition entérale :

Besoins en acides aminés/protéines

DIPEPTIVEN

Apports associés d’acides aminés/protéines

1.2 g/kg/j

0.3 g/kg/j

0.9 g/kg/j

1.2 g/kg/j

0.4 g/kg/j

0.8 g/kg/j

1.5 g/kg/j

0.3 g/kg/j

1.2 g/kg/j

1.5 g/kg/j

0.5 g/kg/j

1.0 g/kg/j

2.0 g/kg/j

0.3 g/kg/j

1.7 g/kg/j

2.0 g/kg/j

0.5 g/kg/j

1.5 g/kg/j

Mode et voie d’administration

VOIE INTRAVEINEUSE après dilution dans une solution pour nutrition parentérale.

Dipeptiven ne doit pas être administré seul

· Patient sous nutrition parentérale totale:

La vitesse de perfusion est fonction de celle de la solution de nutrition parentérale associée et ne doit pas dépasser 0,1 g d’acides aminés par kg de poids corporel et par heure. Avant administration, Dipeptiven doit être dilué dans une solution standard d’acides aminés ou dans d’autres mélanges utilisés en nutrition parentérale.

· Patient sous nutrition entérale totale:

Dipeptiven est perfusé continuellement sur 20 à 24 heures/jour.

Pour une administration par voie périphérique, diluer Dipeptiven afin d’obtenir une osmolarité finale ≤ à 800 mosmol/l (par exemple : 100 ml de Dipeptiven + 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%).

· Patient sous nutrition parentérale et entérale

Dipeptiven doit être administrée avec la nutrition parentérale (par exemple : dilué avec une solution standard d’acides aminés compatibles ou dans un mélange nutritif contenant des acides aminés).

La vitesse d’administration de Dipeptiven est fonction de la vitesse de perfusion de la solution de nutrition parentérale choisie et doit prendre en compte la proportion des apports de la nutrition entérale par rapport à la nutrition parentérale.

Fréquence d'administration

Se conformer à la prescription médicale

Durée du traitement

La durée d’utilisation ne doit pas dépasser 3 semaines.

Si vous avez utilisé plus de DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d’administration incorrecte (posologie et critère de perfusion), des signes d’hypervolémie et d’acidose peuvent apparaître. Il peut se produire également des frissons, des nausées et des vomissements.

L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.

Dans certains cas, une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémodiafiltration peuvent être nécessaires.

Si vous oubliez d’utiliser DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des effets indésirables potentiels peuvent résulter d’une utilisation inappropriée : par exemple, surdosage, vitesse de perfusion trop rapide.…

Les effets qui peuvent être rencontrés et qui nécessitent l’arrêt du traitement sont des frissons, nausées, sueurs, hyperthermie, céphalées.

Lors d’une nutrition parentérale prolongée avec des acides aminés, une augmentation transitoire des enzymes hépatiques et de la bilirubine a été signalée. La réduction de la posologie entraîne généralement le retour à la normale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacie, ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Tout flacon entamé doit être immédiatement utilisé, et, en aucun cas conservé pour une utilisation ultérieure.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout <ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion  

· La substance active est :

N(2) – L-alanyl-L-glutamine*................................................................................................. 20 g

* quantité correspondant à : 8,20 g de L-alanine

13,46 g de L-glutamine

Pour 100 ml

Osmolarité : 921 mOsm/l

Titre d’acidité : 90 – 105 mmol NaOH/l

pH : 5,4 – 6,0

· L’autre composant est : Eau pour préparations injectables

Qu’est-ce que DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

DIPEPTIVEN est une solution pour perfusion à diluer avant administration dans une solution pour perfusion compatible.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

FRESENIUS KABI FRANCE

5, PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

FRESENIUS KABI FRANCE

5, PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Fabricant  

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

HAFNERSTRASSE 36

8055 GRAZ

AUTRICHE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).