DICLOFENAC URGO 1 %

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 66388308
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas de traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : gel
    • Date de commercialisation : 26/05/2010
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    Les compositions de DICLOFENAC URGO 1 %

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Gel DICLOFÉNAC SODIQUE 37 1 g FT
    Gel DICLOFÉNAC DE DIÉTHYLAMINE 22364 1,16 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) pressurisé(s) polyéthylène aluminium de 100 ml

    • Code CIP7 : 4913387
    • Code CIP3 : 3400949133871
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 15/01/2018
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Diclofénac de diéthylamine..................................................................................................... 1,16 g

    Quantité correspondant à diclofénac sodique.......................................................................... 1,00 g

    Pour 100 g de gel.

    Excipient à effet notoire : propylène glycol.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Gel en flacon pressurisé.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin, entorses (foulure), contusions.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    1 application, 3 fois par jour.

    Durée de traitement

    La durée de traitement est limitée à 4 jours.

    Mode d’administration

    Voie locale - Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.

    USAGE EXTERNE

    Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.

    Bien se laver les mains après chaque utilisation.

    4.3. Contre-indications  

    Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

    · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),

    · peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde spéciales

    Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; appliquer uniquement sur la région douloureuse.

    L’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement.

    Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.

    Précautions d’emploi

    Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac per os sont peu probables.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    L’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou du fœtus.

    Risques associés à l’utilisation au cours du 1er trimestre

    Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1% dans la population générale, à approximativement 1,5 % chez les personnes exposées aux AINS. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l’animal, il a été montré que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryo-foetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d’organogénèse de la gestation.

    Risques associés à l’utilisation à partir de la 12ème semaine d’aménorrhée et jusqu’à la naissance :

    · A partir de la 12ème semaine d’aménorrhée et jusqu’à la naissance, tous les AINS, par l’inhibition de la synthèse des prostaglandines, peuvent exposer le fœtus à une atteinte fonctionnelle rénale :

    o in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise en route de la diurèse fœtale) : oligoamnios (le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée.

    o à la naissance, une insuffisance rénale (réversible ou non) peut persister en particulier en cas d'exposition tardive et prolongée (avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée).

    Risques associés à l’utilisation au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée et jusqu’à la naissance:

    Au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée, les AINS peuvent exposer le fœtus à une toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire). La constriction du canal artériel peut survenir à partir du début du 6ème mois (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée) et peut conduire à une insuffisance cardiaque droite fœtale ou néonatale voire à une mort fœtale in utero. Ce risque est d'autant plus important que la prise est proche du terme (moindre réversibilité). Cet effet existe même pour une prise ponctuelle.

    En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter :

    - un allongement du temps de saignement du fait d’une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ;

    - une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé.

    En conséquence :

    Sauf nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (24 premières semaines d’aménorrhée). Si ce médicament est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de 6 mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée.

    A partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée): toute prise de ce médicament, même ponctuelle, est contre-indiquée. Une prise par mégarde à partir de cette date justifie une surveillance cardiaque et rénale, fœtale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cette surveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule

    Allaitement

    Les A.I.N.S. passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite.

    En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur la poitrine.

    Fertilité

    Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine en agissant sur l’ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    4.8. Effets indésirables  

    Cas fréquents

    Réactions cutanées : éruptions, eczéma; érythèmes, dermatites (incluant les dermatites de contact).

    Cas rares

    Réactions cutanées : dermatose bulleuse. Un prurit associé est parfois observé.

    Cas très rares et cas isolés

    Réactions cutanées : éruption pustuleuse, urticaire, purpura, ulcérations locales.

    Réactions d'hypersensibilité; œdème angioneurotique (œdème de Quincke).

    Problèmes respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.

    Autres réactions cutanées : cas isolés de photosensibilité.

    Fréquence indéterminée

    Affection de la peau et du tissu sous-cutané : Sensation de brûlure au site d’application, sécheresse cutanée.

    Autres effets systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau.

    En cas d’ingestion accidentelle, des effets similaires à ceux observés en cas de surdosage de diclofénac par voie orale et ayant pour conséquence des effets indésirables peuvent survenir. Les mesures thérapeutiques qui s’imposent sont celles généralement adoptées en cas d’intoxication avec les AINS. Le lavage gastrique et l’administration de charbon actif doivent être envisagés, surtout lorsque l’ingestion est récente.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.

    Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l’acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques.

    Sous forme de gel, il possède une activité locale anti-inflammatoire et antalgique.

    Dans une étude randomisée en double aveugle contrôlée versus placebo chez 238 patients atteints de gonarthrose, on observe entre J1 et J14 une amélioration moyenne de la douleur sur une échelle visuelle analogique (EVA 100 mm) de 14 mm dans le groupe diclofénac gel, contre 10 mm dans le groupe placebo. Cette différence est statistiquement significative (p = 0,02).

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Appliqué localement sous forme de gel, le diclofénac est absorbé à travers la peau.

    Le passage systémique du gel, par rapport à celui des formes orales de diclofénac chez les volontaires sains, est de l'ordre de 6 %, par estimation d'après son excrétion urinaire et celle de ses métabolites hydroxylés, après administration unique.

    Le passage systémique du gel, par rapport à celui des formes orales de diclofénac chez les volontaires sains, est de l'ordre de 13,9 % après administration réitérée.

    Les concentrations mesurées dans le liquide synovial, de même que dans le tissu synovial, sont 40 fois supérieures aux concentrations plasmatiques.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Les études de toxicité aiguë, de toxicité en administration répétée, de génotoxicité et de carcinogenèse n'ont pas révélé de risque lié à l'utilisation du diclofenac aux doses thérapeutiques chez l'Homme. Il n'a pas été décelé de potentiel tératogène au diclofenac chez la souris, le rat ou le lapin. Le diclofenac n'a pas eu d'effet sur la fertilité chez le rat; le développement prénatal, périnatal et postnatal de la descendance n'a pas été affecté.

    Des études ont démontré que le diclofenac de diéthylamine 1,16 g/100 g sous forme de gel est bien toléré. Il n'a pas été observé de potentiel phototoxique chez la souris et le cobaye avec le diclofenac de diéthylamine 1,16 g/100 g sous forme de gel et ce dernier n'occasionne pas de sensibilisation cutanée lors des tests chez le cobaye.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Diéthylamine, carbomère 974 P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique, alcool isopropylique, paraffine liquide, propylène glycol, eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Récipient sous pression :

    A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 30°C.

    Ne pas percer ou brûler, même après usage.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    100 ml en flacon pressurisé (PE/Aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    34009 491 338 7 1 : 100 ml en flacon pressurisé (PE/Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    A compléter ultérieurement par le titulaire

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    <{JJ mois AAAA}>

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020

    Dénomination du médicament

    DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé

    Diclofénac sodique

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 4 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé ?

    3. Comment utiliser DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA15.

    Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.

    Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas de traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions.

    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

    N’utilisez jamais DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé :

    · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),

    · sur peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé.

    Mises en garde spéciales

    Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.

    L’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement.

    Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau.

    Précautions d'emploi

    Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

    EN L’ABSENCE D’AMELIORATION au bout de 4 jours de traitement, CONSULTEZ votre MEDECIN.

    Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez :

    N’utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    Ce médicament contient du diclofénac. D’autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale…Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique « Posologie et Mode d’administration »).

    DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé avec des aliments, boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse, allaitement et fertilité

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Grossesse

    Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.

    A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.

    Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

    Allaitement

    Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.

    En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins.

    Fertilité

    Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé contient du propylène glycol.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    N’utilisez pas ce gel chez l’enfant de moins de 15 ans.

    Posologie

    1 application 3 fois par jour.

    Durée du traitement

    La durée du traitement est limitée à 4 jours.

    Mode d’administration

    Voie cutanée.

    USAGE EXTERNE.

    Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.

    Bien se laver les mains après chaque utilisation.

    Utilisation chez les enfants et les adolescents

    Sans objet.

    Si vous avez utilisé plus de DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé que vous n’auriez dû

    En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau et appliquer éventuellement un traitement symptomatique.

    Si vous oubliez d’utiliser DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères :

    · réactions allergiques cutanées : éruption (boutons), urticaire, bulles,

    · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée),

    · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge).

    Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien.

    Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers:

    · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales,

    · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil,

    · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.

    Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien.

    Indéterminé :

    · Sensation de brûlure au site d’application, peau sèche.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

    La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Récipient sous pression :

    A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 30°C.

    Ne pas percer ou brûler, même après usage.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé  

    · La substance active est :

    Diclofénac de diéthylamine.............................................................................................. 1,16 g

    Quantité correspondant à diclofénac sodique.................................................................... 1,00 g

    Pour 100 g de gel.

    · Les autres composants sont :

    Diéthylamine, carbomère 974 P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique, alcool isopropylique, paraffine liquide, propylène glycol, eau purifiée.

    Qu’est-ce que DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de gel en flacon pressurisé (PE/Aluminium) de 100 ml.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    FRANCE

    Fabricant  

    LABORATOIRES URGO

    AVENUE DE STRASBOURG

    ZONE EXCELLENCE 2000

    21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR

    FRANCE

    OU

    LABORATOIRES CHEMINEAU

    93 ROUTE DE MONNAIE

    37210 VOUVRAY

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Conseil d’éducation sanitaire :

    Vous venez d'avoir un traumatisme ou une contusion, vous pouvez utiliser le gel pour soulager votre douleur mais :

    En cas d'entorse de la cheville :

    · si vous ne pouvez absolument pas vous mettre en appui sur la jambe pour faire quatre pas,

    · ou si un hématome (bleu) apparaît dans les 24h à 48h ou s'il existe une déformation ou un œdème (gonflement) très important,

    Vous devez consulter votre médecin qui seul jugera de la nécessité d'une radiographie et d'un traitement orthopédique.

    En cas de lésion du genou :

    · En cas de gonflement important du genou avec ou sans hématome et/ou d'impossibilité d'appui,

    Vous devez aussi consulter votre médecin.

    Dans tous les cas

    · S'il existe une impotence fonctionnelle complète, c'est-à-dire si vous ne pouvez pas vous servir du membre supérieur ou du membre inférieur et en cas d'hématome (bleu) important,

    Vous devez aussi consulter sans tarder votre médecin.