DIARALIA

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 62079225
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.DIARALIA, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé
    • Date de commercialisation : 15/04/2004
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : BOIRON

    Les compositions de DIARALIA

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé CHINA RUBRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 265 1 mg (5 CH) SA
    Comprimé PODOPHYLLUM PELTATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 332 1 mg (9 CH) SA
    Comprimé ARSENICUM ALBUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 8014 1 mg (9 CH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3609664
    • Code CIP3 : 3400936096646
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 01/09/2004
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 29/01/2021

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    DIARALIA, comprimé

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Arsenicum album 9 CH....................................................................................................... 1 mg

    China rubra 5 CH................................................................................................................. 1 mg

    Podophyllum peltatum 9 CH............................................................................................ 1 mg

    Pour un comprimé de 300 mg

    Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

    Posologie

    1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum.

    Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

    Mode d’administration

    Voie orale.

    4.3. Contre-indications  

    Enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.

    Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée.

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Compte-tenu de la hauteur de dilutions des souches composant DIARALIA, comprimé, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

    L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Sans objet.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    BOIRON

    2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · CIP 34009 360 966 4 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    Date de première autorisation : 15/04/2004.

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 29/01/2021

    Dénomination du médicament

    DIARALIA, comprimé

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que DIARALIA, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIARALIA, comprimé ?

    3. Comment prendre DIARALIA, comprimé ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver DIARALIA, comprimé ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

    DIARALIA, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Ne prenez jamais DIARALIA, comprimé :

    · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

    Avertissements et précautions

    Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.

    Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée.

    Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s’impose.

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et DIARALIA, comprimé

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    DIARALIA, comprimé avec des aliments et boissons

    Ce médicament est à prendre à distance des repas.

    Grossesse et allaitement

    Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant DIARALIA, comprimé, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    DIARALIA, comprimé contient du saccharose et du lactose monohydraté.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum.

    Cessez le traitement dés la disparition des symptômes.

    Mode d’administration

    Voie orale.

    Comprimé à sucer.

    Si vous avez pris plus de DIARALIA, comprimé que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre DIARALIA, comprimé

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre DIARALIA, comprimé

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient DIARALIA, comprimé  

    · Les substances actives sont :

    Arsenicum album 9 CH............................................................................................................. 1 mg

    China rubra 5 CH...................................................................................................................... 1 mg

    Podophyllum peltatum 9 CH..................................................................................................... 1 mg

    Pour un comprimé de 300 mg

    · Les autres composants sont : saccharose, lactose monohydraté et stéarate de magnésium.

    Qu’est-ce que DIARALIA, comprimé et contenu de l’emballage extérieur  

    DIARALIA se présente sous forme de comprimés. Il est conditionné dans une boîte contenant 40 comprimés.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    BOIRON

    2 avenue de l’ouest lyonnais

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    BOIRON

    2 avenue de l’ouest lyonnais

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    Fabricant  

    BOIRON

    2 avenue de l’ouest lyonnais

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).