DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 63335649
  • Description : Classe pharmacothérapeutique: protecteur cutané, Code ATC: D03AX.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : pommade
    • Date de commercialisation : 12/09/2014
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : SANDOZ

    Les compositions de DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Pommade DEXPANTHÉNOL 2201 5 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 tube(s) aluminium de 100 g

    • Code CIP7 : 2794754
    • Code CIP3 : 3400927947544
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 07/09/2020
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 22/05/2019

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Dexpanthénol.......................................................................................................................... 5,0 g

    Pour 100 g de pommade.

    Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool cétylique et alcool stéarylique.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Pommade jaune pâle.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Irritations de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Voie cutanée.

    Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    Dermatose infectée ou suintante.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool cétylique et alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

    Eviter tout contact avec les yeux.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interaction cliniquement significative.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables

    Allaitement

    Chez la femme qui allaite, en cas d'application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

    4.8. Effets indésirables  

    Rare manifestation cutanée allergique.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique: protecteur cutané, Code ATC: D03AX.

    (D: dermatologie).

    Dexpanthénol: constituant du coenzyme A.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Protegin XN*, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée.

    *Composition du Protegin XN : paraffine liquide, vaseline, cire microcristalline, monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    2 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    Après première ouverture : Ne pas conserver le tube entamé au-delà de 6 mois.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Tube en aluminium de 30 g ou 100 g. Boîte de 1.

    Tube en aluminium de 100 g. Boîte de 2.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    SANDOZ

    49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 279 474 8 3 : 30 g en tube (Aluminium). Boîte de 1.

    · 34009 279 475 4 4 : 100 g en tube (Aluminium). Boîte de 1.

    · 34009 279 476 0 5 : 100 g en tube (Aluminium). Boîte de 2.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 22/05/2019

    Dénomination du médicament

    DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade

    Dexpanthénol

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade ?

    3. Comment utiliser DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique: protecteur cutané, Code ATC: D03AX.

    Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

    N’utilisez jamais DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade :

    · Si vous êtes allergique au dexpanthénol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · Dermatose infectée ou suintante.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade.

    · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool cétylique et alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

    · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant.

    En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien.

    Autres médicaments et DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade

    Informez votre médecin pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. Chez la femme qui allaite, en cas d'application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

    DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique.

    Peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

    Mode et voie d’administration

    Voie cutanée.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le tube après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Ne pas conserver le tube entamé au-delà de 6 mois.

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade  

    · La substance active est :

    Dexpanthénol.................................................................................................................... 5,0 g

    · Les autres composants sont : protegin XN, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée.

    *Composition du Protegin XN : paraffine liquide, vaseline, cire microcristalline, monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine.

    Qu’est-ce que DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de pommade jaune pâle.

    Tube de 30 g. Boîte de 1.

    Tube de 100 g. Boîte de 1 ou 2.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    SANDOZ

    49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    SANDOZ

    49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    Fabricant  

    LABORATOIRES CHEMINEAU

    93 ROUTE DE MONNAIE

    37210 VOUVRAY

    SANDOZ

    49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Conseils d'éducation Sanitaire

    Les irritations cutanées correspondent à une altération de la barrière protectrice naturelle de la peau entraînant des rougeurs, éventuellement associées à une peau qui pèle ou qui se fissure. Elles sont dues à l'action d'agents irritants tels que le froid, les frottements mécaniques, les produits chimiques,...

    L'érythème fessier du nourrisson est une irritation de la peau au niveau des zones couvertes par les couches. La peau est rouge puis se fissure.

    « Comment prévenir l'érythème fessier du nourrisson ? »

    Pour prévenir l'érythème fessier, il faut garder les fesses propres, sèches et au frais.

    Changez souvent la couche de votre bébé et laissez-lui les fesses à l'air autant que possible. Ceci permet à la peau de sécher.

    A chaque changement de couche, nettoyez bien les fesses de votre bébé à l'aide d'eau tiède (mais pas chaude) sans oublier les petits plis.

    Bien laisser sécher les fesses avant de mettre une autre couche, de préférence à l'air libre ou à l'aide d'une serviette absorbante propre, sans frotter afin d'éviter les risques d'irritation.

    « Que faire en cas d'érythème fessier du nourrisson ? »

    Evitez d'ajuster les couches trop serrées de manière à laisser « respirer » la peau de votre bébé.

    Laissez votre bébé sans couche autant que possible. L'air frais assèche la peau moite irritée et favorise la guérison de l'érythème.

    Appliquer une pommade protectrice et réparatrice sur les fesses de l'enfant après chaque change.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-14022
    • Date avis : 18/02/2015
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Faible
    • Description : Le service médical rendu par DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5%, pommade est faible dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-14022
    • Date avis : 18/02/2015
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps BEPANTHEN, pommade.
    • Lien externe