DESCOVY 200 mg/25 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 66325208
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 21/04/2016
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/16/1099
- Pas de générique
- Laboratoires : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)
Les compositions de DESCOVY 200 mg/25 mg
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Comprimé | EMTRICITABINE | 60459 | 200 mg | SA |
Comprimé | FUMARATE DE TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE | 91140 | SA | |
Comprimé | TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE | 98937 | 25 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3005734
- Code CIP3 : 3400930057346
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 11/07/2016
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-16046
- Date avis : 07/06/2017
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu de DESCOVY est important dans l’indication de l’AMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-16046
- Date avis : 07/06/2017
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : Considérant,<br>- l’efficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus TRUVADA (ténofovir disoproxil /emtricitabine),<br>- un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui de TRUVADA,<br>- l’existence d’alternatives thérapeutiques n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse,<br>- l’absence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable,<br>la Commission considère que DESCOVY n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1).
- Lien externe