CORICIDE LE DIABLE 12

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance

Cutanée

Code CIS : 65284210

Description : Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Kératolytique(Dermatologie)Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

Informations pratiques

Prescription : Disponible sans ordonnance
Format : solution pour application
Date de commercialisation : 13/09/1995
Statut de commercialisation : Autorisation abrogée
Code européen : Pas de code européen

Pas de générique
Laboratoires : STRADIS

Les compositions de CORICIDE LE DIABLE 12

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Solution	ACIDE SALICYLIQUE	690	12,50 g	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

1 flacon(s) en verre brun de 4 g avec applicateur(s) polyéthylène basse densité (PEBD)

Code CIP7 : 3030378
Code CIP3 : 3400930303788
Prix : prix non disponible
Date de commercialisation : 05/10/2018
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CORICIDE LE DIABLE 12,5 g / 100 g, solution pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide salicylique.................................................................................................................. 12,50 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pas déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).

Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.

Mode d’administration

Pour application locale.

4.3. Contre-indications

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Précautions d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Risque de brûlures en cas de surdosage.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmaco-thérapeutique : KERATOLYTIQUE (Dermatologie)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Acide acétique, collodion, éther, huile de ricin.

6.2. Incompatibilités

Sans objet

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'un joint en téflon avec une bague d’inviolabilité. Une spatule en polyéthylène basse densité est fournie pour permettre l’application du produit.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Bien refermer le flacon après usage.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

STRADIS

29 RUE LEON FAUCHER

51100 REIMS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 303 037 8 8: 4 g en flacon (verre brun et bouchon avec joint en téflon) avec spatule (polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2018

Dénomination du médicament

CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

Acide salicylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?

3. Comment utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :

Kératolytique

(Dermatologie)

Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

N’utilisez jamais CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale :

· Allergie à l’acide salicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Cors infectés

Avertissements et précautions

Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale :

Mises en garde spéciales

En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.

Précautions d'emploi

En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement. D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Posologie

Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pas déborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).

Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.

Mode et voie d'administration

Voie cutanée

Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale que vous n’auriez dû

Risque de brûlures en cas de surdosage.

Si vous oubliez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

- Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

- Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

Bien refermer le flacon après usage.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

· La substance active est :

Acide salicylique............................................................................................................ 12,50 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

· Les autres composants sont : Acide acétique, Collodion, Ether, Huile de ricin

Qu’est-ce que CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de solution pour application locale, flacon de 4 g. Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'un joint en téflon avec une bague d’inviolabilité. Une spatule en polyéthylène basse densité est fournie pour permettre l’application du produit.

Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour ce médicament.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

STRADIS

29 RUE LEON FAUCHER

51100 REIMS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

STRADIS

29 RUE LEON FAUCHER

51100 REIMS

Fabricant

STRADIS

29 RUE LEON FAUCHER