CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 61675902
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : - VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.Ce médicament est une solution pour application cutanée. Il est indiqué dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution pour application
    • Date de commercialisation : 23/08/1995
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : STRADIS

    Les compositions de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ACIDE SALICYLIQUE 690 11,0 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 4,5 g avec bouchon(s) en polypropylène muni d'un joint applicateur en polyéthylène basse densité (PEBD) avec 6 protège-cors

    • Code CIP7 : 3094214
    • Code CIP3 : 3400930942147
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/07/1971
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Acide salicylique................................................................................................................... 11,0 g

    Pour 100 g de solution pour application cutanée.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Solution pour application cutanée.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.

    Bien refermer le flacon après usage.

    Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

    La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours et en cas de verrues, de 2 semaines.

    Mode d’administration

    Voie cutanée.

    4.3. Contre-indications  

    Allergie à un des composants.

    Cors infectés.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde spéciale

    L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

    En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.

    En raison de la présence d’éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.

    Précaution d'emploi

    En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

    Ne pas utiliser sur les muqueuses.

    Ne pas déborder sur la peau saine.

    Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

    Risque de phénomène d'irritation cutanée et de sensation de brûlure.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Risque de brûlures en cas de surdosage.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Non renseigné.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseigné.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Flacon en verre incolore de 5 mL, fermé par un bouchon en polypropylène muni d’un joint applicateur en polyéthylène basse densité.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Bien refermer le flacon après usage.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 309 421 4-7 : 4,5 g en flacon (verre incolore) de 5 mL + 6 protège-cors.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018

    Dénomination du médicament

    CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée

    Acide salicylique

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?

    3. Comment utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : - VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.

    Ce médicament est une solution pour application cutanée.

    Il est indiqué dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

    N’utilisez jamais CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée dans les cas suivants :

    · Allergie à l’acide salicylique ou à l’un des composants du produit contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

    · Cors infectés

    Avertissements et précautions

    Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée :

    Mises en garde spéciales

    En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

    En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.

    En raison de la présence d'éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.

    Précautions d'emploi

    En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

    Ne pas utiliser sur les muqueuses.

    Ne pas déborder sur la peau saine.

    Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.

    Autres médicaments et CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée

    Si vous utilisez ou avez utilisé récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

    D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée contient : Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion

    Posologie

    Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.

    Bien refermer le flacon après usage.

    Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

    Mode et voie d'administration

    Voie cutanée

    Durée du traitement

    En cas de cor, durillons, œil-de-perdrix : 5 à 6 jours

    En cas de verrues : 2 semaines

    Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû

    Sans objet.

    Si vous oubliez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

    Risque de phénomène d'irritation locale et de sensation de brûlure.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Ne pas utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée après la date de péremption sur le conditionnement extérieur ou sur le flacon.

    Bien refermer le flacon après usage.

    Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée  

    · La substance active est :

    Acide salicylique............................................................................................................. 11,0 g

    · Les excipients sont : acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.

    Qu’est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée muni d’un joint applicateur, flacon de 4,5 g et 6 protège-cors.

    Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour ce médicament.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    Fabricant  

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    < {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).