CASTOR EQUI BOIRON
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : pommade
- Date de commercialisation : 11/05/2020
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : BOIRON
Les compositions de CASTOR EQUI BOIRON
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Pommade | CASTOR EQUI POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 24360 | 0,80 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 tube(s) aluminium de 20 g
- Code CIP7 : 3146810
- Code CIP3 : 3400931468103
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/09/1973
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2021
CASTOR EQUI BOIRON, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Castor equi, teinture mère....................................................................................................... 0,80 g
Pour un tube de 20 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Pommade.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En application locale, deux à trois fois par jour.
Avant la tétée, passer une compresse imbibée d’eau tiède sur le mamelon.
Durée de traitement
En l’absence d’amélioration au bout de 7 jours une consultation médicale est nécessaire.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
CASTOR EQUI BOIRON, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
Sans objet.
Après première ouverture : 1 an
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Étui en carton contenant un tube aluminium de 20 g.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 314 681 0 3 : tube de 20 g.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2021
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que CASTOR EQUI BOIRON, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CASTOR EQUI BOIRON, pommade ?
3. Comment utiliser CASTOR EQUI BOIRON, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CASTOR EQUI BOIRON, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
CASTOR EQUI BOIRON, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des crevasses notamment les crevasses du mamelon.
N’utilisez jamais CASTOR EQUI BOIRON, pommade :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CASTOR EQUI BOIRON, pommade.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CASTOR EQUI BOIRON, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CASTOR EQUI BOIRON, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
CASTOR EQUI BOIRON, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CASTOR EQUI BOIRON, pommade contient
Sans objet.
Posologie
En application locale, deux à trois fois par jour. Avant la tétée, passer une compresse imbibée d’eau tiède sur le mamelon.
Durée de traitement
En l’absence d’amélioration au bout de 7 jours une consultation médicale est nécessaire.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Si vous avez utilisé plus de CASTOR EQUI BOIRON, pommade que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CASTOR EQUI BOIRON, pommade
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser CASTOR EQUI BOIRON, pommade
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation. Ne pas utiliser au-delà de un an après première ouverture du tube.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient CASTOR EQUI BOIRON, pommade
· La substance active est :
Castor equi teinture mère........................................................................................................ 0,80 g
Pour un tube de 20 g.
· L’autre composant est : vaseline
Qu’est-ce que CASTOR EQUI BOIRON, pommade et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade. Tube de 20 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Service médical rendu
- Code HAS : CT-15418
- Date avis : 25/01/2017
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : Commentaires
- Description : En l’absence d’indication précise, la commission de la Transparence ne peut se prononcer sur le service médical rendu par cette spécialité.
- Lien externe