BINOCRIT 40 000 UI/ml

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 63006917
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 01/10/2009
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/07/410
    • Pas de générique
    • Laboratoires : SANDOZ (AUTRICHE)

    Les compositions de BINOCRIT 40 000 UI/ml

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ÉPOÉTINE ALFA 8173 40 000 UI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 1 ml

    • Code CIP7 : 4981874
    • Code CIP3 : 3400949818747
    • Prix : 218,85 €
    • Date de commercialisation : 23/12/2011
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 65%

    Caractéristiques :

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    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-16688
    • Date avis : 08/01/2020
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans :<br>- le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale,<br>- les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM,<br>- le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-17436
    • Date avis : 05/12/2018
    • Raison : Extension d'indication
    • Valeur : V
    • Description : En tant que médicament biosimilaire, BINOCRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX.
    • Lien externe