BADIAGA COMPLEXE N°47
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 21/01/2013
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : LEHNING
Les compositions de BADIAGA COMPLEXE N°47
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Comprimé | PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 892 | 60 mg (6 DH) | SA |
Comprimé | NATRUM SULFURICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 6131 | 60 mg (4 DH) | SA |
Comprimé | BARYTA CARBONICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 19473 | 60 mg (4 DH) | SA |
Comprimé | BADIAGA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 55261 | 60 mg (4 DH) | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
- Code CIP7 : 2673996
- Code CIP3 : 3400926739966
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 30/07/2015
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2013
BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Badiaga 4DH..................................................................................................................................... 60 mg
Baryta carbonica 4DH......................................................................................................................... 60 mg
Natrum sulfuricum 4DH........................................................................................................................ 60 mg
Phytolacca decandra 6DH................................................................................................................... 60 mg
pour un comprimé de 250 mg.
Excipient : Lactose. Un comprimé contient 5,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie sublinguale.
Réservé à l’adulte.
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Médicament réservé à l’adulte.
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 rue du petit marais
57640 sainte-barbe
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2013
BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual.
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après un mois, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?
3. Comment utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?
6. Informations supplémentaires.
BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual est un médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N’utilisez jamais BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual dans les cas suivants :
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual :
· Médicament réservé à l’adulte.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments :
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Voie orale : Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Ce médicament contient du lactose.
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l’adulte.
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Mode et voie d’administration
Comprimés à croquer et à laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Voie sublinguale.
Fréquence d'administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual après la date de péremption figurant sur la boîte, ou sur la plaquette thermoformée.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?
Les substances actives sont :
Badiaga 4DH..................................................................................................................................... 60 mg
Baryta carbonica 4DH......................................................................................................................... 60 mg
Natrum sulfuricum 4DH........................................................................................................................ 60 mg
Phytolacca decandra 6DH................................................................................................................... 60 mg
pour un comprimé de 250 mg.
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sublingual.
Boîte de 60 comprimés de 250mg, conditionnés en 3 plaquettes de 20 comprimés.
lABORATOIRES LEHNING
3 rue du petit marais
57640 sainte-barbe
FRANCE
lABORATOIRES LEHNING
3 rue du petit marais
57640 sainte-barbe
FRANCE
lABORATOIRES LEHNING
3 rue du petit marais
57640 sainte-barbe
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.