ATEBEMYXINE

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Ophtalmique
  • Code CIS : 68176656
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS (J : Anti-infectieux) (S : Organe des sens) - code ATC : S01AA30.Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant :Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament : conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la fin du traitement.
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : collyre en solution
    • Date de commercialisation : 11/04/1997
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LABORATOIRE CHAUVIN

    Les compositions de ATEBEMYXINE

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Collyre SULFATE DE POLYMYXINE B 3434 1,00 MUI SA
    Collyre SULFATE DE NÉOMYCINE 4455 0,34 MUI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml avec système de sécurité

    • Code CIP7 : 3019306
    • Code CIP3 : 3400930193068
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 15/09/2021
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml

    • Code CIP7 : 3432438
    • Code CIP3 : 3400934324383
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 30/06/2020
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 03/08/2021

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    ATEBEMYXINE, collyre en solution

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Sulfate de néomycine......................................................................................................... 0,34 MUI

    Sulfate de polymyxine B..................................................................................................... 1,00 MUI

    Pour 100 mL de collyre

    Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium

    Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL)

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Collyre en solution

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement antibactérien local des conjonctivites sévères, des kératites et des ulcères cornéens dus à des germes sensibles à la néomycine et à la polymyxine B.

    Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Voie ophtalmique

    Posologie

    1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 8 fois par jour selon la gravité pendant 7 jours en moyenne.

    Population pédiatrique

    Il n’existe pas d’utilisation justifiée de ATEBEMYXINE, collyre en solution dans la population pédiatrique.

    Mode d’administration

    Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

    · Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

    · Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

    · Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant sur la paupière inférieure légèrement vers le bas.

    · Reboucher le flacon, après utilisation.

    Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l’efficacité locale.

    En cas de traitement concomitant par un autre collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    · En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement.

    · En cas d’infection de l’œil, le port des lentilles est formellement contre-indiqué pendant la durée du traitement.

    · En l’absence d’amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d’adapter éventuellement le traitement.

    · Le collyre ne doit pas être employé en injection péri- ou intra-oculaire.

    · Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL).

    Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

    Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    En cas d’administration oculaire, le passage systémique est non négligeable.

    La présence de néomycine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d’allaitement.

    Grossesse

    Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidences une atteinte cochléovestibulaire après administration parentérale de la néomycine. En clinique, quelques cas d’atteinte cochléovestibulaire fœtale ont été décrits avec d’autres aminosides après administration parentérale. En conséquence, l’utilisation d’ATEBEMYXINE, collyre en solution, est à éviter par prudence au cours de la grossesse.

    Allaitement

    ATEBEMYXINE, collyre en solution peut être prescrit au cours de l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    La vision peut être brouillée juste après l’instillation.

    4.8. Effets indésirables  

    · Possibilité d’irritation transitoire ;

    · Risque de réaction d’hypersensibilité.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant des instillations répétées de façon prolongée peuvent entrainer un passage systémique non négligeable des principes actifs, en outre d’une exacerbation des effets indésirables locaux.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS (J : Anti-infectieux).

    (S : Organe des sens), code ATC : S01AA30.

    La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides.

    La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides.

    SPECTRE D’ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

    POLYMYXINE B

    Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistances :

    S ≤ 2 mg/L et R > 2 mg/L

    La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.

    Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

    Catégories

    Fréquence de résistance acquise en France (≥10%) (valeurs extrêmes)

    ESPÈCES SENSIBLES

    Aérobie à Gram négatif

    Acinetobacter

    Aeromonas

    Alcaligenes

    Citrobacter freundii

    Citrobacter koseri

    Enterobacter

    Escherichia coli

    Klebsiella

    Moraxella

    Pseudomonas aeruginosa

    Salmonella

    Shigella

    Stenotrophomonas maltophilia

    0 – 30 %

    ESPÈCES RESISTANTES

    Aérobie à Gram positif

    Cocci et bacilles

    Aérobie à Gram négatif

    Branhamella catarrhalis

    Brucella

    Burkhoderia cepacia

    Burholderia pseudomallei

    Campylobacter

    Chryseobacterium meningosepticum

    Legionella

    Morganella

    Neisseria

    Proteus

    Providencia

    Serratia

    Vibrio cholerae El Tor

    Anaérobies

    Cocci et bacilles

    Autres

    Mycobactéries

    NEOMYCINE

    La prévalence de la résistance acquise peut arriver en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.

    Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans tableau ci-dessous :

    Catégories

    Fréquences de résistance acquise en France (≥10%) (valeurs extrêmes)

    ESPÈCES SENSIBLES

    Aérobies à Gram positif

    Corynebacterium

    Listeria monocytogenes

    Staphylococcus méti-S

    Aérobies à Gram négatif

    Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii)

    50 – 75 %

    Branhamella cartarrhalis

    Campylobacter

    Citrobacter freundii

    20 – 25 %

    Citrobacter Koseri

    Enterobacter aerogenes

    ?

    Enterobacter cloacae

    10 – 20 %

    Escherichia coli

    15 – 25 %

    Haemophilus influenzae

    25 – 35 %

    Klebsiella

    10 – 15 %

    Morganella morganii

    10 – 20 %

    Proteus mirabilis

    20 – 50 %

    Proteus vulgaris

    ?

    Providencia rettgeri

    ?

    Salmonella

    ?

    Serratia

    ?

    Shigella

    ?

    Yersinia

    ?

    Catégories

    Fréquences de résistance acquise en France (≥10%) (valeurs extrêmes)

    ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES

    (in vitro de sensibilité intermédiaire)

    Aérobies à Gram négatif

    Pasteurella

    ESPÈCES RÉSISTANTES

    Aérobie à Gram positif

    Entérocoques

    Nocardia asteroides

    Staphylococcus méti-R *

    Streptococcus

    Aérobies à Gram négatif

    Alcaligenes denitrificans

    Burkholderia

    Flavobacterium sp.

    Providencia stuartii

    Pseudomonas aeruginosa

    Stenotrophomonas maltophilia

    Anaérobies

    Bactéries anaérobies strictes

    Autres

    Chlamydia

    Mycoplasmes

    Rickettsies

    * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

    Remarque : ces spectres correspondent à ceux des formes systémiques de ces antibiotiques. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l’activité de l’antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    En usage topique, la néomycine et la polymyxine B pénètrent mal la cornée.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Chlorure de benzalkonium, citrate acide de sodium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    Avant ouverture : 1 an.

    Après première ouverture : 15 jours.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Flacon de 10 mL (PEBD) avec bouchon perforateur en polypropylène (PP)

    Flacon de 10 mL compte-goutte transparent (PEBD) avec bouchon blanc (PP) et bague de sécurité (PP)

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRE CHAUVIN

    416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535

    34961 MONTPELLIER

    [Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · CIP 34009 343 243 8 3 : 10 mL en flacon (PEBD) avec bouchon perforateur en polypropylène (PP)

    · CIP 34009 301 930 6 8 : 10 mL en flacon compte-goutte (PEBD)

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

    Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {JJ mois AAAA}

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Liste I

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 03/08/2021

    Dénomination du médicament

    ATEBEMYXINE, collyre en solution

    Sulfate de néomycine / sulfate de polymyxine B

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que ATEBEMYXINE, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATEBEMYXINE, collyre en solution ?

    3. Comment utiliser ATEBEMYXINE, collyre en solution ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver ATEBEMYXINE, collyre en solution ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS (J : Anti-infectieux)

    (S : Organe des sens) - code ATC : S01AA30.

    Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant :

    · un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine,

    · et un antibiotique de la famille des polypeptides : la polymyxine B.

    Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament : conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.

    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la fin du traitement.

    N’utilisez jamais ATEBEMYXINE, collyre en solution :

    · si vous êtes allergique à la néomycine, à la polymyxine B ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ATEBEMYXINE, collyre en solution.

    Mises en garde spéciales

    · En cas d’infection de l’œil, le port des lentilles est formellement contre-indiqué pendant la durée du traitement.

    · En cas d’apparition de symptômes anormaux, consulter votre médecin.

    Précautions d’emploi

    · Ne pas prolonger le traitement au-delà de la durée recommandée.

    Enfants

    Il n’existe pas d’utilisation justifiée de ATEBEMYXINE, collyre en solution dans la population pédiatrique.

    Autres médicaments et ATEBEMYXINE, collyre en solution

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    ATEBEMYXINE, collyre en solution avec des aliments

    Sans objet.

    Grossesse, allaitement et fertilité

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. Ce médicament peut être prescrit au cours de l’allaitement. D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    La vision peut être brouillée juste après l’instillation.

    ATEBEMYXINE, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium

    Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL).

    Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

    Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous présentez un syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    La dose recommandée est de 1 goutte dans l’œil 3 à 8 fois par jour.

    Durée du traitement : 7 jours en moyenne.

    Mode et voie d’administration

    Voie ophtalmique.

    Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

    · Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation

    · Evitez le contact de l’embout du flacon avec l’œil ou les paupières

    · Instillez une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

    · Après l’instillation, fermez l’œil quelques secondes.

    · Puis, appuyez avec un doigt sur le coin de votre œil situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage des substances actives dans le reste de votre organisme.

    · L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent.

    · Rebouchez le flacon soigneusement après chaque utilisation.

    En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 15 minutes d’intervalle.

    Si vous avez utilisé plus de ATEBEMYXINE, collyre en solution que vous n’auriez dû

    Des instillations répétées de façon prolongée peuvent entrainer un passage systémique non négligeable des principes actifs, en outre d’une aggravation des effets indésirables locaux.

    Si vous pensez avoir pris plus d’ATEBEMYXINE, collyre en solution qu’il ne le fallait et que vous sentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez contacter votre médecin.

    Si vous oubliez d’utiliser ATEBEMYXINE, collyre en solution

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser ATEBEMYXINE, collyre en solution

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    · Possibilité d’irritation transitoire

    · Risque de réaction d’hypersensibilité.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après la première utilisation. Notez la date d’ouverture en clair sur l’emballage.

    Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.

    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient ATEBEMYXINE, collyre en solution  

    · Les substances actives sont :

    Sulfate de néomycine................................................................................................... 0,34 MUI

    Sulfate de polymyxine B............................................................................................... 1,00 MUI

    Pour 100 mL de collyre.

    · Les autres composants sont :

    Chlorure de benzalkonium, citrate acide de sodium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

    Qu’est-ce que ATEBEMYXINE, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme d’un collyre en solution ; flacon de 10 mL.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRE CHAUVIN

    416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535

    34961 MONTPELLIER

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRE CHAUVIN

    416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535

    34961 MONTPELLIER

    Fabricant  

    LABORATOIRE CHAUVIN

    Z.I. RIPOTIER HAUT

    07200 AUBENAS

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {mois AAAA}

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Conseil d’éducation sanitaire :

    QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

    Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

    Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

    Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

    La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

    Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :

    · la dose à prendre,

    · les moments de prise,

    · et la durée du traitement.

    En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

    1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

    2. Respectez strictement votre ordonnance.

    3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

    4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

    5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.