Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Atazanavir (sous forme de sulfate)........................................................................................ 200 mg

Pour une gélule.

Excipient à effet notoire : chaque gélule de 200 mg contient 89,6 mg de lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Gélule.

Gélule de taille 0 non transparente d’une longueur totale de 21,7 ± 0,3 mm, avec une coiffe bleue, et un corps bleu avec l’inscription noire 200. La gélule contient une poudre de couleur jaune clair.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

ATAZANAVIR TEVA, gélule, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué, en association avec d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 6 ans ou plus (voir rubrique 4.2).

Sur la base des données virologiques et cliniques disponibles chez le patient adulte, aucun bénéfice n'est attendu chez les patients ayant des souches virales multi résistantes aux inhibiteurs de protéase (≥ 4 mutations).

Le choix d'un traitement par ATAZANAVIR TEVA chez les patients prétraités adultes et pédiatriques devrait prendre en compte les résultats des tests de résistance virale du patient et les traitements antérieurs (voir rubriques 4.4 et 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Le traitement devra être initié par un médecin spécialiste dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

Posologie

Adultes

La dose recommandée d’ATAZANAVIR TEVA gélules est de 300 mg une fois par jour associée à 100 mg de ritonavir une fois par jour avec de la nourriture. Le ritonavir agit en potentialisant la pharmacocinétique de l'atazanavir (voir rubriques 4.5 et 5.1). (Voir aussi la rubrique 4.4 Retrait du ritonavir uniquement dans des conditions d’utilisation restreintes).

Patients pédiatriques (de 6 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 15 kg) :

La posologie des gélules d'atazanavir chez les patients pédiatriques est basée sur le poids corporel (voir tableau 1) et ne doit pas excéder la posologie recommandée chez l’adulte. ATAZANAVIR TEVA gélules doit être associé au ritonavir et doit être pris avec de la nourriture.

Tableau 1 : Dose pédiatrique d’ATAZANAVIR TEVA gélules et de ritonavir chez les enfants et adolescents (de 6 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 15 kg)

Poids corporel (kg)

Dose d’ATAZANAVIR TEVA une fois par jour

Dose de ritonavir^a une fois par jour

15 à moins de 35

200 mg

100 mg

au moins 35

300 mg

100 mg

^a Ritonavir gélules, comprimés ou solution buvable.

Patients pédiatriques (âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 5 kg) : de l’atazanavir poudre orale est disponible pour les patients pédiatriques âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de l’atazanavir poudre orale). Le passage de l’atazanavir poudre orale à ATAZANAVIR TEVA gélules est à privilégier dès que les patients sont capables d'avaler des gélules.

En cas de transition entre les formes de traitement, un changement de dose peut être nécessaire. Consultez le tableau des posologies pour la forme spécifique (voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de l’atazanavir poudre orale).

Populations particulières

Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire. ATAZANAVIR TEVA associé au ritonavir n’est pas recommandé chez les patients hémodialysés (voir rubriques 4.4 et 5.2).

Insuffisance hépatique

L’atazanavir associé au ritonavir n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, ATAZANAVIR TEVA associé au ritonavir doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère. ATAZANAVIR TEVA associé au ritonavir ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère (voir rubrique 4.3, 4.4 et 5.2).

En cas de retrait du ritonavir d’un traitement initial recommandé comprenant de l’atazanavir boosté par le ritonavir (voir rubrique 4.4), l’atazanavir non boosté peut être maintenu chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à la dose de 400 mg, et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée avec une réduction de dose à 300 mg administrée une fois par jour avec de la nourriture (voir rubrique 5.2). L’atazanavir non boosté ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Grossesse et période du post-partum

Pendant les second et troisième trimestres de la grossesse :

ATAZANAVIR TEVA à la dose de 300 mg associé à 100 mg de ritonavir pourrait ne pas permettre d'atteindre une exposition suffisante pour l'atazanavir, notamment en cas de résistance susceptible de compromettre l'efficacité de l'atazanavir voire du traitement dans sa totalité. Compte-tenu des données disponibles limitées et de la variabilité inter-individuelle observée pendant la grossesse, une surveillance des taux plasmatiques peut être envisagée afin d'assurer une exposition adéquate.

Le risque d'une diminution supplémentaire de l'exposition à l'atazanavir est attendu quand l'atazanavir est administré avec des médicaments connus pour réduire l’exposition à l'atazanavir (par exemple : ténofovir disoproxil ou antagonistes des récepteurs H₂).

· Si l'administration de ténofovir disoproxil ou d'un antagoniste des récepteurs H₂ s'avère nécessaire, une augmentation de la dose d’ATAZANAVIR TEVA à 400 mg avec 100 mg de ritonavir accompagnée d'une surveillance des taux plasmatiques peut être envisagée (voir rubriques 4.6 et 5.2).

· Il n'est pas recommandé d'utiliser ATAZANAVIR TEVA associé au ritonavir chez les patientes enceintes recevant à la fois du ténofovir disoproxil et un antagoniste des récepteurs H₂.

(Voir rubrique 4.4 Retrait du ritonavir uniquement dans des conditions d’utilisations restreintes).

Pendant la période du post-partum :

Après une possible diminution de l'exposition à l'atazanavir pendant les second et troisième trimestres de la grossesse, les expositions à l'atazanavir pourraient augmenter pendant les deux premiers mois qui suivent l’accouchement (voir rubrique 5.2). Par conséquent, les patientes en post-partum seront étroitement surveillées au regard des effets indésirables.

· Pendant cette période, les patientes en post-partum doivent être traitées selon les mêmes recommandations posologiques que les patientes non enceintes, y compris celles concernant l'administration concomitante de médicaments connus pour modifier l'exposition à l'atazanavir (voir rubrique 4.5).

Patients pédiatriques (âgés de moins de 3 mois)

ATAZANAVIR TEVA ne doit pas être utilisé chez l'enfant âgé de moins de 3 mois, notamment en raison du risque potentiel d'ictère nucléaire.

Mode d’administration

Voie orale. Les gélules doivent être avalées sans les ouvrir.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

L’atazanavir est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.2). L’atazanavir associé au ritonavir est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.2).

Co-administration avec la simvastatine ou la lovastatine (voir rubrique 4.5).

Association avec la rifampicine (voir rubrique 4.5).

Association avec le sildénafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) quand il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) seulement (voir rubrique 4.5). En ce qui concerne la co-administration du sildénafil quand il est utilisé pour traiter le dysfonctionnement érectile, voir les rubriques 4.4 et 4.5.

Co-administration avec des médicaments qui sont des substrats du CYP3A4, isoforme du cytochrome P450 et qui ont un indice thérapeutique étroit (ex., quétiapine, alfuzosine, lurasidone, astémizole, terfénadine, cisapride, pimozide, quinidine, bépridil, triazolam, midazolam administré par voie orale (pour les précautions d’emploi relatives à l’administration du midazolam par voie parentérale, voir rubrique 4.5), lomitapide et les dérivés de l'ergot de seigle, notamment ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, méthylergonovine) (voir rubrique 4.5).

Co-administration avec des produits contenant du grazoprévir, y compris l'association à dose fixe d'elbasvir/grazoprévir (voir rubrique 4.5).

Co-administration avec une dose fixe de glecaprévir/pibrentasvir (voir rubrique 4.5).

Co-administration avec des produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Bien qu’il ait été démontré que l’efficacité virologique d’un traitement antirétroviral réduise sensiblement le risque de transmission du VIH par voie sexuelle, un risque de transmission ne peut être exclu. Des précautions doivent être prises conformément aux recommandations nationales afin de prévenir toute transmission.

La co-administration d’atazanavir avec du ritonavir à des doses supérieures à 100 mg une fois par jour n'a pas été cliniquement évaluée. L'utilisation de doses plus élevées de ritonavir peut altérer le profil de tolérance de l'atazanavir (effets cardiaques, hyperbilirubinémie) et, par conséquent, n'est pas recommandée. Une augmentation de la dose de ritonavir à 200 mg une fois par jour pourrait être envisagée uniquement en cas de co-administration d’atazanavir et du ritonavir avec l’éfavirenz. Dans ce cas, une surveillance clinique étroite est justifiée (voir Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ci-dessous).

Patients avec pathologies co-existantes

Insuffisance hépatique : l’atazanavir est principalement métabolisé par le foie et des concentrations plasmatiques élevées ont été observées chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubriques 4.2 et 4.3). La tolérance et l'efficacité de l’atazanavir n'ont pas été établies chez les patients présentant des troubles hépatiques sévères. Les patients souffrant d'une hépatite chronique B ou C et traités par une association d'antirétroviraux présentent un risque plus élevé d'effets indésirables hépatiques graves et potentiellement fatals. Dans le cadre d'un traitement antiviral concomitant anti-hépatite B ou C, se référer également aux Résumés des Caractéristiques des Produits correspondants à ces médicaments (voir rubrique 4.8).

Les patients ayant un dysfonctionnement hépatique pré-existant, incluant une hépatite chronique active, présentent une fréquence plus élevée d'anomalies de la fonction hépatique durant leur traitement antirétroviral combiné et doivent être surveillés selon la pratique courante. S'il y a des signes d'aggravation de la pathologie hépatique chez de tels patients, une interruption ou un arrêt de traitement doit être envisagé.

Insuffisance rénale : aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Cependant, l’atazanavir n’est pas recommandé chez les patients hémodialysés (voir rubriques 4.2 et 5.2).

Allongement de l’intervalle QT : des allongements asymptomatiques de l'espace PR liés à la dose ont été observés chez des patients recevant de l’atazanavir au cours d'études cliniques. Les médicaments connus pour induire des allongements de l'espace PR doivent être utilisés avec prudence. Chez les patients ayant des antécédents de troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire du second ou du troisième degré ou bloc de branche complet), l’atazanavir doit être utilisé avec prudence et seulement si le bénéfice l'emporte sur le risque (voir rubrique 5.1). L’atazanavir doit être utilisé avec prudence en cas d’association à des médicaments pouvant potentiellement allonger l’intervalle QT et/ou chez les patients ayant des facteurs de risque pré-existants (bradycardie, syndrome du QT long congénital, désordres électrolytiques (voir rubriques 4.8 et 5.3)).

Patients hémophiles : des cas d’augmentation des saignements comprenant des hématomes cutanés spontanés et des hémarthroses ont été signalés, chez les patients hémophiles de types A et B traités avec les inhibiteurs de protéase. Une quantité supplémentaire de facteur VIII a été administrée à certains patients. Dans plus de la moitié des cas rapportés, il a été possible de poursuivre le traitement avec les inhibiteurs de protéase ou de le ré-initier si celui-ci avait été interrompu. Une relation de causalité a été évoquée, bien que le mécanisme d'action n’ait pas été élucidé. Les patients hémophiles doivent par conséquent être informés de la possibilité d'augmentation des saignements.

Poids corporel et paramètres métaboliques

Une augmentation du poids corporel ainsi que des taux de lipides et de glucose sanguins peuvent survenir au cours d'un traitement antirétroviral. De telles modifications peuvent en partie être liées au contrôle de la maladie et au mode de vie. Si pour les augmentations des taux de lipides, il est bien établi dans certains cas qu’il existe un effet du traitement, aucun lien n’est clairement établi entre une prise de poids et un quelconque traitement antirétroviral. Le contrôle des taux de lipides et de glucose sanguins devra tenir compte des recommandations en vigueur encadrant les traitements contre le VIH. Les troubles lipidiques devront être pris en charge en fonction du tableau clinique.

Dans les études cliniques, il a été démontré que l’atazanavir (avec ou sans ritonavir) induisait moins de dyslipidémies que les traitements comparateurs.

Hyperbilirubinémie

Des élévations réversibles de la bilirubine indirecte (non conjuguée) liées à l'inhibition de l'UDP-glucuronosyl transférase (UGT) ont été observées chez des patients recevant de l’atazanavir (voir rubrique 4.8). Des élévations des transaminases hépatiques associées à des élévations de la bilirubine, chez les patients recevant de l’atazanavir, doivent faire l'objet d'une recherche d'autres étiologies. Un traitement antirétroviral alternatif à l’atazanavir peut être envisagé si la jaunisse ou l'ictère scléral observé est jugé intolérable par le patient. Une réduction de la dose d'atazanavir pour pallier cet effet, n'est pas recommandée dans la mesure où cela peut entraîner une perte de l'efficacité thérapeutique et l'apparition de résistance.

L'indinavir est également associé à une hyperbilirubinémie indirecte (non conjuguée) due à l'inhibition de l'UGT. Les associations d’atazanavir et d'indinavir n'ont pas été étudiées et la co-administration de ces deux médicaments n'est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

Retrait du ritonavir uniquement dans des conditions d’utilisation restreintes

L’atazanavir boosté par le ritonavir constitue le traitement standard recommandé afin d'assurer l'atteinte de paramètres pharmacocinétiques et de taux de suppression virologique optimaux.

Le retrait du ritonavir d'un traitement par l’atazanavir boosté n'est pas recommandé, mais il peut être envisagé chez des patients adultes à la dose de 400 mg administrée une fois par jour avec de la nourriture uniquement selon les conditions restreintes associées suivantes :

· absence d'échec virologique antérieur ;

· charge virale indétectable pendant les 6 derniers mois sous le traitement en cours ;

· souches virales du VIH sans mutations de résistance (RAMs) au traitement en cours.

L’atazanavir administré sans ritonavir ne devrait pas être envisagé chez les patients traités par du ténofovir disoproxil ainsi que d'autres médicaments concomitants qui réduisent la biodisponibilité de l'atazanavir (voir rubrique 4.5 En cas de retrait du ritonavir d'un traitement comprenant de l'atazanavir boosté), ou en cas d'observance incertaine.

L’atazanavir administré sans ritonavir ne devrait pas être utilisé chez les patientes enceintes car cela peut entraîner une exposition insuffisante, ce qui serait préoccupant pour l'infection maternelle et le risque de transmission verticale.

Cholélithiase

Des cholélithiases ont été rapportées chez des patients recevant de l’atazanavir (voir rubrique 4.8). Des patients ont dû être hospitalisés, et certains d’entre eux ont présenté des complications. En cas de signes ou de symptômes de cholélithiase, une interruption temporaire ou l'arrêt du traitement peut être envisagé.

Maladie rénale chronique

Des insuffisances rénales chroniques ont été rapportées après la commercialisation chez les patients infectés par le VIH traités par atazanavir, avec ou sans ritonavir. Une large étude observationnelle prospective a montré une association entre une augmentation de l'incidence des insuffisances rénales chroniques et une exposition cumulée au traitement contenant de l'atazanavir/ritonavir chez des patients infectés par le VIH avec un DFGe initialement normal. Cette association a été observée indépendamment de l'exposition au ténofovir disoproxil. Une surveillance régulière de la fonction rénale des patients doit être maintenue pendant toute la durée du traitement (voir rubrique 4.8).

Néphrolithiase

Des néphrolithiases ont été rapportées chez des patients recevant de l’atazanavir (voir rubrique 4.8). Des patients ont dû être hospitalisés, et certains d’entre eux ont présenté des complications. Dans certains cas, la néphrolithiase a été associée à une insuffisance rénale aigüe ou à une insuffisance rénale. En cas de signes ou de symptômes de néphrolithiase, une interruption temporaire ou l’arrêt du traitement peut être envisagé.

Syndrome de Restauration Immunitaire

Chez les patients infectés par le VIH et présentant un déficit immunitaire sévère au moment de l’instauration du traitement par association d’antirétroviraux, une réaction inflammatoire à des infections opportunistes asymptomatiques ou résiduelles peut apparaître et entraîner des manifestations cliniques graves ou une aggravation des symptômes. De telles réactions ont été observées classiquement au cours des premières semaines ou mois suivant l’instauration du traitement par association d’antirétroviraux. Des exemples pertinents sont les rétinites à cytomégalovirus, les infections mycobactériennes généralisées et/ou localisées, et les pneumopathies à Pneumocystis jirovecii. Tout symptôme inflammatoire doit être évalué et un traitement doit être instauré si nécessaire. Des maladies autoimmunes (comme la maladie de Basedow et l'hépatite auto-immune) ont également été rapportées dans le cadre d’une restauration immunitaire ; cependant, le délai d’apparition décrit est plus variable et ces événements peuvent survenir plusieurs mois après l’instauration du traitement.

Ostéonécrose

L’étiologie est considérée comme multifactorielle (incluant l’utilisation de corticoïdes, la consommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé), cependant des cas d’ostéonécrose ont été rapportés en particulier chez des patients à un stade avancé de la maladie liée au VIH et/ou ayant un traitement par association d’antirétroviraux au long cours. Il est conseillé aux patients de solliciter un avis médical s’ils éprouvent des douleurs articulaires et des arthralgies, une raideur articulaire ou des difficultés pour se mouvoir.

Eruptions cutanées et syndromes associés

Les éruptions cutanées (rashs) sont habituellement des éruptions maculo-papuleuses légères à modérées survenant au cours des trois premières semaines de traitement par l’atazanavir.

Des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), d’érythème polymorphe, d’éruption cutanée toxique et de syndrome d'hypersensibilité (syndrome DRESS) ont été rapportés chez des patients recevant de l’atazanavir. Les patients doivent être informés des signes et des symptômes et doivent être étroitement suivis en cas d'apparition de réactions cutanées. L’atazanavir doit être arrêté en cas de survenue d'une éruption cutanée sévère.

La prise en charge la plus appropriée de ces effets dépend du diagnostic précoce et de l'arrêt immédiat des médicaments suspectés. En cas de survenue d'un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) ou un syndrome DRESS associé à l'utilisation d’atazanavir, le patient ne doit pas reprendre de l’atazanavir.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de l’atazanavir avec l'atorvastatine n'est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

La co-administration d’atazanavir avec la névirapine ou l’éfavirenz n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

Si la co-administration d’atazanavir et d’un INNTI est nécessaire, une augmentation de la dose d’atazanavir et de ritonavir respectivement à 400 mg et 200 mg, en association avec l’éfavirenz pourrait être envisagée avec une surveillance médicale étroite.

L'atazanavir est principalement métabolisé par le CYP3A4. La co-administration d’atazanavir avec des médicaments inducteurs du CYP3A4 n'est pas recommandée (voir rubriques 4.3 et 4.5).

Inhibiteurs de la PDE5 utilisés dans le traitement du dysfonctionnement érectile : des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription des inhibiteurs de la PDE5 (sildénafil, tadalafil ou vardénafil) dans le traitement du dysfonctionnement érectile chez les patients recevant de l’atazanavir. La co-administration d’atazanavir avec ces spécialités pharmaceutiques peut entraîner une forte augmentation de leurs concentrations et la survenue des effets indésirables associés aux inhibiteurs de la PDE5 tels que l'hypotension, des anomalies visuelles et un priapisme (voir rubrique 4.5).

La co-administration du voriconazole et d’atazanavir associé au ritonavir n’est pas recommandée, à moins que l’évaluation du rapport bénéfice/risque ne justifie l’utilisation du voriconazole.

Chez une majorité de patients, une diminution de l'exposition à la fois au voriconazole et à l'atazanavir est attendue. Une augmentation significative de l'exposition au voriconazole est attendue chez un petit nombre de patients sans allèle fonctionnelle CYP2C19 (voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante d’atazanavir/ritonavir et de fluticasone ou d'autres glucocorticoïdes métabolisés par le CYP3A4 n'est pas recommandée, à moins que le bénéfice attendu pour le patient ne l'emporte sur le risque d'effets systémiques de la corticothérapie, tels qu'un syndrome de Cushing ou une inhibition de la fonction surrénalienne (voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante du salmétérol et d’atazanavir peut entraîner une augmentation des effets indésirables cardiovasculaires associés au salmétérol. La co-administration du salmétérol et d’atazanavir n'est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

L’absorption d’atazanavir peut être diminuée dans les situations où le pH gastrique est augmenté quelle qu’en soit la cause.

La co-administration d’atazanavir avec les inhibiteurs de la pompe à protons n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5). Si l’association d’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée, associée à une augmentation de la posologie d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir ; des posologies des inhibiteurs de la pompe à protons comparables à l’oméprazole 20 mg ne doivent pas être dépassées.

La co-administration d’atazanavir et d'autres contraceptifs hormonaux ou des contraceptifs oraux contenant des progestatifs autres que le norgestimate ou la noréthindrone n'a pas été étudiée et par conséquent doit être évitée (voir rubrique 4.5).

Population pédiatrique

Sécurité d’emploi

Des allongements asymptomatiques de l'espace PR ont été plus fréquents chez les patients pédiatriques que chez l'adulte. Des cas de bloc atrioventriculaire asymptomatique de premier et de deuxième degré ont été rapportés chez les patients pédiatriques (voir rubrique 4.8). Des précautions doivent être prises avec les médicaments connus pour induire des allongements de l'espace PR. Chez les patients pédiatriques avec des problèmes préexistants de conduction (bloc de branche de deuxième degré ou atrioventriculaire plus élevé ou complexe), l’atazanavir doit être utilisé avec prudence et seulement si les bénéfices l’emportent sur le risque. Une surveillance cardiaque est recommandée sur la base des données cliniques disponibles (par exemple, bradycardie).

Efficacité

L’atazanavir/ritonavir n’est pas efficace sur les souches virales présentant des mutations de résistance multiples.

Excipients

Lactose

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Lorsque l’atazanavir et le ritonavir sont co-administrés, le profil d'interaction métabolique du ritonavir peut prédominer puisque le ritonavir est un inhibiteur du CYP3A4 plus puissant que l'atazanavir. Le Résumé des Caractéristiques du Produit du ritonavir doit être consulté avant l'initiation d'un traitement à base d’atazanavir et de ritonavir.

L’atazanavir est métabolisé au niveau du foie par le CYP3A4. Il inhibe le CYP3A4. Par conséquent, l’atazanavir est contre-indiqué avec les médicaments qui sont des substrats du CYP3A4 et qui ont un indice thérapeutique étroit : quetiapine, lurasidone, alfuzosine, astémizole, terfénadine, cisapride, pimozide, quinidine, bépridil, triazolam, midazolam administré par voie orale, lomitapide et alcaloïdes de l'ergot de seigle, notamment ergotamine et dihydroergotamine (voir rubrique 4.3).

L'administration concomitante d’atazanavir et de produits contenant du grazoprévir, y compris l'association à dose fixe d'elbasvir/grazoprévir est contre-indiquée en raison de l'augmentation des concentrations plasmatiques de grazoprévir et d'elbasvir et de l'augmentation potentielle du risque d'élévation des ALAT associée à des concentrations accrues de grazoprévir (voir rubrique 4.3). La co-administration d’atazanavir avec la combinaison de dose fixe de glecaprévir/pibrentasvir est contre-indiquée en raison de l'augmentation potentielle du risque d'élévation des ALAT, du fait d'une augmentation significative des concentrations plasmatiques du glecaprévir et du pibrentasvir (voir rubrique 4.3).

Autres interactions

Les interactions entre l’atazanavir et les autres médicaments sont listées dans le tableau ci-dessous (une augmentation est indiquée par “↑”, une diminution par “↓”, une absence de changement par “↔”). Quand ils sont disponibles, les intervalles de confiance (IC) à 90 % sont présentés entre parenthèses. Sauf indication contraire, les études présentées dans le tableau 2 ont été conduites chez des sujets sains. Il est important de noter que de nombreuses études ont été conduites avec de l’atazanavir non boosté, qui n’est pas le schéma recommandé pour l’atazanavir (voir rubrique 4.4).

Si le retrait du ritonavir est médicalement justifié dans des conditions d’utilisation restreintes (voir rubrique 4.4), une attention particulière doit être portée aux interactions de l’atazanavir qui peuvent être modifiées en l’absence du ritonavir (voir les informations après le tableau 2 ci-dessous).

Tableau 2 : Interactions entre l’atazanavir et les autres médicaments

Médicaments par aire thérapeutique

Interaction

Recommandations concernant la co-administration

ANTIVIRAUX ANTI-VHC

Grazoprévir 200 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC d’atazanavir ↑43% (↑30 % ↑57 %)

C_max d'atazanavir ↑12% (↑1 % ↑24 %)

C_min d’atazanavir ↑23% (↑13 % ↑134 %)

ASC du grazoprévir : ↑958 % (↑678 % ↑1 339 %)

C_max du grazoprévir : ↑524 % (↑342 % ↑781 %)

C_min du grazoprévir : ↑1 064 % (↑696 % ↑1 602 %)

Les concentrations de grazoprévir étaient fortement augmentées lors de l'administration concomitante d'atazanavir/ritonavir.

L'administration concomitante d’atazanavir et d'elbasvir/grazoprévir est contre-indiquée en raison d'une augmentation significative des concentrations plasmatiques de grazoprévir et d'une augmentation potentielle du risque d'élévation des taux d'ALAT (voir rubrique 4.3).

Elbasvir 50 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC d’atazanavir ↑7% (↑2% ↑17%)

C_max d’atazanavir ↑2% (↓4 % ↑8 %)

C_min d’atazanavir ↑15% (↑2 % ↑29 %)

ASC d'elbasvir : ↑376% (↑307 % ↑456 %)

C_max d’elbasvir : ↑315 % (↑246 % ↑397 %)

C_min d’elbasvir : ↑545% (↑451 % ↑654 %)

Les concentrations d'elbasvir étaient augmentées lors de l'administration concomitante d'atazanavir/ritonavir.

Sofosbuvir 400 mg / velpatasvir 100 mg /voxilaprévir 100 mg en dose unique

(atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC de sofosbuvir : ↑40 % (↑25 % ↑57 %)

C_max du sofosbuvir : ↑29 % (↑9 % ↑52 %)

ASC de velpatasvir : ↑93 % (↑58 % ↑136 %)

C_max de velpatasvir : ↑29 % (↑7 % ↑56 %)

ASC de voxilaprévir : ↑331 % (↑276 % ↑393 %)

C_max de voxilaprévir : ↑342 % (↑265 % ↑435 %)

*Absence d’interaction pharmacocinétique dans les limites de 70-143 %

L’effet sur l’exposition à l’atazanavir et au ritonavir n’a pas été étudié. Attendu :

↔ Atazanavir

↔ Ritonavir

Le mécanisme de l’interaction entre l’atazanavir/ritonavir et sofosbuvir/ velpatasvir/voxilaprévir consiste en une inhibition de l’OATP1B, de la Pgp, et du CYP3A.

La co-administration d’atazanavir et de produits contenant du voxilaprévir devrait augmenter la concentration de voxilaprévir. La co-administration d’atazanavir et de traitements contenant du voxilaprévir n'est pas recommandée.

Glecaprévir 300 mg / pibrentasvir 120 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg une fois par jour*)

ASC de glecaprévir : ↑553 % (↑424 % ↑714 %)

C_max de glecaprévir : ↑306 % (↑215 % ↑423 %)

C_min de glecaprévir : ↑1330 % (↑885 % ↑1 970 %)

ASC de pibrentasvir : ↑64 % (↑48 % ↑82 %)

C_max de pibrentasvir : ↑29 % (↑15 % ↑45 %)

C_min de pibrentasvir : ↑129 % (↑95 % ↑168 %)

* Effet de l’atazanavir et du ritonavir sur la première dose de glecaprévir et pibrentasvir.

La co-administration d’atazanavir et de glecaprévir/pibrentasvir à dose fixe est contre-indiquée en raison de l'augmentation potentielle du risque d'élévation des ALAT, du fait d'une augmentation significative des concentrations plasmatiques du glecaprévir et du pibrentasvir (voir rubrique 4.3)

ANTIRÉTROVIRAUX

Inhibiteurs de protéase : la co-administration d’atazanavir/ritonavir et d'autres inhibiteurs de protéase n'a pas été étudiée, mais elle serait susceptible d'induire une augmentation de l’exposition aux autres inhibiteurs de protéase. Par conséquent, une telle co-administration n'est pas recommandée.

Ritonavir 100 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg une fois par jour)

Etudes conduites chez des patients infectés par le VIH

ASC d’atazanavir ↑250 % (↑144 % ↑403 %)*

C_max d’atazanavir ↑120 % (↑56 % ↑211 %)*

C_min d’atazanavir ↑713 % (↑359 % ↑1 339 %)*

* Dans une analyse combinée, l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg (n = 33) a été comparé à l’atazanavir 400 mg sans ritonavir (n = 28).

Le mécanisme de l’interaction entre l’atazanavir et le ritonavir consiste en une inhibition du CYP3A4.

Le ritonavir 100 mg une fois par jour agit en potentialisant la pharmacocinétique d'atazanavir.

Indinavir

L’indinavir est associé à une hyperbilirubinémie indirecte non conjuguée due à l'inhibition de l'UGT.

La co-administration d’atazanavir et de l'indinavir n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4)

Inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI)

Lamivudine 150 mg deux fois par jour + zidovudine 300 mg deux fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour)

Aucun effet significatif sur les concentrations de lamivudine et de zidovudine n’a été observé.

Sur la base de ces données et considérant qu'un impact significatif du ritonavir sur la pharmacocinétique des INTI n'est pas attendu, la co-administration de ces médicaments et d’atazanavir n'est pas supposée altérer significativement la pharmacocinétique de ces médicaments lorsqu'ils sont co-administrés.

Abacavir

La co-administration d’abacavir et d’atazanavir n'est pas supposée modifier significativement l’exposition à l’abacavir.

Didanosine 200 mg en dose unique (comprimés tamponnés)/stavudine 40 mg en dose unique

(atazanavir 400 mg en dose unique)

Administration concomitante d’atazanavir avec ddI+d4T (à jeun)

ASC d’atazanavir ↓87 % (↓92 % ↓79 %)

C_max d’atazanavir ↓89 % (↓94 % ↓82 %)

C_min d’atazanavir ↓84 % (↓90 % ↓73 %)

Atazanavir, dosé une heure après ddI+d4T (à jeun)

ASC d’atazanavir ↔3 % (↓36 % ↑67 %)

C_max d’atazanavir ↑12 % (↓33 % ↑18 %)

C_min d’atazanavir ↔3 % (↓39 % ↑73 %)

Les concentrations d’atazanavir ont été fortement diminuées lors de la co-administration avec la didanosine (comprimés tamponnés) et la stavudine. Le mécanisme de l’interaction est une diminution de la solubilité de l’atazanavir suite à l’augmentation du pH liée à la présence d’agents antiacides dans la didanosine comprimés tamponnés. Aucun effet significatif sur les concentrations de didanosine et de stavudine n’a été observé.

La didanosine doit être prise à jeun, 2 heures après l’atazanavir administré avec de la nourriture. Il n’est pas attendu une modification significative de l’exposition à la stavudine lors de la co-administration de la stavudine et de l’atazanavir.

Didanosine 400 mg (gélules gastro-résistantes) en dose unique

(atazanavir 300 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

Didanosine (avec nourriture)

ASC de la didanosine ↓34 % (↓41 % ↓27 %)

C_max de la didanosine ↓38 % (↓48 % ↓26 %)

C_min de la didanosine ↑25 % (↓8 % ↑69 %)

Aucun effet significatif sur les concentrations d’atazanavir n’a été observé lors de son administration avec la didanosine gastro-résistante, mais l’administration avec de la nourriture a diminué les concentrations de didanosine.

Fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg une fois par jour (atazanavir 300 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil équivaut à 245 mg de ténofovir disoproxil

Etudes conduites chez des patients infectés par le VIH

ASC d’atazanavir ↓22 % (↓35 % ↓6 %)*

C_max d’atazanavir ↓16 % (↓30 % ↔0 %)*

C_min d’atazanavir ↓23 % (↓43 % ↑2 %)*

* Dans une analyse combinée de différentes études cliniques, l’atazanavir/ritonavir 300/100 mg co-administré avec le fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg (n = 39) était comparé avec l’atazanavir/ritonavir 300/100 mg (n = 33).

L’efficacité d’atazanavir/ritonavir en association avec le fumarate de ténofovir disoproxil a été démontrée chez les patients prétraités dans l’étude clinique 045 et chez les patients naïfs dans l’étude clinique 138 (voir rubriques 4.8. et 5.1). Le mécanisme de l’interaction entre l’atazanavir et le fumarate de ténofovir disoproxil n’est pas connu.

En cas de co-administration avec le fumarate de ténofovir disoproxil, il est recommandé de prendre l’atazanavir 300 mg associé à 100 mg de ritonavir et 300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil (le tout en une prise par jour avec de la nourriture).

Fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil équivaut à 245 mg de ténofovir disoproxil

ASC du fumarate de ténofovir disoproxil ↑37 % (↑30 % ↑45 %)

C_max du fumarate de ténofovir disoproxil ↑34 % (↑20 % ↑51 %)

C_min du fumarate de ténofovir disoproxil ↑29 % (↑21 % ↑36 %)

Les patients devront être soumis à une surveillance étroite des effets indésirables associés au fumarate de ténofovir disoproxil, en particulier des troubles rénaux.

Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI)

Efavirenz 600 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

Atazanavir (pris le soir) : médicaments administrés avec de la nourriture

ASC d’atazanavir ↔0 %(↓9 % ↑10 %)*

C_max d’atazanavir ↑17 %(↑8 % ↑27 %)*

C_min d’atazanavir ↓42 %(↓51 % ↓31 %)*

La co-administration d’éfavirenz et de l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4)

Efavirenz 600 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour associé à ritonavir 200 mg une fois par jour)

Atazanavir (pris le soir) : médicaments administrés avec de la nourriture

ASC d’atazanavir ↔6 % (↓10 % ↑26 %)*/**

C_max d’atazanavir ↔9 % (↓5 % ↑26 %)*/**

C_min d’atazanavir ↔12 % (↓16 % ↑49 %)*/**

* Comparé à atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg en une prise par jour le soir sans éfavirenz. Cette diminution de la Cmin d’atazanavir pourrait diminuer l’efficacité de l’atazanavir. Le mécanisme de l’interaction éfavirenz/ atazanavir consiste en une induction du CYP3A4.

** basé sur une comparaison historique.

Névirapine 200 mg deux fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

Etude conduite chez des patients infectés par le VIH

ASC de la névirapine ↑26 % (↑17 % ↑36 %)

C_max de la névirapine ↑21 % (↑11 % ↑32 %)

C_min de la névirapine ↑35 % (↑25 % ↑47 %)

ASC d’atazanavir ↓19 % (↓35 % ↑2 %)*

C_max d’atazanavir ↔2 % (↓15 % ↑24 %)*

C_min d’atazanavir ↓59 % (↓73 % ↓40 %)*

* comparé à atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg sans névirapine. Cette diminution de la C_min d’atazanavir pourrait diminuer l’efficacité de l’atazanavir. Le mécanisme de l’interaction éfavirenz/atazanavir consiste en une induction du CYP3A4.

La co-administration de la névirapine et de l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4)

Inhibiteurs de l'intégrase

Raltégravir 400 mg deux fois par jour

(atazanavir/ritonavir)

ASC du raltégravir ↑ 41 %

C_max du raltégravir ↑ 24 %

C_12hr du raltégravir ↑ 77 %

Le mécanisme consiste en une inhibition de l'UGT1A1.

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour le raltégravir.

ANTIBIOTIQUES

Clarithromycine 500 mg deux fois par jour

(400 mg d’atazanavir une fois par jour)

ASC de la clarithromycine ↑94 % (↑75 % ↑116 %)

C_max de la clarithromycine ↑50 % (↑32 % ↑71 %)

C_min de la clarithromycine ↑160 % (↑135 % ↑188 %)

14-OH clarithromycine

ASC de la 14-OH clarithromycine ↓70 % (↓74 % ↓66 %)

C_max de la 14-OH clarithromycine ↓72 % (↓76 % ↓67 %)

C_min de la 14-OH clarithromycine ↓62 % (↓66 % ↓58 %)

ASC d’atazanavir ↑28 % (↑16 % ↑43 %)

C_max d’atazanavir ↔6 % (↓7 % ↑20 %)

C_min d’atazanavir ↑91 % (↑66 % ↑121 %)

Une réduction de la dose de clarithromycine pourrait entraîner des concentrations thérapeutiques insuffisantes de la 14-OH clarithromycine. Le mécanisme de l’interaction de la clarithromycine et de l’atazanavir consiste en une inhibition du CYP3A4.

Aucune recommandation concernant la réduction de dose ne peut être faite ; en conséquence, une surveillance est nécessaire lorsqu’atazanavir est co-administré avec la clarithromycine.

ANTIFONGIQUES

Kétoconazole 200 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour)

Aucun effet significatif sur les concentrations d’atazanavir n’a été observé.

Le kétoconazole et l’itraconazole doivent être utilisés avec précaution avec l'atazanavir/ritonavir, des doses élevées de kétoconazole et d'itraconazole (> 200 mg/jour) ne sont pas recommandées.

Itraconazole

L’itraconazole, comme le kétoconazole, est un puissant inhibiteur ainsi qu’un substrat du cytochrome CYP3A4.

Sur la base de données obtenues avec d’autres IP boostés et le kétoconazole, où l’ASC du kétoconazole a été multipliée par un facteur 3, une augmentation des concentrations du kétoconazole ou de l’itraconazole est attendue avec l’atazanavir/ritonavir.

Voriconazole 200 mg deux fois par jour

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg une fois par jour)

Sujets avec au moins une allèle fonctionnelle CYP2C19.

Voriconazole ASC ↓33 % (↓42 % ↓22 %)

Voriconazole C_max ↓10 % (↓22 % ↓4 %)

Voriconazole C_min ↓39 % (↓49 % ↓28 %)

Atazanavir ASC ↓12 % (↓18 % ↓5 %)

Atazanavir C_max ↓13 % (↓20 % ↓4 %)

Atazanavir C_min ↓ 20 % (↓28 % ↓10 %)

Ritonavir ASC ↓12 % (↓17 % ↓7 %)

Ritonavir C_max ↓9 % (↓17 % ↔0 %)

Ritonavir C_min ↓25 % (↓35 % ↓14 %)

Chez une majorité de patients avec au moins une allèle fonctionnelle CYP2C19, une diminution de l'exposition à la fois au voriconazole et à l'atazanavir est attendue.

La co-administration du voriconazole et d’atazanavir associé au ritonavir n’est pas recommandée, à moins qu’une évaluation du bénéfice/risque pour le patient ne justifie l’utilisation du voriconazole (voir rubrique 4.4).

Si possible, on détermine le génotype CYP2C19 d'un patient au moment où le traitement par voriconazole s'avère nécessaire.

Par conséquent, si l'association ne peut être évitée, les recommandations suivantes s'imposent selon le statut du CYP2C19 :

- chez les patients avec au moins une allèle fonctionnelle CYP2C19, une surveillance clinique étroite est recommandée pour déceler une perte de l'efficacité à la fois du voriconazole (signes cliniques) et de l'atazanavir (réponse virologique).

- chez les patients sans allèle fonctionnelle CYP2C19, une surveillance clinique et biologique étroite des effets indésirables associés au voriconazole est recommandée.

La tolérance et l'efficacité sont surveillées quand il n'est pas possible de déterminer le génotype.

Voriconazole 50 mg deux fois par jour

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg une fois par jour)

Sujets sans allèle fonctionnelle CYP2C19.

Voriconazole ASC ↑561 % (↑451 % ↑699 %)

Voriconazole C_max ↑438 % (↑355 % ↑539 %)

Voriconazole C_min ↑765 % (↑571 % ↑1,020 %)

Atazanavir ASC ↓20 % (↓35 % ↓3 %)

Atazanavir C_max ↓19 % (↓34 % ↔0.2 %)

Atazanavir C_min ↓ 31 % (↓46 % ↓13 %)

Ritonavir ASC ↓11 % (↓20 % ↓1 %)

Ritonavir C_max ↓11 % (↓24 % ↑4 %)

Ritonavir C_min ↓19 % (↓35 % ↑1 %)

Une augmentation significative de l'exposition au voriconazole est attendue chez un petit nombre de patients sans allèle fonctionnelle CYP2C19.

Fluconazole 200 mg une fois par jour

(atazanavir 300 mg et ritonavir 100 mg une fois par jour)

Les concentrations d’atazanavir et de fluconazole n’ont pas été significativement modifiées quand l’atazanavir/ritonavir a été co-administré avec le fluconazole.

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour le fluconazole et l’atazanavir

ANTIMYCOBACTERIENS

Rifabutine 150 mg deux fois par semaine

(atazanavir 300 mg et ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC de la rifabutine ↑48 % (↑19 % ↑84 %)**

C_max de la rifabutine ↑149 % (↑103 % ↑206 %)**

C_min de la rifabutine ↑40 % (↑5 % ↑87 %)**

ASC de la 25-O-désacétyl-rifabutine ↑990 % (↑714 % ↑1 361 %)**

C_max de la 25-O-désacétyl-rifabutine ↑677 % (↑513 % ↑883 %)**

C_min de la 25-O-désacétyl-rifabutine ↑1 045 % (↑715 % ↑1 510 %)**

** Comparée à la rifabutine 150 mg une fois par jour administrée seule. ASC totale de la rifabutine et de 25-O-désacétyl-rifabutine : ↑ 119 % (↑ 78 % ↑ 169 %).

Lors des précédentes études, la pharmacocinétique de l’atazanavir n'a pas été altérée par la rifabutine.

Lorsque la rifabutine est administrée avec l’atazanavir, une dose de rifabutine de 150 mg administrée 3 fois par semaine à des jours fixes (par exemple, lundi-mercredi-vendredi) est recommandée.

Une surveillance accrue des effets indésirables associés à la rifabutine, dont la neutropénie et l'uvéite, est justifiée du fait de l'augmentation attendue de l'exposition à la rifabutine. Une réduction posologique supplémentaire de la rifabutine à 150 mg deux fois par semaine à des jours fixes est recommandée chez les patients ne tolérant pas la dose de 150 mg trois fois par semaine. Il convient de noter que la posologie de 150 mg deux fois par semaine pourrait ne pas permettre une exposition optimale à la rifabutine, conduisant ainsi à un risque de résistance à la rifamycine et à l'échec du traitement. Aucune adaptation de dose n'est nécessaire pour l’atazanavir.

Rifampicine

La rifampicine est un puissant inducteur du CYP3A4 et entraîne une diminution de 72 % de l’ASC d’atazanavir qui peut résulter en un échec virologique et un développement de résistance. Lors de l'augmentation de la posologie d’atazanavir ou d’autres inhibiteurs de protéase associés au ritonavir, pour palier à la diminution de l’exposition, une fréquence élevée de réactions hépatiques a été rapportée.

La co-administration de la rifampicine avec atazanavir est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

ANTIPSYCHOTIQUES

Quétiapine

Du fait de l’inhibition du CYP3A4 par l’atazanavir, une augmentation des concentrations de la quétiapine est attendue.

La co-administration de la quétiapine et de l’atazanavir est contre-indiquée car l’atazanavir peut augmenter la toxicité liée à la quétiapine. Une augmentation des concentrations plasmatiques de quétiapine peut conduire à un coma (voir rubrique 4.3).

Lurasidone

Du fait de l'inhibition du CYP3A4 par l’atazanavir, une augmentation des concentrations de la lurasidone est attendue.

La co-administration de lurasidone et l’atazanavir est contre-indiquée, car elle peut augmenter la toxicité liée à la lurasidone (voir rubrique 4.3).

AGENTS ANTIACIDES

Antagonistes des récepteurs H₂

Sans ténofovir

Chez les patients infectés par le VIH sous atazanavir/ritonavir à la dose recommandée de 300/100 mg une fois par jour

Pour les patients ne prenant pas de ténofovir, si atazanavir/ritonavir 300/100 mg est associé aux antagonistes des récepteurs H2, une dose équivalente à 20 mg de famotidine 2 fois par jour ne doit pas être dépassée. Si une dose supérieure de l’antagoniste des récepteurs H2 est nécessaire (par ex. 40 mg de famotidine 2 fois par jour ou équivalent), une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir peut être envisagée.

Famotidine 20 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↓18 % (↓25 % ↑1 %)

C_max d’atazanavir ↓20 % (↓32 % ↓7 %)

C_min d’atazanavir ↔1 % (↓16 % ↑18 %)

Famotidine 40 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↓23 % (↓32 % ↓14 %)

C_max d’atazanavir ↓23 % (↓33 % ↓12 %)

C_min d’atazanavir ↓20 % (↓31 % ↓8 %)

Chez les volontaires sains sous atazanavir/ritonavir à une dose augmentée à 400/100 mg une fois par jour

Famotidine 40 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↔3 % (↓14 % ↑22 %)

C_max d’atazanavir ↔2 % (↓13 % ↑8 %)

C_min d’atazanavir ↓14 % (↓32 % ↑8 %)

Avec fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg une fois par jour (équivalant à 245 mg de ténofovir disoproxil)

Chez les patients infectés par le VIH sous atazanavir/ritonavir à la dose recommandée de 300/100 mg une fois par jour

Chez les patients prenant du fumarate de ténofovir disoproxil, si l'association d’atazanavir/ritonavir est co-administrée avec le fumarate de ténofovir disoproxil et un antagoniste des récepteurs H2 une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir est recommandée. Ne pas dépasser une dose équivalente de 40 mg de famotidine deux fois par jour.

Famotidine 20 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↓21 % (↓34 % ↓4 %)*

C_max d’atazanavir ↓21 % (↓36 % ↓4 %)*

C_min d’atazanavir ↓19 % (↓37 % ↑5 %)*

Famotidine 40 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↓24 % (↓36 % ↓11 %)*

C_max d’atazanavir ↓23 % (↓36 % ↓8 %)*

C_min d’atazanavir ↓25 % (↓47 % ↑7 %)*

Chez les patients infectés par le VIH sous atazanavir/ritonavir à une dose augmentée à 400/100 mg une fois par jour

Famotidine 20 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↑18 % (↑6,5 % ↑30 %)*

C_max d’atazanavir ↑18 % (↑6,7 % ↑31 %)*

C_min d’atazanavir ↑24 % (↑10 % ↑39 %)*

Famotidine 40 mg deux fois par jour

ASC d’atazanavir ↔2,3 % (↓13 % ↑10 %)

C_max d’atazanavir ↔5 % (↓17 % ↑8,4 %)*

C_min d’atazanavir ↔1,3 % (↓10 % ↑15 %)*

* Comparé à atazanavir 300 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour et à fumarate de disoproxil ténofovir 300 mg, le tout en une prise unique par jour avec de la nourriture.

Comparé à atazanavir 300 mg associé à ritonavir 100 mg sans fumarate de ténofovir disoproxil, il est attendu une diminution supplémentaire d’environ 20 % des concentrations d’atazanavir.

Le mécanisme de l’interaction consiste en une diminution de la solubilité de l’atazanavir suite à l’augmentation du pH intra-gastrique avec les antagonistes des récepteurs H2.

Inhibiteurs de la pompe à protons

Oméprazole 40 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

Atazanavir (pris le matin) : 2 heures après l’oméprazole

ASC d’atazanavir ↓61 % (↓65 % ↓55 %)

C_max d’atazanavir ↓66 % (↓62 % ↓49 %)

C_min d’atazanavir ↓65 % (↓71 % ↓59 %)

La co-administration d’atazanavir associé au ritonavir et d'inhibiteurs de la pompe à protons n'est pas recommandée. Si l'association est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée en association avec une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir ; des doses d'inhibiteurs de la pompe à protons comparables à 20 mg d'oméprazole ne doivent pas être dépassées (voir rubrique 4.4).

Oméprazole 20 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

Atazanavir (pris le matin) : 1 heure après oméprazole

ASC d’atazanavir ↓30 % (↓43 % ↓14 %)*

C_max d’atazanavir ↓31 % (↓42 % ↓17 %)*

C_min d’atazanavir ↓31 % (↓46 % ↓12 %)*

* Comparé à l’atazanavir 300 mg une fois par jour avec ritonavir 100 mg une fois par jour.

La diminution d'ASC, C_max et C_min n'a pas été compensée quand la prise d’une dose augmentée d’atazanavir/ritonavir (400/100 mg une fois par jour) a été espacée de celle de l'oméprazole par un intervalle de 12 heures. Bien que non-étudiés, des résultats similaires sont attendus avec les autres inhibiteurs de la pompe à protons. Cette diminution de l'exposition à l'atazanavir pourrait diminuer l'efficacité de l'atazanavir. Le mécanisme d'interaction consiste en une diminution de la solubilité d'atazanavir suite à l’augmentation du pH intra-gastrique avec les inhibiteurs de la pompe à protons.

Anti-acides

Antiacides et médicaments contenant des tampons antiacides

Une baisse des concentrations plasmatiques d'atazanavir est possible en cas de co-prescription d’atazanavir avec des antiacides, y compris des médicaments tamponnés, du fait d'une augmentation du pH gastrique induite par ces médicaments.

L’atazanavir doit être administré 2 heures avant ou 1 heure après les antiacides ou des médicaments tamponnés.

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS ALPHA-1 ADRENERGIQUES

Alfuzosine

Une augmentation des concentrations d'alfuzosine est possible et peut induire une hypotension. Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4 par l'atazanavir et/ou le ritonavir.

La co-administration de l’alfuzosine et de l’atazanavir est contre- indiquée (voir rubrique 4.3)

ANTI-COAGULANTS

Anticoagulants oraux d’action directe (AODs)

Apixaban

Rivaroxaban

Une augmentation des concentrations d’apixaban et du rivaroxaban est possible et peut induire un risque plus élevé de saignement.

Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4 et de la P-gp par atazanavir/ritonavir.

Le ritonavir est un inhibiteur puissant à la fois du CYP3A4 et de la P-gp.

L’atazanavir est un inhibiteur du CYP3A4. Le potentiel d'inhibition de la P-gp par l’atazanavir n’est pas

connu et ne peut être exclu.

La co-administration d’apixaban ou du rivaroxaban et l’atazanavir associé au ritonavir n’est pas recommandée.

Dabigatran

Une augmentation des concentrations d’apixaban et du rivaroxaban est possible et peut induire un risque plus élevé de saignement. Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition de la P-gp.

Le ritonavir est un inhibiteur puissant de la P-gp.

Le potentiel d'inhibition de la P-gp par L’atazanavir n’est pas connu et ne peut être exclu.

La co-administration du dabigatran et de l’atazanavir associé au ritonavir n’est pas recommandée.

Edoxaban

Une augmentation des concentrations d’édoxaban est possible et peut induire un risque plus élevé de saignement. Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition de la P-gp par atazanavir/ritonavir.

Le ritonavir est un inhibiteur puissant de la P-gp.

Le potentiel d'inhibition de la P-gp par l’atazanvir n’est pas connu et ne peut être exclu.

La prudence s’impose quand l’édoxaban est utilisé avec l’atazanavir.

Veuillez-vous référer au RCP d’édoxaban en rubrique 4.2 et 4.5 pour les recommandations posologiques d’édoxaban en cas de co-administration avec les inhibiteurs de la P-gp.

Antivitamines K

Warfarine

La co-administration avec l’atazanavir peut potentiellement augmenter ou diminuer les concentrations de la warfarine.

Il est recommandé de surveiller étroitement l'International Normalised Ratio (INR) lors du traitement avec l’atazanavir, particulièrement en début de traitement.

ANTIEPILEPTIQUES

Carbamazépine

L’atazanavir peut augmenter les taux plasmatiques de carbamazépine par inhibition du CYP3A4.

En raison de l’effet inducteur de la carbamazépine, une réduction des concentrations d’atazanavir ne peut être exclue.

La carbamazépine doit être utilisée avec prudence en association avec l’atazanavir. Si besoin, il convient de mesurer les concentrations sériques de carbamazépine et d'adapter la posologie en fonction des résultats. Une surveillance étroite de la réponse virologique des patients doit être mise en place.

Phénytoïne, phénobarbital

Le ritonavir peut réduire les taux plasmatiques de phénytoïne et/ou de phénobarbital par induction du CYP2C9 et du CYP2C19.

En raison de l’effet inducteur de la phénytoïne / du phénobarbital, une réduction des concentrations d’atazanavir ne peut être exclue.

Le phénobarbital et la phénytoïne doivent être utilisés avec prudence en association avec l’atazanavir/ritonavir.

Quand atazanavir/ritonavir est co-administré avec la phénytoïne ou le phénobarbital, une adaptation posologique de la phénytoïne ou du phénobarbital peut être nécessaire.

Une surveillance étroite de la réponse virologique des patients doit être mise en place.

Lamotrigine

La co-administration de la lamotrigine et de l’atazanavir/ritonavir peut diminuer les concentrations plasmatiques de la lamotrigine par induction de l’UGT1A4.

La lamotrigine doit être utilisée avec prudence en association avec l’atazanavir/ritonavir.

Si besoin, il convient de mesurer les concentrations de lamotrigine et d’adapter la posologie en fonction des résultats.

ANTICANCEREUX ET IMMUNOSUPPRESSEURS

Anticancéreux

Irinotécan

L'atazanavir inhibe l'UGT et peut interférer avec le métabolisme de l'irinotécan, avec pour conséquence une toxicité accrue de l’irinotécan.

En cas de co-administration d’atazanavir avec l'irinotécan, les patients devront être soumis à une surveillance étroite pour des effets indésirables liés à l'irinotécan.

Immunosuppresseurs

Ciclosporine

Tacrolimus

Sirolimus

Les concentrations de ces immunosuppresseurs peuvent être augmentées lorsqu'ils sont co-administrés avec atazanavir du fait d’une inhibition du CYP3A4.

Un suivi thérapeutique des concentrations de ces médicaments plus fréquent est recommandé jusqu'à la stabilisation des concentrations plasmatiques.

MEDICAMENTS CARDIOVASCULAIRES

Antiarhythmiques

Amiodarone,

Lidocaïne systémique,

Quinidine

Les concentrations de ces antiarhythmiques peuvent être augmentées lorsqu'ils sont co-administrées avec l’atazanavir. Le mécanisme de l’interaction entre l’amiodarone ou la lidocaïne systémique et l’atazanavir consiste en une inhibition du CYP3A. La quinidine possédant un index thérapeutique étroit est contre-indiquée du fait d’une inhibition potentielle du CYP3A par l’atazanavir.

Une vigilance accrue est nécessaire ainsi que, si possible, un suivi des concentrations des antiarhythmiques. L'utilisation concomitante de la quinidine est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Inhibiteurs calciques

Bépridil

L’atazanavir ne doit pas être utilisé en association avec les médicaments substrats du CYP3A4 qui possèdent un index thérapeutique étroit.

La co-administration avec le bépridil est contre-indiquée (voir rubrique 4.3)

Diltiazem 180 mg une fois par jour

(atazanavir 400 mg une fois par jour)

ASC du diltiazem ↑125 % (↑109 % ↑141 %)

C_max du diltiazem ↑98 % (↑78 % ↑119 %)

C_min du diltiazem ↑142 % (↑114 % ↑173 %)

ASC du désacétyl-diltiazem ↑165 % (↑145 % ↑187 %)

C_max du désacétyl-diltiazem ↑172 % (↑144 % ↑203 %)

C_min du désacétyl-diltiazem ↑121 % (↑102 % ↑142 %)

Aucun effet significatif sur les concentrations d’atazanavir n’a été observé. Il a été observé un allongement de l'espace PR maximum comparé à l'atazanavir seul. La co-administration du diltiazem et d’atazanavir /ritonavir n'a pas été étudiée. Le mécanisme de l’interaction diltiazem/atazanavir consiste en une inhibition du CYP3A4.

Une réduction de 50 % de la dose initiale de diltiazem est recommandée, suivie d’une titration et d'une surveillance de l’ECG selon les besoins.

Vérapamil

Les concentrations sériques du vérapamil peuvent être augmentées par l’atazanavir du fait d’une inhibition du CYP3A4.

Une vigilance est nécessaire lorsque le vérapamil est co-administré à l’atazanavir.

CORTICOSTEROIDES

Propionate de fluticasone intranasal 50 μg 4 fois par jour pendant 7 jours

(ritonavir gélules 100 mg deux fois par jour)

Les taux plasmatiques de propionate de fluticasone ont augmenté significativement alors que les taux de cortisol endogène ont diminué d'environ 86 % (intervalle de confiance à 90 % : 82 à 89 %). Des effets plus importants sont attendus lorsque le propionate de fluticasone est inhalé. Des effets systémiques liés à la corticothérapie tels qu'un syndrome de Cushing ou une inhibition de la fonction surrénalienne ont été rapportés chez des patients recevant le ritonavir associé au propionate de fluticasone inhalé ou administré par voie nasale ; ces effets pourraient également survenir avec d'autres corticostéroïdes métabolisés par le CYP450 3A comme le budésonide.

Les effets d’une exposition systémique élevée du fluticasone sur les taux plasmatiques de ritonavir ne sont pas encore connus. Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4.

La co-administration concomitante d’atazanavir/ritonavir et de ces glucocorticoïdes n'est pas recommandée, à moins que le bénéfice attendu pour le patient ne l'emporte sur le risque d'effets systémiques de la corticothérapie (voir rubrique 4.4). Une réduction des doses de glucocorticoïdes ou le passage à un glucocorticoïde qui n’est pas un substrat du CYP3A4 (par exemple, la béclométhasone) devra être envisagé et s’accompagner d’une surveillance étroite des effets locaux et systémiques. De plus, en cas d’arrêt des glucocorticoïdes, la diminution progressive de la posologie devra être réalisée sur une période plus longue.

DYFONCTIONNEMENT ERECTILE

Inhibiteurs des PDE5

Sildénafil, tadalafil, vardénafil

Le sildénafil, le tadalafil et le vardénafil sont métabolisés par le CYP3A4. La co-administration d’atazanavir peut entraîner une augmentation des concentrations de l'inhibiteur de la PDE5 et une augmentation des effets indésirables associés à l'inhibiteur de la PDE5, notamment hypotension, anomalies visuelles et priapisme. Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4.

Les patients doivent être informés de ces éventuels effets indésirables lors de l'utilisation des inhibiteurs de la PDE5 avec l’atazanavir (voir rubrique 4.4).

Voir aussi HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE dans ce tableau pour d'autres informations concernant la co-administration de l’atazanavir avec le sildénafil.

PHYTOTHERAPIE

Millepertuis (Hypericum perforatum)

La co-administration d’atazanavir avec du millepertuis peut entraîner une réduction significative des concentrations plasmatiques d'atazanavir. Cet effet peut être dû à une induction du CYP3A4. Il y a un risque de perte d'efficacité thérapeutique et de développement de résistance (voir rubrique 4.3).

La co-administration d’atazanavir avec des produits contenant du millepertuis est contre-indiquée.

CONTRACEPTIFS HORMONAUX

Ethinylœstradiol 25 μg + norgestimate

(atazanavir 300 mg une fois par jour avec ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC de l’éthinylœstradiol ↓19 % (↓25 % ↓13 %)

C_max de l’éthinylœstradiol ↓16 % (↓26 % ↓5 %)

C_min de l’éthinylœstradiol ↓37 % (↓45 % ↓29 %)

ASC du norgestimate ↑85 % (↑67 % ↑105 %)

C_max du norgestimate ↑68 % (↑51 % ↑88 %)

C_min du norgestimate ↑102 % (↑77 % ↑131 %)

Tandis que la concentration d’éthinylœstradiol a été augmentée avec l'atazanavir administré seul, à cause de l'inhibition à la fois de l'UGT et du CYP3A4 par l'atazanavir, l'effet combiné d'atazanavir/ritonavir est une diminution des concentrations d’éthinylœstradiol liée à l'effet inducteur de ritonavir.

L'augmentation de l'exposition au progestatif peut induire des effets indésirables (par exemple, résistance de l'insuline, dyslipidémie, acné et boutons) et, en conséquence, affecter l’observance.

Si un contraceptif oral est administré avec de l’atazanavir/ritonavir, il est recommandé que le contraceptif oral contienne au moins 30 μg d’éthinylœstradiol. De plus, le patient sera averti de la nécessité d'une observance stricte de ce schéma posologique contraceptif.

La co-administration d’atazanavir/ritonavir et d'autres contraceptifs hormonaux ou des contraceptifs oraux contenant des progestatifs autres que le norgestimate n'a pas été étudiée et par conséquent doit être évitée. Une méthode alternative fiable de contraception est recommandée.

Ethinylœstradiol 35 μg + noréthindrone

(atazanavir 400 mg une fois par jour)

ASC de l’éthinylœstradiol ↑48 % (↑31 % ↑68 %)

C_max de l’éthinylœstradiol ↑15 % (↓1 % ↑32 %)

C_min de l’éthinylœstradiol ↑91 % (↑57 % ↑133 %)

ASC du noréthindrone ↑110 % (↑68 % ↑162 %)

C_max du noréthindrone ↑67 % (↑42 % ↑196 %)

C_min du noréthindrone ↑262 % (↑157 % ↑409 %)

L’augmentation de l’exposition au progestatif peut entraîner des effets secondaires (tels que résistance à l’insuline, dyslipidémie, acné et saignements), pouvant ainsi affecter l’observance.

AGENTS MODIFIANT LES LIPIDES

Inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase

Simvastatine

Lovastatine

La simvastatine et la lovastatine sont principalement métabolisées par le CYP3A4 et l'administration conjointe à l’atazanavir peut entraîner une augmentation de leurs concentrations.

La co-administration de la simvastatine ou de la lovastatine avec l’atazanavir est contre-indiquée compte tenu du risque accru de myopathie, incluant les rhabdomyolyses (voir rubrique 4.3).

Atorvastatine

Le risque de myopathie incluant une rhabdomyolyse peut également être augmenté avec l’atorvastatine, qui est également métabolisée par le CYP3A4.

La co-administration de l'atorvastatine avec l’atazanavir n'est pas recommandée. Si l'utilisation de l'atorvastatine est jugée indispensable, la dose la plus faible d'atorvastatine doit être administrée avec une surveillance étroite des effets indésirables (voir rubrique 4.4).

Pravastatine

Fluvastatine

Bien que non étudié, il existe un risque d'augmentation de l'exposition à la pravastatine ou à la fluvastatine en cas de co-administration avec les inhibiteurs de protéase. La pravastatine n'est pas métabolisée par le CYP3A4. La fluvastatine est partiellement métabolisée par le CYP2C9.

La prudence est nécessaire en cas de co-administration.

Autres agents modifiant les lipides

Lomitapide

Le métabolisme du lomitapide dépend fortement du CYP3A4 et la co-administration avec l’atazanavir associé au ritonavir peut entraîner une augmentation des concentrations.

La co-administration de lomitapide et de l’atazanvir associé au ritonavir est contre indiquée en raison d'un risque potentiel d'augmentation marquée des taux de transaminases et d'hépatotoxicité (voir rubrique 4.3).

AGONISTES BETA INHALES

Salmétérol

La co-administration avec de l’atazanavir peut entraîner une augmentation des concentrations du salmétérol et une augmentation des effets indésirables liés au salmétérol.

Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4 par l'atazanavir et/ou le ritonavir.

La co-administration de salmétérol avec de l’atazanavir n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4).

OPIOIDES

Buprénorphine, une fois par jour, dose de maintien stable

(atazanavir 300 mg une fois par jour associé à ritonavir 100 mg une fois par jour)

ASC de la buprénorphine ↑67 %

C_max de la buprénorphine ↑37 %

C_min de la buprénorphine ↑69 %

ASC de la norbuprénorphine ↑105 %

C_max de la norbuprénorphine ↑61 %

C_min de la norbuprénorphine ↑101 %

Le mécanisme de l’interaction consiste en une inhibition du CYP3A4 et de l’UGT1A1.

Les concentrations d’atazanavir (quand il est administré avec du ritonavir) n’ont pas été modifiées de manière significative.

La co-administration avec l’atazanavir associé au ritonavir justifie un suivi clinique des effets sédatifs et cognitifs. Une réduction de la dose de buprénorphine peut être envisagée.

Méthadone, dose de maintien stable

(atazanavir 400 mg une fois par jour) une fois par jour

Aucun effet significatif sur les concentrations de méthadone n’a été observé. Sachant qu’il a été démontré qu’une faible dose de ritonavir (100 mg deux fois par jour) n’a pas d’effet significatif sur les concentrations de méthadone, il n’est pas attendu d’interaction si la méthadone est co-administrée avec de l’atazanavir au vu de ces données.

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire si la méthadone est co-administrée avec l’atazanavir.

HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE

Inhibiteurs de la PDE5

Sildénafil

La co-administration avec de l’atazanavir peut provoquer une augmentation des concentrations de l'inhibiteur de la PDE5 et une augmentation des effets indésirables liés à l'inhibiteur de la PDE5.

Le mécanisme de cette interaction consiste en une inhibition du CYP3A4 par l'atazanavir et/ou le ritonavir.

Il n'a pas été établi de dose tolérée et efficace pour le sildénafil quand il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire, en cas de co-administration avec de l’atazanavir. Le sildénafil, quand il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, est contre-indiqué (voir rubrique 4.3).

SEDATIFS

Benzodiazépines

Midazolam

Triazolam

Le midazolam et le triazolam sont très largement métabolisés par le CYP3A4. La co-administration avec l’atazanavir peut entraîner une augmentation importante de la concentration de ces benzodiazépines. Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été conduite sur la co-administration d’atazanavir avec les benzodiazépines. Sur la base des données obtenues avec d’autres inhibiteurs du cytochrome CYP3A4, des concentrations plasmatiques de midazolam significativement plus élevées sont attendues quand celui-ci est administré par voie orale. Les données issues de l’utilisation concomitante du midazolam par voie parentérale avec d’autres inhibiteurs de la protéase suggèrent une augmentation possible, de 3 à 4 fois des concentrations plasmatiques de midazolam.

La co-administration de l’atazanavir avec du triazolam ou du midazolam administré par voie orale est contre-indiquée (voir rubrique 4.3) alors que la prudence est requise en cas de co-administration de l’atazanavir avec le midazolam administré par voie parentérale. En cas de co-administration d’atazanavir et du midazolam administré par voie parentérale, celle-ci doit avoir lieu dans une unité de soins intensifs, ou une unité similaire, garantissant une étroite surveillance clinique et une prise en charge médicale appropriée en cas de dépression respiratoire et/ou de sédation prolongée. Une adaptation posologique doit être envisagée pour le midazolam, en particulier si plus d’une dose de midazolam est administrée.

En cas de retrait du ritonavir d’un traitement recommandé comprenant de l'atazanavir boosté (voir rubrique 4.4)

Les mêmes recommandations concernant les interactions médicamenteuses pourraient s'appliquer à l'exception :

· de la co-administration avec le ténofovir, la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, les inhibiteurs de la pompe à protons, et la buprénorphine qui n'est pas recommandée,

· de la co-administration avec la famotidine qui n'est pas recommandée mais si nécessaire, l'atazanavir sans ritonavir peut être administré soit 2 heures après la prise de famotidine soit 12 heures avant. Aucune dose unique de famotidine ne doit dépasser 20 mg, et la dose totale journalière ne doit pas dépasser 40 mg,

· des recommandations suivantes :

La co-administration d'apixaban, de dabigatran ou de rivaroxaban et d’atazanavir sans ritonavir peut modifier les concentrations d'apixaban, de dabigatran ou de rivaroxaban,

o la co-administration de voriconazole et d’atazanavir sans ritonavir peut modifier les concentrations d'atazanavir,

o la co-administration de fluticasone et d’atazanavir sans ritonavir peut augmenter les concentrations de fluticasone comparé à la fluticasone donnée seule,

o si une contraception orale est co-administrée avec l’atazanavir sans ritonavir, il est recommandé qu’elle ne contienne pas plus de 30 μg d'éthinylœstradiol,

o aucun ajustement posologique de lamotrigine n'est nécessaire.

Population pédiatrique

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Les données limitées chez les femmes enceintes (entre 300 et 1 000 grossesses menées à terme) n'indiquent pas de toxicité malformative d'atazanavir. Des études menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la fonction reproductrice (voir rubrique 5.3). L'utilisation d’atazanavir associé au ritonavir pendant la grossesse peut être envisagée seulement si le bénéfice attendu l'emporte sur le risque potentiel.

Dans l'essai clinique AI424-182, l’atazanavir/ritonavir (300/100 mg ou 400/100 mg) en association avec zidovudine/lamivudine a été administré à 41 femmes enceintes pendant le deuxième ou troisième trimestre. Six femmes sur 20 (30 %) recevant de l’atazanavir/ritonavir 300/100 mg et 13 femmes sur 21 (62 %) recevant de l’atazanavir/ritonavir 400/100 mg ont présenté une hyperbilirubinémie de grade 3 à 4. Aucun cas d'acidose lactique n'a été observé lors de l'essai clinique AI424-182.

L'étude a évalué quarante nourrissons ayant reçu un traitement antirétroviral prophylactique (n'incluant pas d’atazanavir) et présentant des résultats d'analyses pour l'ADN du VIH-1 négatifs au moment de l'accouchement et/ou durant les six premiers mois post-partum. . Trois nourrissons sur 20 (15 %) nés de femmes traitées par atazanavir/ritonavir 300/100 mg et quatre nourrissons sur 20 (20 %) nés de femmes traitées par atazanavir/ritonavir 400/100 mg ont présenté une hyperbilirubinémie de grade 3 à 4. Il n'y avait pas de signe de jaunisse pathologique et six nourrissons sur 40 dans cette étude ont été traités par photothérapie pendant une durée maximale de 4 jours. Aucun cas d'ictère nucléaire n'a été rapporté chez les nouveaux nés.

Pour les recommandations posologiques voir rubrique 4.2 et pour les données pharmacocinétiques voir rubrique 5.2.

Les conséquences de l'administration d’atazanavir associé au ritonavir à la mère pendant la grossesse en termes d'aggravation de l'hyperbilirubinémie physiologique et d'induction d'un ictère nucléaire chez les nouveau-nés et nourrissons ne sont pas connues. Pendant la période précédant l'accouchement, une surveillance accrue devrait être envisagée.

Allaitement

L'atazanavir a été détecté dans le lait maternel humain. En règle générale, les femmes infectées par le VIH ne doivent en aucun cas allaiter leur nourrisson afin d’éviter la transmission du VIH.

Fertilité

Dans une étude non-clinique de fertilité et de développement embryonnaire précoce chez les rats, l'atazanavir a altéré le cycle œstral sans effets sur l'accouplement ou la fertilité (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Les patients doivent être informés que des vertiges ont été rapportés pendant les traitements contenant de l’atazanavir (voir rubrique 4.8).

4.8. Effets indésirables  

Résumé du profil de sécurité d’emploi

La sécurité d’emploi d’atazanavir en association avec d'autres médicaments antirétroviraux a été évaluée au cours d’essais cliniques contrôlés chez 1 806 patients adultes recevant de l’atazanavir 400 mg une fois par jour (1 151 patients, sur une durée médiane de 52 semaines, et sur une durée maximale de 152 semaines) ou de l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg une fois par jour (655 patients, sur une durée médiane de 96 semaines, et sur une durée maximale de 108 semaines).

Les effets indésirables étaient comparables entre les patients recevant de l’atazanavir 400 mg une fois par jour et ceux recevant de l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg une fois par jour, à l'exception de l'ictère et des taux plus élevés de bilirubine totale rapportés plus fréquemment chez les patients recevant de l’atazanavir associé au ritonavir.

Parmi les patients recevant de l’atazanavir 400 mg une fois par jour ou de l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg une fois par jour, les seuls effets indésirables toutes sévérités confondues fréquemment rapportés avec au moins un lien possible avec le traitement par de l’atazanavir et un ou plusieurs INTI étaient : nausées (20 %), diarrhée (10 %), et ictère (13 %). Chez les patients recevant de l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg, la fréquence des ictères était de 19 %. Dans la plupart des cas, l'ictère survenait quelques jours à quelques mois après le début du traitement (voir rubrique 4.4).

Des insuffisances rénales chroniques ont été rapportées après la commercialisation chez les patients infectés par le VIH traités par atazanavir, avec ou sans ritonavir. Une large étude observationnelle prospective a montré une association entre une augmentation de l'incidence des insuffisances rénales chroniques et une exposition cumulée au traitement contenant de l'atazanavir/ritonavir chez des patients infectés par le VIH avec un DFGe initialement normal. Cette association a été observée indépendamment de l'exposition au ténofovir disoproxil. Une surveillance régulière de la fonction rénale des patients doit être maintenue pendant toute la durée du traitement (voir rubrique 4.4).

Tableau récapitulatif des effets indésirables

L'évaluation des effets indésirables d’atazanavir repose sur les données de tolérance issues des études cliniques et sur l'expérience acquise depuis la mise sur le marché. La fréquence est définie suivant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables doivent être présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections du système immunitaire

peu fréquent : hypersensibilité

Troubles du métabolisme et de la nutrition

peu fréquent : perte de poids, prise de poids, anorexie, augmentation de l’appétit

Affections psychiatriques

peu fréquent : dépression, désorientation, anxiété, insomnie, troubles du sommeil, rêves anormaux

Affections du système nerveux

fréquent : céphalées ;

peu fréquent : neuropathies périphériques, syncope, amnésie, sensations vertigineuses, somnolence, dysgueusie

Affections oculaires

fréquent : ictère oculaire

Affections cardiaques

peu fréquent : torsades de pointe^a ;

rare : allongement de l'intervalle QTc^a, œdème, palpitation

Affections vasculaires

peu fréquent : hypertension

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

peu fréquent : dyspnée

Affections gastro-intestinales

fréquent : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, dyspepsie ;

peu fréquent : pancréatite, gastrite, distension abdominale ; stomatite aphteuse, flatulence, sécheresse buccale

Affections hépatobiliaires

fréquent : jaunisse ;

peu fréquent : hépatite, cholélithiase^a, cholestase^a ;

rare : hépatosplénomégalie, cholécystite^a

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

fréquent : rash ;

peu fréquent : érythème polymorphe^a,b, éruptions cutanées toxiques^a,b, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS),^a,b, angiœdème^a, urticaire, alopécie, prurit ;

rare : syndrome de Stevens-Johnson^a,b, éruption cutanée vésiculo-bulleuse, eczéma, vasodilatation

Affections musculo-squelettiques et systémiques

peu fréquent : atrophie musculaire, arthralgie, myalgie ;

rare : myopathie

Affections du rein et des voies urinaires

peu fréquent : néphrolithiase^a, hématurie, protéinurie, pollakiurie, néphrite interstitielle, insuffisance rénale chronique^a

rare : douleur rénale

Affections des organes de reproduction et du sein

peu fréquent : gynécomastie

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

fréquent : fatigue ;

peu fréquent : douleur de poitrine, malaise, pyrexie, asthénie ;

rare : démarche anormale

^a Ces effets indésirables ont été identifiés après la mise sur le marché du médicament ; cependant, les fréquences ont été estimées à partir d'un calcul statistique basé sur le nombre total de patients exposés à l’atazanavir lors des essais cliniques randomisés et contrôlés et d'autres essais cliniques disponibles (n = 2 321).

^b Voir Description de certains effets indésirables pour plus de détails.

Description de certains effets indésirables

Chez les patients infectés par le VIH et présentant un déficit immunitaire sévère au moment de l’instauration du traitement par une association d’antirétroviraux, une réaction inflammatoire à des infections opportunistes asymptomatiques ou résiduelles peut se produire. Des maladies autoimmunes (comme la maladie de Basedow et l'hépatite auto-immune) ont également été rapportées ; cependant, le délai d’apparition décrit est plus variable et ces événements peuvent survenir plusieurs mois après l’instauration du traitement (voir rubrique 4.4).

Des cas d’ostéonécrose ont été rapportés, en particulier chez des patients présentant des facteurs de risque connus, un stade avancé de la maladie liée au VIH ou un traitement par association d’antirétroviraux au long cours. Leur fréquence de survenue n’est pas connue (voir rubrique 4.4).

Paramètres métaboliques

Une augmentation du poids corporel ainsi que des taux de lipides et de glucose sanguins peuvent survenir au cours d'un traitement antirétroviral (voir rubrique 4.4).

Eruptions cutanées et syndromes associés

Les éruptions cutanées sont habituellement des éruptions cutanées maculo-papuleuses légères à modérées survenant au cours des trois premières semaines du traitement par de l’atazanavir.

Des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), d’érythème polymorphe, d’éruption cutanée toxique et de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ont été rapportés chez des patients recevant de l’atazanavir (voir rubrique 4.4).

Anomalies biologiques

L'anomalie biologique la plus fréquemment rapportée, chez les patients recevant un traitement contenant l’atazanavir et au moins un INTI était l'élévation de la bilirubine totale signalée majoritairement comme une élévation de la bilirubine indirecte [non conjuguée] (87 % de Grade 1, 2, 3 ou 4). Des augmentations de la bilirubine totale de Grade 3 ou 4 ont été notées chez 37 % des patients (6 % de Grade 4). Parmi les patients prétraités par l’atazanavir 300 mg une fois par jour associé à 100 mg de ritonavir une fois par jour sur une durée médiane de 95 semaines, 53 % avaient une élévation de la bilirubine totale de Grade 3-4. Parmi les patients naïfs traités par l’atazanavir 300 mg une fois par jour associé à 100 mg de ritonavir une fois par jour sur une durée médiane de 96 semaines, 48 % avaient une élévation de la bilirubine totale de Grade 3-4 (voir rubrique 4.4).

Les autres anomalies biologiques (Grade 3 ou 4) rapportées chez ≥ 2 % des patients traités par l’atazanavir et au moins un INTI incluaient : augmentation de la créatine kinase (7 %), élévation des ALAT/SGPT (5 %), neutropénie (5 %), élévation des ASAT/SGOT (3 %) et hyperlipasémie (3 %).

Deux pour cent des patients traités par l’atazanavir ont présenté des élévations concomitantes de Grade 3-4 des transaminases hépatiques ALAT/ASAT et de la bilirubine totale.

Population pédiatrique

Dans l'étude clinique AI424-020, des patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans qui recevaient la forme orale en poudre ou en gélules ont été traités par de l’atazanavir pendant une durée moyenne de 115 semaines dans les essais cliniques. Le profil de sécurité d’emploi dans ces études était comparable à celui observé chez l'adulte. Des blocs auriculo-ventriculaires asymptomatiques du premier degré (23 %) et du deuxième degré (1 %) ont tous les deux été rapportés chez les patients pédiatriques. L'anomalie biologique la plus fréquemment rapportée chez les patients pédiatriques recevant l’atazanavir était l'élévation de la bilirubine totale (≥ 2,6 fois la limite supérieure de la normale, Grade 3-4) qui est survenue chez 45 % des patients.

Dans les études cliniques AI424-397 et AI424-451, les patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 11 ans avaient une durée moyenne de traitement de 80 semaines avec l’atazanavir poudre orale. Aucun décès n'a été rapporté. Le profil de tolérance dans ces études était globalement comparable à celui observé dans les études précédentes chez les enfants et les adultes. Les anomalies de laboratoire les plus fréquemment rapportées chez les patients pédiatriques recevant l’atazanavir poudre orale étaient une élévation de la bilirubine totale (≥ 2,6 fois la LSN, de grade 3-4 ; 16 %) et une augmentation de l'amylase (grade 3-4 ; 33 %), généralement d'origine non-pancréatique. Une élévation des ALAT était plus fréquemment rapportée chez les patients pédiatriques de ces études que chez les adultes.

Autres populations particulières

Patients co-infectés par l'hépatite B et/ou l'hépatite C

177 patients parmi les 1 151 patients recevant de l'atazanavir 400 mg une fois par jour, et 97 patients parmi les 655 patients recevant de l'atazanavir 300 mg une fois par jour associé au ritonavir 100 mg une fois par jour, présentaient une hépatite B ou C chronique. Les patients co-infectés étaient plus susceptibles de présenter des élévations des transaminases hépatiques à l'inclusion par rapport à ceux sans hépatite virale chronique. Aucune différence dans la fréquence des hyperbilirubinémies n’a été observée entre ces patients et les patients non infectés par une hépatite virale. La fréquence des hépatites liées au traitement ou de l'augmentation des transaminases chez les patients co-infectés était comparable entre l’atazanavir et les traitements comparateurs (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

L’expérience d’un surdosage aigu d’atazanavir chez l'homme est limitée. Des doses uniques allant jusqu’à 1 200 mg ont été administrées à des volontaires sains sans provoquer d’effets symptomatiques gênants. Aux doses élevées conduisant à des expositions importantes au médicament, une jaunisse due à une hyperbilirubinémie indirecte (non conjuguée) (sans changement du test d'exploration de la fonction hépatique) ou des allongements de l'espace PR, peuvent être observés (voir rubriques 4.4 et 4.8).

Le traitement d'un surdosage d’atazanavir est symptomatique et nécessite la surveillance des fonctions vitales et de l’électrocardiogramme (ECG), et de l'état clinique du patient. Si indiquée, l'élimination de l'atazanavir non-absorbé doit se faire par vomissements provoqués ou lavage gastrique. Du charbon actif peut aussi être administré pour aider à l'élimination de la substance non-absorbée. Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surdosage par l’atazanavir. Dans la mesure où l'atazanavir est en grande partie métabolisé par le foie et où il se lie fortement aux protéines, l'intérêt de la dialyse pour favoriser une élimination de ce médicament est limité.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à usage systémique, Inhibiteurs de protéase, code ATC : J05AE08.

Mécanisme d’action

L'atazanavir est un inhibiteur de protéase (IP) du VIH-1 de la classe des azapeptides. Le composé bloque sélectivement la synthèse du précurseur polyprotéique viral gag-pol dans les cellules infectées par le VIH-1, empêchant ainsi la formation de virions matures et l'infection d'autres cellules.

Activité antivirale in vitro : l'atazanavir possède une activité anti-VIH-1 (incluant tous les sous-types testés) et anti-VIH-2 en culture cellulaire.

Résistance

Patients adultes naïfs de traitement antirétroviral

Dans les essais cliniques réalisés chez les patients naïfs de traitement antirétroviral traités par de l’atazanavir non boosté, la substitution I50L, parfois en association avec la mutation A71V, signe la résistance à l'atazanavir. Les niveaux des résistances à l’atazanavir ont varié de 3,5 à 29 fois sans mise en évidence d’une résistance phénotypique croisée aux autres IP. Dans les essais cliniques réalisés chez les patients naïfs de traitement antirétroviral traités par de l’atazanavir boosté, la substitution I50L n’est apparue chez aucun des patients qui ne présentaient pas de substitutions aux IP à J0. La substitution N88S a rarement été observée chez des patients en échec virologique lors d’un traitement par l’atazanavir (avec ou sans ritonavir). Alors qu’elle peut contribuer à une diminution de la sensibilité à l’atazanavir quand celle-ci apparaît avec d’autres substitutions de la protéase, dans les études cliniques, la N88S seule n’entraîne pas toujours de résistance phénotypique à l’atazanavir et elle n’a pas d’impact systématique sur l’efficacité clinique.

Tableau 3. Nouvelles substitutions chez les patients naïfs de traitement antirétroviral en échec au traitement comportant atazanavir + ritonavir (Etude 138, 96 semaines)

Fréquence

Nouvelles substitutions aux IP (n = 26)^a

> 20 %

aucune

10-20 %

aucune

^a Nombre de patients ayant des génotypes appariés classés comme échecs virologiques (ARN VIH ≥ 400 copies/ml).

La substitution M184I/V a émergé respectivement chez 5/26 des patients en échec virologique sous atazanavir/ritonavir et chez 7/26 des patients en échec virologique sous lopinavir/ritonavir.

Patients adultes prétraités par un traitement antirétroviral

Chez les patients prétraités issus des études 009, 043 et 045, une résistance à l'atazanavir a été décrite sur 100 isolats de patients considérés en échec virologique sous un traitement comprenant soit atazanavir, soit atazanavir + ritonavir, soit atazanavir + saquinavir. Sur 60 isolats de patients traités par soit atazanavir, soit atazanavir + ritonavir, 18 (30 %) ont présenté la mutation I50L précédemment décrite chez les patients naïfs.

Tableau 4. Nouvelles substitutions chez les patients prétraités en échec au traitement comportant atazanavir + ritonavir (Etude 045, 48 semaines)

Fréquence

Nouvelles substitutions aux IP (n = 35)^a,b

> 20 %

M36, M46, I54, A71, V82

10-20 %

L10, I15, K20, V32, E35, S37, F53, I62, G73, I84, L90

^a Nombre de patients ayant des génotypes appariés classés comme échecs virologiques (ARN VIH ≥ 400 copies/ml).

^b Dix patients avaient une résistance phénotypique à J0 à l’atazanavir + ritonavir (amplitude de modification [FC] > 5,2 fois). L’amplitude de modification (FC) dans la culture cellulaire par rapport à la référence de type-sauvage a été mesurée en utilisant PhenoSenceTM (Monogram Biosciences, South San Francisco, California, USA)

Aucune des nouvelles substitutions (voir tableau 4) n’est spécifique à l’atazanavir et peut refléter la ré-émergence d’une résistance archivée à l’atazanavir + ritonavir dans l’étude 045 chez les patients prétraités.

La résistance chez les patients prétraités survient principalement par l'accumulation des mutations de résistance majeures ou mineures habituellement décrites comme étant impliquées dans la résistance aux inhibiteurs de protéase.

Résultats cliniques

Chez les patients adultes naïfs de traitement antirétroviral

L'étude 138 est une étude internationale, randomisée, en ouvert, multicentrique, prospective comparant de l’atazanavir/ritonavir (300 mg/100 mg une fois par jour) au lopinavir/ritonavir (400 mg/100 mg deux fois par jour), chaque bras en association avec une dose fixe de fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (300 mg/200 mg comprimés une fois par jour), chez les patients naïfs de traitement antirétroviral. L'efficacité d’atazanavir + ritonavir s’est montrée similaire (non-inférieure) à celle de lopinavir + ritonavir, sur la base du pourcentage de patients avec une charge virale VIH inférieure à 50 copies/ml à 48 semaines (tableau 5).

L’analyse des données sur une période de 96 semaines de traitement démontrent une durabilité de l'activité antivirale (tableau 5).

Tableau 5 : Données d’efficacité de l’étude 138^a

Paramètres

Atazanavir/ritonavir^b (300 mg/100 mg une fois par jour)

n = 440

Lopinavir/ritonavir^c (400 mg/100 mg deux fois par jour)

n = 443

Semaine 48

Semaine 96

Semaine 48

Semaine 96

ARN VIH < 50 copies/ml, %

Tous les patients^d

78

74

76

68

Différence estimée

[IC à 95 %]^d

Semaine 48 : 1,7 % [-3,8 %, 7,1 %]

Semaine 96 : 6,1 % [0,3 %, 12,0 %]

Analyse en per protocol^e

86

(n = 392^f)

91

(n = 352)

89

(n = 372)

89

(n = 331)

Différence estimée^e

[IC à 95 %]

Semaine 48 : -3 % [-7,6 %, 1,5 %]

Semaine 96 : 2,2 % [-2,3 %, 6,7 %]

ARN VIH < 50 copies/ml, % en fonction des caractéristiques à J0^d

ARN VIH

< 100,000 copies/ml

82 (n = 217)

75 (n = 217)

81 (n = 218)

70 (n = 218)

≥ 100,000 copies/ml

74 (n = 223)

74 (n = 223)

72 (n = 225)

66 (n = 225)

Taux de CD4

< 50 cellules/mm³

78 (n = 58)

78 (n = 58)

63 (n = 48)

58 (n = 48)

50 à < 100 cellules/mm³

76 (n = 45)

71 (n = 45)

69 (n = 29)

69 (n = 29)

100 à < 200 cellules/mm³

75 (n = 106)

71 (n = 106)

78 (n = 134)

70 (n = 134)

≥ 200 cellules/mm³

80 (n = 222)

76 (n = 222)

80 (n = 228)

69 (n = 228)

Variation moyenne des taux d’ARN-VIH par rapport aux valeurs initiales, log₁₀ copies/ml

Tous les patients

-3,09 (n = 397)

-3,21 (n = 360)

-3,13 (n = 379)

-3,19 (n = 340)

Variation moyenne des taux de CD4, cellules/mm³

Tous les patients

203 (n = 370)

268 (n = 336)

219 (n = 363)

290 (n = 317)

Variation moyenne des taux de CD4 par rapport aux valeurs initiales, cellules/mm³

ARN VIH

< 100,000 copies/ml

179 (n = 183)

243 (n = 163)

194 (n = 183)

267 (n = 152)

≥ 100,000 copies/ml

227 (n = 187)

291 (n = 173)

245 (n = 180)

310 (n = 165)

^a La valeur initiale moyenne des taux de CD4 était de 214 cellules/mm³ (intervalle : 2 à 810 cellules/mm³) et la valeur initiale des taux plasmatiques d’ARN-VIH-1 était de 4,94 log₁₀ copies/ml (intervalle : 2,6 à 5,88 log₁₀ copies/ml).

^b Atazanavir/RTV associé au fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (dose fixe de 300 mg/200 mg comprimés une fois par jour).

^c Lopinavir/RTV associé au fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (dose fixe de 300 mg/200 mg comprimés une fois par jour).

^d Analyse en Intention de traiter, avec données manquantes considérées comme des échecs.

^e Analyse en per protocol : excluant les patients n’ayant pas terminé l’étude et les patients ayant des déviations majeures au protocole.

^f Nombre de patients évaluables.

Données sur le retrait du ritonavir d'un traitement comprenant de l'atazanavir boosté (voir aussi rubrique 4.4)

Etude 136 (INDUMA)

Dans une étude en ouvert, randomisée, comparative, faisant suite à une phase d'induction de 26 à 30 semaines par un traitement à base d’atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg une fois par jour et deux INTI, le traitement par atazanavir non boosté à 400 mg une fois par jour et deux INTI, administré pendant une phase de maintenance de 48 semaines (n = 87) a montré une efficacité antivirale comparable à celle de l’atazanavir + ritonavir et deux INTI (n = 85) chez des patients infectés par le VIH avec une suppression virologique complète, évaluée par le pourcentage de sujets ayant un ARN-VIH < 50 copies/ml : 78 % des sujets sous atazanavir non boosté et deux INTI comparativement à 75 % sous atazanavir + ritonavir et deux INTI.

Onze sujets (13 %) dans le bras atazanavir non boosté et 6 (7 %) dans le bras atazanavir + ritonavir, ont présenté un rebond virologique. Quatre sujets dans le bras atazanavir non boosté et 2 dans le bras atazanavir + ritonavir avaient un ARN-VIH > 500 copies/ml durant la phase de maintenance. Aucun sujet dans chacun des bras n'a présenté une émergence de résistance aux inhibiteurs de protéase. La mutation M184V de la transcriptase inverse, qui confère une résistance à la lamivudine et à l'emtricitabine, a été identifiée chez 2 sujets dans le bras atazanavir non boosté et 1 sujet dans le bras atazanavir + ritonavir.

Il y a eu moins d'arrêts de traitement dans le bras atazanavir non boosté (1 vs. 4 sujets dans le bras atazanavir + ritonavir). Il y a eu moins d'hyperbilirubinémie et de jaunisse dans le bras atazanavir non boosté comparé au bras atazanavir + ritonavir (respectivement 18 et 28 sujets).

Chez les patients adultes prétraités par un traitement antirétroviral

L'étude 045 est une étude, randomisée et multicentrique comparant l’atazanavir/ritonavir (300/100 mg une fois par jour) et l’atazanavir/saquinavir (400/1 200 mg une fois par jour) au lopinavir + ritonavir (400/100 mg – association à dose fixe deux fois par jour), chacun en association avec le fumarate de ténofovir disoproxil (voir rubriques 4.5 et 4.8) et un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI), chez les patients en échec virologique après au moins deux lignes de traitement ayant contenu au moins un IP, INTI et INNTI. Pour les patients randomisés, la durée d'un traitement antirétroviral précédent était en moyenne de 138 semaines pour les IP, de 281 semaines pour les INTI et de 85 semaines pour les INNTI. A l'inclusion, 34 % des patients recevaient un IP et 60 % recevaient un INNTI. Quinze des 120 patients (13 %) dans le bras de traitement atazanavir + ritonavir et 17 des 123 patients (14 %) dans le bras lopinavir + ritonavir avaient au moins quatre des substitutions aux IP parmi les 6 suivantes : L10, M46, I54, V82, I84 et L90. Trente-deux pour cent des patients dans l'étude avaient une souche virale avec moins de deux substitutions aux INTI.

Le critère principal d’efficacité de l'étude était la mesure de la différence moyenne sur la période (ATV/RTV – LPV/RTV) de 48 semaines des variations des taux d’ARN-VIH par rapport aux valeurs initiales (tableau 6).

Tableau 6 : Données d’efficacité à la semaine 48^a et à la semaine 96 (Etude 045)

Paramètres

ATV/RTV^b (300 mg/ 100 mg une fois par jour)

n = 120

LPV/RTV^c (400 mg/ 100 mg deux fois par jour)

n = 123

Différence moyenne sur la période ATV/RTV-LPV/RTV

[IC à 97,5 %^d]

Semaine 48

Semaine 96

Semaine 48

Semaine 96

Semaine 48

Semaine 96

Variation moyenne des taux d’ARN-VIH par rapport aux valeurs initiales, log₁₀ copies/ml

Tous les patients

-1,93

(n = 90^e)

-2,29 (n = 64)

-1,87 (n = 99)

-2,08 (n = 65)

0,13

[-0,12, 0,39]

0,14

[-0,13, 0,41]

ARN VIH < 50 copies/ml, %^f (répondeurs/évaluables)

Tous les patients

36 (43/120)

32 (38/120)

42 (52/123)

35 (41/118)

NA

NA

ARN VIH < 50 copies/ml en fonction des substitutions sélectionnées aux IP à J0^f,g % (répondeurs/évaluables)

0-2

44 (28/63)

41 (26/63)

56 (32/57)

48 (26/54)

NA

NA

3

18 (2/11)

9 (1/11)

38 (6/16)

33 (5/15)

NA

NA

≥ 4

27 (12/45)

24 (11/45)

28 (14/50)

20 (10/49)

NA

NA

Variation moyenne des taux de CD4 par rapport aux valeurs initiales, cellules/mm³

Tous les patients

110 (n = 83)

122 (n = 60)

121 (n = 94)

154 (n = 60)

NA

NA

^a Les valeurs initiales moyennes des taux de CD4 étaient 337 cellules/mm³ (intervalle : 14 à 1 543 cellules/mm³) et les valeurs initiales des taux d’ARN-VIH1 étaient de 4,4 log₁₀ copies/ml (intervalle : 2,6 à 5,88 log₁₀ copies/ml)

^b ATV/RTV associé au fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (dose fixe de 300 mg/200 mg en comprimés une fois par jour).

^c LPV/RTV associé au fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (dose fixe de 300 mg/200 mg en comprimés une fois par jour).

^d Intervalle de confiance

^e Nombre de patients évaluables.

^f Analyse en intention de traiter, avec données manquantes considérées comme des échecs. Les répondeurs sous LPV/RTV qui ont terminé le traitement avant la semaine 96 sont exclus de l’analyse à 96 semaines. La proportion de patients avec un taux d’ARN VIH < 400 copies/ml était respectivement de 53 % et 43 % pour ATV/RTV et de 54 % et 46 % pour LPV/RTV à la semaine 48 et à la semaine 96.

^g Les substitutions sélectionnées incluent tout changement au niveau des positions L10, K20, L24, V32, L33, M36, M46, G48, I50, I54, L63, A71, G73, V82, I84, et L90 (0-2, 3, 4 ou plus) à J0.

NA = non applicable.

A 48 semaines de traitement, les variations moyennes des taux d’ARN-VIH par rapport aux valeurs initiales pour l’atazanavir+ ritonavir et pour le lopinavir + ritonavir étaient similaires (non-inférieures). Des résultats cohérents ont été obtenus en analyse LOCF (last observation carried forward) (avec une différence entre les groupes de 0,11 log₁₀ copies/ml et un IC à 97,5 % de [-0,15, 0,36]). Selon l'analyse en per protocol ne prenant pas en compte les valeurs manquantes, les pourcentages des patients avec une charge virale VIH inférieure à 400 copies/ml (et inférieure à 50 copies/ml) dans le bras atazanavir + ritonavir et le bras lopinavir + ritonavir étaient respectivement de 55 % (40 %) et de 56 % (46 %).

A 96 semaines de traitement, les variations moyennes des taux d'ARN-VIH par rapport aux valeurs initiales pour l’atazanavir + ritonavir et pour le lopinavir + ritonavir répondent aux critères de non infériorité selon l’analyse effectuée dans la population des patients restés sous traitement randomisés à 96 semaines (VR-OC). Des résultats cohérents ont été obtenus avec la méthode d'analyse LOCF (last observation carried forward). Selon l'analyse en per protocol ne prenant pas en compte les valeurs manquantes, les pourcentages de patients avec une charge virale VIH inférieure à 400 copies/ml (< 50 copies/ml) pour l’atazanavir + ritonavir étaient de 84 % (72 %) et pour le lopinavir + ritonavir étaient de 82 % (72 %). Il est important de noter qu'au moment de l'analyse à 96 semaines, 48 % de l'ensemble des patients restaient dans l'étude.

L’efficacité d’atazanavir + saquinavir a été démontrée comme étant inférieure à celle de l'association lopinavir + ritonavir.

Population pédiatrique

L'évaluation de la pharmacocinétique, de la sécurité d’emploi, de la tolérance et de l'efficacité d’atazanavir est basée sur les données issues de l'étude clinique multicentrique AI424-020 menée en ouvert chez des patients âgés de 3 mois à 21 ans.

Globalement dans cette étude 182 patients pédiatriques (81 patients naïfs de traitement antirétroviral et 101 patients prétraités par un traitement antirétroviral) ont reçu de l’atazanavir une fois par jour (formulation gélule ou poudre), avec ou sans ritonavir, en association avec deux INTI.

Les données cliniques issues de cette étude étaient inappropriées pour soutenir l’utilisation de l’atazanavir (avec ou sans ritonavir) chez l'enfant âgé de moins de 6 ans.

Les données d’efficacité observées chez les 41 patients pédiatriques âgés de 6 ans à moins de 18 ans ayant reçu les gélules d’atazanavir associé au ritonavir sont présentées dans le tableau 7. Pour les patients pédiatriques naïfs de traitement, les valeurs initiales moyennes des taux de CD4 était de 344 cellules/mm³ (intervalle : de 2 à 800 cellules/mm³) et les valeurs initiales des taux plasmatiques d’ARN-VIH1 étaient de 4,67 log₁₀ copies/ml (intervalle : de 3,70 à 5,00 log₁₀ copies/ml). Pour les patients pédiatriques prétraités les valeurs initiales moyennes des taux de CD4 était de 522 cellules/mm³ (intervalle : de 100 à 1 157 cellules/mm³) et les valeurs initiales des taux plasmatiques d’ARN-VIH1 étaient de 4,09 log₁₀ copies/ml (intervalle : de 3,28 à 5,00 log₁₀ copies/ml).

Tableau 7 : Données d'efficacité (patients pédiatriques âgés de 6 ans à moins de 18 ans) à la semaine 48 (Etude AI424-020)

Paramètres

Naïfs de traitement atazanavir gélules/ritonavir (300 mg/100 mg une fois par jour) n = 16

Prétraités atazanavir gélules/ritonavir (300 mg/100 mg une fois par jour) n = 25

ARN VIH < 50 copies/ml, %^a

Tous les patients

81 (13/16)

24 (6/25)

ARN VIH < 400 copies/ml, %^a

Tous les patients

88 (14/16)

32 (8/25)

Variation moyenne des taux de CD4 par rapport aux valeurs initiales, cellules/mm³

Tous les patients

293 (n = 14^b)

229 (n = 14^b)

ARN VIH < 50 copies/ml en fonction des substitutions sélectionnées aux IP^c, % (répondeurs/évaluables^d)

0-2

NA

27 (4/15)

3

NA

-

≥ 4

NA

0 (0/3)

^a Analyse en intention de traiter, avec données manquantes considérées comme des échecs.

^b Nombre de patients évaluables.

^c IP majeurs : L24I, D30N, V32I, L33F, M46IL, I47AV, G48V, I50LV, F53LY,I54ALMSTV, L76V, V82AFLST, I84V, N88DS, L90M; IP mineurs : L10CFIRV, V11I, E35G, K43T, Q58E, A71ILTV, G73ACST, T74P, N83D, L89V.

^d Inclut les patients avec des données de résistance à l’inclusion.

NA : non applicable.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

La pharmacocinétique d'atazanavir a été évaluée chez des volontaires sains adultes et des patients infectés par le VIH ; des différences significatives ont été observées entre les deux groupes. La pharmacocinétique d'atazanavir est non-linéaire.

Absorption : chez des patients infectés par le VIH (n = 33, études combinées), des doses répétées d’atazanavir 300 mg une fois par jour associé au ritonavir 100 mg une fois par jour avec de la nourriture ont donné une moyenne géométrique (CV%) de la C_max de 4 466 (42 %) ng/ml pour l’atazanavir avec un temps pour la C_max d’environ 2,5 heures. La moyenne géométrique (CV%) de la C_min et l’ASC pour l’atazanavir étaient respectivement de 654 (76 %) ng/ml et de 44 185 (51 %) ng•h/ml.

Chez les patients infectés par le VIH (n = 13), les doses répétées d’atazanavir 400 mg (sans ritonavir) une fois par jour avec de la nourriture ont donné une moyenne géométrique (CV%) de la C_max d'atazanavir de 2298 (71) ng/ml, avec un temps pour la C_max d'environ 2 heures. La moyenne géométrique (CV%) de la C_min et l'ASC pour l'atazanavir était respectivement de 120 (109) ng/ml et 14874 (91) ng•h/ml.

Effet de l'alimentation : la co-administration d’atazanavir et de ritonavir avec de la nourriture optimise la biodisponibilité de l’atazanavir. La co-administration d’une dose unique de 300 mg d’atazanavir et de 100 mg de ritonavir avec un repas léger a entraîné une augmentation de 33 % de l’ASC et une augmentation de 40 % à la fois de la C_max et de la concentration d’atazanavir à 24 heures, par rapport à la prise à jeun.

La co-administration avec un repas riche en graisses n’a pas affecté l’ASC d’atazanavir par rapport à la prise à jeun et la C_max se situait à 11 % des valeurs mesurées à jeun. Suite à un repas riche en graisses, la concentration à 24 heures a été augmentée d’environ 33 % en raison d’une absorption retardée. Le T_max médian a augmenté de 2,0 à 5,0 heures. L'administration d’atazanavir associé au ritonavir avec un repas léger ou un repas riche en graisses a diminué le coefficient de variation de l'ASC et de la C_max d’environ 25 % par rapport à la prise à jeun. Afin d'améliorer la biodisponibilité et de limiter la variabilité, l’atazanavir doit être administré avec de la nourriture.

Distribution : la liaison d’atazanavir aux protéines plasmatiques humaines était d’environ 86 % pour une concentration comprise entre 100 et 10 000 ng/ml. L'atazanavir se lie à la fois à la alpha-1- glycoprotéine acide et à l'albumine dans les mêmes proportions (89 % et 86 %, respectivement, à la concentration de 1 000 ng/ml). Lors d'une étude à doses répétées chez des patients infectés par le VIH et recevant 400 mg d'atazanavir une fois par jour avec un repas léger pendant 12 semaines, l'atazanavir a été détecté dans le liquide céphalo-rachidien et dans le sperme.

Métabolisme : les études chez l'homme et les études in vitro sur des microsomes hépatiques humains ont démontré que l'atazanavir est principalement métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4 en métabolites oxygénés. Les métabolites sont ensuite excrétés dans la bile soit sous forme inchangée soit sous forme glycuroconjuguée. Des voies métaboliques mineures sont constituées par une N-déalkylation et une hydrolyse. Deux métabolites mineurs d'atazanavir ont été détectés dans le plasma. Aucun de ces métabolites n'a démontré une activité antivirale in vitro.

Elimination : après une dose unique de 400 mg d’atazanavir marquée au ¹⁴C, 79 % et 13 % de la radioactivité totale a été retrouvée respectivement dans les selles et dans les urines. La substance mère non métabolisée a été retrouvée dans les selles et dans les urines, correspondant à 20 % et 7 % de la dose administrée respectivement. L'excrétion urinaire moyenne de substance non transformée a été de 7 % après 2 semaines d’administration de 800 mg une fois par jour. Chez des patients adultes infectés par le VIH (n = 33, études combinées) la demi-vie moyenne dans l’intervalle de dose de l’atazanavir était de 12 heures à l'état d'équilibre suivant l'administration de 300 mg d'atazanavir une fois par jour avec 100 mg de ritonavir une fois par jour avec un repas léger.

Populations particulières

Insuffisance rénale : chez les sujets sains, l'élimination rénale d’atazanavir non transformé représentait approximativement 7 % de la dose administrée. Il n’existe pas de données pharmacocinétiques disponibles sur l’utilisation d’atazanavir associé au ritonavir chez les patients atteints d’insuffisance rénale. L’administration d’atazanavir (sans ritonavir) a été étudiée chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale sévère (n = 20), incluant ceux sous hémodialyse, à des doses répétées de 400 mg une fois par jour. Bien que cette étude présente des limites (notamment l’absence d’étude des concentrations de médicament non lié), les résultats suggèrent que les paramètres pharmacocinétiques de l’atazanavir ont été diminués de 30 à 50 % chez les patients sous hémodialyse comparé aux patients présentant une fonction rénale normale. Le mécanisme de cette diminution n’est pas connu (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Insuffisance hépatique : l'atazanavir est métabolisé et éliminé principalement par le foie. L’atazanavir (sans ritonavir) a été étudié chez des sujets adultes avec une insuffisance hépatique modérée à sévère (14 sujets avec un Child-Pugh de Classe B et 2 sujets avec un Child-Pugh de Classe C) après une dose unique de 400 mg. La moyenne de l’ASC_(0-∞) était plus élevée de 42 % chez les sujets présentant une insuffisance hépatique comparativement aux sujets sains. La demi-vie moyenne d’atazanavir chez les patients insuffisants hépatiques était de 12,1 heures comparativement à 6,4 heures chez les sujets sains. Les effets de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique d'atazanavir après une administration de 300 mg d’atazanavir en association avec le ritonavir n'ont pas été étudiés. Une augmentation des concentrations d'atazanavir, administré avec ou sans ritonavir, est attendue chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée à sévère (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4).

Âge/Sexe : une étude de la pharmacocinétique d’atazanavir a été réalisée sur 59 sujets hommes et femmes sains (29 sujets jeunes, 30 sujets âgés). Aucune différence cliniquement significative de la pharmacocinétique en fonction de l'âge ou du sexe n’a été retrouvée.

Race : une analyse pharmacocinétique de population effectuée à partir d'essais cliniques de Phase II n'a pas retrouvé un effet de race sur la pharmacocinétique d'atazanavir.

Grossesse :

Les données pharmacocinétiques chez des femmes enceintes infectées par le VIH et recevant de l’atazanavir en gélules avec ritonavir sont présentées dans le tableau 8.

Tableau 8 : Pharmacocinétique à l'état d'équilibre d'atazanavir avec ritonavir chez des femmes enceintes infectées par le VIH et non à jeun

Atazanavir 300 mg avec ritonavir 100 mg

Paramètre pharmacocinétique

2^ème trimestre

(n = 9)

3^ème trimestre

(n = 20)

post-partum^a

(n = 36)

C_max ng/ml

Moyenne géométrique (CV%)

3 729,09

(39)

3 291,46

(48)

5 649,10

(31)

ASC ng•h/ml

Moyenne géométrique (CV%)

34 399,1

(37)

34 251,5

(43)

60 532,7

(33)

C_min ng/ml^b

Moyenne géométrique (CV%)

663,78

(36)

668,48

(50)

1 420,64

(47)

^a Les concentrations maximales et les ASC d'atazanavir ont été environ 26 % à 40 % plus élevées pendant la période post-partum (de 4 à 12 semaines) que celles observées sur la base de données historiques chez des patientes non-enceintes et infectées par le VIH. Les concentrations plasmatiques résiduelles d'atazanavir étaient environ deux fois plus élevées pendant la période post-partum que celles observées par le passé chez des patientes non-enceintes et infectées par le VIH.

^b C_min est la concentration 24 heures après l'administration.

Patients pédiatriques

Il existe une tendance en faveur d'une augmentation de la clairance chez les jeunes enfants après normalisation en fonction du poids corporel. Par conséquent, on observe des rapports concentration maximale/concentration résiduelle plus élevés ; cependant, aux doses recommandées, les moyennes géométriques d’exposition d’atazanavir (C_min, C_max et ASC) chez les patients pédiatriques devraient être similaires à celles observées chez les adultes.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Dans les études de toxicité à doses répétées, conduites chez la souris, le rat et le chien, des observations liées à l'atazanavir ont généralement été limitées au foie et comprenaient généralement des augmentations minimes à modérées de la bilirubine sérique et des enzymes hépatiques, la vacuolisation et l'hypertrophie hépatocellulaire, aussi bien qu'une nécrose uni-cellulaire hépatique observée uniquement chez les femelles souris. Chez les souris (mâles), les rats et les chiens, les expositions systémiques à l'atazanavir à des doses associées à des altérations hépatiques étaient au moins équivalentes à celles observées chez l'homme à la dose journalière de 400 mg. Chez les souris femelles une nécrose uni-cellulaire a été observée à une dose correspondant à une exposition 12 fois supérieure à celle obtenue chez l'homme à la dose de 400 mg administrée une fois par jour. Le cholestérol sérique et le glucose étaient augmentés de façon minime à modérée chez les rats mais ne l'étaient pas chez les souris ou les chiens.

Des études in vitro ont montré que le canal potassique cardiaque humain cloné (hERG) était inhibé à 15 % avec une concentration d’atazanavir (30 μM) correspondant à 30 fois la C_max de la substance libre chez l'homme. La durée du potentiel d’action (DPA₉₀) a été augmentée de 13 % avec des concentrations similaires d’atazanavir dans une étude sur des fibres de Purkinje de lapin. Des modifications électrocardiographiques (bradycardie sinusale, allongement de l'espace PR, allongement de l'intervalle QT et allongement du complexe QRS) ont été observées seulement lors d'une étude initiale de deux semaines de toxicité par voie orale chez le chien. Des études ultérieures de 9 mois de toxicité par voie orale chez le chien n'ont révélé aucune modification électrocardiographique liée au produit. La signification clinique de ces données non cliniques n'est pas connue. D'éventuels effets cardiaques induits par ce produit chez l'homme ne peuvent pas être exclus (voir rubriques 4.4 et 4.8). Le risque potentiel d'un allongement de l'espace PR doit être considéré en cas de surdosage (voir rubrique 4.9).

Dans une étude de fertilité et de développement embryonnaire précoce chez les rats, l'atazanavir a altéré le cycle œstral sans effets sur l'accouplement ou la fertilité. Aucun effet tératogène n’a été observé chez les rats ou les lapins à des doses toxiques pour la mère. Chez les lapins gravides, des lésions majeures de l'estomac et des intestins ont été observées chez les femelles mortes ou mourantes à des doses pour la mère de 2 et 4 fois la dose la plus élevée administrée lors de l'étude de référence sur le développement de l'embryon. Dans une évaluation du développement pré- et postnatal chez les rats, l'atazanavir a produit une baisse passagère du poids corporel de la progéniture à une dose toxique pour la mère. L'exposition systémique à l'atazanavir, à des doses toxiques pour la mère, a été au moins égale ou légèrement supérieure à celle observée chez l'homme ayant reçu 400 mg une fois par jour.

Le test de la mutation inverse d’Ames avec l'atazanavir s’est révélé négatif mais l'atazanavir a provoqué des aberrations chromosomiques in vitro en l'absence et en présence d’une activation métabolique. Lors des tests in vivo chez le rat, l'atazanavir n'a pas induit des micronoyaux dans la moelle osseuse, des lésions d'ADN dans le duodénum (dosage comète) ou de la réparation imprévue de l'ADN dans le foie à des concentrations plasmatiques et tissulaires supérieures aux concentrations clastogéniques in vitro.

Lors des études de carcinogenèse à long terme d'atazanavir chez la souris et le rat, une fréquence plus élevée d'adénomes hépatiques bénins a été observée chez les souris femelles uniquement. La fréquence plus élevée d'adénomes hépatiques bénins a été vraisemblablement due aux changements hépatiques cytotoxiques suggérés par la nécrose uni-cellulaire et on considère qu'elle n'a pas d'incidence pour l'homme aux expositions thérapeutiques prévues. Aucune tumeur n'a été décelée chez les souris ou les rats mâles.

L'atazanavir a augmenté l'opacité cornéenne chez le bœuf lors d'une étude in vitro d'irritation oculaire et ceci indique qu'il pourrait être irritant lors d'un contact direct avec l'œil.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Contenu de la gélule : crospovidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

Enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E132), dioxyde de titane (E171).

Encre d’impression : gomme laque, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol, solution d’ammoniaque concentrée (28 %).

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

60 et 60 x 1 gélules sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium).

Flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélules, fermé par un bouchon sécurisé en polypropylène.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 300 425 9 5 : 60 gélules sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium)

· 34009 300 426 0 1 : 60x1 gélule sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium)

· 34009 300 426 6 3 : Flacon (PEHD) de 60 gélules.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021

Dénomination du médicament

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule

Atazanavir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule ?

3. Comment prendre ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05AE08

ATAZANAVIR TEVA est un médicament antiviral (ou antirétroviral). Il appartient à un groupe d'antirétroviraux appelés inhibiteurs de protéase. Ces médicaments contrôlent l'infection par le VIH en bloquant une protéine dont le VIH a besoin pour se multiplier. Ils agissent en réduisant la quantité de virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système immunitaire. Ainsi ATAZANAVIR TEVA réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection par le VIH.

Les gélules d’ATAZANAVIR TEVA peuvent être utilisées par les adultes et enfants âgés de 6 ans ou plus. Votre médecin vous a prescrit ATAZANAVIR TEVA parce que vous êtes contaminé par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) qui est responsable du Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA). Il est habituellement prescrit en association avec d'autres antirétroviraux. Votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de traitements avec ATAZANAVIR TEVA dans votre cas.

Ne prenez jamais ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule :

· si vous êtes allergique à l’atazanavir ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous avez des problèmes hépatiques modérés à sévères. Votre médecin évaluera la sévérité de votre maladie hépatique avant de décider si vous pouvez prendre ATAZANAVIR TEVA ;

· si vous prenez les traitements suivants : voir également la rubrique « Autres médicaments et ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule » :

o rifampicine (antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose),

o astémizole ou terfénadine (communément utilisés dans le traitement des symptômes allergiques, ces traitements pouvant être délivrés sans prescription médicale) ; cisapride (utilisé dans le traitement du reflux gastrique, parfois appelé brûlures d’estomac) ; pimozide (utilisé dans le traitement de la schizophrénie) ; quinidine ou bépridil (utilisés pour corriger le rythme cardiaque) ; ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, méthylergonovine (utilisées dans le traitement des maux de tête) ; et alfuzosine (utilisée pour traiter l'hypertrophie de la prostate),

o quétiapine (utilisée pour traiter la schizophrénie, les troubles bipolaires et les troubles dépressifs majeurs), lurasidone (utilisée pour traiter la schizophrénie),

o les traitements contenant du millepertuis (Hypericum perforatum, une préparation à base de plantes),

o midazolam administré par voie orale et triazolam (utilisés pour traiter les troubles du sommeil et/ou soulager l’anxiété),

o lomitapide, simvastatine et lovastatine (utilisées pour réduire le cholestérol sanguin),

o produits contenant du grazoprévir, y compris l'association à dose fixe d'elbasvir/grazoprévir, et l'association à dose fixe de glecaprévir/pibrentasvir (utilisées pour traiter l'hépatite C chronique).

Ne prenez pas le sildénafil avec ATAZANAVIR TEVA quand le sildénafil est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire. Le sildénafil est également utilisé pour traiter le dysfonctionnement érectile. Informez votre médecin si vous utilisez le sildénafil pour traiter le dysfonctionnement érectile.

Indiquez à votre médecin si vous prenez l’un de ces médicaments, si vous êtes concerné par l’un de ces cas.

Avertissements et précautions

ATAZANAVIR TEVA ne guérit pas votre infection par le VIH. Vous pouvez continuer à développer des infections ou autres maladies liées à l'infection par le VIH. Vous pouvez transmettre le VIH même si vous prenez ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise de traitements antirétroviraux efficaces. Discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.

Certaines personnes nécessitent des précautions particulières avant ou pendant la prise d’ATAZANAVIR TEVA. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATAZANAVIR TEVA, vous devez informer votre médecin :

· si vous avez une hépatite B ou C ;

· si vous développez des signes ou des symptômes de calculs biliaires (douleur sur le côté droit de votre estomac) ;

· si vous avez une hémophilie de type A ou B ;

· si vous nécessitez une hémodialyse.

ATAZANAVIR TEVA peut affecter la façon dont vos reins fonctionnent.

Des calculs rénaux ont été rapportés chez des patients prenant de l’atazanavir. Si vous présentez des signes ou des symptômes de calculs rénaux (douleur sur le côté, sang dans les urines, douleurs quand vous urinez), veuillez en informer votre médecin immédiatement.

Chez certains patients présentant une infection par le VIH à un stade avancé (SIDA) et des antécédents d’infection opportuniste, les signes et symptômes inflammatoires provenant d’infections antérieures peuvent survenir peu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire, permettant à l’organisme de combattre les infections qui pouvaient être présentes sans symptôme évident. Si vous remarquez des symptômes d’infection, veuillez en informer votre médecin immédiatement. En plus des infections opportunistes, des maladies autoimmunes (maladies qui surviennent lorsque le système immunitaire s’attaque aux cellules saines de l’organisme) peuvent également survenir après le début de votre traitement anti-VIH. Les maladies autoimmunes peuvent survenir plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez des symptômes d’infection ou tout autre symptôme comme une faiblesse musculaire, une faiblesse commençant dans les mains et les pieds puis remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité, veuillez en informer votre médecin immédiatement pour voir si un traitement est nécessaire.

Certains patients prenant un traitement par association d’antirétroviraux peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux par manque d’irrigation sanguine de l’os). La durée du traitement par association d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes, la consommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé, peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d’ostéonécrose sont une raideur des articulations, des douleurs (en particulier de la hanche, du genou et de l’épaule) et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.

Des cas d’hyperbilirubinémie (une augmentation du taux de bilirubine dans le sang) ont été rapportés chez des patients sous atazanavir. Les signes peuvent être un léger jaunissement de la peau ou des yeux. Si vous remarquez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.

Des cas d'éruption cutanée grave, dont le syndrome de Stevens-Johnson, ont été rapportés chez des patients prenant de l’atazanavir. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée.

Si vous remarquez un changement dans la manière dont votre cœur bat (changements du rythme cardiaque), veuillez en informer votre médecin. Les enfants recevant ATAZANAVIR TEVA peuvent avoir besoin d’une surveillance cardiaque. Le médecin de votre enfant décidera si une telle surveillance est nécessaire

Enfants

Ne donnez pas ce médicament à des enfants âgés de moins de 3 mois et pesant moins de 5 kg. L'utilisation d’ATAZANAVIR TEVA chez les enfants âgés de moins de 3 mois et pesant moins de 5 kg n'a pas été étudiée en raison du risque de complications graves.

Autres médicaments et ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule

ATAZANAVIR TEVA ne peut pas être pris avec certains médicaments. Ceux-ci sont listés au début de la rubrique 2 intitulée « Ne prenez jamais ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule ».

D'autres traitements ne devraient pas être associés à ATAZANAVIR TEVA. Informez votre médecin, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il est particulièrement important de signaler les médicaments suivants :

· autres médicaments traitant l'infection par le VIH (ex : indinavir, névirapine et éfavirenz) ;

· sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (utilisés pour traiter l'hépatite C) ;

· sildénafil, vardénafil ou tadalafil (utilisés par les hommes pour traiter l'impuissance (troubles de l'érection)) ;

· si vous prenez une contraception orale ("la pilule") avec ATAZANAVIR TEVA pour éviter une grossesse, veuillez la prendre conformément à la prescription de votre médecin et n’oubliez aucune prise ;

· médicaments utilisés pour traiter les maladies liées à l'acidité gastrique (ex : les antiacides à prendre une heure avant la prise d’ATAZANAVIR TEVA ou 2 heures après la prise d’ATAZANAVIR TEVA, les antagonistes des récepteurs H₂ comme la famotidine et les inhibiteurs de la pompe à protons comme l’oméprazole) ;

· médicaments réduisant la pression artérielle, la fréquence cardiaque ou corrigeant le rythme cardiaque (amiodarone, diltiazem, lidocaïne injectable, vérapamil) ;

· atorvastatine, pravastatine et fluvastatine (utilisées pour réduire le cholestérol sanguin) ;

· salmétérol (utilisé pour traiter l'asthme) ;

· ciclosporine, tacrolimus et sirolimus (médicaments immunosuppresseurs) ;

· certains antibiotiques (rifabutine, clarithromycine) ;

· kétoconazole, itraconazole et voriconazole (antifongiques) ;

· apixaban, dabigatran, édoxaban, rivaroxaban et warfarine (anticoagulants utilisés pour réduire la coagulation sanguine) ;

· carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, lamotrigine (antiépileptiques) ;

· irinotécan (utilisé dans le traitement du cancer) ;

· les sédatifs (par exemple le midazolam administré par voie intraveineuse) ;

· buprénorphine (utilisée pour traiter la dépendance aux opioïdes et la douleur).

Il peut exister des interactions entre certains médicaments et le ritonavir, un médicament pris avec ATAZANAVIR TEVA. Il est important d'informer votre médecin si vous prenez de la fluticasone ou du budésonide (inhalés ou administrés par voie nasale pour traiter les symptômes allergiques ou l'asthme).

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule avec des aliments et boissons

Il est important de prendre ATAZANAVIR TEVA avec de la nourriture (repas normal ou collation substantielle) car cela favorise l’absorption du médicament par votre corps.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. L'atazanavir, la substance active d’ATAZANAVIR TEVA, est excrétée dans le lait maternel humain.

Les patientes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par ATAZANAVIR TEVA. Il est recommandé aux femmes contaminées par le VIH de ne pas allaiter dans le but d'éviter la transmission du VIH à leur nourrisson.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous avez des vertiges ou la tête qui tourne, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machine et contactez immédiatement votre médecin.

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute. Dans ces conditions, ce médicament sera efficace et le risque pour le virus de développer une résistance au traitement sera réduit.

La dose recommandée d’ATAZANAVIR TEVA en gélules chez l'adulte est 300 mg une fois par jour avec 100 mg de ritonavir une fois par jour et avec de la nourriture, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. Votre médecin peut être amené à ajuster la dose d’ATAZANAVIR TEVA en fonction du traitement antirétroviral associé.

Pour les enfants (âgés de 6 à moins de 18 ans), le médecin de votre enfant déterminera la dose qui convient en tenant compte du poids de votre enfant. La dose d’ATAZANAVIR TEVA en gélules pour les enfants est calculée par rapport au poids et elle est prise une fois par jour avec de la nourriture associée à 100 mg de ritonavir (voir ci-dessous).

Poids corporel

(kg)

Dose d’ATAZANAVIR TEVA

une fois par jour

(mg)

Dose de Ritonavir*

une fois par jour

(mg)

de 15 à moins de 35

200

100

au moins 35

300

100

* Ritonavir gélules, comprimés ou poudre orale peuvent être utilisés.

De l’atazanavir est aussi disponible en poudre orale pour une utilisation chez les enfants âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 5 kg. Le passage de l’atazanavir poudre orale à ATAZANAVIR TEVA, gélule est à privilégier dès que les patients sont capables d'avaler des gélules.

Un changement de la dose peut être nécessaire en cas de période de transition entre la forme poudre orale et la forme gélule. Votre médecin décidera de la bonne dose en fonction du poids de votre enfant.

Il n'existe pas de recommandation de dose pour l’ATAZANAVIR TEVA chez les patients pédiatriques âgés de moins de 3 mois.

Prenez les gélules d’ATAZANAVIR TEVA avec de la nourriture (repas normal ou collation substantielle). Avalez les gélules en entier. N'ouvrez pas les gélules.

Si vous avez pris plus d’ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Un jaunissement de la peau et/ou des yeux (jaunisse) et un rythme cardiaque irrégulier (prolongation de l'intervalle QTc) peuvent se produire si vous ou votre enfant prenez trop d’ATAZANAVIR TEVA.

Si vous avez pris accidentellement plus d’ATAZANAVIR TEVA, gélule que votre médecin ne l'avait recommandé, vous devez d'abord le contacter ou vous rendre à l'hôpital le plus proche pour obtenir un avis.

Si vous oubliez de prendre ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule :

Si vous avez oublié une prise, prenez-la le plus tôt possible avec de la nourriture puis reprenez la dose suivante selon le schéma habituel. Si vous êtes proche du moment de la prise suivante, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule :

Ne pas arrêter le traitement par ATAZANAVIR TEVA sans l’avis de votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Lors du traitement d'une infection par le VIH, il n'est pas toujours possible de différencier les effets indésirables dus à l’ATAZANAVIR TEVA ou à un médicament associé ou aux complications de l'infection par le VIH. Informez votre médecin de tout changement de votre état de santé.

Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.

Informez immédiatement votre médecin si vous développez l’un des effets indésirables graves suivants :

· Une éruption cutanée, des démangeaisons, qui peuvent parfois être sévères, ont été rapportées. L'éruption disparaît généralement dans les 2 semaines sans aucune modification de votre traitement par ATAZANAVIR TEVA. Une éruption cutanée sévère peut apparaître en association avec d'autres symptômes qui pourraient être graves. Cessez de prendre l’atazanavir et informez immédiatement votre médecin si vous développez une éruption cutanée sévère ou une éruption cutanée avec des symptômes pseudo-grippaux, des cloques, de la fièvre, des aphtes buccaux, des douleurs musculaires ou articulaires, un gonflement du visage, une inflammation de l'œil qui provoque des rougeurs (conjonctivite), une douleur, de la chaleur, ou des renflements rouges (nodules).

· Un jaunissement de la peau ou de la partie blanche de vos yeux causé par un taux élevé de bilirubine dans votre sang a été fréquemment rapporté. Cet effet secondaire n'est généralement pas dangereux chez les adultes et enfants âgés de plus de 3 mois ; mais il pourrait être un symptôme d'un problème plus sévère. Si votre peau ou la partie blanche des yeux devient jaune, parlez-en à votre médecin immédiatement.

· Les changements des battements de votre cœur (variation du rythme cardiaque) peuvent parfois survenir. Si vous avez des sensations vertigineuses, des étourdissements ou si vous avez la sensation de perdre connaissance, parlez-en immédiatement à votre médecin. Cela pourrait être les symptômes d'un problème cardiaque sévère.

· Peu fréquemment, des problèmes hépatiques peuvent se produire. Votre médecin doit faire des tests sanguins avant le début de votre traitement par atazanavir et pendant le traitement. Si vous avez des problèmes hépatiques, incluant une infection par le virus de l'hépatite B ou C, vous pouvez avoir une aggravation de ces problèmes. Si vous avez une urine foncée (couleur thé), des démangeaisons, un jaunissement de la peau ou de la partie blanche de vos yeux, des douleurs au niveau de l'estomac, des nausées ou des selles pâles colorées, parlez-en immédiatement à votre médecin.

· Peu fréquemment, des problèmes de vésicule biliaire se produisent chez les personnes prenant de l’atazanavir. Les symptômes liés aux problèmes de vésicule biliaire peuvent inclure des douleurs au niveau de l'estomac partie droite ou partie moyenne supérieure, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou un jaunissement de votre peau ou de la partie blanche de vos yeux.

· ATAZANAVIR TEVA peut affecter la façon dont vos reins fonctionnent.

· Peu fréquemment, des calculs rénaux peuvent survenir chez les personnes prenant de l’atazanavir. Si vous ressentez des symptômes de calculs rénaux qui peuvent inclure des douleurs dans le bas du dos ou du bas-ventre, du sang dans vos urines ou des douleurs quand vous urinez, parlez-en immédiatement à votre médecin.

D’autres effets indésirables ont été rapportés chez les patients traités par l’atazanavir comme suit :

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

· maux de tête ;

· vomissements, diarrhée, douleur abdominale (inconfort lié aux douleurs d'estomac), nausées, dyspepsie (indigestion) ;

· fatigue (épuisement).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

· neuropathie périphérique (engourdissement, faiblesse, fourmillements ou douleur dans les bras et les jambes) ;

· hypersensibilité (réaction allergique) ;

· asthénie (lassitude ou faiblesse inhabituelle) ;

· perte de poids, prise de poids, anorexie (perte d'appétit), augmentation d'appétit ;

· dépression, anxiété, troubles du sommeil ;

· désorientation, amnésie (perte de mémoire), vertiges, somnolence (envie de dormir), rêves anormaux ;

· syncope (évanouissement), hypertension (augmentation de la pression artérielle) ;

· dyspnée (essoufflement) ;

· pancréatite (inflammation du pancréas), gastrite (inflammation de l'estomac), stomatite aphteuse (ulcères buccaux et herpès labial), dysgueusie (altération du goût), flatulence (aérophagie), sécheresse de la bouche, distension abdominale ;

· angiœdème (gonflement sévère de la peau et autres tissus le plus souvent les lèvres ou les yeux) ;

· alopécie (chute ou perte des cheveux inhabituelle), prurit (démangeaison) ;

· atrophie musculaire (rétrécissement musculaire), arthralgie (douleur articulaire), myalgie (douleur musculaire) ;

· néphrite interstitielle (inflammation du rein), hématurie (sang dans les urines), protéinurie (excès de protéines dans les urines), pollakiurie (fréquence augmentée des mictions) ;

· gynécomastie (inflammation de la glande mammaire chez l’homme) ;

· douleur thoracique, malaise (se sentir mal d'une manière générale), fièvre ;

· insomnie (difficultés d’endormissement).

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

· démarche anormale (manière inhabituelle de marcher) ;

· œdème (gonflement) ;

· hépatosplénomégalie (augmentation de la taille du foie et de la rate) ;

· myopathie (douleurs musculaires, faiblesse musculaire, non causées par l'exercice physique) ;

· douleur rénale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon ou la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule  

· La substance active est :

Atazanavir (sous forme de sulfate).................................................................................. 200 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants du contenu de la gélule sont la crospovidone, le lactose monohydraté et le stéarate de magnésium.

· Les autres composants de l'enveloppe de la gélule sont la gélatine, l’indigotine (E132) et le dioxyde de titane (E171).

· Les autres composants de l’encre d’impression sont la gomme laque, l’oxyde de fer noir (E172), le propylène glycol et la solution d’ammoniaque concentrée (28 %).

Qu’est-ce que ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur  

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule se présente sous forme de gélule de taille 0 non transparente d’une longueur totale de 21,7 ± 0,3 mm, avec une coiffe bleue et un corps bleu avec l’inscription noire 200. La gélule contient une poudre de couleur jaune clair.

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule est disponible sous forme de plaquettes de 60 et 60 x 1 gélule et en flacons de 60 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant  

PLIVA HRVATSKA D.O.O. (PLIVA CROATIA LTD.)

PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 25,

10000 ZAGREB

CROATIE

ou

TEVA GYOGYSZERGYAR ZRT. TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE

LIMITED COMPANY

PALLAGI ÚT 13,

4042 DEBRECEN

HONGRIE

ou

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.

UL. MOGILSKA 80. ,

31-546 KRAKOW

POLOGNE

ou

TEVA UK LTD

BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK, EASTBOURNE,

EAST SUSSEX,

BN22 9AG

ROYAUME-UNI

ou

TEVA PHARMA B.V.

SWENSWEG 5,

2003 RN HAARLEM

PAYS-BAS

ou

TEVA PHARMA S.L.U.

C/C, N. 4,

POLIGONO INDUSTRIAL MALPICA,

50016 ZARAGOZA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).