ARKOGELULES CASSIS

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 66484185
  • Description : ARKOGELULES CASSIS, gélule est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé :1) comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire.2) pour soulager les douleurs articulaires mineures.Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.ARKOGELULES CASSIS, gélule est indiqué chez les adultes.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : gélule
    • Date de commercialisation : 25/05/2020
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ARKOPHARMA

    Les compositions de ARKOGELULES CASSIS

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Gélule CASSIS (FEUILLE DE) (POUDRE DE) 7970 340 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s)

    • Code CIP7 : 3309666
    • Code CIP3 : 3400933096663
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 22/03/2017
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    1 flacon(s) PVC brun de 150 gélule(s)

    • Code CIP7 : 3398457
    • Code CIP3 : 3400933984571
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 12/04/2017
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 03/07/2020

    DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    ARKOGELULES CASSIS, gélule

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Cassis (Ribes nigrum L.) (poudre de feuille de)....................................................................... 340 mg

    Pour une gélule.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Gélule.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament traditionnel à base de plantes utilisé :

    1) comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins en favorisant la diurèse.

    2) pour soulager les douleurs articulaires mineures.

    Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

    ARKOGELULES CASSIS, gélule est indiqué chez les adultes.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Adultes

    1 gélule 3 fois par jour à prendre au moment des repas.

    La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

    Population pédiatrique

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4).

    Mode d’administration

    Voie orale.

    Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.

    Durée de traitement

    Comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins : 2 semaines.

    Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    Pour soulager les douleurs articulaires bégnines : 1 mois.

    Si les symptômes persistent au-delà de 1 mois de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    4.3. Contre-indications  

    · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    · Affections pour lesquelles il est recommandé de réduire l’absorption de liquides comme les maladies cardiaques ou rénales sévères.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins

    Si des troubles ou des symptômes tels que de la fièvre, une dysurie, des spasmes ou la présence de sang dans les urines apparaissent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    Pour assurer une augmentation du volume urinaire, un apport hydrique suffisant est nécessaire pendant le traitement.

    Pour soulager les douleurs articulaires bégnines

    Toute douleur articulaire accompagnée d’un œdème, d’une rougeur ou de fièvre doit être examinée par un médecin.

    Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    Population pédiatrique

    En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    La sécurité chez la femme enceinte n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

    Allaitement

    La sécurité chez la femme allaitante n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

    Fertilité

    Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

    4.8. Effets indésirables  

    Aucun effet indésirable n’a été décrit.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Sans objet.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Les études de génotoxicité conduites in vitro avec les extraits préparés à partir de la poudre de feuille de cassis contenue dans la spécialité ARKOGELULES CASSIS, gélule ont révélé dans le test d’Ames des effets mutagènes attribuables à la présence de flavonoïdes et considérés sans préoccupation génotoxique pour la santé humaine.

    Aucune étude portant sur la cancérogénicité et la toxicité de la reproduction n’a été menée avec ce médicament.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Enveloppe de la gélule : hypromellose.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l’abri de l’humidité.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Flacon de 45 ou 150 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    ARKOPHARMA Laboratoires Pharmaceutiques

    BP 28

    06511 CARROS CEDEX

    [Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 330 966 6 3 : 45 gélules en flacon (PVC)

    · 34009 339 845 7 1 : 150 gélules en flacon (PVC)

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Date du premier enregistrement:{JJ mois AAAA}

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {JJ mois AAAA}

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 03/07/2020

    DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"

    Dénomination du médicament

    ARKOGELULES CASSIS, gélule

    Cassis (poudre de feuille de)

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines de traitement dans les troubles urinaires bénins et après 1 mois de traitement dans les douleurs articulaires bégnines.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que ARKOGELULES CASSIS, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARKOGELULES CASSIS, gélule ?

    3. Comment prendre ARKOGELULES CASSIS, gélule ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver ARKOGELULES CASSIS, gélule ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    ARKOGELULES CASSIS, gélule est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé :

    1) comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire.

    2) pour soulager les douleurs articulaires mineures.

    Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

    ARKOGELULES CASSIS, gélule est indiqué chez les adultes.

    Ne prenez jamais ARKOGELULES CASSIS, gélule :

    · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

    · si vous êtes atteint d’une maladie pour laquelle il est recommandé de limiter sa consommation de liquides (par exemple en cas de maladie cardiaque ou rénale sévère).

    Avertissements et précautions

    Comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins :

    Si des troubles ou des symptômes comme de la fièvre, des difficultés à uriner, des spasmes ou la présence de sang dans les urines apparaissent pendant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Pour assurer une augmentation du volume urinaire, il est recommandé de boire suffisamment d’eau au cours du traitement.

    Pour soulager les douleurs articulaires bégnines :

    Toute douleur articulaire accompagnée d’un œdème, d’une rougeur ou de fièvre doit être examinée par un médecin.

    Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    Enfants et adolescents

    En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

    Autres médicaments et ARKOGELULES CASSIS, gélule

    Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    ARKOGELULES CASSIS, gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    ARKOGELULES CASSIS, gélule contient

    Sans objet.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    La dose recommandée chez les adultes est de :

    1 gélule 3 fois par jour, à prendre au moment des repas.

    La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

    Utilisation chez les enfants et les adolescents

    Ce médicament est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

    Mode d’administration

    Voie orale. Avalez la gélule avec un grand verre d’eau.

    Durée de traitement

    Comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins : 2 semaines.

    Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines de traitement, consultez un médecin ou un pharmacien.

    Pour soulager les douleurs articulaires bégnines : 1 mois.

    Si les symptômes persistent au-delà de 1 mois de traitement, consultez un médecin ou un pharmacien.

    Si vous avez pris plus de ARKOGELULES CASSIS, gélule que vous n’auriez dû

    Veuillez en informer votre pharmacien ou votre médecin.

    Si vous oubliez de prendre ARKOGELULES CASSIS, gélule

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre ARKOGELULES CASSIS, gélule

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Il n’y a pas d’effet indésirable connu à ce jour. En cas d’effets indésirables consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l’abri de l’humidité.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient ARKOGELULES CASSIS, gélule  

    · La substance active est :

    Cassis (Ribes nigrum L.) (poudre de feuille)....................................................................................... 340 mg

    Pour une gélule.

    · L’autre composant est :

    Enveloppe de la gélule : hypromellose.

    Qu’est-ce que ARKOGELULES CASSIS, gélule et contenu de l’emballage extérieur  

    Flacon de 45 ou de 150 gélules.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    ARKOPHARMA Laboratoires Pharmaceutiques

    BP 28

    06511 CARROS CEDEX

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    ARKOPHARMA Laboratoires Pharmaceutiques

    BP 28

    06511 CARROS CEDEX

    Fabricant  

    ARKOPHARMA Laboratoires Pharmaceutiques

    LID de Carros le Broc

    1ère Avenue 2709 M

    06510 CARROS

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {MM/AAAA}

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).