Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 08/01/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

1 mL de solution pour perfusion contient 0,966 mg d’argatroban équivalant à 1 mg d’argatroban monohydraté.

1 flacon de 50 mL de solution pour perfusion contient 48,30 mg d’argatroban équivalant à 50 mg d’argatroban monohydraté.

Excipients à effet notoire :

1 mL de solution contient 3,54 mg de sodium soit 0,154 mmol de sodium.

1 mL de solution contient 3 mg de sorbitol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution pour perfusion.

Solution limpide, incolore à jaune pâle.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Anticoagulation chez les adultes ayant une thrombopénie induite par l'héparine (TIH) de type II, nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale.

Le diagnostic doit être confirmé par un test d'activation plaquettaire induite par l'héparine ou un test équivalent. Cependant, cette confirmation ne doit pas retarder le début du traitement.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Dose initiale

Le traitement par ARGATROBAN ACCORD doit être initié sous la surveillance d'un médecin ayant l'expérience des troubles de la coagulation.

La dose initiale dans la TIH de type II chez des adultes sans insuffisance hépatique est de 2 microgrammes/kg/min, administrée en perfusion continue (voir Mode d'administration). Avant d'administrer ARGATROBAN ACCORD, il faut arrêter toute héparinothérapie et déterminer le temps de céphaline avec activateur (TCA) initial.

Population pédiatrique

Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique 5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.

Recommandations

Suivi :

Le suivi du traitement par ARGATROBAN ACCORD se fait généralement par la surveillance du temps de céphaline avec activateur (TCA).

Les tests évaluant l'effet anticoagulant (tel que le TCA) atteignent généralement l'état d'équilibre entre 1 et 3 heures suivant l'initiation du traitement par ARGATROBAN ACCORD.

L'intervalle ciblé pour l'état d'équilibre du TCA doit être de 1,5 à 3 fois la valeur initiale, sans dépasser les 100 secondes.

Il peut être nécessaire d'ajuster la dose afin d'obtenir le TCA cible (voir Adaptation des doses). Le TCA devra être vérifié deux heures après le début de la perfusion afin de confirmer qu'il est dans l'intervalle thérapeutique souhaité. Ensuite, il convient de contrôler le TCA au moins une fois par jour.

Adaptation des doses :

Une fois la dose initiale d'ARGATROBAN ACCORD administrée, la dose peut être ajustée selon l'évolution clinique jusqu'à atteindre l'état d'équilibre du TCA dans l'intervalle thérapeutique souhaité (1,5 à 3 fois la valeur initiale sans dépasser les 100 secondes). En cas de TCA élevé (plus de 3 fois la valeur initiale ou 100 secondes), la perfusion doit être arrêtée jusqu'à ce que le TCA soit de nouveau compris dans l'intervalle souhaité de 1,5 à 3 fois la valeur initiale (généralement dans les 2 heures suivant l'arrêt de la perfusion). La perfusion sera ensuite réinstaurée avec un débit diminué de moitié par rapport au débit initial. Le TCA devra être de nouveau vérifié au bout de 2 heures.

La dose maximale recommandée est de 10 microgrammes/kg/min. La durée maximale de traitement recommandée est de 14 jours, bien qu'il existe une expérience clinique limitée pour une administration sur de plus longues périodes (voir rubrique 5.1).

Calendrier d'administration standard

Débit de perfusion initial 2 microgrammes/kg/min

Patients dans un état critique/ insuffisants hépatiques

Débit de perfusion initial 0,5 microgramme/kg/min.

TCA

Modification du débit de perfusion

TCA suivant

Modification du débit de perfusion

TCA suivant

< 1,5 fois la valeur initiale

Augmentation de 0,5 microgramme/kg/min

2 heures

Augmentation de 0,1 microgramme/kg/min

4 heures

1,5 - 3 fois la valeur initiale (sans dépasser 100 s)

Pas de modification

2 heures; puis, après 2 TCA consécutifs dans la fourchette cible, vérifier au moins une fois par jour

Pas de modification

4 heures; puis, après 2 TCA consécutifs dans la fourchette cible, vérifier au moins une fois par jour

> 3 fois la valeur initiale

ou > 100 s

Arrêter la perfusion jusqu'à ce que le TCA soit égal à 1,53 fois la valeur initiale.

Reprendre la perfusion avec un débit inférieur de moitié au débit antérieur

2 heures

Arrêter la perfusion jusqu'à ce que le TCA soit égal à 1,53 fois la valeur initiale.

Reprendre la perfusion avec un débit inférieur de moitié au débit antérieur

4 heures

Mode d’administration

ARGATROBAN ACCORD se présente sous la forme d’une solution pour perfusion prête à l’emploi dont la concentration est de 1 mg/mL (50 mg/50mL). Elle ne nécessite pas de dilution avant utilisation.

Les débits standards de perfusion pour la dose initiale recommandée de 2 microgrammes/kg/min (concentration finale de 1 mg/mL) sont détaillés dans le tableau ci-dessous. Les débits standards de perfusion à respecter chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée (score de Child-Pugh B), les patients ayant eu une chirurgie cardiaque et les patients dans un état critique, pour lesquels le débit de perfusion initial recommandé est de 0,5 microgramme/kg/min, sont également présentés dans le tableau ci-dessous:

Poids corporel (kg)

Débit de perfusion (mL/h)

2 microgrammes/kg/min

0,5 microgramme/kg/min

50

6

1.5

60

7

1.8

70

8

2.1

80

10

2.4

90

11

2.7

100

12

3.0

110

13

3.3

120

14

3.6

130

16

3.9

140

17

4.2

Informations complémentaires sur des populations particulières:

Sujets âgés

La dose initiale standard recommandée chez les adultes s'applique également aux sujets âgés.

Enfants et adolescents (< 18 ans)

Il existe peu de données publiées disponibles. Les données disponibles sont issues d'une étude clinique prospective réalisée chez 18 enfants (des enfants âgés de 0 à 16 ans, nouveau-nés inclus). Ni la dose efficace et bien tolérée d'argatroban, ni l'intervalle cible du temps de céphaline avec activateur (TCA) ou du temps de coagulation activé (ACT) n'ont été clairement établis dans cette population de patients (voir rubriques 5.1 et 5.2).

Insuffisance rénale

La dose initiale standard recommandée chez l'adulte s'applique également aux patients atteints d'une insuffisance rénale (voir rubrique 5.2).

Il existe peu de données sur l'utilisation d'argatroban en hémodialyse. Sur la base des données disponibles, le traitement pourra être initié avec un bolus initial (250 microgrammes/kg), suivi d'une perfusion continue de 2 microgrammes/kg/min. La perfusion sera arrêtée 1 heure avant la fin de la procédure. L'intervalle cible du temps de coagulation activé (ACT) est de 170 à 230 secondes (mesuré à l'aide d'un appareil de type Haemotec).

Chez les patients déjà traités par ARGATROBAN ACCORD, l'administration initiale en bolus n'est pas nécessaire.

La clairance d'ARGATROBAN ACCORD par les membranes à haut flux utilisées en hémodialyse et en hémofiltration veinoveineuse continue s'est avérée être cliniquement non significative.

Insuffisance hépatique

Chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée (score de Child-Pugh B), une dose initiale de 0,5 microgramme/kg/min est recommandée (voir rubriques 4.4 et 5.2). Le TCA doit faire l'objet d'une surveillance étroite et la dose doit être ajustée selon l'évolution clinique. ARGATROBAN ACCORD est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.

Patients atteints d'une TIH de type II après une intervention cardiaque et les patients en état critique

Il existe peu de données disponibles concernant l'utilisation d'argatroban chez les patients ayant une TIH de type II suite à une intervention cardiaque et chez les patients en état critique (patients en unité de soins intensifs avec défaillance (multi) viscérale). Sur la base des données disponibles, le traitement pourra être initié à un débit de 0,5 microgramme/kg/min (maximum de 10 microgrammes/kg/min) et ajusté de façon à atteindre un TCA cible de 1,5 à 3 fois la valeur initiale (sans dépasser les 100 secondes).

Pour les patients en état critique/patients en unité de soins intensifs avec défaillance (multi) viscérale (évalué selon les scores SOFA, APACHEII ou comparables), une dose d'entretien réduite est recommandée.

L'état clinique du patient et en particulier les modifications aiguës de la fonction hépatique, doivent être pris en considération et le débit de perfusion doit être soigneusement ajusté afin de maintenir le TCA dans l'intervalle souhaité.

Il est recommandé d'augmenter la fréquence de surveillance afin de s'assurer que la valeur de TCA cible soit atteinte et maintenue.

Patients atteints d'une TIH de type II bénéficiant d'une intervention coronaire percutanée (PCI)

Il existe peu de données disponibles concernant l'utilisation d'argatroban chez des patients atteints de TIH de type II et bénéficiant d'une intervention coronaire percutanée de façon concomitante. Sur la base des données disponibles, et s'il n'y a pas d'alternative, le traitement pourra être débuté par un bolus de 350 microgrammes/kg sur 3 à 5 minutes, suivi d'une perfusion de 25 microgrammes/kg/min.

Le temps de coagulation activé (ACT) sera vérifié 5 à 10 minutes après la fin du bolus. La procédure peut être poursuivie si le temps de coagulation activé (ACT) est supérieur à 300 s. Si le temps de coagulation activé (ACT) est inférieur à 300 s, un bolus supplémentaire de 150 microgrammes/kg devra être administré. Le débit de perfusion pourra alors être augmenté à 30 microgrammes/kg/min et le temps de coagulation activé (ACT) sera contrôlé 5 à 10 minutes plus tard. Si le temps de coagulation activé (ACT) est supérieur à 450 s, le débit de perfusion sera diminué à 15 microgrammes/kg/min et le temps de coagulation activé (ACT) contrôlé 5 à 10 min plus tard. Une fois que le temps de coagulation activé (ACT) se situe entre 300 et 450 secondes, la perfusion sera poursuivie pendant toute la durée de la procédure. Les mesures du temps de coagulation activé (ACT) ont été enregistrées en utilisant les deux appareils suivants: Haemotec et Haemochrom.

L'efficacité et la tolérance d'argatroban en association avec des inhibiteurs de la GPIIb/IIIa n'ont pas été établies.

Poids Corporel (kg)

Pour un temps de coagulation activé (ACT) de 300 à 450 s

Dose initiale

25 microgrammes/kg/min

Si temps de coagulation activé (ACT) < 300 s

Ajustement* de la dose 30 microgrammes/kg/min

Si temps de coagulation activé (ACT) > 450 s

Ajustement de la dose 15 microgrammes/kg/min

Bolus (microgramme)

Perfusion

(microgramme/ min)

Débit perfusion (mL/h)

Bolus (microgramme)

Perfusion (microgramme/ min)

Debit de perfusion (mL/h)

Perfusion (microgramme/ min)

Débit de perfusion

(mL/h)

50

17500

1250

75

7500

1500

90

750

45

60

21000

1500

90

9000

1800

108

900

54

70

24500

1750

105

10500

2100

126

1050

63

80

28000

2000

120

12000

2400

144

1200

72

90

31500

2250

135

13500

2700

162

1350

81

100

35000

2500

150

15000

3000

180

1500

90

110

38500

2750

165

16500

3300

198

1650

99

120

42000

3000

180

18000

3600

216

1800

108

130

45500

3250

195

19500

3900

234

1950

117

140

49000

3500

210

21000

4200

252

2100

126

Remarque : 1 mg/mL = 1000 microgrammes/mL

*Bolus IV supplémentaire de 150 microgrammes/kg à administrer si temps de coagulation activé (ACT) < 300 secondes.

Il n'existe pas de données disponibles concernant la posologie spécifique à utiliser chez les patients insuffisants hépatiques au cours d'une PCI. Par conséquent, l'utilisation d'argatroban pour le traitement de patients insuffisants hépatiques nécessitant une PCI n'est pas recommandée.

Recommandations d'utilisation chez les patients dont le passage à une anticoagulation par voie orale est planifié

L'utilisation d'anticoagulants oraux (de type coumarinique) doit être retardée jusqu'à une résolution significative de la thrombopénie (par ex. taux de plaquettes > 100 x 109/l) afin d'éviter la survenue de thromboses microvasculaires associée et d'une gangrène veineuse des membres. La dose d'entretien prévue doit être débutée sans dose de charge.

Dosage du temps de prothrombine (TP) par le temps de Quick

Dosage du TP par le temps d'Owren

Pour le dosage du TP par le temps de Quick, les recommandations ci-dessous doivent être prises en considération :

L'administration concomitante d'ARGATROBAN ACCORD et d'anticoagulants oraux de type coumarinique produit un effet additif sur l'INR (Rapport International Normalisé) lorsque le TP est mesuré à l'aide d'un dosage par le temps de Quick.

L'INR dépend à la fois de la dose d'ARGATROBAN ACCORD et de l'Indice de sensibilité international (ISI) du réactif de thromboplastine utilisé.

En général, pour des doses d'ARGATROBAN ACCORD jusqu'à 2 microgrammes/kg/min, ARGATROBAN peut être arrêté lorsque l'INR aura atteint la valeur de 4 sous traitement concomitant.

Quand la méthode d'analyse du TP utilise le temps d'Owren, les échantillons de plasma sont considérablement dilués avant l'analyse et les recommandations ci6dessous doivent être prises en considération :

Les tests in vitro indiquent qu'il n'y a pas d'effet clinique significatif d'ARGATROBAN ACCORD sur l'INR avant d'atteindre une concentration plasmatique qui est obtenue avec une dose d'environ 2 microgrammes/kg/min. Cependant, des concentrations d'ARGATROBAN ACCORD plus élevées pourraient induire une augmentation de l'INR.

La valeur cible d'INR lors d'une thérapie concomitante correspond à celle recommandée en cas d'utilisation d'un anticoagulant seul (c'est-à-dire, INR entre 2 et 3).

Pour les dosages de TP par le temps de Quick et le temps d'Orwen;

L'administration concomitante d'ARGATROBAN ACCORD et des anticoagulants oraux (de type coumarinique) est recommandée pendant un minimum de 5 jours. L'INR doit être contrôlé quotidiennement pendant la période d'administration concomitante d'ARGATROBAN ACCORD et d'anticoagulants oraux. Lors d'un traitement concomitant, l'INR cible doit se situer dans l'intervalle thérapeutique selon le type de test utilisé pour doser le TP (voir ci-dessus) pendant au moins 2 jours avant l'arrêt d'ARGATROBAN ACCORD

Le dosage de l'INR doit être répété 4 à 6 heures après l'arrêt d'ARGATROBAN ACCORD. Si le résultat de ce nouveau dosage d'INR est en dessous de l'intervalle thérapeutique souhaité, la perfusion d'ARGATROBAN ACCORD doit être reprise et la procédure répétée quotidiennement jusqu'à l'obtention de l'intervalle thérapeutique souhaité sous anticoagulants oraux seuls.

Pour des doses supérieures à 2 microgrammes/kg/min, la corrélation entre l'INR sous anticoagulants oraux seuls et l'INR sous anticoagulants oraux associés à ARGATROBAN ACCORD est moins prévisible. A des doses aussi élevées, la posologie d'ARGATROBAN ACCORD doit être temporairement réduite à 2 microgrammes/kg/min afin d'améliorer la prédictibilité de l'INR sous anticoagulants oraux seuls (voir ci-dessus). L'INR sous ARGATROBAN ACCORD associé à des anticoagulants oraux doit être contrôlé entre 4 et 6 heures après la réduction de posologie d'ARGATROBAN ACCORD.

4.3. Contre-indications  

ARGATROBAN ACCORD est contre-indiqué :

· chez les patients ayant une hémorragie non contrôlée,

· en cas d'hypersensibilité à l'argatroban ou à l'un des excipients,

· en cas d'insuffisance hépatique sévère.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

ARGATROBAN ACCORD induit généralement une tendance accrue aux saignements. Toute chute inexpliquée de l'hématocrite, de la pression artérielle ou l'apparition de tout autre symptôme inexpliqué, doit conduire à envisager un épisode hémorragique.

ARGATROBAN ACCORD doit être utilisé avec la plus grande précaution dans des états pathologiques et dans toute autre situation dans laquelle il existe un risque hémorragique accru. Ceci inclut le traitement d'une hypertension sévère; une rétinopathie diabétique; les suites immédiates d'une ponction lombaire; une rachianesthésie; une intervention chirurgicale majeure, plus précisément celle impliquant le cerveau, la moelle épinière ou l'œil; les troubles hématologiques associés à une tendance accrue aux saignements tels que les troubles de l'hémostase congénitaux ou acquis et les lésions gastro-intestinales telles que les ulcérations.

Les anticoagulants par voie parentérale : tout anticoagulant administré par voie parentérale doit être arrêté avant l'administration d'ARGATROBAN ACCORD. Un délai suffisant doit être respecté après l'arrêt d'une héparinothérapie afin de permettre une réduction de l'effet de l'héparine sur le TCA avant de débuter le traitement par ARGATROBAN ACCORD (environ 1 à 2 heures).

L'insuffisance hépatique : ARGATROBAN ACCORD doit être utilisé avec précaution chez des patients ayant une pathologie hépatique, en débutant le traitement par une dose inférieure et en augmentant prudemment la posologie jusqu'à l'obtention du niveau souhaité d'anticoagulation (voir rubrique 4.2). Par ailleurs, à l'arrêt de la perfusion d'ARGATROBAN ACCORD chez les patients en insuffisance hépatique, la correction complète des effets anticoagulants pourrait nécessiter plus de 4 heures en raison d'une diminution de la clairance d'argatroban.

Les analyses biologiques : Les dosages de TCA sont recommandés pour la surveillance de la perfusion. Bien que d'autres tests de coagulation plasmatique, tels que le temps de prothrombine (TP, exprimé par exemple en rapport international normalisé (INR)), le temps de coagulation activé (ACT) et le temps de thrombine (TT), soient modifiés par ARGATROBAN ACCORD, les intervalles thérapeutiques pour ces tests n'ont pas été définis. Par ailleurs, les taux plasmatiques d'argatroban sont bien corrélés aux effets anticoagulants.

L'utilisation concomitante d'ARGATROBAN ACCORD et d'anticoagulants oraux peut rallonger le TP (INR) par rapport à l'effet des anticoagulants oraux seuls. Voir la rubrique 4.2 pour des approches alternatives de surveillance de traitement associant ARGATROBAN ACCORD et des anticoagulants oraux.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 3,54 mg de sodium soit 0,154 mmol de sodium par mL. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Il n'y a pas d'antidote spécifique disponible pour ARGATROBAN ACCORD.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Une utilisation concomitante avec des agents antiplaquettaires, thrombolytiques et autres anticoagulants peut augmenter le risque hémorragique.

Agents anticoagulants oraux :

Il n'a pas été démontré d'interactions médicamenteuses pharmacocinétiques entre ARGATROBAN ACCORD et la warfarine (dose unique orale de 7,5 mg). Cependant, l'utilisation concomitante d'ARGATROBAN ACCORD et de warfarine (dose initiale orale de 5 à 7,5 mg, suivie de 2,5 à 6 mg/jour par voie orale pendant 6 à 10 jours) induit une augmentation du rapport international normalisé (INR). Voir la rubrique 4.2 pour des recommandations concernant la gestion du passage d'ARGATROBAN ACCORD à des anticoagulants oraux.

Agents thrombolytiques, antiplaquettaires et autres :

La tolérance et l'efficacité d'ARGATROBAN ACCORD en association avec des agents thrombolytiques n'ont pas été établies.

Les risques d'interactions avec l'argatroban n'ont pas été évalués. La prudence est de rigueur lors de l'instauration de médicaments concomitants.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'utilisation d'ARGATROBAN ACCORD chez les femmes enceintes. L'effet de l'argatroban sur la reproduction a été étudié de façon incomplète dans des études expérimentales chez l'animal, notamment à cause de l'exposition systémique limitée (voir rubrique 5.3 pour les résultats des études chez l'animal).

Du fait du risque hémorragique accru, le traitement par ARGATROBAN ACCORD peut présenter un risque au cours de la grossesse.

ARGATROBAN ACCORD ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue au cours de la grossesse.

Allaitement

Il n'existe pas d'information disponible concernant le passage de l'argatroban dans le lait maternel. Des études chez l'animal utilisant de l'argatroban radiomarqué ont montré que les taux de radioactivité dans le lait maternel sont plus élevés que dans le sang maternel. L'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement.

Fertilité

Les études chez l’animal ne montrent pas d’effet de l’argatroban sur la fertilité (voir rubrique 5.3). Il n’existe pas de données disponibles sur la fertilité chez l’homme.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Les effets du traitement par ARGATROBAN ACCORD sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

4.8. Effets indésirables  

Les complications hémorragiques, qui sont attendues en raison des propriétés pharmacologiques, constituent les principaux effets indésirables. Dans les études cliniques impliquant des patients ayant une TIH de type II et traités par ARAGTROBAN ACCORD, l'incidence d'évènements hémorragiques majeurs était de 31/568 (5,5 %) et celle des évènements hémorragiques mineurs de 221/568 (38,9 %). L'incidence des évènements hémorragiques majeurs était presque trois fois plus élevée chez les patients dont la valeur du TCA était supérieure à plus de trois fois la valeur de base par rapport aux patients pour qui le TCA se situait dans l'intervalle thérapeutique. La dose d'ARGATROBAN ACCORD doit être ajustée afin d'obtenir un TCA cible de 1,5 à 3,0 fois la valeur initiale, sans dépasser les 100 secondes (voir rubrique 4.2).

L'incidence des effets indésirables considérés comme possiblement liés à ARGATROBAN ACCORD dans les études cliniques (568 patients atteints d'une TIH de type II) est présentée ci-dessous.

Système - Organe

Fréquents

(≥1/100, ≤1/10)

Peu fréquents

(≥1/1000, ≤1/100)

Infections et infestations

Infections, infections urinaires

Affections hématologiques et du système lymphatique

Anémie

Coagulopathie, thrombopénie, leucopénie

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Anorexie, hypoglycémie, hyponatrémie

Affections psychiatriques

Confusion

Affections du système nerveux

Vertiges, céphalées, syncope, accident vasculaire cérébral, hypotonie, troubles de la parole

Affections oculaires

Troubles visuels

Affections de l’oreille et du labyrinthe

Surdité

Affections cardiaques

Fibrillation auriculaire, tachycardie, arrêt cardiaque, infarctus du myocarde, arythmie supraventriculaire, épanchement péricardique, tachycardie ventriculaire, hypertension, hypotension

Affections vasculaires

Thrombose veineuse profonde, hémorragie

Thrombose, phlébite, thrombophlébite, thrombophlébite superficielle de membre inférieur, choc, ischémie périphérique, embolie périphérique

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Hypoxie, embolie pulmonaire, dyspnée, hémorragie pulmonaire, épanchement pleural, hoquet

Affections gastro-intestinales

Nausées

Vomissements, constipation, diarrhée, gastrite, hémorragie gastro-intestinale, mélaena, dysphagie, affection de la langue

Affections hépatobiliaires

Fonction hépatique anormale, hyperbilirubinémie, insuffisance hépatique, hépatomégalie, ictère

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Purpura

Eruption, hypersudation, dermatose bulleuse, alopécie, manifestations cutanées, urticaire

Affections musculosquelettiques et systémique

Faiblesse musculaire, myalgie

Affections du rein et des voies urinaires

Hématurie, insuffisance rénale

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Pyrexie, douleurs, fatigue, réaction au point d’application, réaction au point d’injection, œdème périphérique

Investigations

Taux du complexe prothrombique diminué, taux de facteurs de coagulation diminué, allongement du temps de coagulation, aspartate aminotransférase augmentée, alanine aminotransférase augmentée, phosphatases alcalines sanguines augmentées, lactate déshydrogénase sanguine augmentée

Traumatisme, intoxication et complications liées aux procédures

Sécrétions de la plaie

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Une anticoagulation excessive, avec ou sans saignement, peut être contrôlée en arrêtant ARGATROBAN ACCORD ou en diminuant le débit de perfusion. Dans les études cliniques, les paramètres d'anticoagulation retournent à leur valeur initiale dans les 2 à 4 heures suivant l'arrêt d'ARGATROBAN ACCORD. La correction de l'effet anticoagulant pourrait prendre plus de temps chez les patients ayant une insuffisance hépatique.

Il n'y a pas d'antidote spécifique disponible pour ARGATROBAN ACCORD. En cas d'hémorragie engageant le pronostic vital, associée à une suspicion de taux plasmatique d'argatroban excessif, le traitement par ARGATROBAN ACCORD doit être arrêté immédiatement et un TCA ainsi que d'autres tests de coagulation doivent être effectués. Un traitement symptomatique doit être instauré chez le patient.

Les doses létales unitaires par voie intraveineuse chez la souris, le rat, le lapin et le chien, étaient respectivement de 200, 124, 150 et 200 mg/kg. Les symptômes d'une toxicité aiguë étaient la perte du réflexe de redressement, des tremblements, des convulsions cloniques, une paralysie des membres postérieurs et le coma.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code ATC : B01AE03.

L'argatroban, un dérivé synthétique de la L-arginine, est un inhibiteur direct de la thrombine (masse moléculaire : 526,65) qui se lie de façon réversible à la thrombine. L'argatroban exerce son effet anticoagulant indépendamment de l'antithrombine et inhibe la formation de fibrine, l'activation des facteurs de coagulation V, VIII et XIII, l'activation de la protéine C et l'agrégation plaquettaire.

L'argatroban agit de manière très sélective sur la thrombine. Dans des études in vitro avec des tripeptides synthétiques, la constante d'inhibition (Ki) varie entre 5 et 39 nM.

L'argatroban est capable d'inhiber l'action de la thrombine libre et de celle liée à un caillot. Il n'interagit pas avec les anticorps induits par l'héparine. Aucune formation d'anticorps contre l'argatroban n'a été mise en évidence chez des patients ayant reçu de multiples doses d'argatroban.

L'efficacité d'argatroban dans la TIH de type II a été démontrée par deux études cliniques dans lesquelles un total de 568 patients ont été traités par argatroban. La durée de traitement moyenne pratiquée dans ces études cliniques a été de 6 jours, avec un maximum de 14 jours.

Dans le premier essai prospectif, une amélioration du critère composite à 37 jours (mort, amputation, nouvelle thrombose) a été constatée dans le groupe traité par argatroban versus contrôles historiques (n=46). La réduction de l'incidence du critère d'évaluation primaire était constante dans les sous-groupes de patients atteints d'une TIH de type II sans complication thromboembolique (25,6 % vs. 38,8 %, p = 0,014 selon l'analyse des données catégorielles; p = 0,007 selon l'analyse du délai jusqu'à l'événement) ou atteints d'une TIH de type II avec complications thromboemboliques (43,8 % vs. 56,5%, p = 0,131 selon l'analyse des données catégorielles, p = 0,018 selon l'analyse du délai jusqu'à l'événement).

La puissance statistique des études était insuffisante pour tous les critères d'évaluation individuels. Toutefois, dans la première étude prospective, la réduction de l'incidence des critères d'évaluation individuels chez les patients atteints d'une TIH de type II avec ou sans complications thromboemboliques a été respectivement la suivante : mortalité (16,9 vs. 21,8 %, n.s) et (18,1 vs. 28,3 %, n.s), amputation (1,9 vs. 2,0 %, n.s) et (11,1 vs. 8,7 %, n.s), nouvelles thromboses (6,9 vs. 15 %, p = 0,027) et (14,6 vs. 19,6 %, n.s).

Dans la deuxième étude de suivi, des résultats similaires ont été observés.

L'efficacité et la sécurité d'argatroban chez les patients âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Cependant, il existe des résultats limités provenant d'une étude clinique prospective menée aux Etats-Unis chez 18 patients, appartenant à la population pédiatrique, dans un état très grave impliquant une TIH de type II (suspectée) et nécessitant une alternative à l'anticoagulation par l'héparine.

Les fourchettes d'âge des patients ayant participé à cette étude ont été de moins de 6 mois (8 patients), de 6 mois à moins de 8 ans (6 patients) et de 8 à 16 ans (4 patients). Tous les patients avaient des pathologies sous-jacentes graves et recevaient de multiples traitements concomitants.

13 patients ont reçu argatroban uniquement par perfusion continue (sans dose bolus). Chez la majorité de ces 13 patients, le traitement a été initié à 1 microgramme/kg/min afin d'obtenir un TCA de 1,5 à 3 fois la valeur initiale (sans dépasser les 100 secondes). De multiples ajustements de dose ont été nécessaires chez la plupart des patients afin de maintenir les paramètres d'anticoagulation dans l'intervalle souhaité.

Pendant les 30 jours de l'étude, des évènements thrombotiques sont survenus pendant l'administration d'argatroban chez 2 patients et après l'arrêt d'argatroban chez 3 autres patients. Des évènements hémorragiques majeurs sont survenus chez 2 patients : 1 patient a présenté une hémorragie intracrânienne à la suite de 4 jours de traitement par argatroban, dans un contexte de sepsis et de thrombocytopénie. Un autre patient a terminé les 14 jours de traitement, mais a présenté une hémorragie intracrânienne sous traitement par argatroban après la fin de la période de traitement dans l'étude.

En raison du peu de données disponibles, un débit initial de perfusion continue de 0,75 microgramme/kg/min a été proposé pour le traitement de la population pédiatrique dans un état grave avec une fonction hépatique normale. Une dose initiale réduite de 0,2 microgramme/kg/min pourrait être suggérée chez la population pédiatrique dans un état grave avec une insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2). La dose a été ajustée afin d'obtenir un TCA cible de 1,5 à 3 fois la valeur initiale, sans dépasser les 100 secondes.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Les taux d'argatroban et l'effet anticoagulant atteignent généralement l'état d'équilibre dans les 1 à 3 heures et sont maintenus jusqu'à l'arrêt de la perfusion ou l'ajustement de la dose. Les concentrations plasmatiques d'argatroban à l'état d'équilibre augmentent proportionnellement avec la dose (pour la perfusion de doses allant jusqu'à 40 microgrammes/kg/min chez des sujets sains) et sont bien corrélées aux effets anticoagulants à l'état d'équilibre. Pour la perfusion de doses allant jusqu'à 40 microgrammes/kg/min, l'argatroban augmente de manière dose-dépendante le temps de céphaline avec activateur (TCA), le temps de coagulation activé (ACT), le rapport international normalisé (INR) et le temps de thrombine (TT) chez les volontaires sains et les patients atteints de pathologies cardiaques.

Distribution

L'argatroban se distribue principalement dans le liquide extracellulaire. Le volume de distribution (Vdβ) est de 391 ± 155 mL/kg (moyenne ± écart type). L'argatroban se lie à 54 % aux protéines sériques humaines, dont l'albumine à 20 % et l'α1 glycoprotéine acide à 34 %.

Biotransformation

Le métabolisme de l'argatroban n'a pas encore été complètement élucidé. Les métabolites identifiés (M-1, M-2, et M-3) sont formés par l'hydroxylation et l'aromatisation de l'anneau de 3-méthyletétrahydroquinoline dans le foie. La formation des métabolites est catalysée in vitro par les enzymes CYP3A4/5 du cytochrome P450, bien que ceci ne représente pas une voie majeure d'élimination in vivo. Les effets antithrombiques du métabolite principal (M-1) sont 40 fois plus faibles que ceux de l'argatroban. Les métabolites M-1, M-2 et M-3 sont détectés dans les urines et le M-1 est détecté dans le plasma et les selles.

Il n'y a pas d'interconversion des diastéréoisomères 21(R) et 21(S). Le rapport des diastéréoisomères, se situant à 65:35 (± 2 %), n'est pas modifié par le métabolisme ou l'insuffisance hépatique.

Élimination

Après l'arrêt de la perfusion, la concentration d'argatroban diminue rapidement. La demi-vie terminale d'élimination apparente (moyenne ± écart-type) est de 52 ± 16 min. La clairance (moyenne ± écart-type) est de 5,2 ± 1,3 mL/kg/min.

L'argatroban est excrété principalement dans les selles, vraisemblablement par la voie de la sécrétion biliaire. Après une perfusion intraveineuse d'argatroban radiomarqué au 14C, 21,8 ± 5,8 % de la dose se retrouve excrété dans les urines et 65,4 ± 7,1 % dans les selles.

Populations particulières

Sujets âgés

La clairance est environ 15 % inférieure à celle des sujets plus jeunes. Aucun ajustement de dose en fonction de l'âge n'est nécessaire.

Insuffisance rénale

Comparée aux patients ayant une fonction rénale normale (clairance de la créatinine ≥ 80 mL/min) et une demi-vie terminale de 47 ± 22 min, la demi-vie terminale n'est que très légèrement augmentée (65 ± 35 min) chez les patients ayant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine ≤ 29 mL/min). Un ajustement de la dose initiale selon la fonction rénale n'est pas nécessaire.

Insuffisance hépatique

Chez les patients ayant une insuffisance hépatique (score de Child Pugh de 7 à 11), la clairance est à 26 % de celle observée chez des volontaires sains. Il est nécessaire de réduire la dose initiale chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. ARGATROBAN ACCORD est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave.

Population pédiatrique

La clairance de l'argatroban est diminuée chez ces patients dans un état grave. Sur la base d'une modélisation pharmacocinétique de population, la clairance dans cette population (0,17 L/h/kg) est à 50 % de celle observée chez des adultes sains (0,31 L/h/kg). Les données pharmacocinétiques de cette population indiquent également que le débit de perfusion doit être ajusté en fonction du poids corporel.

Sur la base d'une modélisation pharmacocinétique, les patients ayant des taux de bilirubine élevés (suite à des complications cardiaques ou une insuffisance hépatique) ont, en moyenne, une clairance qui est 80 % inférieure (0,03 L/h/kg) à celle observée chez la population pédiatrique ayant des taux de bilirubine normaux.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité et de génotoxicité n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Les études de toxicité réalisées par administrations intraveineuses continues et les études de toxicité sur la reproduction menées avec des injections intraveineuses quotidiennes en bolus n'ont montré qu'une exposition systémique limitée à l'argatroban (2 fois l'exposition observée chez l'homme). Ces études ne suggèrent pas de risque particulier pour l'homme. Cependant, leur valeur est limitée du fait de la faible exposition systémique atteinte.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Sorbitol

Chlorure de sodium

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités  

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

6.3. Durée de conservation  

Flacon non ouvert : 2 ans.

Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Flacon de 50 mL en verre incolore de type I muni d'un bouchon en caoutchouc et serti par une capsule flip-off en aluminium.

Chaque flacon contient 50 mL de solution pour perfusion.

Les flacons sont conditionnés dans des boîtes contenant 1, 5 ou 6 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

ARGATROBAN ACCORD se présente sous la forme d’une solution pour perfusion prête à l’emploi dont la concentration est de 1 mg/mL (50 mg/50 mL). Elle ne nécessite pas de dilution avant l’utilisation.

Le flacon est à usage unique. Le pH de la solution pour perfusion intraveineuse est compris entre 3,2 et 7,5.

Aucune mesure de protection vis-à-vis de la lumière telle que l'utilisation de papier aluminium sur les lignes intraveineuses n'est nécessaire. Aucune perte d'activité n'a été observée à la suite de l'administration simulée de la solution à travers des lignes intraveineuses.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 550 348 9 6 : 50 mL de solution dans un flacon en verre : boîte de 1 flacon.

· 34009 550 349 0 2 : 50 mL de solution dans un flacon en verre : boîte de 5 flacons.

· 34009 300 997 9 7 : 50 mL de solution dans un flacon en verre : boîte de 6 flacons.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Médicament soumis à prescription hospitalière.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 08/01/2020

Dénomination du médicament

ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion

Argatroban

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion ?

3. Comment prendre ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B01AE03

ARGATROBAN ACCORD est un anticoagulant (un médicament qui aide à prévenir la formation de caillots dans votre circulation sanguine). Il agit en bloquant l'action de la thrombine, une substance dans le sang qui joue un rôle important dans la coagulation sanguine.

ARGATROBAN ACCORD est utilisé chez les patients qui sont atteints d'une pathologie connue sous le nom de thrombopénie induite par l'héparine de type II (TIH de type II). Si vous êtes atteint d'une TIH de type II, vous avez un risque accru de développer des caillots dans votre circulation sanguine pouvant entraîner des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes respiratoires et une mauvaise circulation sanguine de vos membres. ARGATROBAN ACCORD peut prévenir ces problèmes ou empêcher qu'ils ne s'aggravent.

N’utilisez jamais ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion :

· si vous avez un saignement incontrôlé

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’argatroban ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez une insuffisance hépatique sévère.

Si votre médecin vous a informé(é) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

ARGATROBAN ACCORD sera utilisé avec la plus grande précaution :

· s'il existe un risque accru de saignement

· si vous avez récemment reçu des injections ou des perfusions d'autres anticoagulants comme l'héparine

· si vous avez une maladie du foie

Autres médicaments et ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin.

Une utilisation en association avec d'autres médicaments qui fluidifient le sang ou détruisent les caillots formés dans la circulation sanguine peut augmenter le risque de saignement.

ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, votre médecin ne vous donnera ARGATROBAN ACCORD qu'en cas de nécessité bien établie. Evitez d'allaiter pendant le traitement par ARGATROBAN ACCORD.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets du traitement par ARGATROBAN ACCORD sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion contient du sorbitol

Ce médicament contient 3 mg de sorbitol par mL de solution. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. En effet l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion contient du sodium

Ce médicament contient 3,54 mg de sodium par mL de solution. En tenir compte chez les personnes devant contrôler leur apport alimentaire en sodium.

ARGATROBAN ACCORD vous sera toujours administré par un personnel de santé. ARGATROBAN ACCORD vous sera administré par voie intraveineuse (dans une veine) en perfusion continue. La posologie administrée et la durée de traitement seront déterminées par votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion que vous n’auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion :

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus courants sont les saignements. Un saignement majeur peut se produire chez environ 5 % des patients et un saignement mineur chez environ 39 % des patients. Vous devez prévenir immédiatement votre médecin si vous présentez un des symptômes suivants:

· des saignements ou des ecchymoses ;

· du sang dans les urines ou dans les selles ;

· des vomissements ou des crachats sanglants ;

· des selles noires ;

· une difficulté à la respiration ;

· une peau moite froide ;

· la bouche sèche ;

· des pupilles dilatées et/ou un pouls rapide faible.

Ces symptômes peuvent être des signes traduisant une hémorragie.

Effets indésirables fréquents (affectant plus de 1 patient sur 100) :

· anémie ;

· formation de caillot dans la circulation sanguine ;

· saignement, y compris de nombreux petits saignements de la peau et des muqueuses (purpura)

· nausées.

Effets indésirables peu fréquents (affectant plus de 1 patient sur 1 000) :

· infections telles que les infections urinaires ;

· altération des paramètres sanguins ;

· formation de caillot dans la circulation sanguine ;

· manque d'appétit

· faible taux de sucre dans le sang

· faible taux de sodium dans le sang ;

· confusion ;

· vertiges ;

· évanouissement ;

· maux de tête ;

· accident vasculaire cérébral ;

· troubles musculaires ;

· troubles de la parole ;

· troubles de la vision

· surdité ;

· crise cardiaque ;

· épanchement liquidien dans le péricarde ;

· anomalie du rythme cardiaque ;

· tachycardie ;

· hypotension artérielle ;

· hypertension artérielle ;

· inflammation de la veine ;

· état de choc ;

· diminution de la quantité d'oxygène dans le sang ;

· difficulté respiratoire ;

· épanchement liquidien au niveau des poumons ;

· hoquet ;

· sang dans les crachats, dans les vomissements ou dans les selles ;

· constipation ;

· diarrhée ;

· inflammation de l'estomac ;

· difficultés à avaler ;

· lésion de la langue ;

· fonction hépatique anormale ;

· jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) ;

· modification des tests sanguins de la fonction hépatique ;

· éruption, y compris urticaire ;

· démangeaisons ;

· transpiration augmentée ;

· perte de cheveux ;

· faiblesse musculaire ;

· douleurs musculaires ;

· insuffisance rénale ;

· fièvre ;

· douleur ;

· fatigue ;

· réactions au site d'injection ;

· gonflement des jambes ;

· sécrétion de la plaie ;

· résultats biologiques anormaux.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier(ère). Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas congeler. Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture.

Ne pas utiliser de solution présentant un aspect trouble ou contenant un dépôt.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce que contient ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion  

· La substance active est l’argatroban

1 mL de solution pour perfusion contient 0,966 mg d’argatroban équivalant à 1 mg d’argatroban monohydraté.

1 flacon de 50 mL de solution pour perfusion contient 48,30 mg d’argatroban équivalant à 50 mg d’argatroban monohydraté.

· Les autres excipients sont : sorbitol, chlorure de sodium et eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme d'une solution pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle.

Le flacon de 50 mL est en verre incolore de type I muni d'un bouchon en caoutchouc et serti par une capsule flip-off en aluminium.

Chaque flacon contient 50 mL de solution pour perfusion.

Les flacons sont conditionnés dans des boites de 1, 5 ou 6 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

Fabricant  

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

SAGE HOUSE, 319 PINNER ROAD

NORTH HARROW

MIDDLESEX

HA1 4HF

ROYAUME UNI

ou

ACCORD HEALTHCARE B.V.,

WINTHONTLAAN 200,

3526 KV UTRECHT,

PAYS-BAS

ou

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP.Z O.O.

UL. LUTOMIERSKA 50

95-200 PABIANICE

POLOGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination

ARGATROBAN ACCORD se présente sous la forme d’une solution pour perfusion prête à l’emploi dont la concentration est de 1 mg/mL (50 mg/50 mL).

Le flacon est à usage unique. Le pH de la solution pour perfusion intraveineuse est compris entre 3,2 et 7,5.

Aucune mesure de protection vis-à-vis de la lumière telle que l'utilisation de papier aluminium sur les lignes intraveineuses n'est nécessaire. Aucune perte d'activité n'a été observée à la suite de l'administration simulée de la solution à travers des lignes intraveineuses.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.