AMOROLFINE URGO 5%

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 69520003
  • Description : Classe pharmacothérapeutique – code ATC : Autres antifongiques à usage topique, code ATC : D01AE16.La substance active de ce médicament appartient au groupe des antifongiques.AMOROLFINE URGO 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement.Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, comme sur le schéma ci-dessous, suivez les conseils de votre pharmacien.Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
    • Date de commercialisation : 27/12/2010
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    Les compositions de AMOROLFINE URGO 5%

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Vernis à ongles AMOROLFINE BASE 26590 5 g FT
    Vernis à ongles CHLORHYDRATE D'AMOROLFINE 53732 5,57 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre type I de 2,5 ml avec 30 limes, 30 lingettes nettoyantes et 30 spatule(s)

    • Code CIP7 : 2189763
    • Code CIP3 : 3400921897630
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 04/05/2012
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    1 flacon(s) en verre type III de 2,5 ml avec 30 limes, 30 lingettes nettoyantes et 30 spatule(s)

    • Code CIP7 : 3000234
    • Code CIP3 : 3400930002346
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 20/11/2018
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 09/07/2021

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Chlorhydrate d'amorolfine ...................................................................................................... 5,57 g

    Quantité correspondant à amorolfine base .............................................................................. 5,00 g

    Pour 100 ml.

    Excipient à effet notoire : éthanol.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Vernis à ongles médicamenteux.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement des onychomycoses unguéales sans atteinte matricielle, causées par des dermatophytes, des levures ou des moisissures, ne touchant pas plus de deux ongles chez l’adulte.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Appliquer AMOROLFINE URGO sur les ongles atteints à la posologie d'une fois par semaine.

    Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations suivantes:

    Pour les conditionnements sans accessoires:

    A.

    Avant la première application d'AMOROLFINE URGO, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale.

    B.

    Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

    C.

    Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

    D.

    Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d'éviter la contamination du vernis.

    E.

    S'il a été déposé du vernis sur l'extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant afin d'éviter d'appliquer ce vernis sur la peau.

    F.

    Reboucher hermétiquement le flacon.

    Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE URGO, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

    Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle.

    La durée de traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle).

    Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté.

    Instructions particulières :

    · Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

    · Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

    · En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…), il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis d'AMOROLFINE URGO sur les ongles.

    Pour les conditionnements avec accessoires :

    A.

    Avant la première application d'AMOROLFINE URGO, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale.

    B.

    Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une des lingettes nettoyantes fournies.

    C.

    Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une des lingettes fournies, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

    D.

    Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d'éviter la contamination du vernis.

    E.

    S'il a été déposé du vernis sur l'extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies afin d'éviter d'appliquer ce vernis sur la peau.

    F.

    Reboucher hermétiquement le flacon.

    Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE URGO, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

    Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle.

    La durée de traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle).

    Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté.

    Instructions particulières :

    · Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

    · Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies.

    · En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…), il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis d'AMOROLFINE URGO sur les ongles.

    4.3. Contre-indications  

    Antécédents d'allergie à l'un des composants.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde spéciales

    Sans objet.

    Précautions d'emploi

    En l'absence de données, l'utilisation d'AMOROLFINE URGO n'est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.

    Excipient à effet notoire

    Ce médicament contient 1,20 g d'alcool (éthanol) par flacon de 2,5 ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Chez l'animal, l'amorolfine n'est pas tératogène, mais a un effet embryotoxique et fœtotoxique.

    En l'absence de données cliniques chez la femme enceinte, AMOROLFINE URGO devra être évité pendant la grossesse.

    Allaitement

    En l'absence de données, AMOROLFINE URGO sera évité chez la femme allaitante.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Les réactions au produit sont rares.

    Peau et tissus sous-cutanés

    Depuis la commercialisation ont été rapportées:

    · Des anomalies unguéales (par exemple dyschromies unguéales, ongle cassant, ongle fragile). Cependant, ces réactions peuvent être liées directement à l'onychomycose.

    · Des sensations de brûlures cutanées et des dermatites de contact.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Autres antifongiques à usage topique, code ATC : D01AE16.

    AMOROLFINE URGO est un antimycosique topique. Le principe actif, l'amorolfine, dérivé de la morpholine, appartient à une nouvelle classe chimique d'antimycosiques. Son effet fongistatique et fongicide est fondé sur une altération de la membrane cellulaire fongique dirigée principalement sur la biosynthèse des stérols.

    La teneur en ergostérol est réduite. Une accumulation de stérols atypiques conduit à des modifications morphologiques des membranes et organites cellulaires qui provoquent la mort de la cellule fongique.

    L'amorolfine possède un large spectre antimycosique. Elle est très efficace contre les agents habituels ou occasionnels d'onychomycoses:

    · Les levures :

    o Candida albicans et autres espèces de Candida.

    · Les dermatophytes :

    o Trichophyton rubrum, Trichophyton interdigitale et Trichophyton mentagrophytes, autres espèces de Trichophyton,

    o Epidermophyton floccosum,

    o Mycrosporum.

    · Moisissures :

    o Scopulariopsis.

    · Les dematiés (champignons noirs):

    o Hendersonula, Alternaria, Cladosporium.

    · Espèces peu sensibles:

    o Aspergillus, Fusarium, mucorales.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L'amorolfine sous forme de vernis unguéal pénètre et diffuse à travers la tablette de l'ongle et est en mesure d'éradiquer les champignons peu accessibles du lit unguéal.

    L'absorption générale du principe actif est négligeable, la concentration plasmatique restant inférieure au seuil de sensibilité, même après un an d'utilisation.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Copolymère d'acide méthacrylique, triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    Flacon (verre type I ou type III) de 2,5 ml avec 10 ou 20 spatules.

    Flacon (verre type I ou type III) de 2,5 ml comprenant des accessoires (30 limes, 30 lingettes nettoyantes et 30 spatules).

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 498 144 3 5 : 1 flacon (verre type I) de 2,5 ml avec 10 spatules.

    · 34009 499 600 2 6 : 1 flacon (verre type I) de 2,5 ml avec 20 spatules.

    · 34009 218 976 3 0 : 1 flacon (verre type I) de 2,5 ml avec accessoires (30 limes, 30 lingettes nettoyantes et 30 spatules).

    · 34009 300 023 2 2 : 1 flacon (verre type III) de 2,5 ml avec 10 spatules.

    · 34009 300 023 3 9 : 1 flacon (verre type III) de 2,5 ml avec 20 spatules.

    · 34009 300 023 4 6 : 1 flacon (verre type III) de 2,5 ml avec accessoires (30 limes, 30 lingettes nettoyantes et 30 spatules).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 09/07/2021

    Dénomination du médicament

    AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    Amorolfine

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    3. Comment utiliser AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique – code ATC : Autres antifongiques à usage topique, code ATC : D01AE16.

    La substance active de ce médicament appartient au groupe des antifongiques.

    AMOROLFINE URGO 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement.

    Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, comme sur le schéma ci-dessous, suivez les conseils de votre pharmacien.

    Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin.

    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.

    N'utilisez jamais AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants,

    · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez,

    · si vous avez moins de 18 ans.

    Avertissements et précautions

    Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien :

    · si vous avez du diabète,

    · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire,

    · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds,

    · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté.

    Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

    AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux avec des aliments, boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    En l'absence de données cliniques chez la femme enceinte, AMOROLFINE URGO devra être évité pendant la grossesse.

    En l'absence de données, AMOROLFINE URGO sera évité chez la femme allaitante.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux contient de l’éthanol.

    Ce médicament contient 1,20 g d’alcool (éthanol) par flacon de 2,5 ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Nous vous proposons d'utiliser les schémas ci-dessous. Colorez la partie abîmée de votre ongle pour visualiser les résultats du traitement:

    Posologie

    Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES ONGLES DOIVENT ETRE TRAITES UNE FOIS PAR SEMAINE. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain.

    Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle.

    Pour les conditionnements sans accessoires :

    Etape 1: préparation de l'ongle

    Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée.

    ATTENTION: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes.

    Etape 2: nettoyage de l'ongle

    Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard.

    Etape 3: traitement de l'ongle

    Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes.

    Après l'application:

    Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant.

    Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

    Refermez soigneusement le flacon.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE URGO 5 %, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus.

    Pour les conditionnements avec accessoires :

    Etape 1: préparation de l'ongle

    Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée.

    ATTENTION: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes.

    Etape 2: nettoyage de l'ongle

    Utiliser l'une des lingettes nettoyantes fournies dans la boîte pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard.

    Etape 3: traitement de l'ongle

    Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes.

    Après l'application:

    Il est important de bien nettoyer la spatule avec la lingette après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez la lingette que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la lingette.

    Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide des lingettes fournies.

    Jetez la lingette avec précaution car elle est inflammable.

    Refermez soigneusement le flacon.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE URGO 5 %, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

    Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau.

    Re-nettoyez avec la lingette et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus.

    · Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement.

    · Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…).

    · Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade.

    · N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement.

    Important

    · Si vous recevez du vernis AMOROLFINE URGO dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche.

    · Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis.

    · Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche.

    Si vous avez utilisé plus d’AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux que vous n’auriez dû :

    Sans objet.

    Si vous oubliez d’utiliser AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Les réactions au produit sont rares. Des cas d'anomalies de l'ongle (ongle décoloré, ongle fragile ou ongle cassant) et des cas de sensation de brûlure cutanée et des allergies de contact ont été rapportés après utilisation d'AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux.

    Cependant, ces anomalies peuvent être liées directement à la maladie de l'ongle.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux  

    · La substance active est :

    Chlorhydrate d'amorolfine ................................................................................................ 5,57 g

    Quantité correspondant à amorolfine base ........................................................................ 5,00 g

    Pour 100 ml.

    · Les autres composants sont :

    Copolymère d'acide méthacrylique, triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.

    Qu’est-ce que AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de vernis à ongles médicamenteux.

    Flacon (verre) de 2,5 ml avec spatules ou flacon (verre) de 2,5 ml avec spatules, lingettes nettoyantes et limes.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

    42 RUE DE LONGVIC

    21300 CHENOVE

    FRANCE

    Fabricant  

    FARMACLAIR

    440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

    FRANCE

    ou

    LABORATOIRES URGO

    2, AVENUE DE STRASBOURG

    ZONE EXCELLENCE 2000

    21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR

    FRANCE

    ou

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    CONSEILS ET RECOMMANDATIONS POUR ACCOMPAGNER VOTRE TRAITEMENT

    L'onychomycose : quels sont les facteurs de risque ?

    Pour les ongles des pieds :

    · microtraumatismes répétés de l'ongle ou des pieds, malposition des orteils,

    · port de chaussures fermées et/ou en matières plastiques ou de chaussettes en tissu synthétique, qui favorisent la macération,

    · professions exposées nécessitant le port de bottes, de chaussures de protection… qui facilitent la transpiration,

    · sports à risque surtout pratiqués pieds nus : natation, judo, marathon.

    Pour les ongles des mains :

    Présence d'une mycose des pieds (dermatophytose) à rechercher

    Contacts répétés avec l'eau (candidose).

    Traumatisme ou irritation de l'ongle par :

    · microtraumatismes répétés (jardinage…),

    · utilisation manuelle de détergent (lessive et autres produits corrosifs),

    · professions exposées (coiffeur, manucure, podologue).

    L'onychomycose : comment prévenir et éviter la contamination ?

    · Désinfecter les chaussettes et les chaussures. Demandez conseil à votre pharmacien.

    · Traiter toute atteinte cutanée entre les orteils et plantaire le plus rapidement possible.

    · Utiliser des serviettes individuelles afin d'éviter la contamination des autres personnes.

    · Sécher minutieusement les espaces inter-orteils et l'ensemble des pieds après la douche ou le bain afin d'éviter la contamination des autres ongles et de la peau.

    L'onychomycose : pourquoi est-il important de bien suivre le traitement ?

    Pour être efficace, le traitement doit être pris pendant toute la durée prévue jusqu'à la repousse complète de l'ongle, sans interruption.

    NE PAS SE DECOURAGER!

    · Cela peut prendre 6 mois pour les ongles des mains et 9 à 12 mois pour les ongles de pied.

    · Tous les traitements sont longs, car c'est le temps de la repousse de l'ongle sain qui montre l'efficacité.