AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 65413922
  • Description : Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AE16.AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL est un vernis à ongles médicamenteux antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique).AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement.Si l’infection est limitée à la partie supérieure de l'ongle, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
    • Date de commercialisation : 08/08/2011
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : BIOGARAN

    Les compositions de AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Vernis à ongles AMOROLFINE BASE 26590 5 g FT
    Vernis à ongles CHLORHYDRATE D'AMOROLFINE 53732 5,574 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de type III de 2,5 ml avec nécessaire(s) (30 limes, 30 lingettes nettoyantes, 30 spatules)

    • Code CIP7 : 3000721
    • Code CIP3 : 3400930007211
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 03/06/2015
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 29/07/2019

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Chlorhydrate d'amorolfine ................................................................................................... 5,574 g

    Quantité correspondant à amorolfine base ........................................................................... 5,000 g

    Pour 100 ml.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Vernis à ongles médicamenteux.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement des onychomycoses sous-unguéales distales et latérales modérées, causées par des dermatophytes, des levures ou des moisissures, ne touchant pas plus de deux ongles chez l'adulte.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Appliquer AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL sur les ongles atteints à la posologie d'une fois par semaine.

    Mode d’administration

    Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations suivantes :

    Pour les conditionnements sans accessoires :

    A. Avant la première application d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale.

    B. Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

    C. Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une compresse ou tissu imprégné de dissolvant, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

    D. Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant, après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d’éviter la contamination du vernis.

    E. S’il a été déposé du vernis sur l’extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l’aide d’une compresse ou d’un tissu imprégné de dissolvant afin d'éviter d’appliquer ce vernis sur la peau.

    F. Reboucher hermétiquement le flacon.

    Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

    Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle et que les zones atteintes soient complètement guéries.

    La durée du traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection, du taux de croissance de l’ongle et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle).

    Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté.

    Instructions particulières :

    · Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

    · Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

    · En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…), il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL sur les ongles.

    Pour les conditionnements avec accessoires :

    A. Avant la première application d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale.

    B. Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une des lingettes nettoyantes fournies.

    C. Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une des lingettes nettoyantes fournies, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

    D. Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d’éviter la contamination du vernis.

    E. S’il a été déposé du vernis sur l’extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l’aide d'une des lingettes nettoyantes fournies afin d'éviter d’appliquer ce vernis sur la peau.

    F. Reboucher hermétiquement le flacon.

    Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint.

    Après chaque utilisation d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

    Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle et que les zones atteintes soient complètement guéries.

    La durée du traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection, du taux de croissance de l’ongle et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle).

    Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté.

    Instructions particulières :

    · Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

    · Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une des lingettes nettoyantes.

    · En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…), il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL sur les ongles.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL ne doit pas être appliqué sur la peau autour de l'ongle.

    Eviter tout contact d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses.

    En l’absence de données cliniques, les enfants ne devraient pas être traités avec l’amorolfine.

    Le traitement devra être déterminé par un médecin dans les cas suivants : patients atteints de troubles circulatoires périphériques, diabète, maladies du système immunitaire ainsi que ceux présentant une dystrophie de l'ongle ou des ongles gravement endommagés (plus des deux tiers de la plaque unguéale est atteint). Dans ces cas un traitement systémique devrait être envisagé.

    Les patients devraient demander un conseil médical avant de commencer le traitement, s’ils présentent des antécédents de blessure d’affections cutanées comme le psoriasis ou d’autre affection cutanée chronique, d’œdème, de trouble de la respiration (syndrome des ongles jaunes), de douleur au niveau de l’ongle, d’ongles déformés/endommagés ou d’autres symptômes.

    Ne pas utiliser de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles durant l’utilisation d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous.

    Une réaction allergique systémique ou locale pourrait survenir après l'utilisation de ce produit. Si cela arrive, le produit doit être arrêté immédiatement et un avis médical doit être demandé. Retirez délicatement le produit en utilisant une solution de dissolvant pour ongles. Le produit ne doit pas être réappliqué.

    En l'absence de données, l'utilisation de AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL n'est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’amorolfine chez la femme enceinte et allaitante. Seulement un faible nombre de grossesse exposée à l’amorolfine topique a été rapporté après la mise sur le marché, ainsi le risque potentiel est inconnu.

    Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à fortes doses orales (voir rubrique 5.3).

    On ne sait pas si l’amorolfine est excrété dans le lait maternel.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL ne doit pas être utilisé durant la grossesse et l’allaitement, sauf en cas de réelle nécessité.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Système Organe Classe

    Fréquence

    Effets indésirables

    Affections du système immunitaire

    Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)*

    Hypersensibilité (réaction allergique systémique)*

    Affections de la peau et du tissu sous‑cutané

    Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000)

    Anomalie des ongles, décoloration des ongles, ongles cassants (onychoclasie), ongles fragiles (onychorrhexie)

    Très rare (< 1/10 000)

    Sensation de brûlure cutanée

    Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)*

    Erythème*, prurit*, dermite de contact*, urticaire*, phlyctène*

    * Données recueillies après la mise sur le marché.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Aucun signe systémique de surdosage n'est attendu après application topique d'AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL.

    En cas d'ingestion accidentelle, les mesures symptomatiques appropriées doivent être prises

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Autres antifongiques à usage topique, code ATC : D01AE16.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL est un antimycosique topique. Le principe actif, l'amorolfine, dérivé de la morpholine, appartient à une nouvelle classe chimique d'antimycosiques. Son effet fongistatique et fongicide est fondé sur une altération de la membrane cellulaire fongique dirigée principalement sur la biosynthèse des stérols.

    La teneur en ergostérol est réduite. Une accumulation de stérols atypiques conduit à des modifications morphologiques des membranes et organites cellulaires qui provoquent la mort de la cellule fongique.

    L'amorolfine possède un large spectre antimycosique. Elle est très efficace contre les agents habituels ou occasionnels d'onychomycoses :

    · Les levures :

    o Candida albicans et autres espèces de Candida,

    · Les dermatophytes :

    o Trichophyton rubrum, Trichophyton interdigitale et Trichophyton mentagrophytes, autres espèces de Trichophyton,

    o Epidermophyton floccosum,

    o Mycrosporum.

    · Moisissures :

    o Scopulariopsis.

    · Les dematiées (champignons noirs) :

    o Hendersonula, Alternaria, Cladosporium.

    · Espèces peu sensibles :

    o Aspergillus, Fusarium, mucorales.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L'amorolfine sous forme de vernis unguéal pénètre et diffuse à travers la tablette de l'ongle et est en mesure d'éradiquer les champignons peu accessibles du lit unguéal.

    L'absorption générale du principe actif est négligeable, la concentration plasmatique restant inférieure au seuil de sensibilité, même après un an d'utilisation.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Des études par voie orale ont été réalisées chez le rat et le chien, jusqu’à 60 mg/kg/jour pour une durée de 13 semaines et jusqu’à 40 mg/kg/jour pour une durée de 26 semaines. Des lésions cutanées de type kératose et dermatite, des hyperkératoses de la membrane muqueuse et de la transition entre la peau et la membrane muqueuse ont été observées.

    Des études de toxicologie sur la reproduction réalisées sur des animaux de laboratoire ont donné des preuves de tératogénicité, d’embryotoxicité et de fœtotoxicité mais ces effets ont été observés à une exposition excédant de loin l'exposition humaine ; ce qui indique qu’aucun risque n’est attendu pour les femmes enceintes. Le potentiel génotoxique de l’amorolfine a été évalué in vitro et in vivo. Aucun potentiel génotoxique n'a été observé.

    Aucune étude de cancérogénicité n'a été menée.

    L'administration topique d’amorolfine sous forme de vernis à ongles à l’animal a montré une toxicité cutanée sous conditions occlusives. L’amorolfine sous forme de vernis à ongles n'a pas induit de sensibilisation.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Copolymère d'acide méthacrylique (EUDRAGIT RL100), triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 10 ou 20 spatules.

    Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec accessoires (30 limes, 30 lingettes nettoyantes, 30 spatules).

    Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 10 ou 20 spatules.

    Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec accessoires (30 limes, 30 lingettes nettoyantes, 30 spatules).

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    BIOGARAN

    15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

    92700 COLOMBES

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 216 632 5 9 : Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 10 spatules. Boîte de 1.

    · 34009 216 633 1 0 : Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 20 spatules. Boîte de 1.

    · 34009 216 634 8 8 : Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 30 spatules, 30 limes et 30 lingettes nettoyantes. Boîte de 1.

    · 34009 300 071 9 8 : Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 10 spatules. Boîte de 1.

    · 34009 300 072 0 4 : Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 20 spatules. Boîte de 1.

    · 34009 300 072 1 1 : Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 30 spatules, 30 limes et 30 lingettes nettoyantes. Boîte de 1.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 29/07/2019

    Dénomination du médicament

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    Amorolfine

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    3. Comment utiliser AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AE16.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL est un vernis à ongles médicamenteux antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique).

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement.

    Si l’infection est limitée à la partie supérieure de l'ongle, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin.

    N’utilisez jamais AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

    · si vous êtes allergique à l’amorolfine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

    · si vous avez moins de 18 ans.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.

    Ne pas appliquer AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL sur la peau autour de l’ongle

    Evitez tout contact avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses.

    En l’absence de donnée clinique, les enfants ne devraient pas être traités avec l’amorolfine.

    · Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien :

    o si vous avez du diabète ;

    o si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de l'organisme) ;

    o si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds ;

    o si vous avez des antécédents de blessure au niveau de l’ongle, d’affection cutanée comme le psoriasis, d’autres affections cutanées chroniques, d’œdème, d’ongles jaunis associés à des troubles de la respiration, de douleur au niveau des ongles, des ongles déformés/endommagés ou d’autre anomalie autour de votre ongle ;

    o si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l'ongle est atteint) ou infecté. Dans ces cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux.

    · Nepas utiliser de vernis à ongles cosmétique ni des faux ongles durant l’utilisation d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous.

    · Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle.

    Tous les médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques ; bien que la plupart soient légers, certains peuvent être sérieux. Si cela arrive, arrêtez d'appliquer le produit, retirez immédiatement le produit avec un dissolvant de vernis à ongles ou les tampons nettoyants fournis avec l'emballage et consultez un médecin. Le produit ne doit pas être réappliqué.

    Vous devez recevoir une aide médicale urgente si vous présentez l'un des symptômes suivants :

    · vous avez des difficultés à respirer ;

    · votre visage, vos lèvres, votre langue ou votre gorge gonflent ;

    · votre peau développe une éruption cutanée sévère.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’amorolfine chez la femme enceinte et allaitante.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL ne doit pas être utilisé durant la grossesse et l’allaitement, sauf en cas de réelle nécessité.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux contient

    Sans objet.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin, pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    LES ONGLES DOIVENT ETRE TRAITES UNE FOIS PAR SEMAINE.

    Vous devez poursuivre le traitement jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain.

    Cependant, si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin.

    Mode d’administration

    Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle.

    Pour les conditionnements sans accessoires :

    Etape 1 : préparation de l'ongle

    Eliminez d'éventuelles couches de vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limez toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée.

    ATTENTION : n’utilisez jamais la même lime pour les ongles sains pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes.

    Etape 2 : nettoyage de l'ongle

    Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard.

    Etape 3 : traitement de l'ongle

    Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon.

    Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes.

    Répétez l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté.

    Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus.

    Après chaque application d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL :

    · pour éviter de contaminer les autres ongles, la spatule doit être nettoyée soigneusement avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant. Utilisez la compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l’ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou un tissu imprégné de dissolvant ;

    · éliminez, à l’aide d’une compresse ou d’un tissu imprégné de dissolvant, le vernis éventuellement présent sur l’extérieur du bouchon ;

    · refermez soigneusement le flacon ;

    · lavez-vous soigneusement les mains. Cependant, lors des applications sur les ongles des mains, attendez le séchage complet du vernis avant.

    Attention

    · N’utilisez pas de faux ongles pendant toute la durée du traitement ;

    · Attendez que le vernis soit sec pour vous laver les mains ou les pieds selon les cas. En effet, lorsque le vernis est sec, il résiste à l’eau et au savon : vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement.

    Durée d’utilisation

    Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu’à ce que l’infection soit guérie et qu’un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaitre l’ongle sain et disparaitre l’ongle malade.

    Pour les conditionnements avec accessoires :

    Etape 1 : préparation de l’ongle

    Eliminez d’éventuelles couches des vernis précédentes à l’aide d’un dissolvant. A l’aide d’une lime neuve, limez toute la surface de l’ongle et en particulier la partie infectée.

    ATTENTION : n’utilisez jamais la même lime pour les ongles sains pour éviter de propager l’infection.

    Faites attention que personne d’autre n’utilise vos limes.

    Etape 2 : nettoyage de l’ongle

    Utilisez l’une des lingettes nettoyantes fournies dans la boite pour nettoyer l’ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard.

    Etape 3 : traitement de l’ongle

    Plongez l’une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l’ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes.

    Répétez l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté.

    Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec la lingette et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus.

    Après chaque application d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL :

    · pour éviter de contaminer les autres ongles, la spatule doit être nettoyée soigneusement avec la lingette. Utilisez la lingette que vous avez utilisée pour nettoyer l’ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la lingette ;

    · éliminez, à l’aide de l’une des lingettes fournies, le vernis éventuellement présent sur l’extérieur du bouchon ;

    · refermez soigneusement le flacon ;

    · jetez la lingette avec précaution car elle est inflammable ;

    · lavez-vous soigneusement les mains. Cependant, lors des applications sur les ongles des mains, attendez le séchage complet du vernis avant.

    Attention

    · N’utilisez pas de faux ongles pendant toute la durée du traitement ;

    · Attendez que le vernis soit sec pour vous laver les mains ou les pieds selon les cas. En effet, lorsque le vernis est sec, il résiste à l’eau et au savon : vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement.

    Durée d’utilisation

    Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu’à ce que l’infection soit guérie et qu’un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds.

    Vous verrez apparaitre l’ongle sain et disparaitre l’ongle malade.

    Si vous n’observez pas d’amélioration après 3 mois d’utilisation, vous devez consulter un médecin.

    Important

    · si vous recevez du vernis d’AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL dans les yeux ou les oreilles, lavez-les immédiatement à l’eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus proche ;

    · évitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis ;

    · si vous, ou quelqu’un d’autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus proche.

    Si vous avez utilisé plus de AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux que vous n’auriez dû :

    Sans objet.

    Si vous oubliez d’utiliser AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Des cas d’anomalies de l’ongle ont été rapportés (ongle décoloré, ongle fragile ou ongle cassant) et des cas de sensation de brûlure cutanée et des allergies de contact.

    Cependant, ces anomalies peuvent être liées directement à la maladie de l'ongle.

    Effets indésirables rares (touchant moins de 1 personne sur 1000) :

    · ongles abimés, décoloration de l’ongle, ongle fragile ou cassant.

    Effets indésirables très rares (touchant moins de 1 personne sur 10000) :

    · sensation de brûlure de la peau.

    Effets indésirables de fréquence d’apparition non connue (ne peut être déterminée avec les données disponibles) :

    · réaction allergique systémique (une réaction allergique grave pouvant être associée à un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer et/ou une éruption cutanée sévère) ;

    · rougeurs, démangeaisons, urticaires (éruptions cutanées), vésicules cutanées, allergies de contact.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux  

    · La substance active est :

    Chlorhydrate d’amorolfine.............................................................................................. 5,574 g

    Quantité correspondant à amorolfine base...................................................................... 5,000 g

    Pour 100 ml.

    · Les autres composants sont :

    Copolymère d'acide méthacrylique (EUDRAGIT RL100), triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.

    Qu’est-ce que AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de vernis à ongles médicamenteux.

    Flacon de 2,5 ml avec spatules ou avec spatules, lingettes nettoyantes et limes.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    BIOGARAN

    15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

    92700 COLOMBES

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    BIOGARAN

    15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

    92700 COLOMBES

    Fabricant  

    FARMACLAIR

    440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

    ou

    STRADIS

    29 RUE LEON FAUCHER

    51100 REIMS

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    CONSEILS ET RECOMMANDATIONS POUR ACCOMPAGNER VOTRE TRAITEMENT

    La mycose des ongles (onychomycose): quels sont les facteurs de risque ?

    Pour les ongles des pieds:

    · microtraumatismes répétés de l'ongle ou des pieds, malposition des orteils ;

    · port de chaussures fermées et/ou en matières plastiques ou de chaussettes en tissu synthétique, qui favorisent la macération ;

    · professions exposées nécessitant le port de bottes, de chaussures de protection…qui facilitent la transpiration ;

    · sports à risque surtout pratiqués pieds nus: natation, judo, marathon.

    Pour les ongles des mains:

    · Présence d'une mycose des pieds (appelée dermatophytose) à rechercher.

    · Contacts répétés avec l'eau (qui peut provoquer un type de mycose appelée candidose),

    · Traumatisme ou irritation de l'ongle par :

    o microtraumatismes répétés (jardinage…) ;

    o utilisation manuelle de détergent (lessive et autres produits corrosifs) ;

    o professions exposées (coiffeur, manucure, podologue).

    La mycose des ongles (onychomycose): comment prévenir et éviter la contamination ?

    · Désinfectez les chaussettes et les chaussures. Demandez conseil à votre pharmacien si nécessaire.

    · Traitez toute atteinte cutanée (de la peau) entre les orteils et plantaire (sous les pieds) le plus rapidement possible.

    · Utilisez des serviettes individuelles afin d’éviter la contamination des autres personnes.

    · Séchez minutieusement les espaces inter-orteils et l'ensemble des pieds après la douche ou le bain afin d'éviter la contamination des autres ongles et de la peau.

    La mycose des ongles (onychomycose): pourquoi est-il important de bien suivre le traitement?

    Pour être efficace, le traitement doit être pris pendant toute la durée prévue jusqu'à la repousse complète de l'ongle, sans interruption.

    NE PAS SE DECOURAGER !

    · Cela peut prendre 6 mois pour les ongles des mains et 9 à 12 mois pour les ongles de pied.

    · Tous les traitements sont longs, car c'est le temps de la repousse de l'ongle sain qui montre l'efficacité.