ALPROLIX 2000 UI

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 64832013
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : poudre et solvant pour solution injectable
    • Date de commercialisation : 12/05/2016
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/16/1098
    • Pas de générique
    • Laboratoires : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)

    Les compositions de ALPROLIX 2000 UI

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre EFTRÉNONACOG ALFA 57345 2000 UI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 Boite de 1 flacon de 2000 UI (en verre) + 1 seringue préremplie de 5 ml (400 UI/mL) + 1 piston de seringue + 1 adaptateur pour flacon + 1 kit de perfusion + 2 tampons alcoolisés + 2 pansements + 1 compresse de gaze

    • Code CIP7 : 5502286
    • Code CIP3 : 3400955022862
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/02/2018
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-15286
    • Date avis : 05/10/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par ALPROLIX est important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-15286
    • Date avis : 05/10/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : IV
    • Description : Prenant en compte :<br>• l’efficacité clinique d’ALPROLIX chez des patients prétraités, <br>• son profil pharmacocinétique permettant d’alléger les schémas d’administration en prophylaxie actuellement pratiqués (avis d’expert), <br>la Commission considère qu’ALPROLIX apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux autres facteurs IX disponibles (plasmatiques et recombinants).
    • Lien externe