ACTICARBINE 70 mg

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 69488452
  • Description : Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé enrobé
    • Date de commercialisation : 12/12/2006
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ELERTE

    Les compositions de ACTICARBINE 70 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé CHARBON ACTIVÉ 4204 70 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3776876
    • Code CIP3 : 3400937768764
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 31/01/2011
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 12/12/2006

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Charbon végétal activé ........................................................................................................................ 70 mg

    Pour un comprimé enrobé.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé enrobé.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles digestives, notamment avec météorisme.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    Mode d'administration

    Voie orale

    Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.

    Posologie

    Adulte: 1 à 2 comprimés 3 fois par jour avant les repas ou au moment des douleurs. La posologie peut être portée à 3 comprimés 3 fois par jour si nécessaire.

    Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 comprimés 3 fois par jour avant les repas ou au moment des douleurs.

    Durée du traitement

    La durée maximale de traitement est de 10 jours.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à l'un des constituants.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.

    L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).

    En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Le charbon diminue la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des autres médicaments.

    Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

    + Acide acétylsalicylique

    Augmentation de l'excrétion rénale de l'acide acétylsalicylique par alcalinisation des urines.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance (2 heures) de l'acide acétylsalicylique.

    + Antisécrétoires antihistaminiques H2

    Diminution de l'absorption digestive de l'antihistaminique H2.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'antihistaminique H2 (plus de 2 heures, si possible).

    + Aténolol

    Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).

    + Bisphosphonates

    Diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).

    + Catiorésine sulfo sodique

    Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible).

    + Chloroquine

    Diminution de l'absorption digestive de la chloroquine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la chloroquine (plus de 2 heures, si possible).

    + Cyclines

    Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

    + Diflunisal

    Diminution de l'absorption digestive du diflunisal.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du diflunisal (plus de 2 heures, si possible).

    + Digitaliques

    Diminution de l'absorption digestive du digitalique.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du digitalique (plus de 2 heures, si possible).

    + Ethambutol

    Diminution de l'absorption digestive de l'éthambutol.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'éthambutol (plus de 2 heures, si possible).

    + Fer

    Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).

    + Féxofenadine

    Diminution de l'absorption digestive de la féxofénadine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la féxofénadine (plus de 2 heures).

    + Fluor

    Diminution de l'absorption digestive du fluor.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du fluor (plus de 2 heures, si possible).

    + Fluoroquinolones

    Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

    + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif)

    Décrit pour la prednisolone, la dexaméthasone. Diminution de l'absorption digestive des glucocorticoïdes. Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des glucocorticoïdes (plus de 2 heures, si possible).

    + Indométacine

    Diminution de l'absorption digestive de l'indométacine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'indométacine (plus de 2 heures, si possible).

    + Isoniazide

    Diminution de l'absorption digestive de l'isoniazide.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'isoniazide (plus de 2 heures, si possible).

    + Kétoconazole

    Diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du kétoconazole (plus de 2 heures, si possible).

    + Lansoprazole

    Diminution de l'absorption digestive du lansoprazole.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du lansoprazole (plus de deux heures, si possible).

    + Lévothyroxine

    Diminution de l'absorption digestive de la lévothyroxine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la lévothyroxine (plus de deux heures, si possible).

    + Lincosanides

    Diminution de l'absorption digestive des lincosanides.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des lincosanides (plus de 2 heures avant, si possible).

    + Métoprolol

    Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).

    + Neuroleptiques phénothiaziniques

    Diminution de l'absorption digestive des neuroleptiques phénothiaziniques.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des neuroleptiques phénothiaziniques (plus de 2 heures, si possible).

    + Pénicillamine

    Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).

    + Phosphore

    Diminution de l'absorption digestive du phosphore.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du phosphore (plus de 2 heures, si possible).

    + Propranolol

    Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).

    + Thyroxines

    Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine.

    Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).

    4.6. Grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.

    En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

    En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.

    Allaitement

    La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique: Adsorbants intestinaux, Code ATC: A07BA01.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Absorption

    Le charbon activé n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal.

    Distribution

    La totalité de la dose de charbon activé administrée reste dans le lumen gastro-intestinal et absorbe un grand nombre de substances.

    Métabolisme et élimination

    Le charbon activé est éliminé intégralement dans les fèces sans biotransformation.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Noyau:

    Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000, stéarate de magnésium.

    Enrobage:

    Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    30, 40, 42 et 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE

    181 - 183, rue Andre Karman

    BP 101

    93303 Aubervilliers Cedex

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 377 684-7: 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    · 377 685-3: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    · 377 687-6: 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    · 377 688-2: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 12/12/2006

    Dénomination du médicament

    ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé

    Charbon végétal activé

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

    · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

    3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    Ce médicament est un adsorbant intestinal.

    Indications thérapeutiques

    Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    Ne prenez jamais ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

    · si vous êtes allergique à l'un des constituants.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

    · En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

    · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...)

    · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire:

    o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)

    o s'alimenter le temps de la diarrhée,

    § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.

    § en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments

    Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance (plus de 2 heures, si possible).

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Aliments et boissons

    La prise d'aliments et boissons ne provoque pas d'interférence avec ce médicament.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Grossesse

    Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.

    En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

    En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Allaitement

    La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est sans influence sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

    Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire:saccharose, glucose liquide (sous forme anhydre).

    Instructions pour un bon usage

    Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    Respectez toujours la posologie indiquée. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Chez l'adulte, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, elle peut être portée si nécessaire à 3 comprimés 3 fois par jour.

    Chez l'enfant de plus de 6 ans, elle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.

    La prise s'effectue avant les repas ou au moment des douleurs.

    Durée du traitement

    La durée maximale de traitement est de 10 jours.

    Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû:

    Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Si vous oubliez d'utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.

    L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

    Conditions de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé?

    La substance active est:

    Charbon végétal activé ....................................................................................................................... 70 mg

    Pour un comprimé enrobé.

    Les autres composants sont:

    Noyau:

    Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000, stéarate de magnésium.

    Enrobage:

    Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est ce que ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur?

    Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîtes de 30, 40, 42 ou 60.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE

    181 - 183, rue Andre Karman

    BP 101

    93303 Aubervilliers Cedex

    FRANCE

    Exploitant

    LABORATOIRES ELERTE

    181-183 RUE ANDRE KARMAN

    93303 AUBERVILLIERS

    FRANCE

    Fabricant

    LABORATOIRES ELERTE

    181-183 RUE ANDRE KARMAN

    93303 AUBERVILLIERS

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.